krysenko

14.Ціанобактерії:загальна хар.,особл.фотосинт.,фіксац.N₂,екологія.В определителе бактерий Берджи цианобактерии относ. к 11й гр.-это оксигенные фототрофные бактерии.В1969г.Ведтекер отнес цианоб.к отделу Цианобактерии.В 1978г.согласно междунар.комплекса номенкл.бактерий цианобактерии были отнесены к надцарству Procariota,царству Mycota,подцарству Oxyphotobacteriobiota,отделу Cianobacteriae.В 2006г.Балантин отнес цианоб.к растениям.Цианоб.весьма разнообразны в морфологии и в ген.отношении.В часности нукл.состав у них варьирует в пределах,как и у всех,вместе взятых прокариот.По пищевой потребности и метаболизму они весьма однородны.Все фотоавтотрофы,редко нужд.в факторах роста.Только для некоторых морских представителей необх. В₁₂.Ассимиляция СО₂происх.по циклу Кальвина,накапливается гликоген.Многие явл.облич.фотоавтотрофами,тоесть не способны расти в темноте за счет орг.источников энергии и углерода.Осуществляют оксигенный фотосинтез.Облад.пигментной системой,аналогичной фотосинтезир.эукариотам.Особенности фотосинтезирующего аппарата:хар.сходством фотосинт.аппарата с эукариотами,особенно с красными водорослями.В частности,единственным хлорофиллом у них является хлорофилл А,основными светопоглощающими пигментами явл.хромопротеиды-фикобилипротеиды.Хромопротеиды не интегрируются в тилакоидах,а локализировны в специфических структурах-фикобилисомах,прикрепленных к внешней поверхности тилакоида.

15.Фізіологічні групи пурпурних бактерій.Пурпурные бактерии (Purple bacteria) — группа фотосинтезирующих протеобактерий, обитающих в солёных и пресных водах. Они содержат красные пигменты: бактериохлорофиллы a и b и каротиноиды, что является причиной того, что колонии или скопления их клеток окрашены в пурпурный цвет. Пигменты дают им возможность использовать свет в тёмно-красном, красном, оранжевом и фиолетовом диапазонах спектра.К этой группе бактерий относят более 50 видов.Каротиноиды поглощают энергию и передают ее бактериохлорофиллу. Серные пурпурные бактерии в качестве донора водорода используют сероводород (являясь серными бактериями). На основании ряда физиологических особенностей группу подразделяют на пурпурные серные бактерии, и пурпурные несерные бактерии. Для пурпурных серобактерий основной способ существования — фотолитоавтотрофия. Все представители этой группы могут расти при освещении в анаэробных условиях среды с углекислым газом в качестве единственного источника углерода.Пурпурные бактерии (Rhodospirillales)Общим для всех представителей Rhodospirillales является то, что их фо­тосинтетический аппарат (светособирающие системы и реакционные центры) находится на внутренних мембранах (тилакоидах), образую­щихся из впячиваний плазматической мембраны.Пурпурные серные бактерии (Chromatiaceae). Большинство пурпурных серных бактерий (пурпурных серобактерий) можно легко распознать по внутриклеточным включениям серы в виде сильно преломляющих свет шариков. Chromatium okenii и Thiospirillum jenense-гиганты среди бактерий. Они давно уже привлекали к себе внимание микроскопистов; на них изучают движение с помощью жгутиков, а также двигательные реакции на различные раз­дражители. Chromatium warmingii отличается от С. okenii несколько меньшими размерами клеток и полярным расположением включений серы. Крупные представители этого рода имеют форму почки, а мел­кие-коротких палочек. К ним относится и Chromatium vinosum, штамм D, на котором были проведены важные исследования по бактериальному фотосинтезу. Для Thiocystis (T. violacea, Т. gelatinosa) характерны сферические подвижные клетки. У Thiocapsa roseopersicina и Т. pfennigii клетки тоже имеют сферическую форму, но они неподвижны. Многие виды пурпурных серобактерий обладают га­зовыми вакуолями. Таковы сферические подвижные бактерии Lamprocystis roseopersicina, а также неподвижные формы - Amoebobacter (сферические клетки), Thiopedia (эллипсоидные клетки), Thiodictyon (палочковидные клетки).Пурпурные несерные бактерии (Rhodospirillaceae). Большинство из­вестных бактерий этой группы можно отнести к двум родам. Палочко­образные виды объединяют в род Rhodopseudomonas; названия видов связаны главным образом с их физиологическими признаками: R. palustris, R. viridis, R. acidophila, R. blastica и R. sulfidophila. Спирилло-видные формы относят к роду Rhodospirillum; по величине и окраске различают виды R. rubrum,R. salexigenes, R. fulvum, R. molischianum и R. photometricum. Тилакоидные структуры у пурпурных несерных бактерий весьма разнообразны по форме.

16.Загальна характеристика зелених сірчаних та несірчаних бактерій.Зеленые бактерии (Chlorobiales)Для представителей Chlorobiales характерно наличие хлоросом орга-нелл, содержащих пигмент и прилегающих к плазматической мембране. В хлоросомах находится характерный для данной группы бактерий бак-териохлорофилл (Бхл с, d или е)-светособирающий пигмент. Кроме того, эти бактерии имеют и небольшое количество бактериохлорофилла а, который прямо связан с фотосинтетическими реакционными центрами и локализован в плазматической мембране. Зеленые бактерии отли­чаются от пурпурных отсутствием рибулозобисфосфат-карбоксилазы; поэтому они не могут фиксировать СО, в рибулозобисфосфатном цикле.К семейству Chlorobiaceae (рис. 12.6-12.9) относятся зеленые {Chlorobium vibrioforme и Ch. limicola) и окрашенные в коричневый цвет (С/г. phaeobacteroides) виды, а также формы, образующие звездчатые агрегаты (Prosthecochloris) или сети (Pelodictyon clathratiforme). Chlorochromatium aggregatum представляет собой симбиотическую ассо­циацию двух видов бактерий: бесцветных хемоорганотрофных палочек, передвигающихся с помощью длинных полярных жгутиков, и их экто-симбионтов-зеленых фототрофных бактерий. Сходную организацию имеет и Pelochromatium roseum с тем отличием, что эктосимбионт окра­шен здесь в коричневый цвет. Морская бактерия Chloroherpeton thalas-sium отличается от видов Chlorobium нитевидной формой клеток и скользящим движением.Chloroflexaceae. Фототрофная зеленая бактерия Chloroflexus по своей форме и способу передвижения относится к нитчатым скользящим бактериям, однако содержит бактериохлорофиллы скак обладает хлоро-сомами такого же типа, как у зеленых серобактерий (Chlorobiaceae). В то же время Chloroflexus отличается от видов Chlorobium своей спо­собностью к аэробному гетеротрофному росту на сложных средах как на свету, так и в темноте. СЫогоПехасеае в отличие от Chlorobiaceae практически неспособны к фотоавтотрофному росту на С02 и Н2. Та­ким образом, эти бактерии являются скорее фотогетеротрофами. С. aurantiacus-бактерия, широко распространенная во всем мире; это главный компонент зеленого или оранжевого мата на дне ручьев, беру­щих начало от горячих источников.

17.Залізобактерії.Заг.хар.Особл. метаболізму.Систематика залізобактерій.Feприсутствует в биосфере,однако известно небольш. кол-во бактерий,способных его окислять.В доступной для окисления форме(Fe²⁺)-редко присутств.в среде в дост.конц.и более распростр. Fe³⁺.Источником образования Fe²⁺ мог бы служить процесс анаэробного дыхания с использованиемFe³⁺ в качестве акцептора электронов.Однако скорость этого процесса значительно ограничена в связи с низкой растворимостью соединений Fe³⁺ при нейтр. значении рН.Изменение свободной энергии в реакции окисления Fe²⁺кислородом воздуха имеет такое значение,которое обеспечивает спонтанное окисление Feпри рН=7.Таким образом хим.окисление конкурир.с бактер.окисл.При сниж. рН растворимость Fe³⁺соединений возрастает и при рН ниже 4 конц.Fe²⁺более стаб.в присутствии кислорода.При рН=3 величина изменения свободной энергии такова,что при этом многие хемолитотроф.микроорг.осущ.бакт.окисл.Fe²⁺,оно идет более интенсивнее,чем хим.Поэтому,многие Fe-окисл.прокариоты относ.к ацидофиллам.Ацидоф.Feокисл.прокар.дел.на мезофиллы(Leptospirillumferooxidans,Thiobacillussferoxidans).Умеренные термофиллы(Sulfobacillustermosulfidooxidans).Экстремальныетермофиллы(p.Acidianus,Sulfolobus).р.Leptospirillumокисл.только Fe,хотя растут с использ. FeS₂.Благодаря тому,что образуются реакции окисл. Fe²⁺и Fe³⁺ ,действуют на терит как окислитель.

18.Характеристика нітрифікуючих бактерій та бактерій,що окислюють сірку.Нитрифицирующие бактерии получают энергию при восстановл. соедин.N₂,NH₃,HNO₃.Впервые чистые культуры получил Виноградский(1892г.),при этом он выяснил их хемолитоавтотрофную природу.Выделенное семейство Nitrobacteriaceaeбыло разделено на 2 гр.:1)окислители солей амония до нитритов(Nitrozomonas,Nitrococcus,Nitrozolocus).Процент ГЦ-пар=50%.NH₄⁺+1,5O₂=NO₂^-+H₂O+2H⁺. 2)окислители нитратов(Nitrobacter,Nitrococcus).Процент ГЦ-пар=58-62%.NO₂^-+0,5O₂=NO₃^-.Грам(-),разнообр.по форме и размерам кл.,по способам размножения,типам жгутиков,по особ.кл.строения и способам сущ.Все они-облиг.аэробы,некоторые-микроаэрофилы.Большинство-облигатные автотрофы,рост которых ингибируется орг.соединениями,в концентрациях,обычных для гетеротрофов.Результаты экспериментов с С₁₄^*показали,что облигатные хемолитоавтотрофы все-таки могут включать в метаболизм некоторые неорг.соедин.,но в огранич.кол-ве.Фиксация СО₂ происх.по восстановл.пентозо-фосфатному пути.Для некоторых штамовNitrobacter показана способность к медленному росту в среде с орг.соедин.в качестве источника углерода(СН₃СООН).Процесс нитрификации локализован в ЦПМ:поглощение NH₄и перенос его через ЦПМ с помощью медносодержащ.транслоказы.При окислении NH₃ до нитрита,атом N₂ теряет 6 электронов.На первом этапе окисления до гидроксиламина,с помощью монооксидилазы,катализирует присоединение до NH₃одного атома О₂:NH₃+O₂+NADH₂=NH₂OH+H₂O+NAD⁺.Второй этап-гидроксиламин окисляется до нитрита:NH₂OH+O₂=NO₂+H₂O+H⁺.Электроны NH₂OHпоступ.в дых.цепь на уровне цитохрома С и затем на терминальную оксидазу.Что приводит к созданию протонного градиента и синтезу АТФ.2я фаза нитрифицирования сопровождается потерей 2х электронов,окисление нитрита до нитрата катализирует молибденсодержащие ферменты-нитритоксидаза,которая локализируется на внутренней стороне ЦПМ,сам процесс происх.по такой схеме:NO₂^-+H₂O=NO₃^-+2H⁺+2е.Электроны посутпают на цитохром А₁,далее на цитохром С и на терминальную оксидазу АА₃.Там они акцептируются О₂,при этом происходит перенос через мембрану 2х протонов.Кроме указанных родов бактерий литотрофов,много хемоорганогетеротрофов принадлежат к родам Xantomonas,Pseudomonas,Flavobacterium,Arthrobacterи др.родов,способны окисл.амиак,гидроксиламин и др.восстановл.соедин.азота до нитрита или нитрата.

19.Загальна характеристика та критерії класифікації аеробних псевдомонад.Типичными представителями зубактерий являются грамотрицательные неспороносные бактерии, объединяемые в семейство Pseudomonadaceae. Название семейства происходит от двух греческих корней: «псевдо» — сходный и «монас» — название группы простейших (животных) с полярно расположенными жгутиками. Поэтому к псевдомонадам относят как палочковидные бактерии с полярно расположенным жгутиком, так и слабоизогнутые палочки, физиологически крайне специализированные автотрофные хемосинтезирующие бактерии (Нуdrogenomonas, Nitrosomonas, Thiobacillus) и обычные гетеротрофные бактерии (Pseudomonas), т. е. смешиваются представителипитания — автотрофного и гетеротрофного. Следовательно, в семейство Pseudomonadaсеае входят грамотрицательные палочки, растущие в аэробных условиях или получающие энергию за счет анаэробного дыхания либо за счет связанного кислорода (денитрификация), но не брожения. Псевдомонады используют широкий спектр органических веществ, в том числе циклических соединений (гетероциклических и ароматических). Благодаря «всеядности» псевдомонады распространены повсеместно: в воде, почве, илах, переносятся с током воздуха. Многие из них образуют водорастворимые и флюоресцирующие пигменты. Патогенность у псевдомонад выражена слабо, но даже такой обычно хорошо знакомый микробиологам сапрофит, как Pseudomonas aeruginosa, часто является возбудителем вторичной инфекции долго не заживающих ран и язв у человека и животных. Пигменты, выделяемые этим микробом, придают гною сине-зеленую окраску. Вспышки энтерита у новорожденных вызываются этой бактерией. Она же вызывает заболевания растений (табак и салат) и смертельные заболевания домашней птицы. Представители другого рода (объединяет 65 видов) — Xanthomonas — наносят большой вред сельскому хозяйству, деревообрабатывающей и другим видам промышленности, где используется растительное сырье. Они вырабатывают ферменты, которые разрушают протопектины — вещества, цементирующие клетки растений. Этот процесс приводит к ослизнению растительной массы, а растение — к гибели.Род псевдомонады (pseudomonas) входит в семейство pseudomonadaceae, порядок pseudomonadales, класс гамма-протеобактерии (γ proteobacteria), тип протеобактерии (proteobacteria), царство бактерии.

20.Грампозитивні бактерії,які утворюють ендоспори.Класифікація.Характеристика роду Bacillus.Систематика.Размножение-по бинарному делению и за одним исключением имеют форму палочек.Грам(+),однако при переходе в стационарную фазу многие спорообразующие становятся грам(-).Имеются подвижные формы с перетрихиальным жгутикованием.Диссимиляция субстратов происходит путем аэробного и анаэробного дыхания или брожения.Некоторые нуждаются в факторах роста,обитатели почвы.Есть представители патогенные для насекомых и позвоночных.Классификация:первичное распределение основано на отношении к кислороду,так р.Clostridium и р.Desulfotomaculum-облигатные анаэробы,хотя клостридии несколько отлич.по этому признаку.На воздухе их вегет.кл.быстро погибают,а споры-нет.Эти два рода отлич.по метаболизму:Clostridium синтезирует АТФ за счет брожения,причем типы брожений весьма разнообразны,как в отношении субстратов,так и в образовании конечных продуктов.Во втором роде-конечный продукт-сульфат-сульфатредуцирующие бактерии-они содержат в составе дыхательной цепи гемсодержащие белки,иногда,как и у клостридий они не обнаруживаются.Р.Bacillus и Sporosarcina представлены аэробами,как облигатными так и факультативными.Все аэробные спорообр.палочки относ. к этому роду,что обьясняет значимость гетерогенности.Виды со сферич.кл.относ.к роду Sporosarcina.Физиологически этот род близок к одной из подгрупп бацилл.Общим признаком всех споросарцин является низкий процент ГЦ-пар.От 22-28 у клостридий,33-51 у бацилл.Особенности строения пептидогликана:для этих бактерий характерна определенная вариабельность структуры пептидогликана.Большинство бацилл и клостридий синтезируют пептидогликан,который явл.почти универсальным для грам(-)бакт.В эндоспорах содержится уникальный пептидогликан,который существенно отлич.от пептидогликана вегет.кл.

21.Загальна характеристика роду Lactobacillus.Основні таксономічні ознаки,шляхи зброджування вуглеводів,розповсюдження.род грам-положительных факультативно анаэробных или микроаэрофильных бактерий.Один из важнейших в группе молочнокислых бактерий, большинство членов которой превращают лактозу и другие углеводы в молочную кислоту. В большинстве случаев они непатогенны, многие виды выполняют положительную роль в питании человека. У человека они постоянно присутствуют в кишечнике, во влагалище, где являются симбионтами и составляют значительную часть микрофлоры кишечника. Многие виды принимают участие в разложении остатков растений. Они продуцируют молочную кислоту, а кислая среда препятствует росту многих патогенных бактерий и грибов.Биологические свойства. Лечебный эффект препаратов, которые содержат лактобациллы, обусловлен антагонистическим действием лактобактерий по отношению к патогенным микроорганизмам, включая стафилококки, энтеропатогенные кишечные палочки, протеи, шигеллы, что определяет коррегирующее действие препарата при нарушениях бактериоценоза. Препараты лактобактерий улучшают обменные процессы, препятствуют формированию затяжных форм кишечных заболеваний, повышают неспецифическую резистентность организма. Лактобактерии реутери вырабатывают вещество реутерин, которое подавляет рост патогенной флоры в кишечнике и не влияет на рост собственной полезной флоры.Некоторые виды Lactobacillus нашли применение в промышленности для производства кефира, йогурта, сыров. Лактобактерии участвуют в процессах засолки овощей, в приготовлении маринадов и других продуктов, используют также синтетическую и биотехнологическую молочную кислоту. Брожение силоса приводит к торможению развития плесеней, что обеспечивает животных ценным кормом.Пути брожений:у гомоферментативных:фруктозобисфосфатный путь(путь Эмбдена-Мейергофа-Парнаса).У гетероферментативных отсутствуют такие ферменты пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса,как фруктозо-1,6-бисфосфатальдолаза и триозофосфатизомераза.

22.Группа корінеподібних бактерій.Загальна характеристика.Проблеми класифікації.Коринеподобные бактерии грамположительные прокариоты, характеризующиеся плеоморфным ростом с циклом «кокк палочка кокк». К ним относится род Arthrobacter. Артробактерии типичные обитатели почвенной среды. Это гетеротрофы, участвующие в процессах минерализации органических веществ в аэробных условиях. Их пропорция возрастает в почвах, бедных свежими органическими остатками, и в экстремальных условиях. Они составляют основную массу микробного населения почв тундры, высокогорных районов и пустынь.Биология коринеподобных бактерий содержит ряд интересных теоретических и важных практических проблем, имеющих общемикробиологическое значение. Коринеформы широко распространены в самых разнообразных местообитаниях в природе, способны существовать в олиготрофных условиях - в бедных органикой почвах, водоемах и даже в песке пустыни. Эти организмы крайне разнообразны физиологически и, вероятно, играют существенную роль в природных экосистемах. Можно предполагать, что занимаемые ими экологические ниши также весьма разнообразны; об этом можно судить по тому, что среди коринеподобных бактерий имеются микроорганизмы фитопатогенные, целлюлозоразрушающие, азотфиксирующие, водородокислящие автотрофы, метилотрофы, психрофилы и т.д.По мнению ряда авторов, коринеформы относятся к истинной автохтонной микрофлоре. Многие из них используют широкий набор субстратов, в т.ч. трудноусвояемые вещества - гуматы, хитин, нуклеиновые кислоты, углеводороды, циклические соединения, целлюлозу и т.д., а также способны трансформировать (частично превращать) многие чужеродные соединения, в частности, пестициды.Таким образом, коринеподобные бактерии обладают огромным метаболическим потенциалом, реализация же этого потенциала зависит от их экологических особенностей.

23.Рикетсії та хламідії-внутрішньоклітинні паразити.Мікоплазми та ахолеплазми.Рикетсії.Грамм-отрицательные, мелкиебактерии.Прокариоты (отсутствие оформленного ядра, отсутствие митохондрий, наличие мезосом). Риккетсии имеют мелкие размеры, по-крайней мере они бывают около 1 мкм. На некоторых стадиях развития могут быть разные формы - бациллярные, нитевидные. Они являются облигатными внутриклеточными паразитами. Все эти стадии измененния формы они проходят внутри клеток. Риккетсии не имеют спор, нет жгутиков - не подвижны. При нахождении их внутри клеток они образуют что-то наподобие капсулы. Кроме основной формы, могут образовывать малые формы. Малые формы образуются в организме человека при неблагоприятных условиях (при иммунной защите). Эти малые формы обеспечивают сохранение их в организме, даже в некоторых случаях до 10 лет, иногда активируются.Метаболизм. Риккетсии - внутриклеточные паразиты. Существовать и размножаться могут только в живой клетке с активным метаболизмом. На питательной среде конечно же не культивируются. Они являются аутотрофами НАД+, не могут получать это соединение, а должны получать его извне, поэтому не способны к существованию вне клетки. Из клеток это чаще эпителиальные клетки, клетки эндотелия сосудов и макрофагальные клетки.Переносчиками их являются насекомые. У насекомых они паразитируют в эндотелии сосудов кишечника. У человека поражают самые разные органы и ткани.Находясь внутри клеток, делятся делением пополам (бинарное деление). Не смотря на очень маленькие размеры, обладают некоторыми антигенами:У большинства риккетсий имеет место поверхностно расположенный группоспецифический термостабильный АГ, имеющий липополисахаридную природу. Он является протективным. Перенеся одно риккетсионное заболевание, человек получает защиту от него, но также получает иммунитет и для других риккетсий.Термолабильный видоспецифический - расположен в клеточной стенке.Риккетсии могут иметь общие АГ с достаточно далеко расположенными от них бактерий. Так Proteus имеет такой же АГ, как и у риккетсий. Когда микробиологи не могли выращивать риккетсии, тогда было предложено использовать АГ протея. Этот АГ используется в качестве диагностики. Сейчас риккетсии можно культивировать на питательных средах. Но лучше - в желточном мешке куриного эмбриона (как вирусы).Резистентность. Большинство риккетсий мало устойчивы во внешней среде в силу того, что они являются внутриклеточными паразитами. При 50*С погибают за несколько минут. При кипячении - мгновенно. Легко поддаются действию антисептиков, дезинфектантам, антибиотикам (тетрациклин).Патогенность связана с адгезией и инвазией. Они связываются с теми клетками, у которых есть холестерин-содержащий рецептор. После адгезии - эндоцитоз. Риккетсии оказываются вцитоплазме, где в большинстве случаев происходит их размножение. Однако оно может быть и в ядре. При размножении риккетсий гибнет клетка. Происходит это прежде всего в эндотелии мелких сосудов, поэтому характерны кровоизлияния, воспалительные процессы, сыпи. Наиболее опасно когда повреждаются сосуды внутренних органов, серого вещества головного мозга. Токсическое действие - за счёт эндотоксина. Токсин действует по-разному, одно из действий - сосудорасширяющее.Классификация. Имеется несколько родов, многие названия даны по имени авторов. Изучать их опасно, отмечалось много случаев заражения.RicketsiaRochalinaCoxiellaBortenellaEhrlichia.Хламидии — род бактерий, виды которого относятся к облигатным внутриклеточным паразитам.Хламидии имеют округлую форму, диаметр 250—350 нм, размножаются внутриклеточно, как вирусы, культивируются в куриных эмбрионах, в организме белых мышей, в перевиваемых клеточных культурах.Хламидии обладают гемагглютинирующей и токсической активностью, относительно устойчивы во внешней среде: при комнатной температуре сохраняются в течение нескольких суток, обычные дезрастворы убивают их в течение 3 часов. Чувствительны к антибиотикам тетрациклинового ряда, макролидам, фторхинолонам. Главные хозяева хламидий — человек, млекопитающие, птицы.Chlamydia trachomatis — возбудитель трахомы, конъюнктивитов с включениями (паратрахома), урогенитальной патологии, пневмонии у новорожденных и младенцев, венерической формы синдрома Рейтера, пахового лимфогранулематоза и др.Chlamydia suis (от лат. род. Sus) — впервые была выделена у свиньи (Sus scrofa). Различные штаммы C. suis вызывают конъюнктивит, энтерит и пневмонию у животных и характеризуются повышенной резистентностью к сульфадиазину и тетрациклину.Chlamydia muridarum (от лат. сем. Muridae) — ранее рассматриваемый как третий биовар C. trachomatis (MoPn mouse pneumonitis), является возбудителем заболеваний грызунов семейства Muridae.В соответствии с измененной классификацией виды Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci и Chlamydia pecorum выделены в отдельный род Chlamydophila.Микоплазмы — прокариотные одноклеточные, грамотрицательные[1][2] микроорганизмы, не имеющие клеточной стенки, которые были открыты при изучении плевропневмонии у коров. Микоплазмы, по всей видимости, являются наиболее простыми самостоятельно воспроизводящимися живыми организмами, объём их генетической информации в 4 раза меньше, чем у Escherichia coli.

2.Таксономія,класифікація,ідентифікація,номенклатура,їх взаємозв`язки з систематикою.Мейер дает определение таксономии как теории и практике классификации организмов,при этом классификация – это обьединение организмов в группы и присвоение этим группам опред.ранга.Современная таксономия включ.в себя три аспекта:описание,классификация(теория процесса классификации),номентклатура(присвоение названий организму,что классифицируется)Мейер подчеркивает,что неизбежным явл.перекрывание понятий таксономии и классификации.Идентификацией наз.отнесение вновь выделенных неизвестных организмов к отдел.классам уже сущ.классификаций.Идентификация-это определение принадлежности к опред.таксону.Таксон-это группа организмов опред.ранга,которая достаточно обусловлена для того,чтобы ей можно было присвоить опред.категорию(вид,род,семейство и т.д.).Номенклатура-это присвоение опред.названий каждой группе или группам организмов в установ.классификации.Номенклатура обеспеч.использование общепринятых названий организма,что имеет своей целью исключить ошибки.Правило номенклатуры регламентируется с междунар.кодексом номенклатуры бактерий.Офиц.номенклатура бакт.проведена в одобренных списках названия бактерий,которые сост.комиссией междунар.союза микробной орг.,согласно международному кодексу номенклатуры бакт.

8.Гібридизація нукл.кислот,умови проведексперименту,інтерпритація результатів,її знач.для систематики прокаріот.Если раствор денатурир.ДНК быстро охладить,то одиночные цепи остаются разделенными.Если раствор не охлаждать,а выдерж.при темпер. на 10-30⁰с ниже темпер.плавления,то происх.специфич.реасоциация.При этом некоторые связи образ.случайно,однако большинство связей-за счет спаривания комплементарных оснований.Было показано,что при обработке таким образом ДНК двух родственных штамов обр.гибридная ДНК.Один из штамов выращивается на среде,содержащ.тяжел.воды.Это для того,чтобы одна из них ДНК стала тяжелой в результате включ.дейтерия.После смешивания,денатурации и отжигов полученых образцов ДНК-гибридные молекулы путем центрифугирования препарата в градиенте хлористого цезия,где обр.полосы,соответств.легких,не содержащ.дейтерия цепей.Между легкими и тяжел.ДНК располож.двухцепочечная гибридная ДНК,весьма информативным явл.опред.гибридизация рРНК и ДНК.В результате реасоциации РНК и ДНК можно обнаруж.высокую гомологию генов бактерий,у котоых реасоциация ДНК-ДНК не дает заметной гомологии.Ограничения и недостатки метода гибридизации:1)не позволяет опред.какие именно участки одноцепочечн.ДНК из двух организмов формируют гибридные последовательности.2)разрешающая способность метода явл.низкой.3)если ДНК двух штамов отлич.по содерж. ГЦ-пар более чем на 10%,то при этом не происх.гибридизация в степени достаточной для опред.4)степень гибридизации зависит от концепции ДНК,размеров фрагментов,темпер.,конц.солей.5)в отличии от даных,получаемых путем непосредств.сравнения последовательностей величина сходства ДНК не явл.абсолютным показателем.

9.Порівняльне вивчення послідовності нуклеотидів рРНК (16SРНК)його використання для визначення філогенетичних зв’язків прокаріот.После открытий структуры ДНК стало ясно,что самое полное отражение эволюции и истории следует искать на уровне нуклеиновой кислоты.Наиболее удобной и информативной структуро оказ.16срибосом.РНК.Одна из трех рРНК,в которой нах.малые субединицы;2 др. – 5 и 20сРНК.Длина 16сРНК около 1600 нуклеотидов,у эукариот аналогичными явл.18сРНК-2500 нуклеотидов.Ген,кодирующий 16сРНК обнаруж.у всех бактерий и архей и отсутствует у эукариот.Ген 16сРНК у эукариот выявлен,но не в ядерной хромосоме,а в митохондриях.Это подтверждает,что митохондрии-потомки бакт.симбионтов-первых эукариот.Ген имеет консервативные участки одинаковые у всех эукариот и видоспецифичные консервативные участки служат для первого этапа полимеразной реакции присоединения РНК-праймера.Степень схожести видоспецифичных участков хорошо отражает эвол.родство разных видов.Для клонирования и последующ.анализа можно использовать саму рРНК,которая нах.в гораздо большем количестве,чем сам ген.Для этого ее сначала надо переписать в ДНК с помощью обратной транскриптазы.На сегодня расшифровкой последовательностей 16сРНК большинства архей и бактерий доступны в виде опред.баз.