Zoologiia-1

671

Таблица 1 – Способы получения пищи, зависящие от ее характера

Тип пищи	Способ питания	Животные, использующие
		данный способ
Мелкие частицы	Образование пищеварительных	Амебы, радиолярии, инфузории,
	вакуолей	губки, двустворчатые моллюски
	Образование слизистых ловушек	Брюхоногие моллюски
	Использование щупалец	Голотурии
	Фильтрация	Мелкие ракообразные
Крупные частицы	Заглатывание пассивных масс	Детритофаги, дождевые черви
или массы
	Соскабливание, жевание,	Улитки, насекомые, морские ежи
	сверление
	Ловля и заглатывание жертвы	Книдарии
Жидкости или	Высасывание сока растений,	Тли, пчелы
мягкие ткани	нектара
	Наружное пищеварение	Пауки
	Поглощение через поверхность	Паразиты, ленточные черви
	тела
Питательные	Использование внутриклеточных	Инфузории (парамеции), губки,
вещества,	симбиотических водорослей	коралловые полипы, плоские
образуемые		черви, двустворчатые моллюски
симбионтами

Среди животных выделяют генералистов (полифаги) и специалистов (олигофаги). Первые способны принимать в пищу объекты как растительного, так и животного происхождения. К олигофагам можно отнести колорадского жука, грызущего листья пасленовых. Крайняя степень пищевой специализации – монофагия выражается в строгой приуроченности к единственному виду корма (гусеница тутового шелкопряда, питающаяся исключительно листьями тутового дерева (шелковицы).

Главная задача пищеварения состоит в расщеплении крупных и сложных молекул пищи, с тем, чтобы их фрагменты могли пройти через стенку кишечника и проникнуть в полостную жидкость или в кровь. Расщепление сложных молекул осуществляется с помощью ферментов и связано с поглощением воды, поэтому называется гидролизом.Пищеварение может быть как внутриклеточным, так и внеклеточным. Внутриклеточное пищеварение – фагоцитоз. Это более древний способ и наблюдается он у простейших, губок и ресничных червей. Внеклеточное пищеварение заключается в поглощении и всасывании клетками питательных веществ в жидком виде.

Пищеварительные ферменты, выделяемые клетками кишечного эпителия, относятся к группе гидролаз. Их особенно много в лизосомах. Пищеварительные ферменты подразделяются на протеазы, карбогидразы и эстеразы (главным образом липазы). Протеазы расщепляют белки до аминокислот (переваривание белков). Жиры расщепляются липолитическими ферментами до глицерина и жирных кислот. Углеводы перевариваются в организме животных с участием ферментов карбогидраз. Они расщепляют сложные сахара до моносахаридов.

672

С характером питания и переваримостью пищи коррелирует длина кишечника. У зоофагов – кишечник всегда короче, чем у фитофагов (у хищного водного жука плавунца составляет 1:1, а у растительноядного майского жука 7:1).

Дыханием называют процессы поглощения кислорода и выделения углекислого газа. Главный физический процесс, обеспечивающий перемещение кислорода из внешней среды к клеткам организма, – это диффузия, т. е. движение растворенного газа в направлении градиента концентрации от высоких концентраций к низким. Кровь многих животных содержит специализированные белки, которые называют дыхательными пигментами. Они и переносят кислород, обратимо связывая его, а затем отдавая местам потребления. Это может быть гемоглобин, гемоцианин, хлоркруорин и т. д.

Водное дыхание. Многие мелкие получают кислород путем диффузии и специальных органов дыхания не имеют. Более крупные животные имеют специализированные органы дыхания. Если дыхательная поверхность вывернута наружу, образуя выпячивания, то такой орган называют жаброй. Если же дыхательная поверхность образует углубление или впячивание, то получившуюся полость называют легким. В природных водоемах часто наблюдается низкая концентрация кислорода. Одни животные реагируют на низкую концентрацию О² такой перестройкой вентиляции и кровообращения, что потребление О² остается на прежнем уровне. Этих животных называют регуляторами. У других же потребление О² изменяется параллельно концентрации О² во внешней среде. Их называют конформерами. Возможен и переход от регуляции к конформности.

Воздушное дыхание. Основными органами дыхания наземных животных являются легкие и трахеи. Легкие беспозвоночных относятся к типу диффузионных: обмен воздухом с окружающей атмосферой осуществляется только за счет диффузии, без вентиляции (легочные моллюски; скорпионы, некоторые пауки и отдельные представители равноногих раков, виноградной улитки, слизней – обособленный участок мантийной полости). Во многих случаях диффузионные легкие имеют складчатую внутреннюю выстилку, увеличивающую их активную поверхность. Малый диаметр отверстия, связывающего легкое с внешней средой, снижает потерю влаги, а быстрая диффузия обеспечивает приток необходимого количества кислорода. В дальнейшем кислород переносится кровью или гемолимфой. Отличие трахейной системы (насекомые, многоножки, ряд пауков) от диффузионных легких состоит в том, что О² воздуха поступает непосредственно к клеткам, а не переносится кровью. Благодаря этому дыхание насекомых не зависит от системы кровообращения.Существует ряд вариантов строения трахейной системы. Она может быть замкнутой, т. е. без отверстий-дыхалец, но тогда кутикула должна быть очень тонкой, чтобы обеспечить диффузионный газообмен.

Кровообращение – один, из процессов, осуществляющих циркуляцию

673

в организме особой жидкости – крови или гемолимфы. У беспозвоночных животных О² переносится гемолимфой или кровью в виде простого раствора. Это ускоряет доставку его с поверхности тела к внутренним частям (у многих моллюсков (кроме двустворчатых), скорпионов, крабов, многощетинковых морских кольчатых червей). У других – дыхательные пигменты находятся внутри клеток (плеченогих, приапулид, многих насекомых и низших ракообразных). У одних групп дыхательные пигменты сосредоточены в клетках крови, а у других – в плазме. Нахождение пигмента в клетках имеет то преимущество, что химическая среда внутри клетки может отличаться от состава плазмы, и дыхательный пигмент не подвергается влиянию органических веществ, таких, как органические фосфаты.

У беспозвоночных имеются хорошо развитые системы циркуляции.

Известны два их типа: незамкнутая, или открытая, и замкнутая. При

незамкнутой системе (у моллюсков, членистоногих и иглокожих), циркуляция происходит в полости тела (целоме, или гемоцеле). Кровь течет медленнее, но зато она непосредственно соприкасается с клетками ок- ружающих тканей, поскольку их не разделяют стенки сосудов. Только у насекомых незамкнутая кровеносная система не используется для транспорта кислорода. У животных, имеющих замкнутую систему циркуляции, кровь течет по сосудам со стенками и в полость тела из них не выходит (у членистоногих, моллюсков (кроме головоногих), иглокожих). Система более динамична, через обширную сеть капилляров она контактирует с большим количеством клеток, чем не замкнутая. Играет роль гидростатического скелета.Для обеих систем необходимы пропульсаторные органы – мышечные насосы, обычно называемые сердцами или сердечными трубками.

Гомеостаз – динамическое поддержание постоянства внутренней среды организм. Гомеостаз обеспечивается несколькими процессами, протекающими в теле животных: осморегуляция, регуляция ионного состава и экскреция. Задачи поддержания постоянных концентраций воды и растворенных в ней веществ различны в морской воде, пресной и на суше.

У обитателей морей, где концентрация растворенных солей, главным образом NаСI, достигает 3,5 %о (в 1 л морской воды содержится 35 г солей), жидкости тела изоосмотичны морской воде. Эти животные являются осмоконформерами. Они не способны регулировать осмотическую концентрацию жидкостей тела, она изменяется так же, как в окружающей среде. Но состав веществ, растворенных в жидкости тела морских животных, не такой, как в морской воде. Есть определенные различия, и животные должны их сохранять, а для этого требуется активное регулирование концентрации ионов. Животные должны иметь механизм, который удалял бы одни ионы, а концентрацию других удерживал на более высоком, чем в воде, уровне. Этот механизм заключается в функции выделительных органов.

Обитатели пресных вод по отношению к окружающей среде являются гиперосмотичными. Физиологические трудности: 1. из-за более высокой

674

концентрации жидкостей в организме вода стремится проникнуть внутрь тела. 2. растворенные вещества стремятся выйти наружу, так как их внутренняя концентрация выше. Компенсация потери растворенных веществ в какой-то мере с пищей, но главным образом путем прямого поглощения ионов из среды – а к ти вн ы й тр а н с п о р т ( у ракообразных – через жабры). Обычным способом удержания в организме растворенных веществ является их реабсорбция, т.е. обратное извлечение их из мочи. По отношению к солености воды животных делят на стеногалинных и э в р и г а л и н н ы х . Первые не выносят колебаний солености, вторые же могут выносить их в определенных пределах.

Между осмо- и ионной регуляцией у животных существует тесная связь. Не менее тесна она между этими процессами и экскрецией.

Э к с к р е ц и я – это выведение из организма продуктов распада белков и аминокислот. При окислении аминокислот – кетокислоты и аммиак. Кетокислоты могут использоваться дальше, аммиак легко растворим в воде, и у водных животных – выводится через покровы тела или жабры. Тип выделения, при котором главным экскретом является аммиак, называется а м м о н и о т е л и е й . Он характерен для водных беспозвоночных. У некоторых – аммиак превращается в менее токсичное соединение – мочевину. Экскреция азота в виде мочевины называется у р е о т е л и е й ( у кольчатых червей и моллюсков). Для выделения мочевины требуется большое количество воды.

Для наземных животных – проблемой является обезвоживание. Вода теряется при испарении, с экскрементами и мочой, с некоторыми другими выделениями. Прибыль воды происходит при питье, поглощении воды через кожные покровы, вместе с пищей, а также за счет образования метаболической воды. Воду пьют мокрицы, бабочки и некоторые другие насекомые. Саранча-шистоцерка может пить и пресную, и соленую воду. Питающиеся соками растений щитовки и цикады получают с пищей даже больше воды, чем требуется – в их кишечнике имеются фильтрационные камеры, через которые избыток воды, минуя среднюю кишку, сбрасывается в заднюю и удаляется через анальное отверстие. Для сохранения воды – физиологические адаптации (переживать дневную сухость воздуха, прячась в норках и других убежищах, переход к ночной активности). У наземных беспозвоночных основной экскрет – мочевая кислота, гуанин. Тип выделения

– у р и к о т е л и я . О ни выводятся в кристаллическом состоянии. Малотоксичные пурины не обязательно должны выводиться из организма. Высокая концентрация мочевины в теле у наземных моллюсков повышает осмотическое давление, препятствуя испарению воды. В кутикуле насекомых откладываются азотсодержащие пигменты, в частности птерины. Белый цвет чешуек бабочек-белянок обусловлен кристаллами мочевой кислоты.

Органы выделения у животных весьма разнообразны. Только у кишечнополостных и иглокожих экскреторные органы не обнаружены. У простейших и губок – сократительные вакуоли. У червей и моллюсков –

675

нефридии. У ракообразных – антеннальные железы. У насекомых – мальпигиевые сосуды.

Сократительные вакуоли – у всех пресноводных простейших. Они гиперосмотичны по отношению к среде и поверхность их проницаема для воды. Поэтому им постоянно приходится выводить ее из организма. Утрата растворенных веществ компенсируется путем активного поглощения солей из внешней среды. У кишечнополостных – аммиак, образующийся в процессе обмена, путем диффузии выходит из клеток прямо в воду. У плоских червей отходы метаболизма выходят в кишечник и выводятся из организма через ротовое отверстие. Часть их поступает в систему канальцев- протонефридиев, выполняющих и выделительную, и осморегуляторную функцию. У кольчатых червей – метанефридии. Когда жидкость входит в нефридий, она изотонична, но в концевых участках органа из нее извлекаются соли, так что наружу выводится жидкая моча. Поэтому метанефридий работает как фильтрационно-реабсорбционная почка.

Почки моллюсков – это видоизмененные метанефридии. У них первоначальная жидкость образуется путем ультрафильтрации крови. В этой жидкости растворены те же вещества, что и в крови, за исключением белков. И концентрация их сходна. Поэтому в ультрафильтрате есть не только то, что подлежит удалению, но и глюкоза и аминокислоты, которые нужно сохранить. Эти вещества реабсорбируются перед выведением мочи. У

ракообразных – антеннальные, или зеленые, железы. Пара этих желез расположена в голове. Моча в этой железе образуется путем фильтрации и реабсорбции. Выделительная система насекомых – мальпигиевые сосуды. В его просвет активно проникает калий, а за ним под влиянием осмотических сил вода. В результате – в просвете накапливается много жидкости богатой калием, которая переходит в заднюю кишку. Там, в специальном приспособлении – ректальном комплексе растворенные вещества и значительная часть воды реабсорбируются, а мочевая кислота проникшая в жидкость в виде растворимого в воде урата калия, выпадает в осадок. Смесь мочи и непереваренных остатков пищи через прямую кишку выбрасывается наружу.

33.2 Системы контроля. Поведение

Контроль и координацию функций обеспечивают две системы – нервная и эндокринная.

1. Нервная система, впервые появилась у кишечнополостных. Состоит из нервных клеток – нейронов, являющихся функциональными единицами нервной системы. Нейроны способны генерировать возбуждение, проводить возбуждение и передавать его другим клеткам. По нейронам проходят электрические импульсы, и это делает возможной коммуникацию между рецепторами и эффекторами (мышцами). Нейроны, передающие импульсы в ЦНС, называются сенсорными или афферентными. Нейроны, передающие импульсы от ЦНС к эффекторам – моторные, или эфферентные. Те и другие

676

нейроны могут связываться между собой с помощью вставочных нейронов – интернейронов, контактных или промежуточных.

Нейрон состоит из тела – перикариона с ядром и нескольких отростков. Нейроны формируются из клеток-нейробластов, которые еще не имеют выростов. От тела нервной клетки отходят цитоплазматические отростки. В зависимости от их числа и расположения нейроны делятся на униполярные, биполярные и мультиполярные. Короткие – дендриты. Тонкие и длинные отростки – аксоны. Тонкие веточки аксона – со вздутиями на концах соединяются с соседними нейронами в специальных местах – синапсах. На синапсах возбуждение передается от нейрона к нейрону или к мышечным клеткам. Различают несколько типов синапсов: химический, электрический и нервно-мышечный.

Основная функция нервных клеток – передача информации от одной точки тела к другой. Такая передача обеспечивается изменением мембранного потенциала. У клеточной мембраны есть разность электрических потенциалов. Она основана на неодинаковом распределении ионов и различной проницаемости мембраны. Особенно важны при этом ионы Na+ и К+. Если мембрана проницаема главным образом для ионов К+, находящихся в клетке, их диффузия из нее приводит к появлению отрицательного заряда внутри (из-за избытка анионов) и положительного заряда, снаружи. Возникающий мембранный потенциал задерживает дальнейший отток ионов калия. Если же ионы Na+, находящиеся вне клетки, способны переходить в нее, то в момент равновесия изнутри от мембраны установится положительный заряд. Эти изменения проницаемости и являются основой большинства процессов, которые происходят в нервной системе.

В нервной системе информация распространяется как ряд нервных импульсов – потенциалов действия (спайков). Они передаются на любые расстояния. До тех пор, пока существует необходимая разность ионных концентраций внутри и вне аксона, потенциал действия, возникающий в одном месте, будет вызывать потенциал действия в соседнем. Нервные импульсы проходят по аксону только в одном направлении. Нейроны передают информацию, выделяя химические вещества – нейромедиаторы и нейромодуляторы. Они высвобождаются из окончаний нервных клеток в синапсах.

Основная функция синапсов – передача сигналов от рецепторов к эф- фекторам. Проведение нервного импульса имеет следующие особенности:

однонаправленность передачи, что обеспечивает надежность работы нервной системы;

усиление – каждый нервный импульс обеспечивает освобождение в нервно-мышечном синапсе определенного количества медиатора, достаточного для того, чтобы вызвать ответ в мышечном волокне. Благодаря этому нервные импульсы, приходящие к синапсу, даже если они слабые, вызывают реакцию эффектора, что повышает чувствительность системы;

677

адаптация – если стимуляция непрерывна, то количество медиатора в синапсе истощается и дальнейшая передача им сигналов тормозится. Синапс утомлен. Адаптивное значение утомления заключается в том, что оно предохраняет эффектор от повреждения вследствие перевозбуждения;

интеграция – постсинаптический нейрон способен суммировать сигналы от большого числа возбуждающих и тормозных пресинаптических нейронов. Эти сигналы интегрируются и выдается координированный ответ;

дискриминация – из внешней среды непрерывно поступают сигналы, не имеющие значения для нервной системы. Слабые фоновые импульсы отфильтровываются в синапсе, но для нервной системы имеют значение только изменения интенсивности стимулов, вызывающие учащение импульсов. Это обеспечивает их передачу через синапс и соответствующую реакцию;

торможение – передача сигналов через синапсы может тормозиться определенными химическими веществами, которые действуют на постсинаптическую мембрану. Возможно и другое торможение – пресинаптическое, при котором стимуляция тормозного синапса уменьшает число синаптических пузырьков в возбужденном синапсе.

Типы нервных аппаратов:

диффузная нервная система книдарий (плексус) – наиболее просто устроена. Имеет вид сети, состоящей из биполярных или мультиполярных нейронов. Особенность – активность распространяется в любом направлении из любой точки стимуляции.

концентрация нейронов (в области ротового диска, в подошве, по краю зонтика), и скопления нервных клеток (ганглиев) – первый шаг к формированию центрального отдела нервного аппарата.

образование ортогона у плоских червей – появление продольных и поперечных сгущений, которые упорядочиваются и образуют прямоугольную решетку из продольных и кольцевых стволов. Эволюция ортогона идет в сторону уменьшения числа стволов при смещении все большего числа нервных клеток в мозг. Мозг образуется либо за счет утолщения одного из первых колец примитивного ортогона, либо за счет скопления нервных клеток в переднем конце тела в толще паренхимы. Отсюда и различия в названиях: первый тип мозга называется ортогонным, а

второй – эндонным.

у кольчатых червей – центральный нервный аппарат состоит из мозга, или надглоточного ганглия, окологлоточных коннектив и пары нервных стволов, лежащих под кишкой и соединяющихся поперечными комиссурами. В каждом сегменте тела образуется по одной паре ганглиев. ЦНС приобретает вид цепочки, которую называют брюшной нервной цепочкой.

у членистоногих – состоит из мозга, окологлоточных коннективов и брюшной нервной цепочки, но в мозг включается одна пара брюшных ганглиев, образующая задний его отдел (тритоцеребрум).

678

В отличие от кольчецов у членистоногих широко распространена концентрация брюшной нервной цепочки за счет укорочения коннективов и слияния последовательных метамерных ганглиев. Этим достигается централизация нервного аппарата – укорочение межцентральных путей.

У насекомых особой сложности достигает головной мозг (над- глоточный ганглий). Он состоит из трех пар слившихся ганглиев – протоцеребрума, дейтоцеребрума и тритоцеребрума. Наиболее развит протоцеребрум, имеющий несколько центров, в том числе, координирующие центры нервной системы. С протоцеребрумом связана пара очень крупных и сложных зрительных долей, иннервирующих сложные глаза. Дейтоцеребрум иннервирует усики, а тритоцеребрум – верхнюю губу. Подглоточный ганглий состоит из трех пар слившихся ганглиев и иннервирует ротовые органы и передний отдел кишечника.

Кроме ЦНС, у насекомых имеются также периферическая и симпа- тическая нервные системы. С последней связаны эндокринные железы –

прилежащие и кардиальные тела.

Низшие вторичноротые стоят на низкой ступени развития, отличаясь от книдарий в основном тем, что имеют нервные сплетения не только в эктодерме, но и в эпителиях кишечника и целома.

Основные сенсорные системы животных.

Фоторецепция (восприятие света) – важнейшая биологическая реакция живых организмов. Чувствительность к свету обусловлена зрительным пигментом (родопсин) – поглощает кванты света и в ответ выделяет свободную энергию. При воздействии света происходит расщепление родопсина, что влияет на ионные каналы фоторецепторной мембраны и синтез новых веществ. Глаза животных представлены двумя основными типами – ресничными и рабдомерными. Ресничные –

фоторецепторные органоиды представлены ресничками. Рабдомерные – рабдомами – микроворсинками, образующими правильные ряды. Глазки – способны давать информацию только об интенсивности и направлении света.

Сложные или фасетированные глаза насекомых – состоят из одинаковых зрительных элементов – омматидиев. В таком зрительном элементе различают роговицу (линзу), кристаллический конус, клетки сетчатки (ретины), рабдом и окружающие омматидий пигментные клетки. Глаза хорошо адаптированы к регистрации движения, но их разрешающая способность в большинстве случаев невелика. Различают два типа сложных глаз: аппозиционный и суперпозиционный, которые отличаются расположением пигментных клеток, экранирующих рабдом. В оппозиционном ‖дневном― глазу, адаптированном к яркому свету, пигментные клетки полностью экранируют рабдом от любого света, не проходящего через роговицу (линзу) данного омматидия. В суперпозиционном ‖ночном― глазу между кристаллическим конусом и рабдомом есть широкая неэкранированная зона и поэтому рабдомы получают

679

свет, проходящий через несколько соседних омматидиев. Это увеличивает количество света и усиливает чувствительность глаза при слабом освещении.

Полученная информация в дальнейшем кодируется в изменениях мембранного потенциала рецепторов, а затем и преобразуется, т. е. обрабатывается. Главный аспект сенсорной обработки – выделение признаков.

Хеморецепция. Хеморецепцию обычно подразделяют на обоняние и вкусовое восприятие. Правильнее говорить о контактной и дистантной рецепции. Хеморецепторную функцию осуществляют сенсиллы – у насекомых кутикулярные волоски, шипики, пластинки, ямки, осфрадии у моллюсков у полихет нюхальные ямки. Вкусовые и обонятельные рецепторы у разных животных очень схожи.

Механорецепция. Раздражение механорецепторов – вследствие физической деформации – движения или давления. ‖Эффективное― раздражение заключается в смещении видоизмененной ресничной структуры. Ее называют сдвиговой деформацией. Эффективные раздражения вызывают возбуждение в сенсорных клетках (рецепторный потенциал). Это возбуждение превращается затем в последовательность потенциалов действия (спайков) и направляется в афферентные центры ЦНС.

Статоцисты – органы равновесия, представляет собой пузырек, расположенный в коже или связанный с ней. Часть клеток эпителия пузырька выделяет конкреции углекислой извести, выпадающие в полость пузырька и играющие роль слуховых камешков, или статолитов. Другие клетки эпителия являются чувствительными, они воспринимают давление статолита и животное может регулировать движения в зависимости от того, на какие из чувствительных клеток статоциста давит статолит. Чаще раздражением является не давление на сенсорные клетки, а смещение в горизонтальной плоскости (сдвиг), как и у других механорецепторов. Располагаются статоцисты в теле у медуз – по радиусам, на краях зонтика, у высших раков – в первом членике первых антенн, у моллюсков – в ноге или голове.

Хордотональные органы – воспринимают звуковые колебания. Эти органы носят название тимпанальных.

Основные механизмы движения у животных.

Подвижность – одно из характерных свойств животных организмов. Основными механизмами движения у беспозвоночных являются амебоидное,

мерцательное (ресничное) и мышечное.

Амебоидное движение – характерно для саркодовых простейших. У позвоночных – склонны лейкоциты крови. Внешне это движение выглядит как образование выростов цитоплазмы – псевдоподий, или ложноножек. Они бывают разной формы и размеров и носят названия: лобоподий, аксоподий или филоподий. Этот вид локомоции тесно связан с токами цитоплазмы.

У грегарин и спорозоитов кокцидий – скольжение. Поверхность грегарины покрыта огромным числом расположенных параллельно друг другу продольных складок, которые направляют вытекающую слизь назад, а

680

грегарина при этом движется вперед (принцип обратного толчка).

Мерцательное, или ресничное, движение – у многих простейших и мелких многоклеточных. Локомоция обеспечивается двумя типами клеток – жгутиковыми и ресничными. Реснички и жгутики имеют одинаковое строение. Основные различия между жгутиками и ресничками состоят в том, что они имеют разную длину, по-разному размещены и отличаются характе- ром биения.

Образования типа жгутиков и ресничек могут использоваться для движения только в водной среде и поэтому встречаются лишь на поверхности клеток, обращенных к жидкости или покрытых жидкой пленки типа слизи. Плавание с помощью таких органелл может осуществляться только мелкими организмами, не длиннее 1 мм. Более крупные не плавают, а ползают по субстрату.

Мышечное движение. Самый распространенный механизм локомоции

– использование мышц. Мышечное волокно состоит из миофибрилл – сократимых элементов в виде трубочек, образованных белковыми филаментами.

Различаются филаменты толщиной и образованы разными белками: толстые – миозином, а тонкие – актином.

Вгладкой мускулатуре расположение тонких и толстых филаментов не имеет строгой упорядоченности (мускулатура мышцы–замыкателя раковины

удвустворчатых моллюсков). Сокращаются гладкие мышцы медленно.

Впоперечнополосатых и косо-исчерченных мышцах (кольчецы,

нематоды, моллюски) филаменты образуют правильную шестигранную решетчатую структуру. Это мышцы быстрого сокращения (в сердце моллюсков, в кожно-мускульном мешке кольчецов, образуют мускулатуру тела головоногих моллюсков, вся скелетная мускулатура членистоногих).

Основная функция – выполнение сложных двигательных актов. Эти мышцы способны сокращаться целиком в течение долей секунды. Так же быстро они и расслабляются. Имение эта способность лежит в основе таких быстрых движений, как плавание, бег и полет.

Мышечная активности координируется нервной системой. Эта координация заставляет многие мышцы работать совместно.

Различают два основных типа скелетов животных – жидкие и жесткие. Первые характерны для мягкотелых беспозвоночных, а вторые для членистоногих. У круглых и кольчатых червей, их кожно-мускульный мешок, одевающий тело снаружи, взаимодействует с гидроскелетом – внутренней полостью, заполненной жидкостью. У этих животных по телу проходят волны сокращений мышц. При сокращении кольцевой мускулатуры тело становится тоньше длиннее, а его передний конец проталкивается вперед. При сокращении же продольных мышц тело укорачивается и утолщается и при этом задние участки подтягиваются. У пиявок локомоция иная, и ее обеспечивают присоски на переднем и заднем концах тела. Прикрепление к субстрату осуществляется поочередно передней