- •1.Методика взятия, фиксирования и уплотнения материала для гистологического исследования.
- •2.Техника изготовления гистосрезов, их окраска и заключение.
- •3.Значение новых методов( цитохимия, гистоавторадиография, люминесцентная и электронная микроскопия) исследования для познания глубинных процессов жизни на клеточном и субклеточном уровнях.
- •4.Строение клетки как саморегулируемой системы организма. (не уверена , что это нужная хуйня, но больше ничего не нашла)
- •5.Ультроструктурная организация поверхностного аппарата клетки, роль в реализации клеточных функций.
- •6.Ультраструктурная организация и взаимосвязи органелл метаболического аппарата клетки.
- •7.Ультраструктурная организация мембранных органелл клетки и их роль.
- •8.Ультраструктурная организация немембранных органелл клетки, их роль.
- •9.Наследственный аппарат клетки: структура и функция ядра на протяжении клеточного цикла.
- •10. Кариотип. Митотические хромосомы, морфология, химический состав.
- •12.Митотический цикл клетки, течение и биологическая сущность.
- •13.Микроскопическая и ультраструктурная организация спермиев.
- •14.Сперматогенез его особенности и сущность.
- •15.Особенности строения яйцеклеток.
- •16.Овогенез, его течение и особенности.
- •17. Мейоз, его течение и биологическая сущность
- •18.Оплодотворение и его особенности у млекопитающих.
- •19. Принципы классификации яиц. Особенности дробления зиготы.
- •20. Основные периоды эмбрионального развития.
- •21: Особенности эмбриогенеза ланцетника.
- •22: Эмбриогенез амфибий.
- •23: Эмбриогенез птиц.
- •24: Эмбриогенез млекопитающих.
- •25: Развитие и значение внезародышевых оболочек птиц и млекопитающих.
- •26. Образование и дифференцировка мезодермы.
- •27.Эмбриональные источники образования тканей и органов.
- •28. Определение понятия ткань. Морфофункциональная и генетическая классификация тканей
- •29. Эпителиальные ткани: общая характеристика, генетическая и морфологическая классификация,мостонахождение
- •30. Однослойные покровные эпителии: классификация,особенности строения,функции. Местонахождение в организме
- •31. Многослойные покровные эпителии: классификация, особенности строения, функции. Местонахождение в организме.
- •32. Общая характеристика и классификация группы соединительных тканей. Мезенхима.
- •33. Кровь: состав, классификация форменных элементов, особенности их строения и функций.
- •34. Эритриоциты: особенности строения, функция, эритроцитопоэз
- •35. Лейкоциты: классификация, строение, функции. Лейкограмма.
- •36. Лимфоциты: морфологическая и иммунологическая классификация, особенности функций в иммунном ответе.
- •37. Гранулоциты красного костного мозга, классификация строение и функции.
- •38. Кровяные пластинки и тромбоциты: строение и функции.
- •39. Строение и функции соединительных тканей со специальными свойствами.
- •40. Рыхлая соединительная ткань (рст): особенности строения и функции.
- •41. Особенности структуры и функций клеток рст.
- •42. Плотные оформленные соединительные ткани: классификация, особенности строения и функции.
- •43. Хрящевые ткани: общая характеристика, классификация, особенности строения и функций.
- •44. Костная ткань: характеристика, классификация. Особенности строения компактной кости.
- •45. Особенности остеогистогенеза плоских и трубчатых костей.
- •46. Гладкие мышцы: ососбенности строения, развития и местонахождения.
- •47. Скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань: строение, развитие и функции.
- •48. Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань: особенности строения типической и атипической мускулатуры.
- •49. Нервные ткани: классификация, характеристика и развитие основных компонентов, функции.
- •Клеточный состав нервной ткани
- •Нейроглия
- •50. Нейроны. Классификация, особенности строения, функции.
- •51. Нейроглия: классификация, развитие глии цнс и пнс, строение и функции.
- •52. Типы нервных окончаний. Ультраструктурная организация синапса.
- •53. Строение нервных волокон цнс и пнс.
10. Кариотип. Митотические хромосомы, морфология, химический состав.
Кариоти́п— совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Понятие К. введено сов. генетиком Г. А. Левитским (1924). К. — одна из важнейших генетических характеристик вида, т.к. каждый вид имеет свой К., отличающийся от К. близких видов (на этом основана новая отрасль систематики — так называемая кариосистематика).Постоянство К. в клетках одного организма обеспечивается митозом, а в пределах вида — мейозом. К. организма может изменяться, если половые клетки (гаметы) претерпевают изменения под влиянием мутаций.Хромосомаделящейся клетки состоит из 2 хроматид,соединенных между собой перетяжкой. Последняя- неспирализованный участок ДНК. Снаружи хромосомы покрыты белковой оболочкой из гистонов. Хромосомы состоят из ДНК(90%) и РНК(10%). Набор хромосом бывает диплоидный(2n2c) – у соматических клеток и гаплоидный(1n1c)- у половых клеток. Функция хромосом – синтез нуклеиновых кислот.
Как интерфазные, так митотические хромосомы состоят из элементарных хромосомных фибрилл — молекул ДНП (дезоксирибонуклеопротеида). В последнее время принято считать, что на каждую хромосому приходится одна гигантская фибрилла ДНП, сложно уложенная в относительно короткое тельце — собственно митотическую хромосому. Установлено, что в митотической хромосоме существуют боковые петли этой гигантской молекулы дезоксирибонуклеопротеида. Боковые петли хромосом в вытянутом состоянии могут достигать 30 мкм. При их компактизации (спирализации) образуются структуры промежуточного характера — так называемые хромонемные фибриллы. Взаимодействие этих компонентов хромосом друг с другом и их взаимная агрегация приводят к конечной компактизации хроматина в виде митотической хромосомы. Морфологию митотических хромосом лучше всего изучать в момент их наибольшей конденсации, в метафазе и в начале анафазы. Хромосомы в этом состоянии представляют собой палочковидные структуры разной длины с довольно постоянной толщиной. У большинства хромосом удается легко найти зонупервичной перетяжки(центромеры), которая делит хромосому на два плеча. Хромосомы с равными или почти равными плечами называют метацентрическими, с плечами неодинаковой длины — субметацентрическими. Палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом называют акроцентрическими. В области первичной перетяжки расположенкинетохор. От этой зоны во время митоза отходят микротрубочки клеточного веретена, связанные с перемещением хромосом при делении клетки. Некоторые хромосомы имеют, кроме того,вторичные перетяжки, располагающиеся вблизи одного из концов хромосомы и отделяющие маленький участок — спутник хромосомы. В этих местах локализована ДНК, ответственная за синтез рибосомных РНК. Плечи хромосом оканчиваютсятеломерами— конечными участками. Теломерные участки хромосом характеризуются отсутствием способности к соединению с другими хромосомами или их фрагментами и выполняют защитную функцию.
11. Нуклеиновые кислоты, их роль, методы выявления и локализация к клетке. Биосинтез белка..
Нуклеиновые кислоты (высокомолекулярные соединения сложного химического состава,биополимер, образованный остатками нуклеотидов) играют чрезвычайно важную роль в обеспечении жизнедеятельности любой животной и растительной клетки. Рибонуклеиновая кислота (РНК) осуществляет синтез белков, а дезоксирибонуклеиновая (ДНК) — хранение и передачу наследственных признаков. Первая содержится в цитоплазме и ядрышках, вторая — в хроматине ядер. Химически Н. к. являются полинуклеотидами, т.е. биополимерами, построенными из мономерных звеньев — мононуклеотидов, или нуклеотидов (фосфорных эфиров так называемых нуклеозидов — производных пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований, D-рибозы или 2-дезокси-D-рибозы). Пуриновыми основаниями, входящими в молекулу ДНК, являются аденин (А) и гуанин (Г), пиримидиновыми — цитозин (Ц) и тимин (Т). В нуклеозидах РНК вместо тимина присутствует урацил (У). В полинуклеотидную цепь нуклеотиды соединяются посредством фосфодиэфирной связи
Выявление РНК по методу БрашеСущность метода заключается в избирательном присоединении некоторых основных красителей к нуклеиновым кислотам (при настоящем методе — пиронина к РНК и метилового зеленого к ДНК).
Выявление ДНК по методу Фельгена(фиксаторы различные, но лучше Карнуа, Ценкера; заливка в парафин)Сущность метода заключается в том, что продукты расщепления молекулы ДНК, осуществляемого в слабокислой среде, взаимодействия с бесцветной фуксинсернистой кислотой (реактив Шиффа ), образует комплекс, обладающий пурпурной окраской. Таким образом, локализация продукта гистохимической реакции указывает местонахождение ДНК, а интенсивность окраски- ее концентрацию.
Биосинтез белка— сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислот, происходящий на рибосомах с участием молекул мРНК и тРНК. Процесс биосинтеза белка требует значительных затрат энергии. Биосинтез белка происходит в два этапа. В первый этап входит транскрипция и процессинг РНК, второй этап включает трансляцию.1 этап. Транскрипция ДНК. На транскрибируемой цепи ДНК с помощью ДНК-зависимой РНК-полимеразы достраивается комплементарная цепь мРНК. Молекула мРНК является точной копией нетранскрибируемой цепи ДНК с той разницей, что вместо дезоксирибонуклеотидов в ее состав входят рибонуклеотиды, в состав которых вместо тимина входит урацил.2 этап. Процессинг (созревание) мРНК. Синтезированная молекула мРНК (первичный транскрипт) подвергается дополнительным превращениям. В большинстве случаев исходная молекула мРНК разрезается на отдельные фрагменты. Одни фрагменты – интроны – расщепляются до нуклеотидов, а другие – экзоны – сшиваются в зрелую мРНК.3 этап. Трансляция мРНК. Трансляция (как и все матричные процессы) включает три стадии: инициацию (начало), элонгацию (продолжение) и терминацию (окончание). Инициация. Сущность инициации заключается в образовании пептидной связи между двумя первыми аминокислотами полипептида.