- •Печатается согласно редакционно-издательскону плану Военно-медицинской академии имени с. М. Кирова, утвержденному начальником Главного военно-медицинского управления
- •Глава 6. Антидоты. Общие принципы оказания неотложной помощи отравленным
- •Глава 11. Отравляющие и высокотоксичные вещества цитотоксического действия
- •Глава 12. Отравляющие и высокотоксичные вещества нейротоксического действия
- •Часть II. Радиобиология 337
- •Раздел IV. Военная радиобиология 380
- •Глава 17. Факторы, вызывающие поражения личного состава войск при ядерных
- •Глава 18. Лучевые поражения в результате внешнего облучения (н. В. Бутомо) 385
- •ГЛава 19. Лучевые поражения в результате общего (тотального) облучения
- •Глава 20. Медицинская защита от внешнего облучения (а. Н. Гребенюк,
- •Глава 21. Местные лучевые поражения (а. Н. Гребенюк, н. В. Бутомо) 418
- •Глава 22. Поражения в результате внутреннего радиоактивного заражения
- •Глава 23. Сочетанные и комбинированные радиационные поражения
- •Часть III. Средства и методы профилактики химических
- •Глава 24. Технические средства индивидуальной и коллективной защиты
- •Глава 25. Специальная обработка в подразделениях и частях медицинской службы
- •Глава 26. Радиационная и химическая разведка в частях и подразделениях
- •Часть I токсикология
- •Глава 1. Предмет, цель, задачи и структура токсикологии
- •1.1. Предмет токсикологии
- •Часть I. Токсикология
- •1.2L Цель и задачи токсикологии
- •Глава 1. Предмет, цель, задачи и структура токсикологии
- •1.3. Структура токсикологии
- •Часть I. Токсикология
- •Глава 2. Основные понятия токсикологии
- •2.1. Токсикант (яд)
- •2.2. Токсический процесс
- •Глава 3. Токсикометрия
- •Глава 4. Токсикокинетика
- •Признаки специфического транспорта
- •Транспорт веществ путем цитозов
- •1.2. Резорбция
- •Часть I. Токсикология
- •4.4.1. Экскреция
- •4.5» Количественные характеристики токсикокинетики
- •Глава 5. Токсикодинамика
- •5.1. Механизм токсического действия
- •5.1.1. Химизм реакции токсикант — рецептор
- •5.1.2. Взаимодействие токсикантов с белками
- •5.1.3» Взаимодействие токсикантов с нуклеиновыми кислотами
- •5.1.4. Взаимодействие токсикантов с липидами мембран
- •5.1.5. Взаимодействие с реактивными структурами возбудимых мембран
- •5.2. Общие механизмы цитотоксичности
- •5.2.1. Нарушение процессов биоэнергетики
- •5.2.2. Активация свободнорадикальных процессов в клетке
- •Энзиматическая и неэнзиматическая защита клеток ► супероксиддисмутаза ♦ катапаза ♦ gsh-пероксидаза ♦ gssg-редуктаза ♦ аскорбат ♦ глутатион ♦ мочевая кислота ♦ токоферол
- •Манифестация активации свободнорадикальных процессов
- •5.2.3* Повреждение мембранных структур
- •Экзогенные фосфолипазы (змеиные яды)
- •Фосфолипиды (гидролиз)
- •5.2*4. Нарушение гомеостаза внутриклеточного кальция
- •Часть I. Токсикология
- •5.2.5. Повреждение процессов синтеза белка и клеточного деления
- •Возможные точки приложения повреждающего действия токсикантов на процессы синтеза белка и клеточного деления
- •2. Синтез рнк. Транскрипция " .
- •5.3. Развитие токсического процесса
- •Глава 6. Антидоты. Общие принципы оказания неотложной помощи отравленным
- •6.1. Характеристика современных антидотов
- •Глава 6. Антидоты. Общие принци11ы оказании ньШлижпии I шмцщи и I гаш ItnnWm
- •6.2. Применение противоядий
- •6.3. Разработка новых антидотов
- •6.4. Основные принципы оказания первой, доврачебной и первой врачебной помощи при острых отравлениях
- •Раздел II. Военная токсикология
- •Глава 7. Основные понятия военной токсикологии
- •7.1. Предмет, цели, задачи военной токсикологии
- •7.2. Отравляющие и высокотоксичные вещества (овтв)
- •Часть I. Токсикология
- •Глава 7. Основные понятия военной токсикологии
- •7М. Медицинская противохимическая защита
- •Глава 8. Отравляющие
- •8.1. Общая характеристика
- •8.2. Физико-химические свойства. Токсичность
- •8.3. Методы изучения раздражающего действия
- •8.4. Основные проявления поражения
- •Часть I. Токсикология
- •Глава 8. Отравляющие и высокотоксичныь ньщсыок тдцт,»™—- „
- •8.5. Патогенез токсического процесса. Механизм действия
- •Часть I. Токсикология
- •Глава 8. Отравляющие и высоко! окютныь вьщьо I на гмцгплшщи и д_и_ I вин
- •8.6. Оказание помощи. Медицинская защита
- •Глава 9. Отравляющие
- •1Э«1» Основные формы
- •Перечень овтв, вызывающих раздражение и воспалительные процессы в дыхательных путях
- •Овтв, вызывающие отек легких
- •9.2. Овтв удушающего действия
- •9.2.1. Характеристика отдельных представителей овтв удушающего действия
- •9.2.1.2. Хлор
- •9.2.1.3. Оксиды азота
- •9.2.1.4. Паракват
- •Токсичность (ld50) параквата для грызунов, мг/кг
- •9.2.2. Диагностика поражения овтв удушающего действия
- •9.2.3. Медицинская защита
- •Показания к принятию решений по оказанию помощи пораженным овтв удушающего действия
- •Часть I. Юксикология
- •Глава 9. Отравляющие и высокотоксичные вещьсiьаi iyj IbMuhu I цксичьскцго действия
- •Глава 10. Отравляющие
- •Часть I. Iuitwvmujiui ия
- •Глава 10. Отравляющие и высокотоксичные вещества общеядовитого действия
- •10.1. Овтв, нарушающие кислородтранспортные функции крови
- •10.1.1. Овтв, нарушающие функции гемоглобина
- •Глава 10. Отравляющие и высокотоксичные вещества общеядовитого действия
- •10.1.1.1. Овтв, образующие карбоксигемоглобин
- •10*1.1.1.1. Карбонилы металлов
- •10.1.1.1.2. Оксид углерода (со)
- •10.1.1.2. Овтв, образующие метгемоглобин
- •10.1.1.2.1. Нитро- и аминосоединения ароматического ряда
- •10.1.1.2.2. Нитриты
- •Глава 10. Отравляющие и высокотоксичные вещества общеядовитого действия
- •Глава 10. Отравляющие и высокотоксичные вещества общеядовитого действия
- •10.1.12.3. Взрывные (пороховые) газы
- •Часть I. Токсикология
- •10.1.2. Овтв, разрушающие эритроциты (гемолитики)
- •Глава 10. Отравляющие и высоко I рКиичньи: вьщьо I ва ирщспццри ил и цсии I от»
- •10.1.21.1. Мышьяковистый водород (Арсин — AsH3)
- •10.2. Овтв, нарушающие тканевые процессы биоэнергетики
- •10.2.1. Ингибиторы ферментов цикла Кребса
- •10.2.1.1. Фторорганические соединения
- •10.2.1.2. Фторуксусная кислота
- •Часть I. Юксикология
- •Глава 10. Отравляющие и высокотоксичные вещества общеядовитого действия
- •10.21.2!. Ингибиторы цепи дыхательных ферментов
- •10.2.2.1. Синильная кислота и ее соединения
- •Глава 10. Отравляющие и высокотоксичные вещества общеядовитого действия
- •10.2.3. Разобщители тканевого дыхания
- •10.2.3.1. Динитро-орто-крезол Физико-химические свойства. Токсичность
- •Глава 11. Отравляющие
- •11.1.1.1. Иприты
- •Глава 11. Отравляющие и высокотоксичные вещества цит0т0ксическ0г0 действия
- •Глава 11. Отравляющие и высокотоксичные вещества цитотоксического действия
- •11.1.2. Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты днк и рнк
- •Глава 11. Отравляющие и высокотоксичные вещества цитотоксического действия
- •11.2. Тиоловые яды
- •11.2.1. Соединения мышьяка
- •11.2.1.1. Неорганические соединения мышьяка
- •11.2.1.2. Галогенированные алифатические арсины
- •11.2.1.3. Галогенированные ароматические арсины
- •Глава 11. Отравляющие и высокотоксичные вещества цитотоксического действия
- •11.3. Токсичные модификаторы пластического обмена
- •11.3.1. Диоксины
- •Токсичность диоксина для разных видов животных при внутрибрюшинном введении
- •11.3.2. Полихлорированные бифенилы (пхб)
- •Глава 12. Отравляющие
- •12.1. Вещества, вызывающие преимущественно функциональные нарушения со стороны нервной системы
- •12.11. Отравляющие и высокотоксичные вещества нервно-паралитического действия
- •Возможные общие механизмы генерации судорожного синдрома
- •12.1.1.1. Отравляющие и высокотоксичные вещества судорожного действия
- •12.1.1*1.1.1. Ингибиторы холинэстеразы
- •0,006 Г/человека
- •Часть I. I и кии кили I ни
- •Глава 12. Отравляющие и высокотоксичные вещества неиротоксического действия
- •Основные направления разработки средств медицинской защиты от фосфорорганических отравляющих веществ (по с. Н. Голикову и соавт., 1972)
- •Основные направления патогенетической и симптоматической терапии
- •Группы препаратов
- •12.1.1.1.2.3. Антагонисты гамк
- •12.1.1.2. Отравляющие и высокотоксичные вещества паралитического действия
- •12.1.1*2.1. Пресинаптические блокаторы высвобождения ацетилхолина
- •12.1.2. Отравляющие и высокотоксичные вещества психодислептического действия
- •Химическая классификация психодислептиков
- •12.1.2.2. Делириогены
- •«Психотомиметические» дозы некоторых холинолитиков
- •12.1.2.2.2. Фенциклидин (сернил)
- •12.2. Вещества, вызывающие органические повреждения нервной системы
- •12.2.1. Таллий
- •12.2.2. Тетраэтилсвинец (тэс)
- •Часть II радиобиология
- •Раздел III. Общап радиобиология
- •Глава 13. Предмет, цель и задачи радиобиологии
- •Глава 14. Виды ионизирующих излучений и их свойства
- •14.1. Электромагнитные ионизирующие излучения
- •14.2. Корпускулярные ионизирующие излучения
- •Глава 15. Радионуклиды как источник радиационной опасности
- •15.1. Радиоактивность.
- •15.2. Количество радиоактивных веществ. Радиометрия
- •15.3. Источники радионуклидов. Радионуклиды в природе и народном хозяйстве
- •Глава 16. Радиобиологические эффекты
- •Глава 16.
- •16.1 Классификация радиобиологических эффектов
- •16.1.1. Уровень формирования
- •16.1.2» Сроки появления
- •16.1.3. Локализация
- •16.1.4. Характер связи с дозой облучения
- •16.1.5» Значение для судьбы облученного организма
- •16.2. Начальные этапы биологической стадии в действии ионизирующих излучений
- •16.2.1. Первичные стадии в действии излучений
- •16.2.2. Молекулярные механизмы лучевого повреждения биосистем
- •16.3. Реакции клеток на облучение
- •16.3.1, Биологическое усиление радиационного поражения
- •16.3.2. Репарация лучевых повреждений
- •16.3.3. Судьба облученной клетки
- •16.3.4. Количественные характеристики лучевого поражения клеток
- •16.4. Действие излучений на ткани, органы и системы. Радиочувствительность тканей
- •16.4.1. Радиационное поражение системы крови
- •16.4.2. Радиационное поражение органов желудочно-кишечного тракта
- •16.4.3. Лучевое поражение центральной нервной системы
- •Раздел IV. Военная радиобиология
- •Глава 17. Факторы, вызывающие поражения личного состава войск при ядерных взрывах и радиационных авариях
- •17.1. Поражающие факторы ядерного взрыва
- •17.1.1. Радиационные поражающие факторы ядерного взрыва
- •17.1.2. Нерадиационные поражающие факторы ядерного взрыва
- •17.21. Характеристика лучевых поражений
- •Глава 18. Лучевые поражения в результате внешнего облучения
- •18.1. Классификация лучевых поражений от внешнего облучения в зависимости от вида и условий воздействия
- •18.2. Зависимость эффекта облучения от его продолжительности
- •18.3. Зависимость эффекта облучения от распределения поглощенной дозы в объеме тела
- •Глава 19. Лучевые поражения в результате общего (тотального) облучения
- •19.1. Острая лучевая болезнь
- •19.1.2. Кишечная форма острой лучевой болезни
- •19.1.3. Токсемическая форма острой лучевой болезни
- •19.1.1. Церебральная форма острой лучевой болезни
- •19.2. Особенности поражений нейтронами
- •19.3. Отдаленные последствия общего (тотального) облучения
- •19.3.1. Неопухолевые отдаленные последствия облучения
- •19.3.2. Канцерогенные эффекты облучения
- •19.3.3. Сокращение продолжительности жизни
- •Глава 20. Медицинская защита от внешнего облучения
- •20.1. Радиопротекторы
- •20.1.1. Показатели защитной эффективности радиопротекторов
- •20.1.2. Механизмы радиозащитного действия
- •20.1.3. Краткая характеристика и порядок применения радиопротекторов, имеющих наибольшее практическое значение
- •20.2. Средства длительного поддержания повышенной радиорезистентности организма
- •Глава 20. Медицинская защита от внешнего облучения
- •20.3. Средства профилактики общей первичной реакции на облучение
- •Глава 20. Медицинская защита от внешнего облучения
- •20.4. Средства профилактики ранней преходящей недееспособности
- •20.5. Средства раннего (догоспитального) лечения острой лучевой болезни
- •Глава 21.
- •21.1. Местные лучевые поражения кожи
- •21.2. Местные лучевые поражения слизистых оболочек
- •21.3. Особенности местных лучевых поражений в результате наружного заражения кожных покровов р адионуклидами
- •Глава 22. Поражения в результате внутреннего радиоактивного заражения
- •22.1. Кинетика радионуклидов
- •22.1.1. Поступление радионуклидов в организм
- •22.1.2. Судьба радионуклидов, проникших в кровь
- •22.1.3. Выведение радионуклидов из организма
- •22.2. Биологическое действие радиоактивных веществ
- •22.2.2. Влияние на развитие поражения активности инкорпорированных радионуклидов и продолжительности их пребывания в организме
- •22.2.3. Последствия поступления
- •22.2.4. Лучевые поражения в результате алиментарного и ингаляционного поступления продуктов ядерного деления
- •Глава 22. Поражения в результате внутреннего радиоактивного заражения
- •22.3. Профилактика поражений радионуклидами. Медицинские средства защиты и раннего лечения
- •22.3.1. Специальные
- •Глава 22. Поражения в результате внутреннего радиоактивного заражения
- •22.3.2. Медицинские средства защиты и раннего (догоспитального) лечения при внутреннем заражении радиоактивными веществами
- •22.4. Ранняя диагностика и эвакуационные мероприятия при внутреннем заражении радиоактивными веществами
- •Глава 23. Сочетанные и комбинированные радиационные поражения
- •23.1* Сочетанные радиационные поражения
- •23.2. Комбинированные радиационные поражения
- •Глава 24. Технические средства индивидуальной и коллективной защиты
- •24.1. Средства индивидуальной защиты
- •24,1.1. Средства индивидуальной защиты органов дыхания
- •24.1.1.2. Факторы, определяющие порядок использования средств защиты органов дыхания
- •24.1.1.3. Использование сизод для защиты раненых и больных
- •24.1.2. Средства индивидуальной защиты кожи
- •24.1.2.1. Эксплуатационная характеристика
- •24.1.2.2. Факторы, определяющие порядок использования средств защиты кожных покровов
- •24*1.3. Средства индивидуальной защиты глаз
- •24.2. Коллективные средства защиты
- •Глава 25. Специальная обработка в подразделениях и частях медицинской службы
- •25.1. Основные понятия
- •25.2. Частичная специальная обработка
- •25.2.1. Средства, используемые
- •25.2.2. Организация и проведение частичной специальной обработки в медицинском пункте батальона
- •25.2.3. Организация и проведение частичной специальной обработки в медицинском пункте полка
- •25.3. Полная специальная обработка. Организация работы отделения специальной обработки (0с0)
- •Глава 26. Радиационная и химическая разведка в частях и подразделениях медицинской службы
- •26.1. Средства и методы радиационной разведки и контроля
- •26.2. Средства и методы химической разведки и контроля
- •26.3. Организация и проведение радиационной и химической разведки в подразделениях и частях медицинской службы
- •26.4. Организация и проведение контроля доз облучения личного состава, раненых и больных на этапах медицинской эвакуации
- •26.5. Организация и проведение экспертизы воды и продовольствия на зараженность отравляющими, высокотоксичными и радиоактивными веществами
- •Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита
- •9785939290821Лицензия ид № 01081 от 28.02.2000 ооо «Издательство фолиант»
- •Ооо «Издательство фолиант»
- •190020, Санкт-Петербург, Нарвский пр., 18, оф. 501 тел./факс: (812) 325-39-86, 186-72-36 e-mail: foliant@peterlink.Ru
22.3.2. Медицинские средства защиты и раннего (догоспитального) лечения при внутреннем заражении радиоактивными веществами
Медицинские средства защиты от поражающего действия РВ и специальные средства раннего (догоспитального) лечения пострадавших представлены препаратами трех групп:
сорбенты;
препараты, затрудняющие связывание РВ тканями;
препараты, ускоряющие выведение РВ.
Сорбенты
Сорбентами называют вещества, предназначенные для связывания РВ в желудочно-кишечном тракте. Такие препараты должны быстро и прочно связывать РВ в среде желудка и кишечника, причем образовавшиеся соединения или комплексы не должны всасываться.
Применение в качестве сорбентов таких неспецифических средств, как животный уголь, каолин, крахмал, агар-агар, соли висмута, карбонаты, при поступлении РВ в желудочно-кишечный тракт малоэффективно.
Лучшие результаты дает применение средств селективного действия. Механизм действия препаратов этой группы может быть основан на явлениях молекулярной сорбции, на ионообменном поглощении или на образовании комплексных недиссоциирующих и нерастворимых соединений.
Сульфат бария, применяемый в рентгенодиагностике как контрастное средство, при приеме внутрь активно адсорбирует ионы радиоактивных стронция, бария, радия. Более эффективной лекарственной формой является адсобар — активированный сернокислый барий со значительно увеличенной адсорбционной поверхностью. Применение адсобара снижает всасывание радиоактивного стронция в 10—30 раз. При введении обычного сернокислого бария всасывание этого радионуклида снижается всего в 2—3 раза.
Альгинат кальция — слабокислый природный ионообменник. В его составе имеются соли Д-маннуроновой и Д-галактуроновой кислот, с которыми стронций, помимо ионного обмена, образует более устойчивые, чем кальций, комплексные соединения. Альгинаты несколько менее эффективны, но лучше переносятся, чем препараты сернокислого бария, и могут применяться в течение длительного времени.
Вокацит — препарат высокоокисленной целлюлозы. В процессе окисления целлюлозы в ней образуются карбоксильные группы и происходит размыкание колец в отдельных мономерах. Свободные концы разомкнутых колец представляют собой карбоксильные остатки, с которыми связываются ионы стронция. При этом кольца замыкаются и образуются соединения клешневидного типа. Катионы большей валентности образуют комплексы в виде внутри- или межмолекулярных циклических форм.
Существенным недостатком перечисленных средств является необходимость приема больших количеств препарата: разовые дозы и альгината, и вокацита, и адсобара составляют по 25,0 — 30,0 г ( в 1/2-3/4 стакана воды). В меньших дозах (4,0—5,0) применяют полисурьмин — натриевую соль неорганического ионообменника — кремний-сурьмянокислого катионита.
Адсобар, альгинат, вокацит, полисурьмин при профилактическом применении или введении в течение ближайших 10—15 мин после заражения снижают всасывание радиоизотопов стронция и бария в десять и более раз. Они мало эффективны по отношению к одновалентным катионам, в частности, к цезию.
Берлинская лазурь и другие соли переходных металлов и ферроциани-Да обладают хорошей способностью связывать цезий. Относящийся к этой группе препарат ферроцин рекомендуется принимать по 1,0 г 2—3 раза в день. При раннем применении ферроцина резорбция 137Cs из желудочно-кишечного тракта снижается на 92—99%. При уже состоявшейся инкорпорации этого радионуклида период его полувыведения у человека при лечении ферроцином снижается вдвое.
Возможность длительного применения сорбентов ограничивают их часто неудовлетворительная переносимость и недостаточная изученность хронического воздействия на организм.
Препараты, применяемые с целью предупреждения связывания тканями и ускорения выведения радионуклидов, проникших во внутреннюю среду организма
Калия йодид. В основе применения калия йодида при инкорпорации радиоактивного йода лежит принцип так называемого изотопного разбавления. Если радиоактивное вещество уже попало во внутреннюю среду, препятствовать процессу связывания его тканями, а иногда и способствовать освобождению уже связанного радионуклида может введение в организм стабильного изотопа того же элемента или другого элемента той же группы таблицы Менделеева, которые химически замещают попавшие в организм РВ.
Препарат выпускается в таблетках по 0,125 г для приема по 1 табл. в сутки. При профилактическом применении поглощение щитовидной железой радиоактивного йода удается снизить на 95—97%. Прием стабильного йода после окончания поступления в организм радиоактивного изотопа этого элемента значительно менее эффективен, а через четыре часа уже практически бесполезен. Однако при длительном поступлении радиоактивного йода существенный эффект достигается даже если прием стабильного йода начат с запозданием.
При отсутствии йодистого калия показан прием внутрь йодной настойки в молоке или даже воде (44 капли 1 раз в день или по 22 капли 2 раза в день после еды в 1/2 стакана жидкости), раствора Люголя (22 капли 1 раз в день после еды в 1/2 стакана молока или воды), а также смазывание кожи предплечья или голени настойкой йода. Защитный эффект наружного применения йода сопоставим с эффектом приема такого же его количества внутрь.
При идиосинкразии к йоду, калия йодид может быть заменен перхлоратом калия, ионы которого конкурируют с ионами йода. Таблетки калия перхлората в сочетании с калия йодидом рекомендуется при необходимости принимать также беременным женщинам.
Другим примером возможности применения метода изотопного разбавления является введение глюконата стабильного стронция в ранние сроки после инкорпорации радиоактивного изотопа. Менее эффективен в этом случае кальция глюконат.
Пентацин — тринатрийкальциевая соль диэтилентриаминпентаук-сусной кислоты (ДТПА) представляет собой препарат, относящийся к группе комплексонов, или хелатов. Это органические вещества, которые благодаря своей молекулярной конфигурации и наличию электрон-нодонорных атомов в молекуле способны образовывать прочные комплексы с 2- и 3-валентными металлами. Для связывания РВ в организме пригодны хелатные препараты, комплекс которых с металлом не разрушается в организме и быстро выводится из него.
Пентацин образует очень прочные комплексы со скандием, хромом, железом, цинком, иттрием, цирконием, рутением, кадмием, индием, свинцом, торием, лантаноидами, ураном и трансурановыми элементами. Препарат в организме человека стабилен и очень быстро (в течение 6 ч) выводится, в основном с мочой. Пентацин связывает РВ не только в крови, но частично и проникшие в органы. Рекомендуемая доза пентацина составляет до 1 г в сутки. Введение проводится либо путем внутривенного вливания в течение от 1/2 до 3 ч, либо очень медленно струйно. При поступлении радионуклидов, особенно плутония, через органы дыхания применяют ингаляции аэрозолей растворов пентацина. При этом рассчитывают на связывание попавшего в органы дыхания плутония пентацином, образование недиссо-циирующих комплексов, которые переходят через альвеолярные мембраны в кровь и выводятся с мочой. Возможно введение препарата через рот. Эффективность препарата в значительной мере зависит и от времени, прошедшего с момента инкорпорации до введения пентацина. Особенно это относится к остеотропным радионуклидам.
Выпускается препарат в форме 5% раствора и в таблетках по 0,5 г. На курс лечения в среднем идет 30—40 г препарата.
Если пентацин ввести в липосомах, то они, проникая через клеточные мембраны, облегчают препарату доступ к радионуклидам, связанным с клеточными структурами, что повышает выведение РВ.
Соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) — кальций-динат-риевая соль (тетацин-кальций) и динатриевая соль (трилон Б) — действуют во многом аналогично пентацину, но менее эффективны и несколько хуже переносятся.
Унитиол (для внутривенного введения по 10 мл 10% раствора 1—2 раза в сут). Этот препарат применяют при инкорпорации 210Ро, выведение которого не удается ускорить с помощью пентацина. Полоний связывается сульфгидрильными группами препаратов. Образовавшиеся комплексы выводятся с мочой. Применение комплексонов, содержащих сульфгидрильные группы, значительно эффективнее по сравнению с пентацином также при связывании ионов кобальта, меди, ртути.
Триметацин рекомендуется в качестве средства первой помощи при отравлениях ураном и бериллием. После введения препарата ускоряется также выведение плутония, иттрия, церия, циркония, ниобия. Разовая Доза триметацина содержится в виде лиофилизированного порошка во флаконах и разводится перед внутривенным введением 2,5% раствором кальция хлорида для инъекций.
После проведения неотложных мероприятий пострадавший должен быть транспортирован в стационар, желательно специализированный.