1. Хумулин нпх 20 ед 8:00, 24 ед в 22:00

Относится к препаратам инсулина средней продолжительности действия.

По происхождению относится к человеческому генно-инженерному инсулину (ДНК-рекомбинантный инсулин).

Используют для стимуляции базальной секреции глюкозы.

Начинает свое действие через один час после введения, продолжительность действия составляет 18-20 часов, пик действия приходится на второй-восьмой час после введения.

ВНепосредственно перед использованием картридж с препаратом следует прокатать между ладонями десять раз и покачать, переворачивая на 180 градусов также десять раз, пока препарат не приобретет вид однородной мутной жидкости; следует избегать появления пены.

Так как препарат относится к инсулинам пролонгированного действия, инъекция производится в клетчатку бедра или плеча.

Важно правильно хранить данный препарат: при температуре 2-8 градусов Цельсия, предохраняя от прямых солнечных лучей и перегревания.Для инъекций используется препарат комнатной температуры (15-25 градусов).

1. Новорапид 8-10 ед перед завтраком, обедом, ужином

Относится к аналогам инсулина ультракороткого действия, произведенным произведенный методом биотехнологии рекомбинантной ДНК. Используется для симуляции прандиальной секреции инсулина. Начинает действовать через 15 минут после введения продолжительность действия препарата составляет 3-4 часа (такая длительность эффекта снижает риск развития гипогликемии), пик действия приходится на полчаса – два часа с момента введения.

Вводится подкожно желательно в область передней брюшной стенки(можно в бедро, плечо, дельтовидную или ягодичную область). Места инъекций в пределах одного и того же участка тела нужно регулярно менять для уменьшения риска развития липодистрофии. Как и при применении всех препаратов инсулина, подкожное введение в переднюю брюшную стенку обеспечивает более быстрое всасывание по сравнению с введением в другие места.

Хранить препарат следует при температуре от 2°С до 8°С (в холодильнике), но не рядом с морозильной камерой. Нельзя замораживать препарат и подвергать его воздействию прямых солнечных лучей, тепла.

2. Моноприл 10 мг утром, вечером

Относится к ингибиторам АПФ. Уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I, что приводит к сниждению общего периферического сопротивления сосудов и системного АД. Оказывает гипотензивное, вазодилатирующее, диуретическое и калийсберегающее действие. Снижение давления не сопровождается изменениями ОЦК, мозгового и почечного кровотока. Длительное лечение не приводит к метаболическим нарушениям.

После приема внутрь гипотензивный эффект развивается в течение 1 часа, достигает максимума через 3-6 часов и длиться на протяжении 24 часов.

Показаниями к применению являются артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность.

Необходимо учитывать, что данный препарат усиливает эффект гипогликемических препаратов, в том числе аналогов инсулина.

3. Фелодип 10 мг вечером

Селективный блокатор кальциевых каналов L-типа.

Оказывает вазодилатирующее, гипотензивное, антиангинальное действие. Показаниями к применению являются артериальная гипертензия, стенокардия.

4. Физиотенз 0,4 мг вечером

Центральный альфа2-адреномиметик, селективный агонист имидазоловых рецепторов. Применяется для снижения АД, уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снидает общее периферическое сопротивление; снижается концентрация ренина, ангиотензина II, предсердного натрийуретического фактора. Не влияет на обмен глюкозы и липидов. Длительность действия составляет около 12 часов.

Показанием к применению является артериальная гипертензия.

5. Конкор 5 мг утром

Селективный бета1-адреноблокатор. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое, антиангинальное действие.

Применяется при артериальной гипертензии, стенокардии, вторичной профилактике инфаркта миокарда, аритмиях.

6. Фуросемид 40 мг утром натощак

Петлевой диуретик. Обладает натриуретическим эффектом, оказывает гипотензивное действие, снижает преднагрузку на сердце.

Назначается при хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии.

7. Торвакард 20 мг мг утром

Гиполипидемическое средство из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-. Снижает концентрацию холестерина и липопротеинов в плазме за счет угнетения ГМГ-КоА-редуктазы, синтеза холестерина в печени и увеличения числа "печеночных" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП. Снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов. ЛС. Снижает концентрацию общего холестерина на 30-46%, ЛПНП - на 41-61%, аполипопротеина В - на 34-50% вызывает повышение концентрацию холестерина-ЛПВП и аполипопротеина А. Достоверно снижает риск развития ишемических осложнений (в т.ч. развитие смерти от инфаркта миокарда) на 16%, риск повторной госпитализации по поводу стенокардии, сопровождающейся признаками ишемии миокарда, - на 26%. Не оказывает канцерогенного и мутагенного действия. Терапевтический эффект достигается через 2 нед после начала терапии, достигает максимума через 4 нед и сохраняется в течение всего периода лечения.

8. Тромбо АСС 100 мг вечером после ужина

Нестероидный противовоспалительный препарат.

Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.

Эффективен при профилактике заболеванийсердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.

9. Симбалта 60 мг на ночь

Антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина (норадреналина), обладает центральным механизмом подавления болевого синдрома, что в первую очередь проявляется повышением порога болевой чувствительности при болевом синдроме невропатической этиологии. Применяется при болевой форме диабетической невропатии.