Пакет свойств 2 - 5

Если поставить флажок в поле ComThermo в групповой рамке

Дополнительная термодинамика, вид окна изменится и Вы получите доступ к термодинамическим моделям пакета ComThermo.

2.4 Специализированное окно Пакет свойств

Специализированное окно Пакет свойств имеет восемь закладок. На этих закладках задается информация об определенном пакете свойств. В нижней части окна имеются объекты, которые видны всегда - вне зависимости от того, на какой закладке Вы сейчас находитесь.

2 - 6 Пакет свойств

2.4.1Закладка Термодинамический пакет

Закладка Термодинамический пакет является первой закладкой в окне Пакет свойств. Когда Вы создаете новый пакет свойств, на экране появляется окно, приведенное выше. На закладке имеются групповые рамки: Выбор термодинамического пакета, Выбор списка компонент и Дополнительная термодинамика. После того, как термодинамический пакет выбран, на свободном месте в правой части окна выводится дополнительная информация, объем которой зависит от выбранного термодинамического пакета.

Выбор термодинамического пакета

Эта групповая рамка объединяет список всех методов расчета свойств, имеющихся в ХАЙСИС, и фильтр для этого списка.

Фильтр позволяет сократить список термодинамических пакетов на основе следующих критериев:

Критерий	Описание
Все	В этом случае в списке остаются все термодинамические
	пакеты.
Уравнения	В списке остаются только уравнения состояния.
состояния
Модели	В списке остаются только модели активности.
активности
Чао-Сидер	В списке остаются только полуэмпирические модели,
	основанные на методе Чао-Сидера.
Упругость паров	В списке остаются только модели расчета констант
	равновесия К на основе упругости паров.
Прочие	В списке остаются методы, не вошедшие в предыдущие
	критерии.

Более подробная информация о методах расчета свойств, имеющихся в ХАЙСИС, приводится в Приложении A - Методы расчета свойств.

Уравнения состояния

Для расчета задач, относящихся к нефтеперерабатывающей, газовой и нефтехимической промышленности, в основном рекомендуется применять уравнения состояния Пенга-Робинсона. ХАЙПРОТЕХ расширила возможности этого уравнения состояния, что позволяет описывать с его помощью широкий круг систем в широком интервале условий. С помощью этого уравнения можно рассчитывать большинство однофазных, двухфазных и трехфазных систем с высокой степенью эффективности и надежности.

Уравнения состояния и области их применения описаны ниже.

Уравнение	Описание
состояния
GCEOS	Модель представляет собой собственное обобщенное
	кубическое уравнение, которое включает правило смешения и
	правило преобразования объемов.
Kabadi Danner	Эта модель является модификацией уравнения Соава-
(Кабади Даннер)	Редлиха Квонга (SRK), позволяющей описывать равновесие в
	системах пар-жидкость-жидкость, состоящих из воды и
	углеводородов, особенно для разбавленных растворов
	(низкие концентрации углеводородов в воде).
Lee-Kesler Plocker	Эта модель является наиболее точной из общих методов для
	неполярных веществ и смесей.
MBWR	Модифицированное уравнение Бенедикта-Вебера-Рубина
	является 32-членным уравнением состояния и используется
	для определенного набора компонент и рабочих условий.
Peng Robinson	Это уравнение хорошо описывает равновесие пар-жидкость и

Пакет свойств 2 - 7

	плотность жидкости для углеводородных систем. В уравнение
	Пенга-Робинсона было внесено несколько модификаций,
	чтобы расширить область его применимости на некоторые
	неидеальные системы. Однако, в большинстве случаев
	неидеальные системы лучше рассчитываются с помощью
	методов активности.
PRSV	Это двойная модификация уравнения Пенга-Робинсона,
	которая позволяет расширить область его применимости на
	сильно неидеальные системы.
SRK	В большинстве случаев уравнение Соава-Редлиха-Квонга
	дает результаты, в целом сравнимые с результатами
	уравнения Пенга-Робинсона. Но диапазон его применимости
	более ограничен и результаты не столь надежны для
	неидеальных систем.
Sour PR (Кислый	Объединяет уравнения состояния Пенга-Робинсона и
PR)	Вильсоновскую модель API для кислых сред.
Sour SRK (Кислый	Объединяет уравнения Соава-Редлиха-Квонга с
SRK)	Вильсоновской API-моделью.
Zudkevitch Joffee	Модификация уравнения состояния Редлиха-Квонга. Модель
	позволяет более точно рассчитывать парожидкостное
	равновесие для углеводородов и систем, содержащих
	водород.
BWRS	Модель используется для расчета систем, находящихся под
	давлением. Именно она используется для компонент газовой
	фазы, которые демонстрируют сложное термодинамическое
	поведение в процессе сжатия. Модель применима как в
	добывающей, так и в перерабатывающей промышленности.

Модели активности

Хотя было показано, что уравнения состояния являются весьма надежными при расчете большинства углеводородных систем в широком диапазоне рабочих условий, их применимость ограничена в основном неполярными или слабо полярными компонентами. Неидеальные системы лучше рассчитывать с помощью моделей активности.

Имеются следующие модели активности:

Модель	Описание
активности
Chien Null	Позволяет применять непротиворечивым образом различные
	модели активности в зависимости от типа пар компонентов. Он
	позволяет выбрать наилучшую модель активности для каждой
	пары компонентов в Вашей задаче.
Extended NRTL	Этот вариант модели NRTL позволяет вводить значения
(Расширенный	параметров Aij, Bij, Cij,Alp1ij и Alp2ij, используемых для задания
NRTL)	активности компонентов. Эта модель применима к системам:
	• содержащим компоненты с сильно различающимися
	температурами кипения
	• где необходимо одновременно рассчитывать равновесие
	пар-жидкость и жидкость-жидкость и при этом концентрации
	компонентов сильно отличаются друг от друга
General NRTL	Этот вариант модели NRTL позволяет выбрать форму
(Обобщенный	уравнений для расчета параметров τ и α. Эта модель
NRTL)	применима к системам:
	• содержащим компоненты с сильно различающимися
	температурами кипения
	• где необходимо одновременно рассчитывать равновесие
	пар-жидкость и жидкость-жидкость и при этом концентрации
	компонентов сильно отличаются друг от друга
Margules	Это исторически первое уравнение, основанное на избыточной
	энергии Гиббса. Уравнение не имеет теоретического
	обоснования, но может быть полезно для быстрых оценок и
	интерполяции данных.
NRTL	Этот метод является расширением метода Вильсона. При его
	выводе использованы методы статистической теории жидкости
	и ячеечной модели, позволяющей представить структуру

2 - 8	Пакет свойств
			жидкости. Применяется для расчета равновесия в системах:
			пар-жидкость (VLE), жидкость-жидкость (LLE), пар-жидкость-
			жидкость (VLLE).
		UNIQUAC	Для представления структуры жидкости этот метод использует
			статистическую механику и квазихимическую теорию
			Гуггенхайма. Метод позволяет рассчитывать равновесие VLE,
			LLE, VLLE с точностью, сопоставимой с методом NRTL, но не
			требует дополнительного (нерандомизированного)
			коэффициента.
		Van Laar	Это уравнение описывает многие системы достаточно хорошо,
			особенно при распределении компонент в системах жидкость-
			жидкость. Его можно использовать для систем с
			положительным или отрицательным отклонением от закона
			Рауля. Однако, метод не предсказывает наличия максимумов и
			минимумов коэффициентов активности, поэтому он обычно
			плохо применим для систем, которые содержат
			галогенизированные углеводороды и спирты.
		Wilson	Исторически первое уравнение, которое использует модель
			локальных составов для получения выражения избыточной
			энергии Гиббса. Это уравнение позволяет термодинамически
			непротиворечиво рассчитывать многокомпонентное
			равновесие, если соответствующие параметры получены
			обработкой экспериментальных данных. Однако, модель
			Вильсона нельзя использовать для систем, содержащих две
			жидкие фазы.

Модели Чао-Сидера

Модели Чао-Сидера представляют собой достаточно старые полуэмпирические методы. Модель Грейсона-Стрида является расширением модели Чао-Сидера на системы, содержащие значительное количество водорода. ХАЙСИС рассчитывает с помощью этих моделей только равновесие, для расчета энтальпии и энтропии жидкости и пара используется метод Ли-Кеслера.

Модели Чао-	Описание
Сидера
Chao Seader	Используется для тяжелых углеводородов, при давлениях
	меньше 100 атм и температурах от -17.78° до 260°С.
Grayson Streed	Рекомендуется для расчета систем, содержащих тяжелые
	углеводороды с высоким содержанием водорода.

Модели упругости пара

Модели упругости пара можно использовать для идеальных смесей при низких давлениях. Сюда включаются углеводородные системы, а также смеси кетонов и спиртов, в которых поведение жидкой фазы близко к идеальному. Эти модели можно также использовать в качестве первого приближения для неидеальных систем.

Модели упругости	Описание
пара
Antoine (Антуан)	Эта модель применима для идеальных систем при низких
	давлениях.
Braun K10	Эта модель строго привязана к тяжелым углеводородам при
	низких давлениях. Модель использует метод сходимости
	давления Брауна, в котором величина константы
	равновесия К рассчитывается при температуре системы и
	10 psia (68.95 кРа), исходя из заданной нормальной точки
	кипения компонента.
Esso Tabular	Модель применима к углеводородным системам при низком
	давлении. Использует модификацию модели упругости
	паров Максвелла-Боннела.

Пакет свойств 2 - 9

Прочее
В группе Прочее содержатся термодинамические пакеты, которые не				Аминовый пакет
попадают в ранее названные группы.
				является
				дополнительным
Термодинамическ		Описание
ий пакет				вариантом программы
				ХАЙСИС. Для получения
Amine Pkg (Амины)		Содержит термодинамическую модель, созданную Д.Б.
				подробной информации
		Робинсоном (D.B.Robinson & Associates) для разработанного
				свяжитесь с ближайшим
		этой фирмой пакета AMSIM. Пакет предназначен для расчета
				представителем фирмы
		процессов очистки газов от H2S и СО2	растворами
				Хайпротех. Подробно
		алканоламинов. Эта дополнительная модель может
				этот пакет описан в
		использоваться для расчетов с помощью программы
				Приложении В -
		ХАЙСИС.
				Аминовый пакет.
ASME Steam		Использует таблицы водяного пара Американского Института
		Инженеров-Механиков 1967 г.
Glycol PPkg		Это пакет содержит уравнение состояния TST (Тью-Сим-
		Тассон), описывающее поведение фазы более подробно, и
		используемое для описания смесей вода-TEG.
NBS Steam		Относится к воде и водяному пару, использует таблицу
		водяного пара NBS 1984 г.
MBWR		Модификация уравнения Бенедикта-Вебба-Рубина. Это 32-
		членое уравнение состояния применяется только для
		определенного набора компонентов и рабочих условий.
OLI_Electrolyte		Разработан фирмой OLI Systems Inc. и используется для
		расчета равновесных свойств и реакций химических систем,
		включая водные растворы электролитов.

Дополнительная информация

После того, как термодинамический пакет выбран, на свободном месте в правой части окна выводится дополнительная информация, объем которой зависит от выбранного термодинамического пакета.

Дополнительная информация задается для уравнений состояния, Моделей активности, пакета Амины и пакета Электролиты.

Метод расчета энтальпии для уравнения состояния

Уравнения состояния Ли-Кеслера-Плокера (LKP) и Зудкевича-Йоффе (ZJ)

для расчета энтальпии используют только модель Ли-Кеслера. Нельзя изменить метод расчета энтальпии для этих уравнений состояния (групповая рамка, показанная выше, не появляется).

Выбрав любое другое уравнение состояния, Вы должны выбрать метод расчета энтальпии. Для Аминового пакета также нужно выбрать метод расчета энтальпии.

Имеется два метода расчета энталпии:

Метод расчета	Описание
энтальпии
Уравнение состояния	В этом случае метод содержится непосредственно в
	уравнении состояния.
Ли-Кеслер	Для расчета энтальпии используется модель Ли-Кеслера.
	В этом случае работает комбинированный пакет свойств,
	использующий уравнения состояния для расчетов паро-
	жидкостного равновесия и уравнение Ли-Кеслера для
	расчета энтальпии и энтропии. Метод дает результаты,
	сравнимые с уравнениями состояния, являющимися
	стандартными в ХАЙСИС, и имеет примерно ту же
	область применения.

Энтальпии по ЛиКеслеру могут оказаться более точными для тяжелых углеводородов, но требуют больших ресурсов компьютера, поскольку в этом случае используется отдельная модель.

2 - 10 Пакет свойств

Варианты уравнения состояния Пенга-Робонсона

Обычно Costald дает лучшие результаты и применение алгоритма сглаживания в точке Tr=1 является разумной.

Эта групповая рамка появляется, если выбрано уравнение состояния ПенгаРобинсона, и позволяет выбирать между стандартной формой уравнения Пенга-Робинсона (1976) и модификацией этого уравнения, выполненной фирмой ХАЙПРОТЕХ.

Более подробно различия этих вариантов рассматриваются в Приложении А – Методы расчета свойств.

Плотность по уравнению состоянию и Стыковать

уравнения

Флажки Плотность по уравнению состоянию и Стыковать уравнения

появляются при выборе термодинамических пакетов PR, Кислый PR, SRK и Кислый SRK. Плотность жидкости в этих пакетах определяется по модели Costald. Эта модель применима, только если приведенная температура (Tr) меньше единицы. Если приведенная температура больше единицы, плотность жидкости определяется по уравнению состояния. При этом, в предыдущих версиях (до 3.0) в точке Tr = 1 наблюдался разрыв в значениях плотности жидкости, что могло вызвать проблемы, особенно при расчете динамики.

Теперь, если флажок Стыковать уравнения отмечен (по умолчанию он отмечен), в интервале от Tr = 0.95 до Tr = 1 плотность жидкости определяется интерполяцией, что дает плавную стыковку двух уравнений. Следует заметить, что плотности отличаются, если флажок не отмечен.

По умолчанию в новой задаче флажок Стыковать уравнения отмечен, а

флажок Плотность по уравнению состояния не отмечен, и этот вариант рекомендуется. Если оба флажка не отмечены, результаты будут те же, что и в предыдущих версиях (до ХАЙСИС 3.0). Если загружается старая задача, в том числе и задача ХАЙСИМ, флажок Стыковать уравнения не отмечен.

Изменять Тс и Рс для Н2

Этот флажок появляется при выборе пакетов PR, Кислый PR, SRK и Кислый SRK. Если флажок стоит, то программа изменяет критические температуру и давление водорода в зависимости от температуры.

Индексная вязкость

Этот флажок позволяет переключаться между используемыми методами расчета вязкости углеводородных смесей.

•По умолчанию флажка нет. Программа рассчитывает кажущуюся вязкость смеси, состоящей из несмешиваемых жидкостей, используя только вязкость и объемную долю углеводородной фазы.

•Индексная вязкость – флажок стоит. Используется линеаризованное уравнение вязкости, предложенное Тью и Буллсом.

Окно параметров индексной вязкости

При установке флажка Индексная вязкость на экране появляется окно задания параметров.

Пакет свойств 2 - 11

Задайте параметры, используемые для расчета вязкости по приведенному уравнению (1981).

Теория

Viscosity cannot be blended linearly, so a methodology is adopted that substitutes a function of the measured viscosity that is approximately linear with temperature. A linearized equation for viscosity is given by Twu and Bulls (1981)2:

lnln(v+0.7 ) = m lnT+b	(2.1)
where:
T = absolute temperature °R
v = kinematic viscosity in cSt
The above equation can be simplified to the following equation:
a lnln(v+c) = b	(2.2)
where:
a = constant at a fixed temperature
v = kinematic viscosity in cSt

c = adjustable parameter b = constant

Чистые компоненты

ХАЙСИС рассчитывает вязкость чистых компонент исходя из класса вещества, фазы, в которой он находится и исследуемого температурного интервала.

Система	Пар	Жидкость
Легкие УВ (ТК < 70 С)	Модиф. Ely & Hanley	Модиф. Ely & Hanley
Тяжелые УВ	Модиф. Ely & Hanley	Twe
Модиф. Letsou-Stiel	Модиф. Ely & Hanley	Модиф. Letsou-Stiel

Все модели расчета вязкости основываются на принципе соответственных состояний. Полное описание модели соответственных состояний, используемой Ely & Hanley, приведено в публикации 3 (см. список литературы). Эта модель была модифицирована для исключения итерационной процедуры расчета системного фактора формы. Обобщенные модели фактора формы были заменены моделями, специфичными для компонент.

Несмотря на то, что этот метод хорошо описывает углеводороды, метод Тью лучше описывает вязкости тяжелых углеводородных жидкостей. Модель Тью также основывается на принципе соответственных состояний, но использует вязкость соответствующих н-алканов вместо метана.

2 - 12 Пакет свойств

Экспериментальные кривые вязкости можно задать в программу ХАЙСИС в качестве свойств гипотетических компонент или пользовательских данных путем преобразования библиотечных компонент в гипотетические.

Расчет вязкости можно еще более уточнить по сравнению с встроенными возможностями, задав экспериментальные значения вязкости гипотетических компонент.

Спецификации моделей активности

Групповая рамка Спецификации моделей активности содержит три поля ввода и появляется, если в качестве термодинамического пакета выбрана одна из моделей активности.

По модели активности выполняются расчеты только для жидкой фазы, поэтому дополнительно необходимо указать, какой метод используется для расчета паровой фазы. В первом поле Модель расчета пара, указывается, какая модель используется для расчета паровой фазы.

Выбор осуществляется с помощью падающего меню в поле редактирования.

Модель расчета пара	Описание
Ideal (Идеальная)	Применим для случаев, когда система находится при
	умеренных давлениях, в ХАЙСИС используется по
	умолчанию.
RK (Редлиха-Квонга)	Обобщенное кубическое уравнение состояния
	Редлиха-Квонга. В качестве переменных используются
	приведенные температура и давление. Обычно
	используется для расчета газовых смесей.
Virial (Вириальная)	Эта модель позволяет лучше описать фугитивности
	паровой фазы для систем с сильным взаимодействием
	молекул в паровой фазе. Обычно применяется в
	системах, содержащих карбоновые кислоты или другие
	вещества, имеющие тенденцию образовывать
	устойчивые водородные связи в паровой фазе.
PR (Пенга-Робинсона)	Этот вариант используется для адекватного описания
	таких узлов, как, например, схема компрессии.
SRK (Соава-Редлиха-	Этот вариант используется для правильного описания
Квонга)	таких узлов, как схема компрессии.

Следующее поле в спецификациях моделей активности представляет собой расчетную температуру для метода UNIFAC. Если Вы рассчитываете параметры бинарного взаимодействия с помощью метода UNIFAC, то они рассчитываются при температуре, заданной в этом поле. По умолчанию принимается температура 25°С, но если Вы выберите температуру более близкую к рабочим условиям, результаты будут лучше.

Третье поле описывает применение коррекции Пойнтинга. По умолчанию корректирующий множитель Пойнтинга применяется. Эта коррекция используется только в тех случаях, когда при использовании моделей активности паровая фаза рассчитывается не с помощью уравнения идеального газа. Коррекция использует мольный объем компонента в жидкой фазе для расчета коэффициента сжимаемости.

Пакет свойств 2 - 13

Термодинамические модели для водных растворов аминов

В этой групповой рамке необходимо задать термодинамическую модель, которая будет использоваться для пакета Амины. Вы можете выбрать один из двух методов: Kent-Eisenberg или Li-Mather. Подробно эти методы описаны в Приложении В.4 – Равновесная растворимость.

Дополнительная информация для пакета Электролитов

Если в качестве термодинамического пакета выбран OLI_Electrolyte, в правой части экрана появляются следующие кнопки и флажки:

Подробнее о работе с пакетом Электролитов рассказывается в

HYSYS Electrolyte OLI.

После выбора компонентов, относящихся к пакету электролитов, организуется расчетная среда пакета электролитов. По кнопке Initialize Electrolytes Environment происходит инициализация среды:

•Генерируется группа дополнительных компонент. При этом используется информация о наличии фаз и твердых компонентов, которая задается в групповых рамках Phase Option и Solid Option.

•Генерируется соответствующая химическая модель для термодинамических расчетов.

Кнопка View Electrolyte Reaction in Trace Window становится активной после инициализации расчетной среды пакета электролитов. Она позволяет видеть протекающие реакции в окне трассировки.

Варианты расчета фаз

Имеются следующие варианты расчетных фаз: паровая, органическая, твердая и водная. С помощью флажков отметьте те фазы, которые реально будут присутствовать в задаче. Паровая, органическая и твердая фазы могут быть включены или не включены в расчет. Водная фаза обязательно должна быть включена в расчет. По умолчанию паровая и твердая фазы включены в расчет, а органическая – не включена.

Ниже описаны различные комбинации расчета фаз:

2 - 14	Пакет свойств
		Включены в расчет	Расчет фазового равновесия
		Паровая и твердая	Генерируются паровая и твердая фазы, если они
			существуют. Если появляется органическая фаза, она
			включается в паровую.
		Органическая и	Генерируются органическая и твердая фазы, если они
		твердая	существуют. Если появляется паровая фаза, она
			включается в органическую.
		Паровая и	Генерируются паровая и органическая фазы, если они
		органическая	существуют. Если появляется твердая фаза, она
			включается в водную.
		Только паровая	Генерируются паровая фаза, если она существует. Если
			появляется органическая фаза, она включается в паровую, а
			если появляется твердая фаза, она включается в водную.
		Только	Генерируются органическая фаза, если она существует.
		органическая	Если появляется паровая фаза, она включается в
			органическую, а если появляется твердая фаза, она
			включается в водную.
		Только твердая	Задача без паровой и органической фазы невозможна.

В групповой рамке Solid Option имеется два флажка и кнопка Selected Solid. Если отметить флажок Exclude All Solids, из расчета будут исключены все твердые компоненты. Также можно исключить отдельные твердые компоненты, для этого сначала нажмите кнопку Initialize Electrolytes Environment, а затем кнопку Selected Solid. Отметьте компоненты, которые хотите исключить из расчета, и снова нажмите кнопку

Initialize Electrolytes Environment.

Если поставить флажок в поле All Scaling Tendency, все твердые компоненты будут исключены из расчета, но величина Scaling Tendency Index будет рассчитываться. Подробнее об этом смотри HYSYS Electrolyte OLI, глава 1.6.7.

Группа Redox Options

В группе Redox Options расположены опции, позволяющие работать с базой данных Redox. Эта база данных поддерживает расчеты процессов окисления – восстановления (Redox) чистых металлов и сплавов при моделировании процессов коррозии в водных системах.

•Флажок Included позволяет включать и исключать выбранную подсистему Redox в активный пакет свойств.

•Кнопка Redox Subsystem Selection... вызывает специализированное окно подсистемы Redox.

По умолчанию OLI REDOX выбирает подсистемы, содержащие технические материалы. Это умолчание обусловлено расчетом коррозии, для которого процессы окисления – восстановления технических металлов важны.

Выбор списка компонентов

Из падающего списка выберите список компонент, который будет связан с создаваемым пакетом свойств. Список компонент создается в Диспетчере базиса и может содержать библиотечные или гипотетические компоненты или компоненты пакета Электролиты.

Нельзя связать Master Component List (объединенный список компонент) с пакетом свойств. Если нет другого списка компонент, ХАЙСИС автоматически скопирует Master Component List в новый список и назовет его Список компонентов-1. Именно этот список будет предложен Вам при создании пакета свойств.

Пакет свойств 2 - 15

Если выбрать список компонент, который сдержит компоненты, несовместимые или нерекомендуемые для выбранного термодинамического пакета, ХАЙСИС выдаст предупреждение. Также предупреждение можно получить, переключаясь с одного термодинамического пакета на другой.

Предупреждения

Имеются два типа предупреждений, которые Вы можете получить при работе с пакетом свойств. В любом случае, предупреждения появляются, когда список компонентов уже инсталлирован в пакет свойств, а Вы хотите выбрать новый термодинамический пакет. Выбранные компоненты могут оказаться нерекомендуемыми или несовместимыми с новым термодинамическим пакетом.

В случае, если выбранные компоненты не рекомендуются для нового термодинамического пакета, ХАЙСИС выдаст предупреждение:

Объект	Описание
Не	В этой групповой рамке перечислены нерекомендуемые
рекомендуются	компоненты.
Выбираемый	В этом поле показывается термодинамический пакет, для
пакет	которого перечисленные компоненты не рекомендуются. Поле
	снабжено падающем списком, содержащим все имеющиеся
	термодинамические пакеты. Поэтому выбрать другой
	термодинамический пакет можно здесь, не возвращаясь в окно
	Пакет свойств.
Ваши действия	Эта групповая рамка содержит две селективных кнопки:
	•	Удалить компоненты - нерекомендуемые компоненты
		удаляются из пакета свойств
	•	Сохранить компоненты - нерекомендуемые компоненты
		остаются в пакете свойств
ОК	Принять выбираемый пакет с соответствующими действиями
	(например, удалить нерекомендуемые компоненты).
Закрыть	Вернуться на закладку Термодинамический пакет без
	изменений.

В случае, если выбранные компоненты несовместимы с новым термодинамическим пакетом, ХАЙСИС выдаст другое предупреждение.