Дифференциация патогенных стафилококков от непатогенных

Тесты	Патогенные стафилококки	Непатогенные стафилококки
Лецитиназная активность на ЖСА Чистовича	+	-
Коагуляция цитратной плазмы кролика	+	-
Гемолиз на кровяном агаре	+	-
Наличие фермента ДНК-азы	+	-
Пигментообразование	+	-
Ферментация маннита	+	-
Дермонекротическая проба на кролике	+	-
Летальная проба на кролике	+	-
Вирулентность для мышей	+	-
Фаготипирование	+	-

ПАТОГЕННЫЕ СТРЕПТОКОККИ.

Патогенные стрептококки – возбудители гнойно-воспалительных процессов различной локализации (ангина и скарлатина у человека, мыт лошадей, маститы у животных, стрептококковая септицемия птиц, кроликов, стрептококковый полиартрит), а также смешанных и вторичных инфекций (абсцесс, фурункул, нефрит, пиемия, сепсис и др.). Фекальные стрептококки могут вызвать воспаление кишечника и мочеполовых путей. При накоплении в пищевых продуктах стрептококки вызывают пищевые токсикозы (токсикоинфекции).

КЛАССИФИКАЦИЯСем. Streptococcaceae, Род. Streptococсus, включает 17 серологических групп по Лендсфилд (A,B,C,D,Eи т.д.)

Важнейшие виды:

• гр. А. Str.pyogenes(гнойно-воспалительные процессы, ангина)

• гр. B.Str. agalactiiae(мастит коров);

• гр.С. Str. equi(мыт у лошадей).

• гр.DEnterococcusfaecalis(энтероколиты, циститы),

• без группы Str. pneumoniae(диплококковая септицемия, пневмонии)

Патогенез и факторы вирулентности:

Многие патогенные стрептококки относятся к нормальной микрофлоре кожи и слизистых оболочек и проявляют свою патогенность при снижении общей резистентности. Образуют экзотоксины – гемолизин, лейкоцидин, летальный некротоксин; продуцируют ферменты вирулентности – гиалуронидазу, фибринолизин, ДНК-азу, РНК-азу, нейрамидазу и др. Образуют термостабильные эндотоксины.

Методы диагностики:

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:

Материал для исследования:

при жизни – гной, молоко, слизь, соскобы эпителия, раневой экссудат, моча, кровь, кал; посмертно – пораженные органы.

Микроскопия: методы окраски -по Граму и на капсулу; микрокартина: мелкие шаровидные клетки до 1 мкм, в виде коротких и длинных цепочек. Особенно длинные цепочки образуетStr. еqui– возбудитель мыта лошадей.Str.pneumoniae– расположенные попарноmiпочти треугольной формы; Гр+; Сп-; капсулу образуютStr.pneumoniae(возбудитель диплококковой септицемии молодняка) и, иногда, стрептококки серологической группы «С»; стрептококки неподвижны.

Культивирование: посев на обогащенные питательные среды: МПА и МПБ с сывороткой крови, с сахаром, с кровью;особенности выделения возбудителя: факультативные анаэробы; оптимальнаяt37^oС; предпочтительна атмосфера с 10% СО_2.18-24 ч.

Культуральные свойства: на плотных средах – мелкие, прозрачные, круглые колонии с ровным краем – «росинчатые»; на жидких средах – незначительное помутнение, затем просветление, крошковидный, крупитчатый осадок.

Биохимические свойства: Стрептококки ферментируют углеводы – глюкозу, сахарозу, маннит и др. (образуют кислоту без газа); не обладают протеолитическими свойствами; на кровяном МПА вызывают бета-гемолиз (прозрачная зона) или альфа-гемолиз (зеленоватая зона).

ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ ТЕСТЫ:

Применяются особые биохимические тесты для дифференциации отдельных видов стрептококков:

• для Str.pyogenes– гидролиз гиппурата натрия;

• для Str.agalactiae– свёртывание молока иCAMP-тест на скрытую гемолитическую активность;

• для Str.equi– отсутствие роста на среде с добавлением мытного анатоксина;

• для Str.pneumoniae– лизис 10%-й желчью;

• для патогенных энтерококков– редукция(обесцвечивание)метиленового молока, рост после прогревания при 60^оС и т.д.

БИОПРОБА: заражают подкожно или в/б белых мышей, кроликов, наблюдают гибель. Биопроба не всегда показательна.

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ: Реакция преципитации в капиллярах для определения серологической группы по Лендсфилд. РА.

БИОПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ:

Мытный антивирус для лошадей;

Полужидкая формолвакцина против стрептококкоза;

Поливалентная ассоциированная формолвакцина против сальмонеллёза, пастереллёза и диплококковой септицемии молодняка.