10. Циклодол:

А. К какой фармакологической группе относится;

М-Н-холиноблокаторы центрального типа действия. (Противопаркинсонические антихолинергические средства).

Б. На какие рецепторы действует; На центральные М- и Н-холинорецепторы, периферические М-холинорецепторы (внутренних органов и желез).

В. Механизм действия;

Блокирует центральные М- и Н-холинорецепторы в экстрапирамидной системе и базальных ганглиях, что приводит к снижению двигательных нарушений, связанных с поражением экстрапирамидной системы.

Г. Показания к применению;

1. Болезнь Паркинсона, паркинсонизм (лекарственный, идиопатический), в том числе экстрапирамидные нарушения, вызванные нейролептиками.

2. Спастические параличи, связанные с поражением экстрапирамидной системы, болезнью Литтла.

Д. Осложнения.

1. Сухость во рту  связаны с блокадой

2. Нарушение аккомодации  периферических

3. Тахикардия  М-холинорецепторов.

4. Головокружение

1. Адреналин:

А- Адренергические средства: прямой адреномиметик

Б- действует на все  и - адренорецепторы

В- вводится всеми парентеральными способами и местно; действует коротко: при внутривенном введении - 5 минут, подкожно - 30 минут.

Г- Применение:

1. Анафилактический шок, другие тяжелые аллергические реакции немедленного типа (отек Квинке, лекарственные аллергические реакции)

2. Некоторые шоковые состояния (кроме травматического, геморагического), сопровождающиеся нарушением микроциркуляции

3. Коллаптоиднве состояния (редко)

4. При передозировке инсулина у больных сахарным диабетом

5. Пролонгирование и потенциирование действия местных анестетиков

6. При остановке сердца (интракардиально)

7. При приступе бронхиальной астмы (если долго не применялись -адреномиметики )

8. Исследование глазного дна

9. Местно: воспалительные и аллергические заболевания глаз и носа

Д- Осложнения:

1. тахикардия

2. нарушение микроциркуляции

3. повышение АД (кратковременно)

4. ухудшение стенокардии

11.2./27. Козаар (Лозартан):

А. Средства, влияющие на ангиотензиновую систему; блокатор ангиотензиновых рецепторов АТ1

Б. Механизм действия:

Блокирует ангиотензиновые рецепторы 1 подтипа для ангиолтензина II в корковом веществе надпочечников, сосудов, сердца и устраняет все эффекты ангиотензина II: тормозится высвобождение альдостерона, вызывает Na-урез, в результате происходит выделение из организма воды и снижение ОЦК, снижение ОПСС и повышение сократимости миокарда. Создается гипотензивный эффект

В. Действует на ангиотензиновые рецепторы 1-го подтипа (АТ1)

Г. Применение:

1. гипертоническая болезнь

2. сердечная недостаточность

3. симптоматические артериальные гипертензии

Д. Осложнения:

1. головная боль

2. головокружение

3. аллергические реакции

11. Эфедрин:

А- непрямые адреномиметики

Б- действует на все  и -адренорецепторы

В- Применяется внутрь, всеми парентеральными способами, в полость носа (капли). Действует длительно - 5-6 часов

Г- Применение:

1. анафилактический шок (вместо адреналина)

2. бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии)

3. шоковые и коллаптоидные состояния

4. риниты (редко)

5. бронхиты (в небольших дозах, в микстуре )

6. отравление снотворными и наркозными средствами (редко)

7. нарколепсия

Д- Осложнение:

1. тахикардия

2. возбуждение ЦНС, бессонница, тревожность, тремор

3. повышение АД

4. тахифилаксия,

5. лекарственная зависимость (допинговый эффект) – при повторном применении