Biologia_-_materialy_dlya_samopodgotovki

ловная почка и мюллеров проток редуцируются полностью. Как орган выделения функционирует туловищная почка и ее мочеточником является вольфов проток. Между семенником и нефронами туловищной почки образуются соединительнотканные тяжи, затем в них образуются просветы и формируются семявыносящие протоки. Сперматозоиды по ним попадают в нефроны туловищной почки, затем в вольфов проток и во внешнюю среду. Следовательно, у самцов вольфов проток выполняет 2-е функции: мочеточник и семяпровод.

Уамниотзакладываетсяпоследовательно3-ипоколенияпочек: головная, туловищная и тазовая. У самок головная почка редуцируется за исключениемнефростомаодногоканальца, которыйпревращаетсявворонку яйцевода, а мюллеров проток функционирует как яйцевод. Туловищная почка полностью редуцируется, функционирует как орган выделения тазовая почка, которая имеет собственный мочеточник. У самцов головная почка и мюллеров проток редуцируются полностью. Туловищная почка редуцируетсязаисключениемвольфовапротока, которыйвыполняетфункциюсемяпровода, иэпидидимиса, которыйявляетсяпридаткомсеменника. Органомвыделенияявляетсятазоваяпочкассобственныммочеточником.

Усамок амниот наблюдается дифференцировка яйцеводов (мюлле-

ровых протоков), наибольшая степень дифференцировки характерна для млекопитающих. У них (и человека) различают 3-и отдела: фаллопиевы трубы (собственно яйцевод), трубки матки и трубки влагалища. У плацентарных млекопитающих наблюдается слияние парных отделов яйцеводов. Варианты слияний: 1) сливаются только трубки влагалища, остальные отделыостаютсяпарными– двойнаяматка(грызуны); 2) сливаютсятрубки влагалища и нижних отделов матки, формируется двурогая матка (хищники, парнокопытные); 3) сливаются трубки влагалища и матки, парными остаютсятолькофаллопиевытрубы, врезультатеобразуетсяпростаяматка (приматы и человек).

ФилогенетическиобусловленныеВПРполовойсистемыженщинмо-

гут определяться несколькими причинами. 1. Нарушение срастания мюллеровых протоков, в результате чего возможны следующие пороки: двойная матка и двурогая матка. Репродуктивная функция нарушается (невозможно вынашивание беременности); лечение хирургическое. 2. Недоразвитие мюллеровых протоков, в результате наблюдаетсяполное отсутствие фаллопиевыхтруб, матки, влагалища, илигипоплазияматки– рудиментарная матка. Клинически эти пороки проявляются бесплодием. 3. Нарушение реканализации мюллеровых протоков, в результате наблюдается атрезия– отсутствиеканалаилиотверстиявфаллопиевыхтрубах, маткеивлагалище. Репродуктивная функция нарушается.

151

ВПРгонадумужчин– крипторхизм. Вэмбриогенезесеменникизакладываются в брюшной полости. Затем через паховый канал на 8-м месяце развития они опускаются в мошонку. Причина порока заключается в нарушении опускания семенников (гетеротопия). Проявление порока – бесплодие. Лечение хирургическим путем, репродуктивная функция восстанавливается.

ФИЛОГЕНЕЗ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА

Ключевыесловаипонятия: типынервнойсистемы: диффузная, нервных стволов, брюшная нервная цепочка, ганглиозная, нервная трубка; архикортекс, неокортекс.

Нервная система животных имеет эктодермальное происхождение и формируетсянаосновесвойствараздражимости. Онавыполняетследующие функции: воспринимает раздражители из внешней и внутренней среды с помощью рецепторов и реализует ответную реакцию организма; регулирует работу всех систем органов; согласует работу всех систем органов, т. е. обеспечивает целостность организма.

Впервые нервная система появилась у кишечнополостных, называет-

ся диффузная нервная система или тип сети. Структура: нервные клет-

ки звездчатой формы расположены в эктодерме по всему телу. Они контактируют между собой с помощью отростков и образуют единую систему. Формированиеэтойсистемыпроисходиловнесколькоэтапов: разделе- ниефункцийклетокэктодермынапокровные(эпителиально-мускульные) ичувствительные; погружениечувствительныхклетоквтолщуэктодермы. Этиклеткиприобрелиотростки, которымиконтактировалимеждусобойи с эпителиально-мускульными клетками. Таким образом, сформировалась элементарная рефлекторная дуга, которая состояла из рецептора (нервной клетки) и эффектора (эпителиально-мускульной). Нервные клетки достаточноравномернораспределеныпоповерхноститела. Однаковобластиротового отверстия, на щупальцах и подошве, участков, которые максимально контактируют с внешней средой, наблюдается концентрация нервных клеток. В ходе эволюции процесс концентрации нервных клеток сохраняется, в результате появляется ЦНС. При концентрации тел нервных клеток сформировались нервные узлы или ганглии. При концентрации отростков нервных клеток возникали нервные стволы.

Начиная с плоских червей, у животных нервная система состоит из ЦНС и периферического отдела. У плоских червей нервная система типа нервныхстволов. Строение: вголовнойчастинаходятсяпарныеголовные

152

ганглии, соединенные между собой комиссурами. От ганглиев отходят до 11 пар нервных стволов, из них наиболее развиты боковые, идущие вдоль тела. Локализациянервныхганглиевнапереднемконцетелаживотныхобъясняетсятем, чтодвижениепроисходитголовнымконцомвперед, поэтому он первым контактирует с внешней средой, а для восприятия раздражителей среды здесь концентрируются рецепторы, которые составляют основу для формирования первых примитивных органов чувств. Нервная система круглых червей также типа нервных стволов. Нервные ганглии соединяются между собой со спинной и брюшной стороны, образуя окологлоточноенервноекольцо. Изнервныхстволовразвитыспиннойибрюшной.

Укольчатыхчервейнервнаясистематипабрюшнойнервнойцепочки.

Входеэволюцииэтасистемавозниклаврезультатеслияниянервныхстволовиобразованияпоихходунервныхганглиев. Строение: крупныепарные ганглиивголовномотделетеласоединеныкомиссурамииобразуютокологлоточноенервноекольцо, откоторогоотходитцепочканервныхганглиев, расположенных в каждом сегменте на брюшной стороне. Такой тип организации нервной системы определяется гомономной сегментацией тела.

УчленистоногихтипЦНСсохраняется. Новсвязисгетерономнойсегментацией происходит слияние нервных ганглиев в массивные ганглиозныескопления(вголовныхигрудныхсегментах). Длямоллюсковииглоко-

жих характерна ганглиозная (узловая) нервная система. В связи с утра-

тойсегментациителанервныеганглиисливаютсяиукрупняются, нарушаетсяихупорядоченноерасположение. Строение: ЦНСсостоитизнескольких крупных ганглиев, связанных между собой комиссурами.

Ухордовых ЦНС типа нервной трубки, находится на спинной сторо-

нетела. Формированиенервнойтрубкивфилогенезепроисходиловтри этапа: образование нервной пластинки – на спинной стороне тела выделяется утолщение эктодермы в виде полоски чувствительных клеток; образование нервного желоба путем погружения центральной части полоски под эктодерму; образование нервной трубки путем смыкания краев нервного желоба. В результате образуется полость – невроцель. Вначале она сообщается с внешней средой 2-я отверстиями – передним и задним

невропором, которые потом зарастают. Доказательства этого процесса:

в эмбриогенезе хордовых нервная система закладывается из эктодермы на спинной стороне тела и проходит стадии пластинки, желоба и трубки; у современных низших хордовых в невроцеле находятся глазки Гессе – особые светочувствительные клетки, окруженные пигментированными клетками. Посколькуонисветочувствительные, исходнонаходилисьнаповерхности тела, а затем оказались в полости в результате сворачивания нервной полоски. У современных низших хордовых образование нервной си-

153

стемызавершаетсяформированиемпримитивнойнервнойтрубки, которая не разделена на спинной и головной мозг.

Нервная система ланцетника состоит из нервной трубки цилиндрической формы с расширением в головном конце, расположена на спинной стороне и внутри имеет полость – невроцель. Трубка не дифференцирована на спинной и головной мозг.

Активный образ жизни позвоночных определяет усложнение нервной системы. Нервная трубка позвоночных дифференцируется на спинной и головноймозг. Дальнейшемуусложнениюиразвитиюподвергаетсяименно передний отдел нервной трубки – головной мозг. Головной мозг закладывается в виде расширения передней части нервной трубки. Это расширение делится 2-мя перехватами на 3-и мозговых пузыря: первичные передний, средний и задний. Это первая стадия формирования головного мозга. Каждый из этих мозговых пузырей развивается под влиянием различной рецепции. Первичный передний мозг формируется под влиянием обонятельной чувствительности; первичный средний мозг – зрительной; первичныйзадниймозг– слуховой. Следующаястадияразвитияголовного мозга – стадия 5-и мозговых пузырей. Они образуются в результате разделения 1 и 3-его первичных мозговых пузырей. Первичный переднийделитсянапереднийипромежуточный; первичныйзадний– назадний и продолговатый. Одновременно происходит преобразование невроцеля. Расширения невроцеля в полушариях переднего мозга формируют 1 и 2-ой боковые желудочки; полость промежуточного мозга называется 3 желудочек; полость среднего – сильвиев водопровод; продолговатого мозга – 4 желудочек, который продолжается в спинномозговой канал. Таким образом, у всех позвоночных головной мозг состоит из 5-и отделов, они располагаютсяводнойитойжепоследовательности, ностепеньразвития, детали строения и функции различаются у разных классов.

Вголовноммозгерыбиз5-иотделовнаиболееразвитыпереднийисред- ний. Размеры мозга относительно малы. Передний мозг рыб имеет очень малые размеры, не разделен на полушария, имеется только поверхностная борозда; одинжелудочек; крышамозга(слойповерхностноговещества) образована эпителиальной тканью; основную массу переднего мозга составляют полосатые тела – утолщения дна переднего мозга; выросты переднего мозга – обонятельные доли хорошо развиты. Функционально передний мозг является только высшим обонятельным центром. Средний мозг рыб самый крупный отдел; состоит из 2-х полушарий (зрительные доли); крышаобразованаслоемсероговещества– корой. Функции: являетсявысшим зрительным центром и высшим отделом головного мозга (высший интегрирующий центр). Такой тип мозга называется ихтиопсидным. Ихтиоп-

154

сидный – головной мозг рыб и земноводных, в котором роль высшего интегрирующего центра выполняет средний мозг.

Головноймозгземноводных. Передниймозгзначительноувеличива-

етсявразмерахвсравнениисмозгомрыб, разделеннадваполушария; имеет два желудочка; крыша мозга состоит из нервной ткани, на поверхности находятся нервные волокна (белое вещество), в глубине лежит слой нервных клеток (серое вещество); обонятельные доли хорошо развиты; функция – высший обонятельный центр. Средний мозг амфибий сохраняет относительнокрупныеразмеры; полушарияхорошовыраженыипокрытыкорой. Функции: зрительный центр и высший центр нервной деятельности.

Головноймозгрептилийхарактеризуетсяпрогрессивнымиизменениями. Передниймозг– самыйкрупныйотдел, увеличениеобъемапроисходит за счет разрастания полосатых тел, а не крыши мозга; впервые в процессе эволюции на поверхности появляется древняя кора – архикортекс. Она представлена в виде 2-х островков бокового (латерального) и срединного (медиального) в каждом полушарии. Кору образуют 3-и слоя клеток; функциональное значение имеет медиальный островок – обонятельный центр; полосатые тела достигают максимального развития и выполняют функцию высшего центра нервной деятельности. Такой тип мозга называется зауропсидным. Зауропсидный – головной мозг рептилий и птиц, в которомрольвысшегоинтегрирующегоцентравыполняютполосатыетела переднегомозга. Средниймозгрептилийуменьшенвразмерахпосравнениюсмозгомземноводных, т. к. утрачиваетзначениевысшегоцентранервной деятельности, но сохраняет значение зрительного центра.

Головной мозг птиц. Передний мозг: масса увеличена за счет полосатых тел; они выполняют функцию высшего центра нервной деятельности; крыша представлена только медиальным островком, который выполняет функцию высшего обонятельного центра. Средний мозг хорошо развит, играет роль высшего зрительного центра. Тип мозга зауропсидный.

Головной мозг млекопитающих. Передний мозг сильно увеличен в размерахза счетразрастания крышимозга, а неполосатых тел; полосатые тела редуцируются, дно мозга уплощается; кора покрывает всю поверхностьмозга. Онаразвиваетсяизгруппыклетоклатеральногоостровкадревней коры рептилий. При разрастании этого островка клетки коры не только покрывают всю поверхность переднего мозга, но и оттесняют медиальныйостровоккперемычкемеждуполушариями, азатемвполостьбоковых желудочков. Изнегообразуетсягиппокамп, которыйвыполняетфункцию высшего обонятельного центра. Кора мозга называется новая кора – неокортекс. Характеристика: состоит из нескольких слоев клеток (у человека – 6); содержит огромное количество клеток (у человека – 15 млрд.); у

155

низших млекопитающих кора гладкая, у высших появляются извилины, увеличивающие ее площадь; ассоциативные волокна формируются между различными зонами коры в пределах одного полушария или между полушариями. Новая кора является высшим центром нервной деятельности. Функции новой коры: ведущий отдел головного мозга, в ней находятся чувствительные, двигательныецентрыицентры, связанныесвысшейпсихической деятельностью. У человека новая кора является субстратом абстрактного мышления; в левом полушарии коры находятся центры речи. Такой тип мозга называется маммальным. Маммальный – головной мозг млекопитающих, в котором роль высшего центра нервной деятельности выполняет кора переднего мозга.

Эволюция головного мозга позвоночных шла в 3-х направлениях:

увеличение массы переднего мозга; увеличение поверхности переднего мозга, за счет извилин; появление и дифференцировка новой коры.

ВПР головного мозга человека, обусловленные филогенезом, обычно не совместимы с жизнью. К ним относятся: отсутствие дифференцировки полушарий переднего мозга; неполное разделение полушарий переднего мозга (в процессе эмбриогенеза передний мозг не разделяется на полушария и имеет вид полусферы с единым желудочком); отсутствие головного мозга при сохранности черепа; агирия – отсутствие борозд и извилин переднего мозга – гладкая кора (гетерохрония).

ЭВОЛЮЦИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ (для студентов стоматологического факультета)

Ключевыесловаипонятия: гипофиз, долигипофиза; щитовиднаяжелеза; паращитовидные железы; надпочечники.

В процессе эволюции животного мира нервная система возникла значительно раньше, чем эндокринная. До появления органов внутренней секреции некоторые нервные клетки приобрели способность секретировать физиологическиактивныевещества– нейросекреты, выделяемыевокружающиеткани. Возникновениеспециальныхоргановвнутреннейсекреции произошлопозже, ибылосвязано, видимо, сдальнейшимсовершенствованием механизмов регуляции и интеграции функций организма.

Функции эндокринной системы и физиологическое действие гормонов: метаболическая – изменение обмена веществ; морфогенетическая – стимуляция формообразовательных процессов, дифференцировки тканей и органов, роста и метаморфоза; корригирующая – изменение интенсив-

156

ности функций всего организма и его органов (тропные гормоны гипофиза); стимулирующая синтез ферментов и коферментов.

Убеспозвоночныхнастоящиеэндокринныежелезыдостоверноуста-

новлены только у ракообразных и насекомых, однако, у всех групп бес-

позвоночных, за исключением губок и кишечнополостных, имеется нейросекреция.

Ухордовых некоторые эндокринные железы связаны по происхожде-

ниюсэпителиальнойвыстилкойглотки. Книмотносятсящитовиднаяи паращитовиднаяжелезы. Эпифизразвиваетсякаквыростмозга; гипофиз, надпочечники и поджелудочная железа имеют сложное происхождение.

Только у бесчерепных эндокринная система существует в виде отдельных клеток и клеточных комплексов, которые находятся в разных отделах тела, объединенных друг с другом за счет гуморального взаимодействия. Эволюционным предшественником гипоталамуса является инфундибулярный вырост ланцетника, состоящий из нейросекреторных клеток и находящийся на вентральной стороне переднего конца нервной трубки.

Начиная с рыб гипоталамус дифференцируется на многочисленные ядра, клетки которых с помощью отростков контактируют как с нейронами мозга, так и с клетками гипофиза. Нейросекреторные клетки гипоталамуса выделяют две основные группы гормонов: пептидные и моноаминовые. Первые влияют на функции внутренних органов (например, вазопрессин регулирует артериальное давление). Вторая группа гормонов (дофамин, норадреналин, серотонин) регулируетдеятельностьпереднейдоли гипофиза. Подихдействиемстимулируетсяилиподавляетсясекрециягормонов соответствующими гипофизарными клетками.

Эволюциягипофиза. Этажелезасостоитизтрехдолей: передней(аденогипофиза), средней(промежуточной) изадней(нейрогипофиза). Гипофиз соединенсгипоталамусомеговыростом– воронкой, черезкоторуюпроходят отростки нейронов гипоталамуса и кровеносные сосуды, обеспечивающие их гуморальное взаимодействие. Доли гипофиза имеют разное происхождение. Передняядоляразвиваетсяизвыпячиванияэктодермально-

го эпителия крыши ротовой полости – кармана Ратке, который растет в сторону промежуточного мозга. Задняя доля развивается из задней части воронки, аклетки, входящиевеесостав, попроисхождениюявляютсяглиальными. Промежуточная доля – производная от передней.

Ухрящевых рыб во взрослом состоянии сохраняется первоначальная связьпереднейдолигипофизасэпителиемротовойполости. Засчетеезадней части формируется также средняя доля. Обе доли вырабатывают го-

надотропные гормоны. У костных рыб и личинок земноводных имеют-

ся передняя и промежуточная доли, а у взрослых амфибий, переходящих

кназемному существованию, появляется также задняя, регулирующая во-

157

дный обмен. Средняя доля у них перестает выделять гонадотропный гормон, но вырабатывает пролактин.

В связи с наземным образом жизни у пресмыкающихся и млекопитающих наиболее прогрессивно развивается задняя доля гипофиза, что связано с интенсификацией водного обмена. Передняя доля вырабатывает соматотропный гормон (гормон роста) и ряд гормонов, регулирующих функции других желез внутренней секреции, а средняя – пролактин и некоторые другие. При этом усиливается дифференцировка и интенсифицируются функции ядер гипоталамуса, находящихся в функциональной связи со всеми долями гипофиза.

ВПР гипофиза. У человека в эмбриогенезе развитие гипофиза соответствует основным этапам его эволюции. Очень часто у 30–40% людей

внорме под слизистой оболочкой крыши глотки, в основании клиновиднойкостиобнаруживаетсягруппаклеток, поструктуреифункциямсоответствующая передней доле гипофиза. Это результат нарушения перемещения клеток при закладке гипофиза в эктодерме ротовой полости в областитурецкогоседла. Этуаномалиюназываютэктопиейаденогипофиза, она не сопровождается патологическими проявлениями. Более опасно сохранение полости в области кармана Ратке – киста кармана Ратке. Она располагается между передней и промежуточной долями, содержит слизь и в ряде случаев имеет тенденцию к росту и даже к переходу

взлокачественное новообразование. Растущие кисты сдавливают гипофиз и вызывают его гипофункцию. Больные нуждаются в оперативном вмешательстве.

Щитовиднаяжелеза(гормонтироксин). Ужеуланцетникаотдельные тироксин-синтезирующиеклеткиобнаруживаютсявжелобкенавентраль- нойсторонеглотки. Однакосредихордовыхэтажелезакаккомпактныйорган впервые появляется у рыб. Она закладывается также в виде желобка на вентральной стороне глотки между 1-й и 2-й жаберными щелями в области зачатка основания языка. Позже этот клеточный материал погружается под слизистую оболочку и формирует фолликулы, характерные для щитовиднойжелезы. Удругихпозвоночныхжелезазакладываетсятакже, какурыб, нозатемонаперемещаетсявобластьподъязычнойкости(уземноводных) илившейнуюобласть(упресмыкающихсяимлекопитающих).

ВПР щитовидной железы. У человека в эмбриогенезе щитовидной железы происходит рекапитуляция предковых состояний. Гетеротопия ее осуществляется посредством миграции клеток в виде тяжа, полого внутри, называющегося щитоязычным протоком. При нормальном развитии этот проток полностью редуцируется, рудиментом его является слепое отверстие в корне языка. Свидетельством эмбрионального перемещения же-

158

лезы является и расположение верхней щитовидной артерии, которая, начинаясь от общей сонной артерии, резко поворачивает вниз и входит в ее ткань. На ранних этапах эмбрионального развития эта артерия направляетсявверхкзачаткущитовиднойжелезы, азатемменяетсвоенаправление вместе с его перемещением книзу.

Сохранениеучастковподъязычногопротокавпостэмбриогенезесопровождается накоплением в них жидкости и образованием срединных кист шеи, которые могут располагаться в любом месте от корня языка до верхней границы щитовидного хряща. Иногда, кисты загнаиваются и прорываются с образованием срединных свищей шеи. Не менее известны такие пороки развития, как эктопия щитовидной железы, которая может развиться в результате нарушения клеточной миграции.

Паращитовидные железы. Из эпителия глотки в области III-V жаберных карманов у позвоночных развиваются мелкие эндокринные образования, связанные по месту окончательного положения со щитовидной железой. Этопаращитовидныежелезыиультимобранхиальныетельца. Первые, выделяягормонпаратиреоидин, повышающийсодержаниеионовкальция вкровииуменьшающийихколичествовкостях, развиваютсякаксамостоятельныежелезытолькоуназемныхпозвоночных, ауземноводных– лишь послеметаморфоза. Клеткивторыхвыделяюткальцитонин, являющийся антагонистомпаратиреоидина. Такимобразом, паращитовидныежелезыи ультимобранхиальныетельцаявляютсярегуляторамикальциевогообмена. Значение их наиболее велико у наземных позвоночных. В филогенетическомрядупозвоночныхонипостепенноперемещаютсяизглоточнойобласти в сторону щитовидной железы, а у млекопитающих даже срастаются с ней. Паращитовидныежелезыещесохраняютсамостоятельность, аклетки ультимобранхиальныхтелецмигрируютмеждуфолликуламищитовидной железы и сохраняются под названием парафолликулярных клеток. Таким образом, напримерещитовидной, паращитовидныхжелезиультимобранхиальныхтелецвиднаинтеграцияжелезистыхструктурвсложноеобразование, выполняющее комплекс взаимосвязанных функций.

ВПР. У человека известны аномалии расположения паращитовидных желез, связанные с нарушением их перемещения (гетеротопия).

Надпочечники позвоночных имеют двойственное происхождение. У рыб и земноводных ткани, соответствующие мозговому и корковому веществам этих желез, расположены отдельно друг от друга. Зачатки мозгового вещества связаны по происхождению с симпатическими нервными узлами и расположены метамерно. Зачатки коркового вещества развиваются из утолщений эпителия брюшины. У наземных позвоночных мозговое и корковое вещества объединяются в компактные эндокринные желе-

159

зы, имеющие сложное гистологическое строение. У млекопитающих они прилежаткпереднемуконцупочек. Мозговоевеществовыделяетвосновном адреналин – регулятор кровообращения и энергетического обмена, а корковое вещество – стероидные гормоны, влияющие на минеральный, углеводный обмен и функции почек.

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1. Типынервнойсистемыбеспозвоночных. 2. Типнервнойсистемыхордовых, основные этапы образования нервной трубки в филогенезе. 3. Стадии развития головного мозга позвоночных в эмбриогенезе. 4. Типы головногомозгапозвоночных. 5. Основныенаправленияэволюцииголовногомозгапозвоночных. 6. Филонтогенетическиобусловленныепорокиразвитияцентральнойнервнойсистемычеловека. 7. Происхождениегипофиза, врожденныепорокигипофизаучеловека. 8. Эволюциящитовиднойжелезы, ее эктопия у человека.

РАЗДЕЛ VII

ЭКОЛОГИЯ И БИОСФЕРА

АНТРОПОГЕНЕЗ

Ключевые слова и понятия: дриопитеки, австралопитеки, человек умелый, галечная культура, древнейшие и древние люди, ашелльская, мустьерская, ориньякская, солютрейская, капсийскаяматериальныекультуры.

Согласно палеонтологическим данным, от примитивной группы древних млекопитающих – насекомоядных около 35 млн лет назад обособилась группа, давшая впоследствии приматов. Они относятся к наиболее высокоорганизованныммлекопитающимиобладаютрядомантропоидных черт: значительно развит головной мозг, глазницы направлены вперед, конечности хватательного типа, на всех пальцах развиты ногти, одна пара сосков, молочных желез и т. д. Эволюция приматов происходила в третичномпериодекайнозойскойэры, втораяполовинакоторогобылаоченьблагоприятна для их существования.

От предков современных низших обезьян отделилась ветвь, давшая предковсовременныхчеловекообразныхобезьян– парапитеков. Костные останки этого существа были найдены в третичных отложениях в Египте и имели возраст около 30 млн. лет. Эти приматы имели небольшие размеры, питались растениями и насекомыми. Их челюсти и зубы были подоб-

160