Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

tst_nervnye_bolezni

.pdf
Скачиваний:
431
Добавлен:
13.04.2017
Размер:
4.14 Mб
Скачать

 

 

 

21

патологическимпозам

 

 

5.парезамиконечностей

 

 

46. Длямышечнойдистониихарактерно(3):

2,4,5

1ритмичное. дрожаниекон чности

 

 

2усилен. прэмоциональноме волнении

 

 

3движения. ,напоминающиепроизвольные

 

4корригирующие. жесты

 

 

5патологические. позы

 

 

47. Локальныеформышечнойдистонии(4):

1,2,3,5

1писчий. спазм

 

 

 

2спастическая. кривошея

 

 

3блефароспазм.

 

 

 

4спастический. парезруки

 

 

 

5спастиче. дискаяфония

 

 

48. Генерализ(торсионнаяванная)мышечнаядистония(3):

1,3,4

1наследственн.

ое заболевание

 

2. проявляетсяритмичнойсменоймышечнойгипо

- игипертонии

3начинается. локальнойдистонии

 

 

4начинается. вдетсквозрастем

 

 

5уменьшается. приэмоциональномнапряжении

 

49. Лечениемышечнойдистонии(4):

 

1-4

1клоназепам.

 

 

 

2баклофен.

 

 

 

3циклодол.

 

 

 

4ботулотоксин.

 

 

 

5пропранолол.

 

 

 

50. Хирургическоелечениестимуляция( мозга)мышечнойдистонии

2,3,5

показано(3):

 

 

 

1вслучае. леводопа

-чувствительнойдистонии

 

2при. генерализованной

дистонии

 

3тяжел. фокальнойформе,неподдающейсякоррекциидругими

 

методами

 

 

 

4при. развитиидистониивсреднемилипожиломвозрасте

 

5при. неэффективносботулотоксинафармакотерапии

 

51. Хореяхарактеризуется(2):

 

2,5

1ритмичными.

колебательнымидвижениями

 

2беспоряд. ,отрывистымичныминепроизвольнымидвижениями

 

3возможностью. временнпроизвольногосдерживаниягиперкинеза

 

4гиперки. ,напоезаминающимипроизвольныедвижения

 

5усилением. приэмоциональном

волнении

 

52. ДляболезниГентингтонахарактерны(3):

1,3,4

 

1наследственный. анамнез

 

 

2начало. вп жиломвозрасте

 

 

3хореические. гиперкинезы

 

 

4деменция.

 

 

 

5благоприятный. прогноз

 

 

53. Лечениехореи(1):

 

 

5

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК

 

 

 

 

22

1противоэпилептические.

препараты

 

2пропранолол.

 

 

 

3леводопа.

 

 

 

4ботулотоксин.

 

 

 

5нейролептик.

 

 

 

54. Лечебно-профилактическмеропрприятияболезни

2,3,5

Гентингтона(

3):

 

 

1психопедаг. когическаяррекция

 

 

2медико.

-генетическоеконсультированиесемейбольным

родственником

3нейролептики.

 

 

4психотерапия.

 

 

 

5антидепрессанты.

 

 

55. Атетоз характеризуется(2):

3,4

1ритмичными. колебательнымидвижениями

 

2беспоряд. ,отрывистымичныминепроизвольнымидвижениями

 

3медленными. «червеобразными»

движениями

 

4частым. сочетаниемхореей

 

 

5гиперки. ,напоезаминающимипроизвольныедвижения

 

56. Баллизм характеризуется(2):

2,5

1ритмичными. колебательнымидвижениями

 

2размашистыми. бросковыминепроизвольнымидвижениями

 

3медленными.

«червеобразными»движениями

 

4беспоряд. ,отрывистымичныминепроизвольнымидвижениями

 

5острым. развитиемвследствиеинсульта

 

 

57. Миоклонусхарактеризуется(2):

1,4

1кратковременным. толчкообразнымвздрагиваниемсегментаконечности

 

2. формированиемпатологическойпозы

 

 

3медленными. «червеобразными»движениями

 

4провокаци. зрительнымийилидругимисенсорныстимулами

 

5гиперки. ,напоезаминающимипроизвольныедвижения

 

58. Физиологическиймиоклонус(2):

 

1,3

1икота.

 

 

 

 

2эпилептический. миоклонус

 

 

3.миоклонияпризасыпаниипробуждении

 

4миоклонус. припеченочнойэнцефалопатии

 

5миоклонус. приболезниГентингтона

59.

Леченмиоклонусае(3):

2-4

1леводопа.

 

2пирацетам. ввысокихдозах

 

3. клоназепам

 

4вальпроаты.

 

5пропранолол.

 

60.

Самаячастаяформавторичногопаркинсонизма(1):

3

1.

сосудистый

 

2.

идиопатический

 

3. нейролептический 4. посттравматический

ТК

ТК

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК

ТК

 

23

5. постгипоксический

 

61. Воснове двигательныхпроявленийболезниПаркинсона(2):

1,4

1потеря. меланинсоднейроновржащихчернойсубстанции

 

2повышение. содержаниядофаминавэкстрапирамиднойсистеме

 

3повышение. чувствительностидофаминергическихецепторов

 

4. дефицитдофаминавэкстрапирамиднойсистеме

 

5блокада. дофаминергическихецепторов

 

62. ЛокализациядегенеративногопроцессаприболезниПаркинсона

2

(1):

 

1передниие. рогаспиннмогозга

2ствол. головнмозгаго

3периферические. нервы 4поперечно. -полосатыемышцы 5мозжечок.

63.

ДляболезниПаркинсонахарактерно(2):

1,5

1.

началовп жиломвозрасте

 

2.

развитиепослеинфекционногозаболевания

 

3.волнообразтечениеое

4.

центральныйпарезмышц

лица

 

5. преобладаниесимптсодноймовстороны(гемипаркинсонизм)

 

64.

НачальныепроявленияболезниПаркинсона(3):

2,3,5

1деменция. (слабоумие)

 

 

2гипомимия.

 

 

3гипокинезия. всочетанииригидностьюилитреморомсоднойстороны

 

(гемипаркинсонизм)

 

 

4симптом. Бабинского

 

 

5затруднения. выполнетонкихдвиженийияпальцамирук

 

65.

ДляболезниПаркинсонахарактерно(

3):

1,2,4

1начало. вп жиломвозрасте

2эффективность. препаратлевовдопы

3спонтанная. ремиссия симптомов 4начало. симптсодноймовстороны(гемипаркинсонизм) 5симптом. Бабинского

66. ПроявленияразвернутыхипозднихстадийболезниПаркинсона

1-3,5

(3):

 

 

 

1сгибательная. поза

 

 

2пропульсии.

 

 

3вегетативная. недос

таточность

 

4мозжечковая. атаксия

 

 

5.деменция

 

 

67. НедвигательныепроявленияболезниПаркинсона(4):

1-4

1депрессия.

 

 

2скелетно.

-мышечныеболи

 

3деменция. (слабоумие)

4нарушения. сна

 

5. нарушениячувствительностипопроводниковомутипу

 

68. Признаки развернутыхипозднихстадийболезниПаркинсона(4):

1,2,4,5

1деменция. (слабоумие)

 

ТК,ПА

ТК

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК

ТК,ПА

ТК

ТК

 

 

 

24

 

2двигательные. флуктуации

 

 

 

3атаксия.

 

 

 

 

4падения.

 

 

 

 

5гиперкинезы.

 

 

 

 

69. ОтличияболезниПаркинсонаотдругихформпаркинсонизма(3):

 

1,2, 5

1. асимметричнначалое

 

 

 

2хороший. эффектпрепаратлевовдопы

 

 

 

3наличие. паревзора

 

 

 

 

4наличие. структурныхизмененийв базальныхганглияхпримагнитно

 

-

резонанснтомографиий

 

 

 

5отсутствие. пирамидныхнарушений

 

 

 

70.

Значениенейровизуализации

(КТ/МРТ)в

1,2,4,5

диагностикеболезниПаркинсона(4):

 

 

 

1исключение. опухолимозга

 

 

 

 

2исключение. гидроцефалии

 

 

 

3обнаружение. признаковдегенерациинейроновчернойсубстанции

 

 

4исключение. инфарктаножкимозга

 

 

 

5исключение. структурныхизмененийвножкахмозгаибазальных

 

 

ганглиях

 

 

 

 

71. ВотличиеболезниПаркинсонапридругихзаболеванияхс

 

1,3,4,5

паркинсонизмоммогутотмечаться:

 

 

 

1симмет. развитиеичноесимптомов

 

 

 

2хороший. эффектпрепаратов

леводопы

 

 

3парез. взора

 

 

 

 

4отсутствие. илинезначительныйэффектлеводопы

 

 

5мозжечковая. атаксия

 

 

 

 

72.

ДляболезниПаркинсонахарактерно(

2):

3,5

1начало. сгаллюцинаций

 

 

 

2мозжечковая. атаксия

 

 

 

 

3преобладание. симптсодноймов

стороны(гемипаркинсонизм)

 

4симптом. Бабинского

 

 

 

 

5эффективность. препаратлевовдопы

 

 

 

73.

ПрепаратыдлялеченияболезниПаркинсона(3):

 

2,3,5

 

 

1антагонисты. дофаминовыхрецепторов

 

 

 

2препараты. леводопы

 

 

 

 

3агонисты. дофаминовых

рецепторов

 

 

4центральные. холиномиметики 5ингибиторы. моноаминооксидазы -B

74.

СредствалеченияболезниПаркинсона(3):

1-4

 

 

 

1амантадин.

 

 

2агонисты. дофаминовыхрецепторов

 

 

3ингибиторы. моноаминооксидазы

-B

 

4.препаратылеводопы

 

 

5центральные. холиномиметики

 

 

75.

НаиболееэффективныесредствадлялеченияболезниПаркинсона

4

(1):

 

 

 

1амантадин. 2агонисты. дофаминовыхрецепторов

ТК

ТК

ТК

ТК

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

 

 

 

25

 

 

3ингибиторы. моноаминооксидазы

 

-B

 

 

4.препаратылеводопы

 

 

 

 

 

5антагонисты. дофамина

 

 

 

 

 

76. Упациентовдо70летвкачественачальнойтерапииболезни

1-3

 

Паркинсоначащеприменяются(3):

 

 

 

ТК

1. ингибиторымоноаминооксидазы

 

-B

 

 

2агонисты. дофаминовыхрецепторов

 

 

 

 

3амантадин.

 

 

 

 

 

4.препаратылеводопы

 

 

 

 

 

5антихолине. сргическиеедства

 

 

 

 

77. У пациентовпосле70летвкачественачальнойтерапииболезни

4

 

Паркинсонарекомендуетсяиспользовать(1):

 

 

 

ТК

1. ингибиторымоноаминооксидазы

 

-B

 

 

2агонисты. дофаминовыхрецепторов

 

 

 

 

3антихолине. сргическиеедства

 

 

 

 

4.препаратылеводопы

 

 

 

 

 

5. амантадин

 

 

 

 

 

78.

Показанияназначениюантихолинергических

3

ТК

препаратприболезнивПаркинсона(1):

 

 

 

1начальные. проявленияболезни

 

 

 

 

2пожилой. возраст

 

 

 

 

 

3дрожате. илригидноьная

-дрожательнаяформауп циентовдо60лет

 

 

(преимущественнопринедостаточнойэффективностидругихпрепаратов)

 

 

4зрительные. галлюцинации

 

 

 

 

5поздние. стадииболезни

 

 

 

 

 

79.

Применениеантихолинергическихпрепаратову

1,2,4,5

 

пациентов сболезньюПаркинсонаможетпривестик(4):

 

ТК

1запорам.

 

 

 

 

 

2когнитивным. нарушениям

 

 

 

 

3дискинезиям.

 

 

 

 

 

4психотическим. нарушениям(бреду,галлюцинациям)

 

 

 

5задержке. мочеиспускания

 

 

 

 

80. Нелекарственныеметодылеченияболезни

Паркинсона(4):

1-4

ТК

1лечебная. гимнастика

 

 

 

 

 

2речевая. терапия,когнитивныйтренинг

 

 

 

 

3двигательная. активность

 

 

 

 

4психотерапия.

 

 

 

 

 

5магни. стимуляциянаяголовнмозгаго

 

 

 

 

81.

Показанияназначениюпрепаратлеводопывпри

2,4

 

болезниПаркинсона

(2):

 

 

 

ТК

1молодой. возрастначалаболезни

 

 

 

 

2недостаточная. эффективностьагонистовдофаминовыхрецепторов

 

 

3минимально. выраженныйакинетико

 

-ригидныйсиндром

 

 

4пожилой. возрастначалаболезни

 

 

 

 

5доминирова. треморанадгипокинезией

 

 

 

 

82.

Препаратылеводонапозднихыстадияхболезни

2,4

ТК

Паркинсона(2):

 

 

 

 

1не. имеютэффекта

 

 

 

 

 

2провоцируют. дискинезию«пикадозы» 3усиливают. когнитивныенарушения

 

 

 

 

26

4имеют. короткийпериоддействиядозы

 

 

5. вызываютсонливость

 

 

83.

 

Измененияэффективностипрепаратлеводопывна

 

развернутыхипозднихстадияхболезниПаркинсонасвязаны(4):

1,2,4,5

1прогрессирующей. потерне роновчернойсубстанции

 

2изменением. чувствительностидофаминовыхрецепторов

 

3увеличением.

синтезадофаминанейронамичернойсубстанции

 

4нарушением. всасываниялеводопыкишечнике

 

5сокращением. синтезадофаминанейронамичернойсубстанции

 

84.

 

Возникновениедискинезийпика« дозы»нафоне

1,2,4,5

терапрепаратамииилеводопысвязано(4):

 

1колебаниями. концентрациидофаминавбаз льныхганглиях

 

2изменением. чувствительностидофаминовыхрецепторов

 

3увеличением. синтезадофаминанейронамичернойсубстанции

 

4нерегуля. (прерывистойной)стимуляциейдофаминовых

рецепторов

5приемом. высокихдозлеводопы

 

 

85.

 

Дляувеличениядлительнодейстпрепаратоввия

1,2,5

леводопы(леченияфлуктуаций) (3):

 

 

1повыш. частотуютприемадозлеводопы

 

2назначают. ингибиторкатехол

-О-аминтрансферазы

 

3назначают.

антихолинесргическоеедство

 

4снижают. суточнуюдозупрепаратлевовдопы

 

5назначают. ингибитор

моноаминооксидазы-B

 

86.

 

Длялечениядвигательныхфлуктуаций(4):

1,2,4,5

1назначают. ингибиторкатехол -О-аминтрансферазы

2применяется. нейрохирургическоелечениеглубокая( стимуляция субталамическогоядра)

3снижают. суточнуюдозупрепаратлевовдопы 4назначают. ингибитормоноаминооксидазы -B 5назначают. агонистдофаминовыхрецепторов

87.

Эссенциальныйтремор(3):

1,4,5

1часто. н ситнаследственныйхарактер 2сочетается. гипокинезией 3преобладает. всостояниипокоя 4уменьшается. приприёмеалкоголя

5усиливается. приэмоциональномнапряжении

88.

Дляэссенциальнтремохарактерного(3):

1,3,5

1наследственный. анамнез

2сочетание. гипокинезией

3постурально. -кинетическийтреморрук,головы 4нарастание. вночноевр мя 5уменьшение. приприёмеалкоголя

89.

Лечениеэсс нциальнтремора(3):го

2,3,5

1препараты. леводопы

2клоназепам.

 

 

3пропранолол.

 

 

4амантадин.

 

 

5гексамидин.

 

 

90.

Лечениеэсс нциальнтреморавпожиломговозрасте

2,4,5

ТК

ТК

ТК

ТК

ТК, ПА

ТК, ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

 

 

 

 

27

(3):

 

 

 

 

1препараты. леводопы

 

 

 

 

2ботулиниче. токспринктреморейголовы

,рук

 

3. антихолинепрепаратыгические

 

 

4клоназепам.

 

 

 

 

5гексамидин.

 

 

 

 

91.

Длягепатоцеребральндистофии(йлезни

1,2,3,5

Вильсона-Коноваловахарактерно(4):

 

 

1начало. вдетскомилиюношескомвозрасте

 

 

2поражение. печени

 

 

 

 

3экстрапирамидные.

нарушения

 

4чувствительные. нарушения

 

 

 

5психические. нарушения

 

 

 

92.

Диагностикагепатоцеребральнойдистофииболезни(

1,2,3,5

Вильсона-Коновалова. (4):

 

 

1кольцо. Кайзера

-Флейшераприофтальмолосмотрегическом

 

2снижение. церулоплазмина

всывороткекрови

 

3повышенсыворотке. медив крови

 

 

 

4обнаружение. множ ственныхинфарктовнамагнитно

-резонансной

томографии

 

 

 

 

5повышение. содержанмедвмочеия

 

 

 

93.

Лечениегепатоцеребральнойдистофииболезни(

1,3

Вильсона-Коновалова. (2):

 

 

1диета. сограничениемсодержащихмедьпродуктов

 

2препараты. леводопы

 

 

 

 

3пеницилламин. (купре) ил

 

 

 

4антихолине. препаратыгические

 

 

5нейролептики.

 

 

 

 

94. Длямалойхореихарактерно(3):

 

1,3,4

1начало. вдетскомиюношескомвозрасте

 

 

2наследственный. анамнез

 

 

 

 

3связь. инфекционнымзаболеванием,ревматическойлихорадкой

 

4психические. ,когнитивныенарушения

 

 

5хронич. тескоечение

 

 

 

 

95. Лечениемалойхореи(2):

 

 

2, 3

1пеницилламин.

 

 

 

 

2клоназепам.

 

 

 

 

3нейролептик.

 

 

 

 

4препараты. леводопы

 

 

 

 

5карбамазепин.

 

 

 

 

96. Лекарственнаяхореяможетвозникнутьнафонеприема(3):

1-3

1препарат. левовдопы

 

 

 

 

2оральных. контрацептивов

 

 

 

3нейролептиков.

 

 

 

 

4трициклических. антидепрессантов

 

 

5пропранолола.

 

 

 

 

97. Хореяможетпроявитьсянафоне(3):

 

3,4,5

1перинатальной. энцефалопатии

 

 

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК

ТК

ТК

28

2миастении.

3системных. заболеванияхсоединитканиельной

4беременности.

5приема. ор льныхконтрацептивов

98. Дляписчегоспазмахарактерно(4):

1начало. вп жиломвозрасте

2напряжение. мышцкистивовремяписьма 3использование. приемов,облегчающихписьмо(корригирующихжестов)

4начало. вв зрасте30

-40лет

 

5сохранность. других(помимописьма)движений

 

99. Дляспастической

кривошеихарактерно(4):

 

1отклонение. головысрединнойлиниитела

 

2отсут.

ствиевязигиперкинезасэмоциональнымсостоянием

 

3редкие. спонтанныеремиссии

 

 

 

4уменьшение. приприменениикорр гирующихжестов

 

5начало. в30

-40лет

 

 

 

100. Симптоматическая дистонияразвиваетсянафоне

(4):

1болезни. Вильсона

-Коновалова

 

2перинатального. повреждениямозга

 

 

3действия. рядалекарственныхпрепаратов

 

4миастении.

 

 

 

 

5болезни. Паркинсона

 

 

 

Шифрнаименованиекомпетенции

 

 

 

способниготовностьреализоватьэтическиедеонтологичаспектыврачебнойские

деятельностивобщенииколлегами,средниммладшиммедицинскимперсоналвзрослым, населением

иподростками,ихрод телямиродственниками(ПК

-1);

Раздисциплиныел(

тема): Расстройствачувствительности(Тема

Видоценочногосредства:

Тестовыезадания:

 

1. Видыглубокойчувствительности(3):

1)суставно -мышечноечувство,

2)болеваячувствительность,

3)вибрационнаячувствительность,

4)температурная чувствительность 5)двумерно -пространстчувеннств. ое

2Виды. поверхностнойчувствительности(3):

1)болевая,

2)тактильная,

3)температурная,

4)вибрационная

5) стереогноз.

3. Первыйнейронпутиповерхностнойчувствительности

расположенв(1):

1)коже,

2)межпозвонковомганглии,

3)заднемрогеспиннмогозга,

4)зрительномбугре,

5)постцентральнойизвилине.

4Третий. не ронпутиглубокойчувствительнрасположенстив

2-5

1,3-5

1-3,5

3).

1,3,5

1-3

2

4

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

29

(1):

 

 

 

1)мышце,

 

 

 

2)межпозвонковомганглии,

 

 

 

3)заднемрогеспиннмогозга,

 

 

 

4)зрительномбугре,

 

 

 

5)постцентральнойизвилине.

 

 

 

5. Ощущение«ползаниямурашек»

без внешнегораздражения

– это

ТК,ПА

(1):

 

 

 

1)гиперпатия,

 

 

 

2)гиперестезия,

 

 

3

3)парестезии,

 

 

 

4)аллодиния,

 

 

 

5)гипералгезия.

 

 

 

6Сегментарно.

-диссоциировтипасстройствнный

 

чувствительвозникаетостипрпоражении(2):

ТК,ПА

1.заднихканатиковспиннмогозга,

2.

задних роговспиннмогозга,

2,4

3.боковыхканатиковспиннмогозга,

4.переднейсеройспайки,

5.переднихканатиковспиннмогозга.

7Нарушение. чувствительностипотипу«перчаток»и«нос

ков»

ТК,ПА

возникаетприпоражении(1):

 

 

1)периферическихнервов,

 

 

2)задних корешковспиннмогозга,

 

1

3)заднихроговспиннмогозга,

 

 

4)переднейсеройспайки,

 

 

5)заднихканатиковспиннмогозга.

 

 

8Гемигипестезия. возникаетприпоражении(2):

 

ТК,ПА

1.

внутреннейкапсулы,

 

 

2.

переднейсеройспайки,

 

1,3

3.зрительногобугра,

4.заднихканатиков спиннмогозга.

9При. поражениизаднканатиковхспиннмозгагоможет

ТК,ПА

наблюдаться(3):

 

 

1)мышечнаягипотония,

 

 

2)гипорефлексия,

 

1-3

3)сенситивнаяатаксия,

 

 

4)периферическийпарезконечности,

 

1) интенционныйтремор.

 

 

10При. поражении

спиноталамическогопутиутрачивается(2):

ТК,ПА

1.болеваячувствительность,

2.

тактильнаячувствительность,

1,3

3.

температурнаячувствительность,

 

4.

вибрационнаячувствительность,

 

5.

стереогностическоечувство.

 

11Спинальный. проводниковыйтипрасстройств

ТК,ПА

чувствительвозникаетостипрпоражении(1):

 

1.боковыхканатиковспиннмогозга,

2.

заднихроговспиннмогозга,

1

3.боковыхроговспиннмогозга,

4.переднихканатиковспиннмогозга,

5.внутреннейкапсулы.

12Какие. видычувствительностиутрачиваютсяпри

поражении

ТК,ПА

заднихроговспиннмозгаго(2):

 

 

1.

болевая,

 

 

2.

тактильная,

 

1,3

3.температурная,

4.вибрационная,

5.суставно-мышечноечувство.

13Какие. видычувствительностиутрачиваютсяприпоражении

ТК,ПА

заднихканатиковспиннмозгаго(2):

2,5

1.

болевая,

 

30

2.вибрационная,

3.температурная,

4.тактильная,

5.суставно-мышечноечувство.

14К.антиноцицепсистемеотносятивной(2):

1.субстанциюР,

2.эндорфины,

3.гистамин,

4.энкефалины.

15Система. «воротногоконтрболлокализ»я науровнеется(1):

1)периферических нервов,

2)заднихкорешков,

3)заднихрогов,

4)спиноталамическоготракта,

5)заднихканатиковспиннмогозга.

16Невропатическая. больвозникаетприпоражении(3):

1)болевыхрецепторов,

2)периферическогонерва,

3)переднихроговспиннмогозга,

4)заднихкорешковспиннмогозга,

5)зрительногобугра.

17Типы. боли(2):

1.ассоциированная,

2.ноцицептивная,

3.диссоциированная,

4.идиопатическая,

5.психогенная.

18Гиперп. характернатиядляпоражения(1):

1.заднегокорешка,

2. боковогоканатика спиннмогозга,

3.переднегоканатикаспиннмогозга,

4.заднегоканатикаспиннмогозга,

5.зрительногобугра.

19Лечение. центральной

невропатической боли(2):

1.большиедозыненаркотическиханальгетиков,

2.

противоэпилептическиесредства

(прегабалин),

3.наркотическиеанальг, тики

4.антидепрессанты(амитриптилин).

20Истинный. первичный( )астереогнозвозникаетприпоражении

(1):

1.заднихроговспиннмогозга,

2.заднихканатиковспиннмогозга,

3.зрительногобугра,

4.теменнойдоли,

5.лобндой.ли

21. Убольноговыявляетсянарушениеболевойтемпературной чувствительностивидекуртки« »,другихнарушенийнет.Тип нарушениячувствительности(1):

1)мононевропатический,

2)полиневропатический,

3)сегментарно -корешковый,

4)сегментарно -диссоциированный,

5)проводниковый.

22У.больноговыявляетсянарушениеболевойтемпературной чувствительностивидекуртки« »,другихнарушенийнет. Локализацияпоражения(2):

1.периферическийнерв,

2.задниерогаспиннмогозга,

3.задниекорешки,

4.передняясерая спайка.

23У.больнарушеныоговсевидычувствительнногахпости типугольф« »,отсутствуютахилловырефлексы.Типнарушения

2,4

3

2,4,5

2,5

5

2,4

4

4

2,4

2

ТК

ТК

ТК

ТК

ТК

ТК

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА

ТК,ПА