Билет 10

1. Темновая фаза фотосинтеза (Сз, С4, САМ-метаболизм). В темн стадии с участ АТФиНАДФНпроисх восст-е CO2 до глюкозы . свет не требуется для осущ данного процесса, темпер явл регулятором процесса, т.к. работают ферменты. С3 путь (Кальвин) Первая фаза — карбоксилирование. Эта реакция катализир ферментом рибулозобисфосфат-карбоксилазой/ оксигеназой (РБФ), В активное состояние фермент переходит при освещении хлоропластов. При взаимодействии РБФ с С02 образуется сначала шестиуглеродное соединение, котор затем распад на две молекулы ФГК- это органическая кислота, и ее энерг уровень ниже Сахаров. Поэтому это соединение не может непосред превр в углеводы. Необходимо превращ его в — фосфоглицериновый альдегид (ФГА).Вторая фаза — восстановление. Дальнейшие превращения ФГК требуют участия продуктов световой фазы фотосинтеза: АТФ и НАДФН + Н+. Реакция идет в два этапа. Прежде всего, происходит реакция фосфорилирования 3-ФГК. Донором фосфатной группы является АТФ. АТФ требуется здесь в качестве дополнительного источника энергии. Образуется 1,3-дифосфоглицериновая кислота. Затем карбоксильная группировка этого соединения восстанавливается до альдегидной с помощью триозофосфатдегидрогеназы, коферментом которой служит НАДФ.Образовавшийся ФГА является по уровню восстановленным углеводом. Это соединение вступает в две последние фазы. Пять молекул ФГА используется на регенерацию акцептора РБФ для того, чтобы фиксация С02могла снова осуществляться. Оставшаяся шестая молекула вступает в фазу «синтеза продуктов», где превращается в более сложные соединения (углеводы, аминокислоты и др.).Третья фаза — регенерация. В процессе пять молекул ФГА, в результате чего образуются три молекулы рибулезо-5-фосфата. Этот процесс идет через образование 4-, 5-, 6-, 7-углеродных соединений. По-видимому, именно сахароза является первым свободным сахаром, образующимся в процессе фотосинтеза. Из сахарозы образуются нефосфорилированные моносахара (глюкоза и фруктоза). Крахмал образуется из аденозиндифосфоглюкозы (АДФГ) или уридиндифосфоглюкозы (УДФГ), процесс катализируется ферментом амилосинтетазой. При функционировании САМ-пути устьица раст закрыты днем, когда интенсивность транспирации максимальна, и открыты ночью, когда потери воды ми­нимальны. Это предохраняет растения от излишней потери воды, повышает их устойчивость к засухе. Химизм фиксации С02 при САМ-пути сходен с С4-путем, однако если у С4-раст фотосинтез разделен в пространстве, то при САМ-пути — во времени. У САМ-раст фиксация С02 происходит в ночное время, когда устьица открыты.С4 путь, САМ метаболизм суммарн уравн темновой фазы: 6СО2+12НАДФ*Н2+18АТФ=С6Н12О6+18АДФ+18РО4+6Н2О.2.Дыхание. Значение дыхания в жизни раст. Субстраты дыхания.Выделяющаяся при дыхании энергия тратится как на процессы роста, так и на поддержание в активном состоянии уже закончивших рост органов растения. Дыхание, подобно фотосинтезу, сложный окис-восстанов процесс, идущий через ряд этапов. На его промежуточных стадиях образуются органические соединения, которые затем используются в различных метаболических реакциях. процесс дыхания — источник многих метаболитов. Как видно из суммарного уравнения, в про­цессе дыхания образуется также вода. Эта вода в крайних условиях обезвожива­ния может использоваться растением и предохранить его от гибели. В некоторых случаях, когда энергия дыхания выделяется в виде тепла, дыхание ведет к бес­полезной потере сухого в-ва. углеводы являются основным в-вом, потребляемым при дыхании (субстратом). В выяснении данного вопроса большое значение имеет определение дыхательного коэффи­циента. Дыхательный коэффициент (ДК) — это объемное или молярное отно­шение С02, выделившегося в процессе дыхания, к поглощенному за этот же про­межуток времени 02. При нормальном доступе кислорода величина ДК зависит от субстрата дыхания. Если в процессе дыхания используются углеводы, то про­цесс идет согласно уравнению С6Н1206 +602 —> 6С02 + 6Н20. В этом случае ДК равен единице: 6С02/602 = 1. Однако если разложению в процессе дыхания под­вергаются более окисленные соединения, например органические кислоты, по­глощение кислорода уменьшается, ДК становится больше единицы. Так, если в качестве субстрата дыхания используется яблочная кислота, то ДК = 1,33. При окислении в процессе дыхания более восстановленных соединений, таких, как жиры или белки, требуется больше кислорода и ДК становится меньше едини­цы. Так, при использовании жиров ДК = 0,7.

21. . Темновая фаза фотосинтеза (Сз, С4, САМ-метаболизм). В темн стадии с участ АТФиНАДФНпроисх восст-е CO2 до глюкозы . свет не требуется для осущ данного процесса, темпер явл регулятором процесса, т.к. работают ферменты. С3 путь (Кальвин) Первая фаза — карбоксилирование. Эта реакция катализир ферментом рибулозобисфосфат-карбоксилазой/ оксигеназой (РБФ), В активное состояние фермент переходит при освещении хлоропластов. При взаимодействии РБФ с С02 образуется сначала шестиуглеродное соединение, котор затем распад на две молекулы ФГК- это органическая кислота, и ее энерг уровень ниже Сахаров. Поэтому это соединение не может непосред превр в углеводы. Необходимо превращ его в — фосфоглицериновый альдегид (ФГА).Вторая фаза — восстановление. Дальнейшие превращения ФГК требуют участия продуктов световой фазы фотосинтеза: АТФ и НАДФН + Н+. Реакция идет в два этапа. Прежде всего, происходит реакция фосфорилирования 3-ФГК. Донором фосфатной группы является АТФ. АТФ требуется здесь в качестве дополнительного источника энергии. Образуется 1,3-дифосфоглицериновая кислота. Затем карбоксильная группировка этого соединения восстанавливается до альдегидной с помощью триозофосфатдегидрогеназы, коферментом которой служит НАДФ.Образовавшийся ФГА является по уровню восстановленным углеводом. Это соединение вступает в две последние фазы. Пять молекул ФГА используется на регенерацию акцептора РБФ для того, чтобы фиксация С02могла снова осуществляться. Оставшаяся шестая молекула вступает в фазу «синтеза продуктов», где превращается в более сложные соединения (углеводы, аминокислоты и др.).Третья фаза — регенерация. В процессе пять молекул ФГА, в результате чего образуются три молекулы рибулезо-5-фосфата. Этот процесс идет через образование 4-, 5-, 6-, 7-углеродных соединений. По-видимому, именно сахароза является первым свободным сахаром, образующимся в процессе фотосинтеза. Из сахарозы образуются нефосфорилированные моносахара (глюкоза и фруктоза). Крахмал образуется из аденозиндифосфоглюкозы (АДФГ) или уридиндифосфоглюкозы (УДФГ), процесс катализируется ферментом амилосинтетазой. При функционировании САМ-пути устьица раст закрыты днем, когда интенсивность транспирации максимальна, и открыты ночью, когда потери воды ми­нимальны. Это предохраняет растения от излишней потери воды, повышает их устойчивость к засухе. Химизм фиксации С02 при САМ-пути сходен с С4-путем, однако если у С4-раст фотосинтез разделен в пространстве, то при САМ-пути — во времени. У САМ-раст фиксация С02 происходит в ночное время, когда устьица открыты.С4 путь, САМ метаболизм суммарн уравн темновой фазы: 6СО2+12НАДФ*Н2+18АТФ=С6Н12О6+18АДФ+18РО4+6Н2О 2.Бор. Его среднее содерж сост 0,1 мг на кг сухой массы. Бор – уч-ет в биосинтезе нуклеиновых кислот, влияет на прорастание пыльцы и рост пыльцевых трубок, при нехватке опадают завязи у лимона, люцерны. В боре наиб нуждаются двудольные растения. Много бора в цветках. В клетках большая часть бора сосредоточена в кл стенках. Без него нарушается созревание семян. Бор снижает активность некотор.дыхат ферментов, оказывает влияние на углеводный, белковый и нуклеиновый обмен. При недостатке бора нарушаются синтез, превращения и транспорт углеводов, формир-е репродуктивных органов, оплодотворение и плодоношение.при борном голодании прежде всего отмирают конусы нарастания, останавливается рост побегов и корней, листовые пластинки утолщаются, скручиваются, становятся ломкими, цветки не образ. Цинк.Содержание ц. в надземных частях бобовых и злаковых растений сост 15-60 мг на кг сухой массы. Повышенная концентрация отмечается в листьях, репродуктивных органах и конусах нарастания, наибольшая -в семенах. Он уч-ет в фотохимическом расщеплении воды, из-за нехватки угнетается рост стебля, сближаются междоузлия,мелколиственность.Цинк поступает в раст в форме катиона Zn2+. Он необходим для функционирования ряда ферментов гликолиза - гексокиназы, енолазы и тд. Подкормка цинком способствует ув содержания ауксинов в тканях и активирует их рост.При дефиците цинка у растений нарушается фосфорный обмен: фосфор накапл в корнях, задерж его транспорт в надземные органы, замедляется превращ-е фосфора в органиче формы. При недостатке цинка в растениях ум содержание сахарозы и крахмала, ув кол-во органичкислот и небелковых соединений азота - амидов и аминокислотНаиболее характ признак цинкового голодания - это задержка роста междоузлий и листьев, появление хлороза и развитие розеточности. Кобальт.Среднее содержание кобальта в растениях 0,02 мг на 1 кг сухой массы.Кобальт необх бобовым раст для обеспечения размножения клубеньковых бактерий.В раст кобальт встречается в ионной форме и в витамине В12.Растения не вырабатывают этот витамин.Наряду с магнием и марганцем кобальт активирует фермент гликолиза фосфоглюкомутазу и фермент аргиназу, гидролизующий аргинин.Внешние признаки недостатка кобальта сходны с признаками азотного голодания.Медь поступает в клетки в форме иона Сu2+.Среднее содерж меди в растениях 0,2 мг на кг сухой массы.Около 70 % всей меди, нах в листьях, сосредоточены в хлоропластах и почти половина ее в составе пластоцианина - переносчика электронов между фотосистемами II и I.Она входит в состав ферментов, катализирующих окисление аскорбиновой кислоты, дифенолов и гидроксилирование монофенолов - аскорбатоксидазы, полифенолоксидазы, ортодифенолоксидазы и тирозиназы. Для биосинтеза этилена также необходим медьсодерж фермент. Влияя на содержание в раст ингибиторов роста фенольной природы медь повышает устойчивость растений к полеганию. Она также повышает засухо-, морозо- и жароустойчивость. Недостаток меди вызывает задержку роста и цветения, хлороз, потерю тургора и завядание растений. У злаков при недостатке меди не развивается колос, у плодовых появляется суховершинность. При дефиците меди белеют и отмирают кончики листьев, листья и плоды плодовых деревьев покрываются бурыми пятнами.Молибден.Наиб содерж молибдена харак-но для бобовых (0,5-20 мг на 1 кг сухой массы), злаки содержат от 0,2 до 2 мг на кг сухой массы.Он поступает в раст в форме аниона МоО2-4, концентрируется в молодых, растущих органах. Его больше в листьях, чем в корнях и стеблях, а в листе сосредоточен, в основном, в хлоропластах.молибден необх для биосинтеза легоглобина. молибден уч в реакциях аминирования и переаминирования, для включения аминокислот в пептидную цепь, работы таких ферментов как ксантиноксидаза и различных фосфатаз. При недостатке молибдена в тканях накапливается большое кол-во нитратов, не развиваются клубеньки на корнях бобовых, тормозится рост раст, наблюдаются деформации листовых пластинок. При высоких дозах молибден токсичен. При недостатке молибдена молодые листья по краям приобретают серую, а затем коричневую окраску, теряют тургор. Характерный симптом марганцевого голодания-точечный хлороз листьев,когда между жилками появляются желтые пятна, а затем кл в этих участках отмирают.

Билет 8.1.Световая фаза фотосинтеза (Z-схема фотосинтеза, циклическое, нециклическое фотофосфорилирование). В ходе световой стадии фотосинтеза образуются высокоэнергетические продукты: АТФ, служащий в клетке источником энергии, и НАДФ, использующийся как восстановитель. В качестве побочного продукта выделяется кислород. 3 фазы системы; ФС:реак центр и антенный комлекс; ФС1Рц(Р-700) первич донор е хл а(700) промеж акцептор филохинон, вторич акцептор хл а, филохинон, Fe-S белки феродоксин, ФС2: РЦ(Р-680);О2 выдел, Рц(Р-680) ядро рц 2 мембр первич донор хл а (680нм) первич акцептор-феофетин,вторич акцептор молек мелахинона. Др белки в антенн комплексе. Антенная сист…2H2O+2НАДФ+2АДФ+2Н3РО4=2НАДФ*Н2+2АТФ+О2. 2. .Передвижение воды по растению. Механизм когезии-адгезии-натяжения. Регулирование водного обмена растений.Вода, поступившая в клетки корня под влиянием разности водных потенциалов, которые возникают благодаря транспирации и корневого давления, передвигается до проводящих элементов ксилемы. Согласно современным представлениям, вода в корневой системе может перемещаться в радиальном направлении тремя путями: апопластическим, симпластическим, трансмембранным. При транспорте по апопласту вода передвигается по клеточным стенкам, не проходя через мембраны. При симпластном транспорте вода проникает в клетку через полупроницаемую мембрану и далее перемещается по протопластам клеток, которые соединены между собой многочисленными плазмодесмами. При трансмембранном транспорте вода перетекает через клетки и при этом проходит, по крайней мере, две плазматические мембраны. Вода способна слипаться сама с собой (когезия). Когезия обусловливаетповерхностное натяжение вод , из-за которого вода как бы покрыта кожицей.Благодаря когезии вода заполняет тонкие проводящие пучки.Полярные молекулы воды притягиваются любой поверхностью, несущей электрический заряд (адгезия). Адгезия обусловливает капиллярные свойства воды – способность подниматься по мелким порам клеточной стенки, сосудов, почвы. Молекулы воды прилипают к поверхности поры и благодаря сцеплению с нижележащими молекулами втягивают их в пору

Билет 5.1.Углеводы, строение, функции. Углеводы—органич соед-я.Углеводы подразделяются на моносахариды,олигосахариды и полисахариды. Моносахариды-простые углеводы,в завис от числа атомов углерода подразделяются на триозы (3),тетрозы (4),пентозы (5),гексозы (6) и гептозы(7 атомов).Наиб распростр пентозы и гексозы.Св-ва моносахаридов—легко растворяются в воде,кристаллизуются.Рибоза и дезоксирибоза относятся к группе пентоз,входят в состав нуклеотидов РНК и ДНК.ФункцияЭнергетич.Основной источник энергии для всех видов работ,происходящих в кл.При расщеплении 1 г углеводов выделяется 17,6 кДж.Структурная Из целлюлозы состоит кл стенка раст,из муреина—кл стенка бактерий,из хитина—кл стенка грибов и покровы членистоногих.Запасающая Резервным углеводом у животных и грибов явл гликоген,у раст — крахмал, инулин.Защитная Слизи предохраняют кишечник,бронхи от мех повреждений.Гепарин предотвращает свертывание крови у жив и человека.2. Блок схема взаимодействия фотосинтеза и дых-я.Механизм окислит.фосфорилирования.для протекания процесса дых-я нужны органич в-ва (субстраты).Такими субстратами в первую очередь являются углеводы, которые у зеленых раст образ в процессе фотосинтеза.Вместе с тем превращение в-в в процессе фотосинтеза и дых-я идет через ряд сходных промежуточных продуктов.Особенно много сходного в превращениях между фотосинтетическим циклом Кальвина и реакциями пентозофосфатного пути дыхательного обмена.Как в том, так и в др случае происходят взаимные превращения Сахаров с разной длиной углеродной цепочки.Иначе говоря, промежуточные продукты дых-я мб исп-ны в процессе фотосинтеза.Многие промежуточные продукты процесса дых-я являются основой биосинтеза важнейших соединений.Уже на протяжении первой, анаэробной фазы дых-я (гликолиз) триозофосфаты, преобразуясь в глицерин, могут служить источником для синтеза жиров. Фосфорилирование—эт присоединение остатка фосфорной кислоты к органическому соединению с образованием эфирной связи,например взаимодействие фосфорной кислоты с карбонильной,карбоксильной или спиртовой группировками.Фосфорилирование белков осуществляется ферментами протеинкиназами и контролирует протекание обменных реакций в организме,включая синтез белка и РНК,регуляцию активности ферментов,и лежит в основе работы сигнальных цепей.Механизм окислительного фосфорилирования-Перенос электронов по дыхательной цепи приводит к выбросу протонов в межмембранное пространство из митохондриального матрикса.В результате матрикс защелачивается, а межмембранное пространство - закисляется.

17 Билет.1. Фотопериодизм-реакции организмов на сезонные изменения длины дня. Для подготовки к переживанию неблагоприятных условий или наоборот требуется довольно значительное время. Способ-ть реагировать на изменения длины дня обеспечивает физиологические перестройки. Ритм дня и ночи выступает как сигнал предстоящих изменению климата, обладающих непосредственным воздействием на живой организм (температура, влажность). В отличие от др эколог-х факторов фотопериодизм влияет лишь на те особенности физиологии, морфологии и поведения организма, кот явл сезонным приспособлением в их жизненном цикле. Фотопериодизм свойствен не всем видам. У таких видов развиты либо другие способы регулирования жизненного цикла, либо они не нуждаются в точном его регулировании. Различают 2 типа фитопериодической реакции: краткодневные и длиннодневные. Длина светогого дня , кроме времени года, зависит от положения географической местности. Короткодневные виды живут в основном в низких широтах, а длиннодневные в умеренных и высоких.Таким образом, Тип фотопериодизма-эколог-е а не систематическая особенность вида.Под действием реакции фотопериодизма раст переходят от вегетативного роста к зацветанию. Эта особенность является проявлением адаптации раст к условиям существования, и позволяет им переходить к цветению и плодоношению в наиболее благоприятное время года. За восприятие фотопериодических условий у раст отвечают особые рецепторы листьев-фитохром. Фитохром — фоторецептор, сине-зеленый пигмент, существующий в двух взаимопревращающихся формах. 1 поглощает красный свет (λ~660нм), др — дальний красный (λ~730нм). Поглотив свет, фитохром переходит из одной формы в другую. Этот пигмент играет важную роль в ряде процессов, таких как цветение и прорастание семян. Помимо этого он помогает устанавливать циркадные ритмы, регулирует размер, форму и количество листьев, синтез хлорофилла и расправление эпикотиля и гипокотиля в семенах двудольных раст.С точки зрения биохимии,фитохром-белок, содерж-й билиновый хромофор.Фитохром был найден почти у всех раст, включая высшие, а молекулы схожего строения обнаружены у некоторых бактерий.Сейчас для большинства из этих пигментов известна трёхмерная структура.Кроме фитохрома,у раст есть криптохромы и фототропины,чувствит-ые к голубой и ультрафиолетовой частям спектра.1.Механизм устьичных движений(гидроактивное, гидропассивное, фотоактивное движение устьиц),гормональная регуляция.Различают 3 типа реакций устьичного аппарата на условия среды: 1. Гидропассивная реакция-закрывание устьичных щелей,вызванное тем, что окружающие паренхимные клетки переполнены водой и механически сдавливают замыкающие клетки. В результате сдавливания устьица не могут открыться, и устьичная щель не образуется. Гидропассивные движения обычно наблюдаются после сильных поливов и могут служить причиной торможения процесса фотосинтеза.2.Гидроактивная реакция открывания и закрывания-движения,вызванные изменением в содержании воды в замыкающих клетках устьиц.3.Фотоактивная реакция.Фотоактивные движения проявляются в открывании устьиц на свету и закрывании в темноте; особенное значение имеют красные и синие лучи, т. е. те, которые наиболее эффективны в процессе фотосинтеза. Это имеет большое приспособительное значение, так как благодаря открытию устьиц на свету к хлоропластам диффундирует СО2, необходимый для процесса фотосинтеза. Свет оказывает косвенное влияние через изменение концентрации СО2 в замыкающих клетках устьиц. Если концентрация СО2 в межклетниках падает ниже определенной величины,устьица открываются. Уменьшение содержания СО2 приводит к повышению рН (сдвигу в щелочную сторону). Напротив, темнота вызывает повышение содержания СО2 (вследствие того, что СО2 выделяется при дыхании и не используется в процессе фотосинтеза) и снижение рН (сдвиг в кислую сторону).Изменение рН приводит к изменению активности ферментных систем.В частности, сдвиг рН в щелочную сторону увеличивает активность ферментов, участвующих в распаде крахмала, тогда как сдвиг в кислую сторону повышает активность ферментов, участвующих в синтезе крахмала.Распад крахмала на сахара вызывает увеличение концентрации растворенных в-в, В замыкающие клетки начинает интенсивно поступать вода из окружающих паренхимных клеток. Устьица открываются.2)гормональная регуляция. Открывание устьиц предупреждается, а закрывание стимулируется фитогормоном — абсцизовой кислотой (АБК). Интересно в связи с этим, что АБК тормозит образование ферментов, участвующих в распаде крахмала. Имеются данные, что под влиянием абсцизовой кислоты содержание АТФ падает.Вместе с тем АБК уменьшает поступление К+, возможно, за счет уменьшения выхода ионов Н+ (торможение)Движение устьичных клеток оказалось зависимым от t.При исследовании ряда раст показано, что при температуре ниже О °С устьица не открываются.Повышение t выше 30 °С вызывает закрытие устьиц.Возможно,это связано с повышением концентрации СО2 в результате увелич-я интенсивности дых-я.

20.Световая фаза фотосинтеза Фотосинтез имеет две фазы–световую и темновую.В св фазе молекулы пигментов поглощают фотоны, передают поглощенную энергию молекулам хлорофилла а,происходит трансформация энергии света в химическую энергию АТФ и восстановленного НАДФН,выд-тся О2 в результате фоторазложения воды.Все эти процессы происходят на мембранах хлоропластов.Молекула пигмента, поглотившая фотон, создает переменное электрическое поле,котор усиливает колебания электрона в соседней молекуле.Эт происходит из-за перекрытия частот колебаний и оч маленького расстояния между молекулами пигментов.Тем более,что при освещении листьев тилакоиды и граны сдвигаются и уплотняются,поэтому хлоропласты ум в объеме.Передача энергии молекулами пигментов идет с большой эффективностью.Так,от хлорофилла b к хлорофиллу а передается примерно 90 %,а от каротиноидов к хлорофиллуа–40 %поглощенной энергии.Нециклический и циклический транспорт электронов.Перенос по цепи переносчиков включ ряд окислительно-восстановительных реакций.при окислительно-восстанов реакциях происходит перенос либо протонов и электронов, либо только электронов.При этом молекула, отдающая протон или электрон,окисляется,а молекула,воспринимающая протон или электрон,восстанавливается.Различают 2типа потока электронов—циклич и нециклич.При циклич потоке электроны,переданные от молекулы хлорофилла первичному акцептору,возвращаются к ней обратно.При нецикличпотоке происходит фотоокисление воды и передача электрона от воды к НАДФ.Выделяемая в ходе окислительно-восстановит реакций энергия частично используется на синтез АТФ.Процесс преобразования энергии света в энергию АТФ получил название фотосинтетического фосфорилирования (Д. Арнон).Соответственно 2типам потока электронов различают циклическое и нециклическое фотофосфорилирование.При нециклич потоке электронов принимают участие 2 фотосистемы.тенденция к потере электрона (окислению) выражена очень слабо.Однако при поглощении кванта света молекула П700 переходит в возбужденное состояние и ее окислительно-восстановительный потенциал изменяется до - 0,80 В.Поэтому в возбужденном состоянии молекула П700 легко отдает электрон первичному акцептору (фотохимическая реакция).отличительными особенностями нециклич фотосинтетического фосфорилирования являются:1)окисление 2молекул воды;2)участие двух фотосистем;3)передача электронов от молекул воды(первичный донор)через электронтранспортную цепь на НАДФ(конечный акцептор)Продуктами процесса нециклич фотофосфорилирования являются восстановленный никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФН + Н+) и АТФ.Эти соединения в дальнейшем используются в темновой фазе фотосинтеза.Суммарное ур-е циклич фотосинтетического фосфорилирования выглядит сл образом:АДФ + Н3Р04 + hv —> АТФ + Н20.Закон Осмоса.Кл представляет собой осмотическую систему т.к. 2 различные концентрации(внутри кл и снаружи),разделены полупроницаемой мембраной.Осмос-явление односторонней диффузии растворителя(воды) через полупроницаемую мембрану р-ра с меньшей концентр.в более концентр.р-р. Энергия для осмоса.для создания разной концентрации по обе стороны мембраныэнергия тратиться на активный транспорт в-в в вакуоль и создания градиента концентрации.Осмотики которые накапливаются в вакуоли-продукты метаболизма.энергия необходима для сохр. Избирательной проницаемости.Осмотич.давление эт д. Которое оказывает кл.сок на стенки тонопласта.осмотики-сахары,органич.кислоты,соли.тургорное дав.-д. Которое оказывает протопласт на мембрану и кл.стенку.поступая в кл вода ув V вакуоли которая давит на цитоплазму и протопласт прижимает к стенке вследствии чего кл. нах в напряженом состоянии-тургора.плазмолиз-выход воды в гипертонический р-р.явление при котором наблюдается отхождение протопласта от кл.стенок и выходит вода наз плазмолизом.при помещении кл в гипотонич р-р H2O выходит в кл протопласт наполняется.следоват-но кл вернется в состояние тургора-наз деплазмолизом.гипертонический р-р эт р-р с высокой концентрацией в-в.гипотонический р-р р-р с низкой концентрацией в-в.

билет 27.Брожение-внутр окислит.-восстановит.процесс, при котором акцептором электронов служит органич.молекула и суммарная степень окисления образующихся продуктов, отличается от степени окисления сбраживаемого вещества.Брожение — анаэробный процесс распада органич. соединений на более простые, сопровождаемый выделением энергии. В случае дых-я акцептором электрона служит О2, в случае брожения — органические соединения. первые этапы (гликолиз) протекают одинаково при процессах,как дых-я,так и брожения. В аэробных условиях пировиноградная кислота распадается до С02 и воды в результате декарбоксилирования и цикла Кребса (дыхание), тогда как в анаэробных она преобразуется в различные органические соединения (брожение).Организм обладает способностью при изменении условий переключать процессы,прекращая брожение и усиливая дыхание и наоборот.Процесс брожения служит источником энергии для обязательных или факультативных анаэробных организмов.Обе эти реакции не сопровождаются образованием АТФ.В связи с этим выход АТФ при спиртовом брожении такой же,как при гликолизе (первой фазы брожения и дых-я), и составляет две молекулы при распаде 1 моль глюкозы.Восстановленные никотинамидные коферменты НАДН + Н+,образов в процессе гликолиза,не поступают в дыхательную цепь (у анаэробных организмов ее и нет),а используются для восстановления уксусного альдегида до спирта.Следовательно,энергетический выход процессов брожения крайне низок.Разные микроорганизмы осуществляют и разные типы брожения С4-путь фотосинтеза (цикл Хетча — Слэка) в растениях,в которых процесс фотосинтеза протекает по С4-пути,имеются два типа клеток и хлоропластов:1 мелкие гранальные пластиды в клетках мезофилла листа;2)крупные пластиды,часто лишенные гран,в клетках обкладки,окружающих сосудистые пучки.Клетки обкладки имеют утолщенные клеточные стенки,содержат большое кол-во хлоропластов и митохондрий,расп. вокруг сосудистых пучков в 1 или 2 слоя.Совокупность указанных особенностей анатомич строения получила название корончатой анатомии или корончатого синдрома.Хлоропласты разных типов клеток характеризуются не только особенностями строения,но и разным типам фосфорилирования.В клетках мезофилла происходит нециклич фосфорилирование и образ НАДФН, необход для цикла Кальвина,идущего в клетках обкладки.В хлоропластах клеток обкладки идет только циклическое фосфорилирование. акое разделение типов фосфорилирования связано с тем,что к хлоропластам клеток обкладки,расположенным в глубине листа,проникает более длинноволновый свет, который не поглощается фотосистемой,ответственной за разложение Н20. На первом этапе С4-пути углекислый газ, диффундирующий в лист через устьица, попадает в цитоплазму клеток мезофилла с мелкими хлоропластами, в которых и происходит реакция карбоксилирования фосфоенолпировиноградной кислоты (феп)Анатомия С4 растения способствует разделению С4 и С3 путей в листьях С4 растений.Такое разделение позволяет растениям с С4 путем осуществлять фотосинтез даже при закрытых устьицах, т.к. хлоропласты клеток обкладки используют малат(аспартат),образовавш-ся ранее,как донор СО2. Закрывание устьиц в наиболее жаркое времясокращает потери воды за счет транспирации.к С4 растениям относятся многие виды засушливой тропической зоны,у которых эффективность использ воды выше,чем у С3 растениях.К С4 р относят сахарный тростник,кукуруза и др. Преимущество С4 пути:1Депонировани е СО2-работа при закрытых устьицах(запасание).2.сокращение потерь воды.3.устойчивость к засолению.4.высокая интенсивносить фотосинтеза.5.низкое фотодыхание.