Билет 12.1.Механизм дыхания. Гликолиз. Дыхание-физиолог-й процесс постепен-го окисл-я орган-х в-в с выделением энергии,кот-я запас-ся в молек-х АТФ,явл-ся донорами Э для выполн-я любой работы в кл. Орган-ие в-ва,разруш-ся во время дыхания,наз-ют дых-ым субстратом(главн субстрат-углеводы).Чем больше сахаров,тем интенсив-е дых-е.Окисл-е дых-го суб-та-слож процесс,сост-й из больш числа хим-х реакц.Глав-й путь распада углев-гликолиз и цикл трикарбоновых кислот(цикл Кребса).Гликолиз-процесс постеп-го превращ-я сахара(глю-зы)в пируват,в рез-те кот кл обогащ-ся Э.В1ые глик-з был обнар-н у жив-х.Он нач-ся с активиров-я молекулы глюкозы:к ней+остаток фосф-й кислоты от АТФ. С₆Н₁₂О₆ + 2АДФ + 2НАД⁺ + 2Н₃РО₄ -> 2СН₃СОСООН(пируват)+2Н⁺+2НАДН+2АТФ+2Н₂О. Гликолиз происх-т в цитозоле,пластидах и нуклеоплазме.Знач-е:1)происх-т постеп-е освобождение Э.2)промеж-ые в-ва(для синтеза нукл-х кислот,белков,жиров и угл-в.3)регул-т физиол-е процессы в кл.2Этапы онтогенеза раст.Эмбриональный-пенриод образ-я зарод-а и семени.Нач-ся с образ-я зиготы.Зар-ш пит-ся гетеротрофно(за счет пит-х в-в из мат-го раст).Происх формир-е и созрев семян.Созревш семя перех-т в сост покоя.Ювенильный-от прораст сем до начала заложения 1х цветков.Проросток постеп-но перех на автотроф пит.Продолж-ть(от неск-х недель до 10лет)На этом этапе образ только вегет-е органы(листья,стебли,корни).Зрелость-период форм-я репродукт-х органов раст от залож-я 1го цветка до 1го оплодотв-я.Залож цв тормозит рост вегет-х орг.Этап размн-я-от 1го оплодотвор до полного созрев-я плодов.Образ-е,рост и созрев плодов и семян.Старость-от полного прекращ-я плодонош-я до отмирания всех вегет-х органов и смерти всего орг-ма.Наруш синтеза белков,уменьш скорости физиолог-х проц-в,увелич кол-ва мертвых кл.

Билет 14.1.Структура клет-х мембран,транспорт через мембраны.Клет-я мембр сост из примерно одинакового кол-ва белков и липидов(40%),а также углев и ионов Са и Мg..Липиды-соед-я,нераств-ые в воде,но раств в орг-х раств-х.Белки-полимеры,сост из аминокислот. Поглощ пит-х в-в кл мб пассивным и активным. Пассивное поглощение — поглощ, не требующее затраты Э.Оно связ с процессом диффузии и идет по градиенту конц-и данного в-ва.направление диффузии опред-ся хим-м потенциалом в-ва.Чем выше конц-я в-ва,тем выше его хим-й потенциал.Пе­редвижение идет в сторону меньшего хим-го потенциала. направление движ ионов опред-ся не только хим-м,но также электрическим потенц-м. След-но, пассивное передвиж ионов может идти по градиенту хим-го и электр-го пот-ла. движущей силой пас-го тран-та ионов через мембраны явл-ся электрохим-й пот-л. Активный транспорт- тран-т,идущий против градиента электрохим-го пот-ла,т. е. по направл-ю от меньшего к бол-му его значению.Акт-й тран-т не может происх-ть самопроизвольно и требует затраты Э, выдел-ся в процессе метаболизма.Акт-й перенос имеет решающее знач,поскольку обеспечивает избират-ое концентрирование необходимых для жизнедеят-ти кл в-в2.Вегетативное размножение раст. Процесс вегет-го размн-я имеет в основе стремление раст к восстановлению утраченных частей.При этом новые особи возникают без продуцирования семян или спор.Вегет-е размн-е может происходить естеств-м путем или мб вызвано искус-но растениеводом. Способы вегет-го размн-я включают:черенкование;размн-е отводками;размн-е отпрысками и усами;деление куста;прививка;размн-е клубнями, луковицами и их частями;культура тканей.

Билет 16.1.Фотосинтез-опред.Фотохим-е св-ва…фото-з-процесс образ-я зелеными раст орган-х в-в из неорган-х при участии световой Э,поглощ-й хлорофиллом.Физ-е св-ва хл-ла:нерастворимы в воде;растворимы в орган-х раств-х;раствор хл-а в спирте голубовато-зел,хл-в-желто-зел. Хл-л обладает способ-ю к флуоресценции. Флуор-я предст-т собой свечение тел,возбужд-е освещением и продолжающееся очень короткий промежуток времени.Свет, испускаемый при флюор-и, имеет всегда большую длину волны по сравнению с поглощенным.Это связ с тем, что часть поглощ Э выд-ся в виде тепла.Хл-л обладает красной флуор-ей. Хим.св-ва хл-ла:реакция хл-ла с щелочью-обр-ся соль хлорофиллиновой кис-ты и спирты(метанол и фитол), Р-я с кислотами+Феофитин(бурого цвета, на место Мg встает Н, не спсобен уч-ть в фотохим.работе.Образование хлорофилла зависит от температуры.Большое значение имеет интенсивность освещения.Каротиноиды.(каротины(оранж-е),Ксантофиллы(желтые)в мол-ле есть О₂.Мономер карот-в-изопрен(-С=С-)_n.спектры поглощ кар-в лежат в фиолетово-синей и син обл.Расворимы в бензоле и ацетоне,но не расв в метаноле,этаноле,а ксанто-ы в петролейном эфире.Синтез может происх в темноте,но резко ускоряется при действии света.Ф-и:1)Участие в поглощ света в кач-ве доп-х пигментов;2)защита молекулы хл от фотоокисл-я.2.нижний концевой двигатель.Корневое давл-е-силы,под действ-м кот-х вода перемещ-ся из почвен-го раствора в сосуды ксилемы в отсутствии транспир-и.Механизм поднятия воды по раст вследств-е разви-ся корневого давл наз-т нижн концевым двиг-м.Гуттация-выделение капельно-жидкой воды в усл высокой W,когда траспир-я затруднена.

Билет 11

Клетка как осмотическая система (тургор, тургорное и осмотическое давление, сосущая сила).Тургор(Т,)-клетка полностью насыщ.водой,т.е.кол-во воды уже не возрастает и клетка занимает мах для нее объем.Сосущ.сила(S)=0, Водн.потенц-л(ВП)=0,Т=осмот.давл(Р).; Сост.,полного Т, наблюдается в клетке при достаточ,влаж-ти почвы и воздуха.Различия в велич.ВП в пределах1раст. Р вакуольн.сока кл корней составл,5-10атм, а для кл наземной части до 40атм.вертикальный градиент осмтич.концентрации и ВП от коней к листьям. ВП различ, у раст, разл, жизненных форм и экологии. Раст,пустынь>степные луговые>болотные и водные. Древесные>куст-ки>травян. Светолюб.>теневыносл.Осмотич.давление(Р)давление,кот.оказывает кл.сок на стенки тонопласта.(в Па или атмосферах). Опред-тся конценрт,частиц раст-го в-ва. Чем>концентр.,тем>его Р. Концентр.в-в и Р в кл.соке,опр-ет осм.потенциал кл.сока, от кот,зависит СП-ть кл поглащ,воду.В вакуоле сод-т большое кол-во осм.актив-х в-в(сахаров, орг.кис-т, солей)опр-т Р.Тургор.давл(Т)давл,кот.оказывает протопласт на мембрану и кл.стенку.Поступая вода в клетку увел,объем вакуоли,кот.давит на цитоплазму и протопласт прижимает к стенке,вслед.чего клетка нах-ся в сост,натяжения-тургора. Когда Т=Р,топоглащ.воды прекращ-ся.Кл.стенка оказ.противодавление(-Т).Т=-Т,то пост.воды огран.пределом растяж.кл.стенки.Сосущая сила(S)-сила,с кот. вода входит в клетку,тождественна ВПкл. Потенциальна разности между Р.иТ. или так называемому тургорному дифициту. S=Т-Р.это три осм.величины явл.регуляторным мех-м водообесп.кл.Фотохимия хлорофилла.При поглащ. кванто света атомом электрон переходит на более выс.энерг.уровень .Чемближе к ядру тем ниже уровень,тем<энергия электронов.Кждый электрон переходит на более высок,ур-нь под влиян, кванта света.Электрон и частица и волна.В мол-ле хл-ла 2ур-ня возбуждения.Электрон кроме того, что нах-ся на опр-ой энер.ур-не, облад-ет спином(вектором магнитного момента).Спин электрона может принимать 2зн-я.Спины 2-х электронов,находящ-ся на 1орбитале противоп-ны.Когда в мол-ле все эл-ны расположены попарно,их суммар.спин=0.Это осн.сингиетное сост ( S).если электрон не меняет спина, то это приводит к возникновению 1-го 2го синглетного состояния. Если же 1из эл-ов меняет спин,то такое состояние наз. триплетным. Наиб.е выс. энер. ур-нь — это2ой синглетный уровень.Эл-н переходит на него под вл-ем сине-фиолетовых лучей, кванты кот. содер-т больше энергии В 1ое возбуж-е сост, эл-ны могут переходить, поглощ. более мелкие кванты красного света. При этом ее дезактивация (потеря энергии) может проходить:1) путем выд-я энергии в виде света (флуоресценция и фосфоресценция) или в виде тепла;2) путем переноса энергии на др.мол-лу пигмента;3) путем затрачивания энергии на фотохимические процессы (потеря электрона и присоединение его к акцептору.В любом из указанных случаев молекула пигмента дезактивируется и переходит на основ.энер. ур-нь.Энергия, испускаемая в виде флуоресценции или в виде теплоты, не может быть использована. Флуоресценция-выдел-е возб.мол-лы хл-ла света с длиной волны>,чем тот свет кот.вызвал флуор-ю.Фотохим.работв-процессы фотосинтеза. т.к.фотохим.раб.возможна при дезактивации S₁ и Т₁ур-ней, то интенс-ть фотосин-за в красн.области спектра выше, чем в синей.Хим.св-ва хл-ла:реакция хл-ла с щелочью-обр-ся соль хлорофиллиновой кис-ты и спирты(метанол и фитол), Р-я с кислотами+Феофитин(бурого цвета, на место Мg встает Н, не спсобен уч-ть в фотохим.работе.

Билет 26

1.Электронтранспортная цепь митохондрий.

2фаза дыхания(аэробная)протек.в митохондриях и с уч-ем О2. (1фаза(анаэрабная) без О2)В аэробную фазу дых-я вступ.пировиноградная ки­слота. Процесс можно разделить на 3осн.стадии:1) Гликолиз2) цикл Кребса3) электронтранспортная цепь митох-рий(ЭТЦ) треб.обяз-го присут 0₂.

Первые 2стадии происх.в матриксе мито-рий, электронтранспортная цепь локализована на внут.мембране мито-рий.Из чего состоит:переносчики е, у каждого свойОВП,транпорт е сопровожд.переносом протонов Н.от НАД+Н обр.3АТФ,от ФАД+Нобр.2АТФ.Общ.энер.выход:36АТФ,гликолиз-6АТФ,цикл Кребса-30АТФ.

2.Фитогормоны (А-ны)ауксины, цитокинины(Ц-ны), функции. Фитогормоны – в-ва, вырабатыв-ся в процессе естес. обмена в-в и ока­з. вл-е, на физиологич.процессы. .не всегда фито-ы образ.в одних кл. и орг-х. гормоны сп-ны к передвиж.по раст.. Больш.физиолог.проц-ов - рост, формообразование и разв.раст., регул-ся гормонами. Гормоны игр. вед.роль в адаптации раст.к усл среды. Эти 2 группы—ауксины и цитокинины- к в-вам стимулир-го хар-ра, Цитокинины оказ. вл-е на деление кл., и рег-ть их растяжение,оказ.вл-е на направ-е дифференциации кл и тканей. Вл-е Ц-нов связано с присут-ем А-нов. Взаимосвязь в действии этих фито-ов проявл.по-разному. В нек-х сл-х действие Ц-нов треб. Опр-ой концентрации А-нов.В др.сл-х проявл. антагонизм этих фитогормонов. Ц-ны сп-ют пробужд. и росту боков.почек. Ц-ы задерж. старение лист-в.Ц-ны задерж.распад белка и хл-ла и стиму-ют синтез этих соединений (омолаж-щее вл-е.Усил.под действ.Ц-нов синтеза хлоропластных белков. Ц-ны повыш. сод-е хл-ла. Под вл.Ц-нов усил-ся интен.фотофосфорилирования, акт-ют синтез ключ-го фермента темн. Реак.фото-за. Ц-ны, подобно ауксинам, усил.передв-е в-в к обогащ-ими тканям Ц-ны влияют на азотный обмен раст., стимул.синтез белка,повыш. уст-сть к разл.неблагоп.усл-ям. СП-ют выходу из покоящегося сост.спящих почек, семян, клубней. Ауксин вл-ет на рост кл в фазе растяжения.А-ны в нек-х сл-х стимул. деление кл.(камбия). Под вл-м их может изм-ся направл.дифференциации кл. Проявл-я роста кл. нах-ся в опр-ной завис-ти от сод-я А-нов. Бол.роль игр. А-ны при разрастании завязи и плодообр. У некот-х раст. А-ы, об-ют взаим-вие отд.органов раст; обуславл. в подавляющ.вл-нии верхуш.почки на рост пазушных; Повыш.конц-ии а-на выше оптим.выз.торможение роста. Одна и та же конц-я его может усилить рост одних орг-ов и заторм-ть другие; усиливают поступ-е воды и пит-х в-в.

Билет 25

ЦиклКребса.-дыхание раст,распад(окисления)орган.в-в при участии О2 в рез-те кот,постепенно освобжд,энергия обр,промежуточ.метаболизмы и в конце-предельно окилетельные в-в-угл.газ и вода.Знач-е6Энергия,источ,метаболизмов,метабол.вода,тепло. Субстраты дыхания-в-ва,кот.окисл-ся в процессе дых-я. 3 этапа:1гликолиз,2Цикл Кребса,3Электрон-транспортная цепь митохондрий.Гликолиз-в цитоплазме кл, в усл-х анаэробных без(О2)вступает глюкоза, образ. Пировиноградная кис-та,НАД и АТФ.Цикл Кребса.цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса). В 1935 г. венгерский ученый А. Сент-Дьердьи установил, что добавление небольших количеств органических кислот (фумаровой, яблочной или янтарной) усиливает поглощение О2 измельченными тканями.Продолжая эти исследования, Г. Кребс пришел к выводу, что главным путем окисления углеводов являются цикличе­ские реакции, в которых происходит постепенное преобразование ряда орга­нических кислот.Эти преобразования и были названы циклом трикарбоновых кислот или циклом Кребса. В цикл вступает активный ацетат, или ацетил-КоА. Сущность реакций, входящих в цикл, состоит в том, что ацетил-КоА конденсируется с щавелевоуксусной кислотой (ЩУК) и об-ся СО2, НАД, ФАД и АТФ. В этом цикле проис-т образ. Важных метаболизмов:1альфакетоглутаровая, янтарная, яблочная кис-ты.многие реакции ц.Кребса обратимы. что образовавшиеся орган.кис-ты могут служить ма­т-ом для постр. аминокислот, жиров и углеводов. В этом сл-е они выводятся из цикла. Для реакций ц.Кребса О2не требуется. Кислород необходим для регенерации или окисления восстановленных коферментов (НАДН + Н+ и ФАДН2). Кол-во окисленных форм этих коферментов ограничено. В анаэробных условиях, когда регенерация коферментов невозможна, они быстро оказываются исчерпанными и весь процесс прекращается.Окисление коферментов осуществляется в дыхательной цепи, или цепи переноса водорода и элект­ронов.Конечным акцептором в этой цепи явл кислород воздуха.Энергия, высвобождаемая при окислении коферментов,накапливается в макроэргических фосфатных связяхАТФ.Электрон-транспортная цепь митохондрий-происодит в кристах митох-й в ус-ях аэробных,вступает НАД,ФАД и обр.АТФ,Н2О.Из чего сост: переносчики е, у каждого свой ОВП,транспорт е сопровожд,переносом протонов Н,от НАД+Нобр.3АТФ,от ФАД+Нобр.2АТФ. Общ.энерг.выход 36АТФ, гликолизобр6АТФ, Ц.Кребса-30АТФ.

2.Фосфор,сера,калий(обмен,функции)макроэлементы.Фосфор .содер.0,2%. Функ-ет в раст.в ви­де окисленных соед-ий,остатков ортофосфорной кис-­ты (Н₂Р0^4-, HP0₄^2-, Р0₄^3-).поглащ.корн.,не восстан-я,входит в эфирные и ангидридные связи,вход.в важн.соед-я.Запас.форма_финин(много в семенах).2-х и 1основные соли Н3РО4,уч-ют в создании осмотич.потен-ла кл.сока.Уч-ет в энер.метаболизме кл. 2типа реак-й:первичное фосфорилирование орган.соед.и процессы переноса остатка фосфор.кис-ты.Уникальн.ф-я фосфолир-е белков с помощью протеинкиназ.Сп-ть к обр-ю связей с выс.энер.потен.-макроэнергет.связи(АТФ).Недостаток-задер.рост надзем.огранов и формир.плодов,наруш.фотосинтез и дыхан, листь мелкие и узкие,листья сине-зел.с пурпур.и бронз.оттенком,тормож.синтеза белка и накопл.сахаров,тормож.Гликолиза и Ц.Кребса-меньше АТФ.Сера сод.в раст.0,17%.Поступ.в раст.в виде сульфатиона S0₄^2-.Входит в состав орг-х сое-ий, игр.важ.роль в об­мене в-в орг-ма.Входит в состав многих витам-в и коферментов (тиамин) приним.уч-е в реак-х обмена(аэробная фаза дых-я,синтез жиров).Калий. Содер.в раст.в 0,9%. Он пост-ет в виде иона К⁺. 70%-в кл. нах-ся в свобод.форме,30% в адсорбируется не белках.Сниж.вязкость протоплазмы,повы­ш.ее оводненность.Регулятор.роль в кл,активатор ферментов темн.фазыФС,дыхания,синтеза белков,необх.для синтеза полисахаридов(много в корнеплодах).Калиевые насосы-осн.мех-м устьич-го движ-я.,главный осмотик кл.Недост-к:падает сод-е макроэнерг.соед.,падавл-ся синтез сахарозы и ее траспор-та по флоэме,замед.синтез белка.,пожелт.листьев с краев.края закруч-ся.

Билет 3.1.Строение раст-ой клетки. Пластиды: хлоропласты, .Строение растительной клетки: Круп центр вакуоль, пространство, заполн клет соком и огранич мембр- тонопластом^[1][2]. Вакуоль поддерж клеточного тургора, контрол выделения клетки, хранит полезные вещества и расщепляет отслужившие .-клеточная стенка, сост из целлюл, а также гемицел,пектина и во многих случаях лигнина. Она образ протопл поверх клет мембр. Она отлична от клеточной стенки грибов, состоящей из хитина, и бакт, построен из пептидогликана (муреина).-Спец пути связи меж кл — плазмодесмы^[3], цитоплазм мостики:цитопл и ЭПС сосед клеток сообщ через поры в кл стенках^[4].-Пластиды лейкопласты: амилопласты, запасающие крахмал, элайопласты, хранящие жиры и др., а также хромопласты, специализ на синтезе и хран пигментов. Как и митохондрии, чей геном у растений содерж 37 генов^[5], пластиды имеют собств геномы (пластомы), сост из около 100—120 уник генов^[6]. Как предполаг, пластиды и митохондрии возникли как прокариот эндосимбионты, поселившиеся в эукариотических клетках^[7].хлоропласты: Ультраструктура хлоропласта:1. наружная мембрана2. межмембранное пространство3. внутренняя мембрана (1+2+3: оболочка)4. строма (жидкость)5. тилакоид с просветом (люменом) внутри6. мембрана тилакоида7. грана (стопка тилакоидов)8. тилакоид (ламела)9. зерно крахмала10. рибосома11. пластидная ДНК12. пластоглобула (капля жира)2. Фотосинтез и продуктивность растений.продуктивность растений ~ фотосинтезу, т.е. чем > фотосинтеза, тем > продукт. Урожай биологический=Фотосинтез-дыхание-опад+минеральное питание из почвы. – зависит от поступления света,t,воды, чем > листовой индекс, тем> продук. Лист индекс=пл.фитоценоза/пл.почвы занятой этим сообщ. раст. использ 0,2-0,3% ФАР (фотосинт.активная радиац.)хв 1-2% агрокультуры 5%, можно увеличить кпд до 8-10% пути развития: оптимизация размеров агроценоза (по вертикали), регуляция донорно-акцепторных отношений

Билет 19Вл-е вн-х и внут-х факторов на интенсивность транспирации(ИТ).Суточная динамика транспирации.Интенсивность транспирации(ИТ)-кол-во воды,испаряемой раст(в г) за единицу времени (ч) единицей поверхности листа (в дм2). Внеш.усл-я рег-ют степ. откр-ти устьиц и оказ.влиян. на процесс транспирации.Чем меньше отн-ная влаж-ть воздуха,тем выше ИТ.С повыш.Тем-уры знач. Увел. Кол-во паров воды, кот.насыщ.пространство.Возраст.упругости паров воды приводит к повыш.дефицита вл-ти. с повыш. Тем-ры тр-ция увел-ся. свет1.На свету,повыш.тем-ра листа, и это выз. усиление процесса тр-ции. действие света на тр-цию проявл. тем сильнее, чем выше содерж хл-ла.У зел.раст.рассеянный свет повыш. тр-цию на 30—40%.2. Под влиянием света устьица раскрываются.3.Увел.Прониц. цитоплазмы дляН2О, увел-ет скорость ее испарения. на свету тр-ция идет во много раз интен-е, чем в темноте.влажность почвы. С умен. Вл-ти почвы тр-ция умен-ся. Чем<воды в почве, тем<ее в раст. Умен-е сод-я воды в раст. сниж. тран-цию в силу устьичной и внеустьичной рег-ки. при ветре усиливается, кутикулярная тран-ция. Тр-ция зависит внут. Фак-в, от сод-я воды в лист-х.Умен-е сод-я воды умен.ИТ.Тр-ция изм-ся в завис-ти от концен. кл.сока.Мол-лы воды удер-ся осмот-ми силами.Чем концен-нее кл.сок, тем слаб.тр-ция. ИТ зав.от эластичности (СП-ти к обратимому растяжению) кл.стенок.Если кл. стенки малоэластичны, то потеря воды приводит к сокр-ю объема кл.до min.Увел-е отр.Велич.вод-го потен-а кл. прив. к умен-ю ИТ.Тр-я изм.от величины лист.пов-ти.. Чем>развита лист.пов-ть, тем знач. общая потеря воды. ит зависит и от фазы развития. С увел.возр-а раст. тр-ция,падает.Смена дня и ночи, изм-е ус-ий в теч- суток..устьичные движ-я,и тр-ция имеют опр. суточный ход.3 группы:1. Раст., у кот. ночью устьица всегда закрыты. Утром устьица откр., и их дальн. Повед-е в течение дня зав-ит от у-ий среды. < воды — они закрываются, дост-но воды — открыв(хлебные злаки).2. Если днем устьица закр., то ночью они откр., если днем были отк., то ночью закр. ( горох, клевер, свекла, подсолнечник).3. Раст.с более толст.лист., у кот.ночью устьица всегда отк., а днем, как и у всех ост-х групп раст., отк. или закр. в зав-ти от усл-й (картофель, капуста).Суточн.хода тр-ции- в ночью тр-ция резко сокр-ся. (с изм-ем внеш.фак-в (повыш. вла-ти возд., сниж.тем-ры, отсут-е света), так и с внутр.особен-ми (закр. устьиц). Ночн. Тр-я сост. 3—5% от дневной. Днев. ход тр-ции след.за изм-ем освещенности, тем-ры, вл-ти воздуха).Интен.тр-я происх.в 12—13 ч. Увел. тр-ции приводит к умен. соде-я воды, что сокращ.ИТ,и наоборот.Цикл Кребса.-дыхание раст,распад(окисления)орган.в-в при участии О2 в рез-те кот,постепенно освобжд,энергия обр,промежуточ.метаболизмы и в конце-предельно окилетельные в-в-угл.газ и вода.Знач-е6Энергия,источ,метаболизмов,метабол.вода,тепло.Субстраты дыхания-в-ва,кот.окисл-ся в процесседых-я.3этапа:1гликолиз,2Цикл Кребса,3Электрон-транспортная цепь митохондрий.Гликолиз-в цитоплазме кл, в усл-х анаэробных без(О2)вступает глюкоза,образ. Пировиноградная кис-та,НАД и АТФ.Цикл Кребса.цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса). В 1935 г. венгерский ученый А. Сент-Дьердьи установил,что добавление небольших количеств органических кислот (фумаровой, яблочной или янтарной) усиливает поглощение О2 измельченными тканями. Продолжая эти исследования, Г. Кребс пришел к выводу, что главным путем окисления углеводов являются цикличе­ские реакции, в которых происходит постепенное преобразование ряда орга­нических кислот. Эти преобразования и были названы циклом трикарбоновых кислот или циклом Кребса.В цикл вступает активный ацетат, или ацетил-КоА.Сущность реакций, входящих в цикл, состоит в том, что ацетил-КоА конденсируется с щавелевоуксусной кислотой (ЩУК) и об-ся СО2, НАД, ФАД и АТФ. В этом цикле проис-т образ. Важных метаболизмов:1альфакетоглутаровая, янтарная, яблочная кис-ты.многие реакции ц.Кребса обратимы. что образовавшиеся орган.кис-ты могут служить ма­т-ом для постр. аминокислот, жиров и углеводов. В этом сл-е они выводятся из цикла.Для реакций ц.Кребса О2не требуется.О₂ необходим для регенерации или окисления восстановленных коферментов (НАДН + Н+ и ФАДН2).Кол-во окисл-х форм этих коферментов ограничено. В анаэробных условиях, когда регенерация коферментов невозможна, они быстро оказываются исчерпанными и весь процесс прекращается. Окисление коферментов осуществляется в дыхательной цепи, или цепи переноса водорода и элект­ронов.Конечным акцептором в этой цепи явл кислород воздуха.Энергия, высвобождаемая при окислении коферментов, накапливается в макроэргических фосфатных связях АТФ.Электрон-транспортная цепь митохондрий-происодит в кристах митох-й в ус-ях аэробных,вступает НАД,ФАД и обр.АТФ,Н2О.Из чего сост: переносчики е, у каждого свой ОВП, транспорт е сопровожд,переносом протонов Н, от НАД+Нобр.3АТФ,от ФАД+Нобр.2АТФ.Общ.энерг.выход36АТФ,гликолизобр6АТФ, Ц.Кребса-30АТФ.

Билет 1.1 .физиология раст, предмет, задачи исследования. История развития физиологии раст, Физ раст.-наука о функ.активн раст, ислед функции растит орг-ма и процессы фотосинтеза, дыхания, водн режим, мин пит … Задачи: изуч закономерн жизнедеят. (дых, движ, фотосин). разраб основ получения макроурожаев с/х. Установка для фотосинтеза. изуч. раст на ур-не раст орг-ма. история: зародилась в 17-18 веках, Термин физиология раст впервые был предложен Ж. Сенебье́В XIX веке в рамках физиологии раст обособляются её основные разделы: фотосинтез, дыхание, водный режим, минеральное питание, транспорт в-в, рост и развитие, движение, раздражимость, устойчивость раст, эволюционная физиология раст.В первой половине XX века главным направлением развития физиологии раст становится изучение биохимических механизмовдыхания и фотосинтеза. Параллельно развивается фитоэнзимология, физиология растительной клетки, экспериментальнаяморфология и экологическая физиология раст. Физиология раст даёт начало двум самостоятельным научным дисциплинам:микробиологии и агрохимии.2. методы определения интенсивности дыхания.по кол-ву выделяемого СО2 (2 колбы: опыт(с картофелем) и контроль(пустая), Ва(ОН)2+СО2=ВаСО3+Н2О) Ва(ОН)2 +НСI=2Н2О+ВаСI ИД=(К-О)*2,2*60/(Р*t)

29билет.1)влияние внеш и внутр факт на инт-ть дых.Внешние признаки недостатка отдельных элементов питания у разных раст бывают различными.Поэтому по внеш признакам можно судить о недостатке в почве того или иного элемента питания и о потребности раст в удобрениях.Однако замедление роста и изменение внешнего вида раст не всегда обусловливаются недостатком в почве пит-х в-в.Сходные изменения вызываются иногда поражением вредителями и болезнями или другими неблагоприятными условиями роста(засуха, низкая температура и т. д.).Важно уметь отличать эти изменения внеш вида раст от изменений,вызванных недостатком пит-х в-в. На внешний вид раст оказывает влияние также избыточное кол-во некоторых элементов (хлора,марганца и алюминия),не нужных раст или нужных ему в небольшом кол-ве.При избыточном поступлении их в раст замедляется рост,отмирают ткани,наблюдаются различные внешние изменения,а иногда и гибель растений.Появление признаков недостатка какого-нибудь пит-го в-ва у раст указывает на необходимость подкормки их соответствующими удобрениями.Хотя изучены и не все возможные комбинации,до наст-го времени почти не обнаружено смешения симптомов.Внеш проявлениями страдания раст от недостатка элементов питания всегда оказывались симптомы недостатка одного какого-нибудь элемента,более важного для раст,чем другие.Отсутствие смешения симптомов значительно упрощает проблему диагноза и последующего улучшения питания раст.При недостатке нескольких элементов первыми проявляются и исчезают в результате внесения соответствующих удобрений симптомы недостатка того элемента,действие которого явлдоминирующим;затем появл-ся симптомы недостатка другого элемента,и так далее.В сочетании с др методами метод визуальной диагностики ввиду его простоты и доступности заслуживает самого широкого использования для определения потребности раст в удобрениях.2Железо. Среднее содерж железа в раст составляет 20-80 мг на 1кг сухой массы.Ионы Fe³⁺ почвенного раствора восстанавливаются редокс-системами плазмалеммы кл ризодермы до Fe²⁺ и в такой форме поступают в корень. Железо необходимо для функционирования основных редокс-систем фотосинтеза и дыхания,синтеза хлорофилла,восстановления нитратов и фиксации молекулярного азота клубеньковыми бактериями,входя в состав нитратредуктазы и нитрогеназы.Поэтому недостаточное поступление железа в раст в условиях переувлажнения и на карбонатных почвах приводит к снижению интенсивности дых-я и фотосинтеза и выраж-ся в пожелтении(хлорозе)листьев и быстром их опадении.Кремний.Он обнаружен у всех раст. Особенно много его в клет-х стенках.Раст, накапл-ие кремний,имеют прочные стебли.Недостаток кремния задерживает рост злаков(кукуруза,овес,ячмень)и двудольных раст(огурцы,томаты,табака,бобы).Исключение Si во время репродуктивной стадии уменьшает кол-во семян,при этом снижается число зрелых семян,и наруш-ся ультраструктура клет-х органелл.Магний.Недостаток в магнии раст испытывают на песчаных и подзолистых почвах.МногоМgв сероземах,черноземы занимают промеж-ое положение.Водорастворимого и обменного Мg в почве 3-10 %.Мg поглощ-ся растением в виде иона Mg²⁺.При снижении рН почвенного раствора магний поступает в раст в меньших количествах. Cа,К, аммоний и марганец действуют как конкуренты в процессе поглощения Мg раст.У высших раст среднее содержаниеМgсоставляет 0,02-3 %.Особенно много его в раст короткого дня-кукурузе,просе,сорго,а также в картофеле,свекле и бобовых.Много Мg в молодых кл, а также в генеративных органах и запас-х тканях.Около 10-12 % Мg находится в составе хлорофилла.Мgнеобх для синтеза протопорфирина IX - непосредственного предшественника хлорофиллов.Мgактивирует ряд реакций переноса электр-в при фотофосфорилировании,он необх при передаче электр-в от фотосистемы I к фотосистеме II.Мg явл кофактором почти всех ферментов,катализирующих перенос фосфатных групп.Это связано со способностью Мg к комплексообразованию.Мg необходим для многих ферментов гликолиза и цикла Кребса.Для 9 из 12 реакций гликолиза треб-ся участие металлов-активаторов и 6 из них активируются Мg.За исключением фумаразы, все ферменты цикла Кребса активируются Мg или содержат его как компонент структуры.Для2из7 (глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа и транскетолаза)ферментов пентозофосфатного пути необходим Мg.Он требуется для работы ферментов молочнокислого и спиртового брожения.Мg усиливает синтез эфирных масел,каучука, витаминов А и С.Недостаток Мg приводит к уменьш содержания фосфора в раст,При недостатке Мg тормозится превращение моносахаров в крахмал,слабо функционирует механизм синтеза белков,наруш-ся формирование пластид: матрикс хлоропластов просветляется и граны слипаются, ламеллы стромы разрываются и не образуют единой структуры.При магниевом голодании между зелеными жилками появл-ся пятна и полосы светло-зеленого,а затем желт цвета.Края лист-х пластинок приобретают желтый,оранжевый,красный или темно-красный цвет и такая как бы мраморная окраска наряду с хлорозом служит харак-м симптомом нехватки Мg.Признаки магниевой недост-ти сначала появл-ся на старых лист-х,а затем распростр-ся на молодые листья.Са.В почве содерж много Са и кальциевое голодание встреч-ся редко,например,при сильной кислотности или засоленности почв и на торфяниках.Общее содерж Са у разных видов раст сост-т 5-30 мг на 1 г сухой массы.МногоСасодержатбобовые,подсолнечник,картофель,гораздо меньше-зерновые,лен,сахарная свекла.В тканях двуд-х раст Са больше,чем у однод-х.Са накапл-ся в старых органах и тканях.Это связано с тем,что реутилизация Са затруднена.В раст имеется2запасных пула ионов Са:внеклеточный (апопластный)и внутриклеточный в вакуоле и эндоплазматическом ретикулуме.Большое кол-во Са связано с пектиновыми в-ми срединной пластинки и клет стенки.Он содерж также в хлоропластах,митохондриях и ядре в комплексах с биополимерами в виде неорган-их фосфатов и в форме иона. Взаимодействуя с отриц-но заряж-ми группами фосфолипидов,Са стабилизирует клет-ые мембраны.При недостатке Са увелич-ся проницаемость мембран и наруш-ся их целостность.Изменения концентрации Са в цитоплазме играют важную роль в структурных перестройках компонентов цитоскелета-актиноподобных белков,участвующих в процессах движ цитоплазмы, обратимых изменениях ее вязкости,в пространственной организации цитоплазматических ферментных систем.Процессы сборки-разборки микротрубочек регул-ся уровнем ионов Са наряду с ионами Мg и гуанозинтрифосфата.Са активирует ряд ферментов, способствуя агрегации субъединиц,служа мостиком между ферментом и субстратом,влияя на состояние аллостерического центра фермента.ИзбытокСав ионной форме угнетает окисл-е и фотофосфорилирование.Са исп-ся в раст-х кл как вторичный посредник для контролирования многих процессов(закрытие устьиц, тропизм,рост пыльцевых трубок,акклиматизация к холоду,экспрессия генов, фотоморфогенез).При недостатке Са у делящихся кл не образ-ся клет-ые стенки и образ-ся многоядерные меристематические кл.Недостаток Са вызывает прекращ-е образования боковых корней и корневых волосков,приводит к набуханию пектиновых в-в,что вызывает ослизнение клет-х стенок и разрушение кл.Также наруш-ся структура плазмалеммы и мембран клет-х органелл.Симптомами дефицита Са явл побеление с последующим почернением кончиков и краев листьев.Листовые пластинки искривляются и скручиваются.На плодах,в запас-х и сосудистых тканях появл-ся некротические уч-ки.

23.билет11. Интенсивность фотосинтеза измеряется количест¬вом миллиграммов С02, поглощенного одним квадратным деци¬метром листовой поверхности за 1 час. Для ее измерения определя¬ют уменьшение количества углекислого газа в замкнутой камере, содержащей лист.Интенсивность фотосинтеза можно измерять и по количеству кислорода, выделенного с квадратного дециметра листовой поверх¬ности за 1 час. коли¬честву поглощенного углекислого газа и по количеству выделенно¬го кислорода, могут не совпадать, так как СО2 участвует в темновой, а кислород образуется в световой фазе фотосинтеза. Отноше¬ние объема выделенного кислорода к объему поглощенного угле¬кислого газа называется фотосинтетическим коэффициентом.

.2.Онтогенез-индивидуальное развитие орга­низма,органа,кл от момента образования до естественной гибели. Онт-з кл может происходить двояко:либо от деления до ее смерти,либо от деления до деления.С момента образования и до отмирания кл проходят опред-ый путь развития в котором выделяют три основные фазы:эмбриональную,растяжения и дифференциации.Эмбриональная фаза развития – процесс новообразования кл путем их деления.Образовавшиеся в рез-те деления кл мелкие,расположены плотно,оболочка тонкая,богатая пектином, мало клетчатки.В цитоплазме развита ЭПР,много рибосом.Фаза растяжения.Кл растут, увелич-ся в объеме.Протопласт вакуолизируется.Мелкие многочисленные вакуоли сливаются,размер их увелич-ся, кол-во сокращается.Цитоплазма становится более жидкой.В фазе дифференциации кл приобретают индивидуальные особенности.Специализация кл происходит в соответствии с их расположением в раст. Обязательный момент дифференциации-образование вторичной оболочки. -Характерные морфологические особенности приобретает протопласт.Выполнившие свои физиологические функции кл отмирают.Толстостенные кл и после отмирания продолжают функционировать как проводящие или механич-е ткани.Тонкостенные после отмирания протопласта сплющиваются под давлением соседних кл и постепенно рассасываются.Этот процесс называется облитерация При переходе кл из эмбрионального во взрослое состояние наблюдается частичная мацерация кл,когда срединная пластинка разрушается по углам кл.В результате тургорного давления соседние кл в этих местах округляются, образуются межклетники.Межклетники такого типа называют схизогенными,образ-ся путем расщепления.Некоторые межклетники возникают путем растворения,распада целых кл.Это лизигенные межкл-ки.Межкл-ки обоих типов могут служить вместилищем разнообразных продуктов секреции.

Билет 2.1. Вакуоль, ядро, клеточная стенка, плазмодесмы.Вакуо́ль — одномемб орган,Вакуоли рассматр как обособл от цит Различают пищевар-ые и сократит-ые вакуоли, регулирующие осмос и служащ для выведен из орган продуктов распада.Вакуоли особ хорошо заметны в клх растений: во многих зрел кл раст они состав более 1/2 объёма.функция раст вакуолей — накопл ионов и поддерж тургора  Вакуоль - запас воды, развив из цистерн эпс.Мембр, в котор заключ вакуоль, назыв тонопласт.В вакуолях содерж орган к-ты, углев, дуб вещ-ва, неорг вещ-ва (NO3 ⁺PO4 ^–CI и др.), белки и др.Ядро: Внешняя ядерная оболочка связана с ЭПС основ функ: хранен, передача и реализ наслед информ с обеспеч синтеза белка. Ядро сост из хроматина , ядрышка, кариопла́змы и ядер обол. В клет ядре происх репликация - удвоен молек ДНК, а также транскрипция - синтез молекул РНК на молекуле ДНК. Синтезированные в ядре молек РНК модифиц, после чего выходят в цитопл.Клет стенки высш раст построены в основном из целлю, гемицел и пектина. В них существуют углубления — поры, через котор проход плазмодесмы, осущ контакт сосед клеток и обмен веществ между ними. функции: обеспеч жест кл для структ и механ поддерж, придают форму кл, направл её роста и в морфол всему растению. Клеточная стенка также противодейс тургору, то есть осмотич давл, когда дополн кол-во воды поступ в раст. Клет стенки защищ от патогенов и запасают углеводы для растенияПлазмодесмы - микроскопич цитоплазм мостики, соед сосед кл раст. проход через канальцы поровых полей первичной клеточ стенки, полость таких канальцев выстлана плазмалеммой — наружной клеточной мембраной. Плазмодесмы представл собой тонкие трубч цитоплазм каналы, соед сосед кл, плазмалемма, выстил полость канальцев непосред переход в плазмат мембр соседств кл.2. Пластиды: хромопласты, лейкопласты, фотофосфорилирование.Xромопласты содерж жёлтые, оранж и красн пигм из ряда каротинов . Форма хромопл разнообразна, происходят из хлоропластов, котор теряют хлорофилл и крахмал, Лейкопласты бесцв сферич пласт в кл раст. образ в запас тканях (клубнях, корневищах), клетках эпидермы и других частях раст. Синтезир и накапл крахмал (так называемые амилопласты), жиры, белки. Лейкопласты содержат ферменты, с помощью которых из глюкозы, образ в проц фотосин, синтезир крахмал. На свету лейкопл превр в хлоропласты.фотофосфорилирование. Возбужденные электроны от P680 (ФС1) и Р700 (ФСП) восстанавл, соотв, акцепт элект X и Y и, таким образом, Р680 и Р700 становятся + заряженными (окисл). Донором элект, который обеспеч восполн электр в Р680 явл вода. Вода расщепл, высвобожд электроны, которые и проникают в Р680. При этом высвоб также ионы О2 и Н2. О2 улетуч в кач-ве побочного продукта.Электроны перемещ от X вдоль цепи переноса электронов, каждый раз теряя некоторое кол-во энергии при переходе от одного переносчика к другому.В конечном счете они насыщ + дыры, оставл в Р700 - Энергия потока использ для получ АТФ. Кроме того, электроны движутся вниз по градиенту энергии от Y к НАДФ вдоль цепи переноса электронов, взаимдействуют с ионами Н2 (из воды), образуя восстановленный НАДФ- Сравнение циклического и нециклического фотофосфорилирования Циклическое фотофосфорилирование При циклическом фотофосфорилировании электроны от Y возвращаются обратно к Р700 по другой цепи переноса электронов. Как и при нециклическом фосфорилировании энергия возбуждения электронов, перемещающихся вдоль этой цепи, направляется на получение АТФ.

Билет 4

1. Митохондрии, рибосомы, лизосомы, микротрубочки, микротельца, ЭПС, Аппарат Гольджи,Митохондрии: двумембр грануляр или нитевидн органелла . Энерг станция кл; основ функ – окисл орг соед и использ  энерг в синтезе молекул АТФ, котор происх за счёт движ электрона по элек-трансп цепи белков внутренней мембраны. Кол-во в клетках различно : так, одноклет зел водоросли имеют лишь одну гигант митохондрию, ооцит иамёба содержат 300 000 и 500 000 митохондрий соответственно; у кишечных анаэробных энтамёб и некот др. паразитов простейших митохондрии отсутствуют. Наружная мембрана: Наруж мемб толщ 7 нм, не образ впяч и складок, и замкнута сама на себя. Основная функция — отгранич митохондрии от цитоплазмы. сост из билипидного слоя и прониз его белков; характерны ферменты: монооксигеназы, ацил-СоА-синтетазы и фосфолипазы А₂. может взаим с ЭПС; это роль в транспортировке липидов и ионов кальция. Межмембр простр: между наруж и внутр мембр митохондрии. 10-20 нм. Внутренняя мембрана: образует складки — кристы, увеличивающие площадь её поверхн .состав:  кардиолипина — особый фосфолипида, содерж сразу 4 жирные кислоты и делающ мембр абсол непрониц для протонов. — очень высокое содерж белков (до 70 % по весу), представл трансп белками, ферментами дыхат цепи, а также крупн АТФ-синтетазными комплексами. Внутр мембр митохондрии в отлич от внеш не имеет спец отверстий для трансп мелких молекул и ионов; на ней, на стороне, обращенной к матриксу, распол особ молекулы АТФ-синтазы, состоящие из головки, ножки и основания. При прохожд через них протонов происходит синтез АТФ. Наруж и внутр мембр в некотор местах соприкас, там наход спец белок-рецептор, способствующий транспорту митохондр белков, закодир в ядре, в матрикс митохондрии. Матрикс — огранич внутр мембр простр. В (розовом веществе) митохондрии наход ферментные сист окисл пирувата, жир кислот, а также ферменты цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса). Кроме того, здесь же находится митохондр ДНК, РНК и собственный белоксинтезир аппарат митохондрии.рибосомы — важнейший немембр органоид живой кл сферич или слегка эллипсоидной формы, диаметром от 15—20 нанометров (прокариоты) до 25—30 нанометров (эукариоты), сост из большой и малой субъединиц. Рибосомы служат для биосинтеза белка из аминокислот по заданной матрице на основе генет информ, предоставляемой матричной РНК, или мРНК. Этот процесс назыв трансляцией.В эукариот кл рибосомы распол на мембр эпс, но могут быть локализованы и в неприкрепленной форме в цитоплазме. Синтез рибосом у эукариот происходит в специальной внутриядерной структуре — ядрышке.Лизосо́ма одномембр органоиды — часть эндомембр сист кл. Разные виды лизосом могут рассматр как отд клеточные компартменты.Функциями лизосом являются: перевар захвач клеткой при эндоцитозе веществ или частиц , аутофагия — уничтожение ненужных клетке структур, автолиз — самопереваривание клетки (иногда этот процесс не является патологическим, а сопровождает развитие организма). Пример: При превращении головастика в лягушку, Микротрубочки — белковые внутриклет структуры, входящ в сост цитоскел. полые внутри цилин диам 25 нм. Микротрубочки в клетке используются в качестве «рельсов» для транспортировки частиц. По их поверхности могут перемещаться мембранные пузырьки и митохондрии. Транспортировку по микротрубочкам осуществляют белки, называемые моторными. поддержание постоянной формы и полярности клетки. Мобильность микротрубочек обеспечивается динамической нестабильностью, передвижением полимеров моторными белками, ЭПС:система из окружённых мембраной уплощённых полостей, пузырьков и канальцев, сост из разветвл сети трубочек и карманов, окружён мембр. Площадь мембран эпс составл более 1/2 общей площади всех мембр кл. Мембрана морфолог одинакова оболочке ядра и составл с ней одно целое. Мембр ЭПС обеспеч активный транспорт элементов против градиента концентрации. Аппарат Гольджи: мембр структура эукариотической кл ,органелла, в основном предназн для вывед веществ, синтезир в эпс . Синтез компонентов клеточ стенки (полисахаридов) К Г представ собой стопку дискообразных мембр мешочков (цистерн), и связ с ними систему пузырьков Гольджи. В раст клетках обнаруж ряд отд стопок (диктиосомы), 2 Транспорт ассимилятов по флоэме.Транспорт ассимилятов в листе ориентирован от клеток мезофилла по клеткам-спутникам в ситовидные трубки и далее по всему растению со скоростью 50-100 см/ч, то что сахароза концентрируется в ситовидных трубках, видно по поведению тли.

Билет 9

Законы движения воды в клетке (диффузия, осмос, химический, водный потенциал, осмотическое давление)Диффузия-пассивное перемещение в-ва из участка большей концентрации к участку меньшей концентрации.Осмос-пассивное перемещение некоторых в-в через полупроницаемую мембрану(обычно мелкие молекулы проходят, крупные не проходят). Хим-ий потенциал-энергетический уровень воды (и других вещ-тв),отражаемый скоростью диффузий.Явл-тся показателем состояния воды в системе и характеризует способность воды диффундировать, испаряться или поглощаться.Осмотическое давление- избыточное гидростатическое давление на раствор, отделённый от чистого растворителяполупроницаемой мембраной, при котором прекращается диффузия растворителя через мембрану (осмос).Это давление стремится уравнять концентрации обоих растворов вследствие встречной диффузии молекул растворённого в-ва и растворителя.2. Микориза раст.-симбиотическая ассоциациямицелия гриба с корнями высших раст. Эктотрофная микориза возникает, когда гифы гриба оплетают плотной сетью, образуя или чехол, или микоризные трубки.Гифы гриба проникают сквозь ризодерму корня и распространяются по межклетникам, не проникая в клетки.Для такого типа микоризы характерно отсутствие корневых волосков и редукция корневого чехлика вплоть до одного-двух слоёв клеток.Гифы гриба разделяют корень на зоны (в виде сети гиф — сеть Гартигга).Эктомикориза эумицетная птиофаговаяМикориза, образ-ая на поверхности корня и (или) корневища грибной чехол или ризоморфные тяжи^[6]. В клетках периферических слоёв корневой системы формируются клубки гиф; в клетках внутренних слоёв происходит фагоцитоз с образованием псиом^[7].Эндомикориза Основное отличие эндотрофной микоризы в том, что гифы гриба проникают в клетки коры корня (через поры, не проходя сквозь плазмалемму). На поверхности корня микориза выражена слабо, то есть вся основная часть гриба находится внутри корня. В клетках корня могут образовываться скопления гиф гриба в виде клубков. Гифы могут разветвляться внутри клетки — эти образования называются арбускулами. Эндомикориза эумицетная птиофаговая Микориза, встречающаяся у некоторых бесхлорофильных орхидей. В периферических слоях коры сосредоточены пелотоны (клубки гиф гриба, сформированные в клетках корней растения-хозяина), во внутренних происходит переваривание птиосом^[6]. Эндомикориза эумицетная толипофаговая Микориза, формирующаяся у автотрофных и некоторых бесхлорофильных орхидных при проникновении гриба в клетки коровой паренхимы корня с образованием в них пелотонов, которые позже перевариваются в тех же клетках с образованием характерных гранул экскретов^[6]. Эктоэндомикориза Сочетает в себе признаки и эндо- и эктомикоризы. Возможен переход между эктомикоризой и эндомикоризой

Билет 6

1. Липиды, строение, функции. Липиды не имеют единой хим характеристики.это сборная группа нерастворимых в воде органич соединений,которые можно извлечь из клетки органическими растворителями—эфиром,хлороформом и бензолом.Липиды можно условно разделить на простые и сложные.Простые липиды в большинстве предст сложными эфирами высших жирных кислот и трехатомного спирта глицерина—триглицеридами.Функция энергетич функция триглицеридов.При расщеплении 1 г липидов выделяется 38,9 кДж.Структурная Фосфолипиды,гликолипиды и липопротеины принимают участие в образов кл мембран.Запасающая Жиры и масла являются резервным пищевым веществом у жив и раст.Важно для животных, впадающих в холодное время года в спячку или совершающих длительные переходы через местность,где нет источников питания.Масла семян раст необход для обеспечения энергией проростка.Защитная Прослойки жира и жировые капсулы обеспеч амортизацию внутренних органов.Слои воска используются в кач водоотталкивающего покрытия у раст и животных.Теплоизоляционная Подкожная жировая клетчатка препятствует оттоку тепла в окружающее пространство.Важно для млекопитающих, обитающих в холодном климате.Регуляторная Гиббереллины регулируют рост растений.Источник метаболической воды.Каталитическая.2. Факторы, влияющие на фотосинтез (свет, концентрация СО2, водный режим, минеральное питание. Суточные ритмы фотосинтеза.В ходе световой стадии фотосинтеза образуются высокоэнергетические продукты: АТФ, служащий в клетке источником энергии, и НАДФ, использующийся как восстановитель. В качестве побочного продукта выделяется кислород. 3 фазы системы; ФС:реак центр и антенный комлекс; ФС1Рц(Р-700) первич донор е хл а(700) промеж акцептор филохинон, вторич акцептор хл а, филохинон, Fe-S белки феродоксин, ФС2: РЦ(Р-680);О2 выдел, Рц(Р-680) ядро рц 2 мембр первич донор хл а (680нм) первич акцептор-феофетин,вторич акцептор молек мелахинона. Др белки в антенн комплексе. Антенная сист…2H2O+2НАДФ+2АДФ+2Н3РО4=2НАДФ*Н2+2АТФ+О2 В темн стадии с участ АТФ и НАДФН происх восст-е CO₂ до глюкозы . свет не требуется для осущ данного процесса, темпер явл регулятором процесса, т.к. работают ферменты С3 путь (Кальвин) С4 путь, САМ метаболизм сумм уравн темновой фазы: 6СО2+12НАДФ*Н2+18АТФ=С6Н12О6+18АДФ+18РО4+6Н2О