- •III.2 Ароматичні вуглеводні
- •2.1 Ароматичність. Будова молекули бензену
- •2.2 Класифікація, номенклатура
- •2.3 Ізомерія
- •2.4 Фізичні властивості
- •2.5 Хімічні властивості бензену
- •Ііі.2.6 Вплив замісників на реакційну здатність ароматичних сполук
- •2.7 Хімічні особливості гомологів бензену
- •2.8 Властивості поліядерних аренів
- •2.9 Одержання аренів
- •2.10 Використання аренів
2.2 Класифікація, номенклатура
За кількістю бензенових кілець арени поділяються на дві групи.
Моноядерні арени– це бензен та його гомологи, в яких один чи декілька атомів Гідрогену заміщені на аліфатичні бокові ланцюги (насичені чи ненасичені). Назви моноядерних аренів утворюються від родопочаткової структури – бензену з вказанням замісників та їх положення. Для багатьох гомологів бензену вживають тривіальні назви, які набули настільки широкого розповсюдження, що їх було введено у правила номенклатуриIUPAC.
Якщо бензенове кільце містить два радикали, то залежно від їх взаємного розташування використовуються додаткові префікси: орто- (1,2-положення), мета- (1,3-положення) і пара- (1,4-положення). Приклади моноядерних аренів:
Бензен Толуол Кумол
(метилбензен) (ізопропілбензен)
n-Ксилол м-Цимол Етилбензен
(1,4-диметилбензен) (3-ізопропілметилбензен)
Стирен Фенілацетилен Мезитилен
(вінілбензен, стирол) (етинілбензен) (1,3,5-триметилбензен)
Дуже часто для називання складних сполук необхідно знати назви ароматичних радикалів - арилів(позначаються символомAr).
(С6Н5-) (С6Н5-СН2-) (С6Н5-СН=) (о-С3-С6Н4-)
Феніл Бензіл Бензіліден о-Толіл
2) Поліядерні арени, які складаються з декількох бензенових ядер, у свою чергу поділяються наконденсовані та неконденсовані, або ізольовані.
Назви неконденсованих (ізольованих) поліаренів утворюються згідно із замісниковим і радикально-функціональним способами IUPAC:
Дифеніл Дифенілметан м-Фенілтолуол
Для конденсованихполіядерних аренів вживаються такі назви:
Нафталін Антрацен Фенантрен
У монозаміщених похідних нафталіну однотипні атоми Карбону позначаються грецькими буквамиі, у дизаміщених – цифрами від 1 до 8, при цьому атоми С, спільні для обох циклів, не нумеруються. В неконденсованих поліядерних аренах одне кільце нумерується цифрами без штрихів, а всі інші – штрихами, наприклад:
-Метилнафталін 1,5-Диметилнафталін 3- Метилтрифенілметан