- •Вопрос 9. Укажите составляющие и функции дофаминегической системы в цнс, охарактеризуйте две группы дофаминергических рецепторов.
- •Вопрос 10. Охарактеризуйте основные эффекты адренергической передачи в цнс, локализацию рецепторов.
- •Вопрос 11. Охарактеризуйте основные эффекты и особенности холинергической передачи в цнс, локализацию рецепторов.
- •Вопрос 12. Охарактеризуйте все типы опиатных рецепторов, основные эффекты, связанные с их активацией.
- •Вопрос 13. Представьте современные теории возникновения наркоза, укажите типы рецепторов, с которыми взаимодействуют средства для наркоза.
- •Вопрос 14. Приведите классификацию средств для наркоза.
- •Вопрос 15. Что такое мак ингаляционных анестетиков? Какое она имеет значение?
- •Вопрос 16. Как влияет растворимость газов в крови на скорость развития наркоза?
- •Вопрос 17. Укажите особенность анестезии при использовании закиси азота (скорость развития и прекращения, особенности действия на организм, побочные эффекты).
- •Вопрос 18. Укажите особенности анастезии фторетаном (скорость развития и прекращения, особенности действия на организм, побочные эффекты).
- •Вопрос 19. Укажите механизм и особенности анестезии при использовании изофлурана (скорость развития и прекращения, особенности действия на организм, побочные эффекты).
- •Вопрос 20. Что такое диссоциированная анестезия? Какие средства могут ее вызвать?
- •Вопрос 21. Укажите особенности кетаминовой анестезии.
- •Вопрос 22. Укажите особенности анестезии тиопенталом натрия.
- •Вопрос 23. Какие изменение в организме вызывает этанол при однократном применении?
- •Вопрос 24. Какие изменения в организме вызывает этанол при длительном применении?
- •Вопрос 25. Почему этанол не используют для наркоза?
- •Вопрос 26. По каким показаниям в медицине используют этанол? На чем основано его применение при отравлении метанолом?
- •Вопрос 27. Опишите механизм действия тетурама (дисульфирама) при лечении алкоголизма, способы введения в организм.
- •Вопрос 28. Приведите классификацию противопаркинсонических средств.
- •Вопрос 29. Опишите механизм действия леводопы и способы коррекции ее нежелательных эффектов.
- •Вопрос 30. Перечислите эффекты сочетания карбидопы или бенсеразида с леводопой.
- •Вопрос 36. Укажите основные типы рецепторов и ионных каналов, с которыми взаимодействуют противоэпилептические средства, приведите примеры лекарственных средств.
- •Вопрос 37. Опишите возможный механизм действия и эффекты фенитоина, показания к применению, режим дозирования, побочные эффекты.
- •Вопрос 41. Какие из бензодиазепинов используются для лечения эпилепсии?
- •Вопрос 42. Классификация анальгетиков.
- •Вопрос 43. Охарактеризуйте особенности механизма действия морфина, основные эффекты, побочное действие.
- •Вопрос 46. Укажите особенности действия агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиатных рецепторов. Перечислите средства, входящие в указанную группу.
- •Вопрос 47. Укажите особенности действия пентазоцина по сравнению с морфином.
- •Вопрос 48. Принципы оказания помощи при отравлениях опиодными анальгетиками, перечислите используемые препараты и их механизм действия.
- •Вопрос 49. Укажите механизм действия парацетамола, показания к применению, побочные эффекты.
- •Вопрос 50. С чем связано гепатотоксическое действие парацетамола, методы помощи?
- •Вопрос 51. В чем заключается различие между “типичными” и “атипичными” нейролептиками?
- •Вопрос 57. Приведите классификацию анксиолитиков (транквилизаторов) и показания к их применению.
- •Вопрос 58. Охарактеризуйте бензодиазепиновые анксиолитики по продолжительности действия, вызываемым эффектам и побочному действию.
- •Вопрос 59. Укажите представителей и отличительные особенности дневных анксиолитиков.
- •Вопрос 60. Механизмы действия флумазенила, пути введения, показания к применению.
- •Вопрос 61. Перечислите отличия буспирона от производных бензодиазепина
- •Вопрос 62. Укажите средства, относящиеся к седативным.
- •Вопрос 63. Опишите эффекты бромидов, симптомы бромизма и его лечение.
- •Вопрос 64. Приведите классификацию снотворных средств.
- •Вопрос 65. Механизмы действия снотворных средств. Влияние на структуру сна.
- •Вопрос 66. Опишите феномен “отдачи” снотворных средств. Сравнительная характерстика снотворных средств по наличию феномена отдачи.
- •Вопрос 67. Приведите классификацию антидепрессантов.
- •Вопрос 68. Какие средства относятся к трициклическим антидепрессантам? Отличия в действии имизина, амиртиптилина и азафена (по тимолептическому, м-холиноблокирующему действию).
- •Вопрос 69. Опишите особенности действия и преимущетсва соединений, избирательно блокирующих обратный захват серотонина, укажите представителей класса. Что такое “серотониновый синдром”?
- •Вопрос 70. Что такое “сырный синдром”? Какие средства его вызывают?
Вопрос 11. Охарактеризуйте основные эффекты и особенности холинергической передачи в цнс, локализацию рецепторов.
Важным медиатором, участвующим в межнейронной передаче возбуждения, является ацетилхолин. Он взаимодействует с М- и Н-холинорецепторами, расположенными в различных отделах головного мозга и ствола мозга. Локализуются холинорецепторы как пост-, так и пресинаптически. Обычно ацетилхолин выполняет функцию возбуждающего медиатора. В отдельных случаях возникает тормозной эффект. Возбуждение пресинаптических м-холинорецепторов снижает высвобождение ацетилхолина. Функция холинорецепторов в ЦНС недостаточно ясна (особенно н-холинорецепторов). Известно, что холинергические процессы участвуют в контроле психических и моторных функций, в реакции пробуждения, в обучении. В медицинской практике центральные холиноблокаторы используют при паркинсонизме (циклодол). В последние годы пристальное внимание привлекли вещества, активирующие центральные холинергические процессы (например, антихолинэстеразные препараты, легко проникающие через гематоэнцефалический барьер, в том числе физостигмин). Это обусловлено тем, что в ряде случаев они оказывают благоприятное действие при болезни Альцгеймера (пре-сенильная деменция), при которой снижено содержание в головном мозге холинергических нейронов. М- и н-холинорецепторы, локализованные в ЦНС, имеют также значение в регуляции проведения ноцицептивных (болевых) стимулов.
Вопрос 12. Охарактеризуйте все типы опиатных рецепторов, основные эффекты, связанные с их активацией.
Шаблон: Тип, локализация рецептора (лиганд) — эффекты.
µ (мю), неостриатум, кора, таламус, п. accumbens, гиппокамп, миндалевидное тело, серое вещество задних рогов спинного мозга, большое ядро шва, околоводопроводное серое вещество (Эндоморфины) — Анальгезия, седативный эффект, эйфория, физическая зависимость, угнетение дыхания, снижение моторики желудочно-кишечного тракта, брадикардия, миоз.
δ (дельта), обонятельная луковица, кора головного мозга, неостриатум, п. accumbens, таламус, гипоталамус, ствол головного мозга, поверхностный слой серого вещества задних рогов спинного мозга (Энкефалины) — Анальгезия, угнетение дыхания, снижение моторики желудочно-кишечного тракта.
к (каппа), кора головного мозга, n. accumbens, перегородка, межножковое ядро (Динорфины) — анальгезия, седативный эффект, дисфория, миоз, небольшое снижение моторики желудочно-кишечного тракта, возможна физическая зависимость.
Вопрос 13. Представьте современные теории возникновения наркоза, укажите типы рецепторов, с которыми взаимодействуют средства для наркоза.
1)Липидно-водная. Построена на существовании прямого параллелизма между способностью наркотиков растворяться в липидах мембран альвеол, попадать в крови и цнс и оказывать негативное влияние на функциональную активность нейрональных мембран.
2)Теория ингибирования энергии продукции/утилизации – снижение энергии продукции мозга, связанное с блокадой метаболических процессов.
3)Теория микрокристаллов. За счёт связи с гидрофобными зонами молекул белка клетки образуют кристалл-гидраты, являющиеся плохими проводниками электричества.
4)Теория оккупации мембран. Анестетики занимают поверхность мембран, что приводит к снижению поверхностного давления в мембранах, закрытию ионных каналов.
5)Теория поверхностного давления.
6)Теория флюидизации мембран. Анестетики растворяются в липидах мембран и повышают их текучесть.
Основными рецепторами являются ГАМК-бензодиазепин-барбитуратовые и др.