- •5.Общая схема организации растительной клетки.
- •6.Методы исследования.
- •7.Основные закономерности поглощения воды клеткой.(Ксения Копылова)
- •8.Осмос и его законы.
- •9.Растительная клетка - осмотическая система.
- •10.Водный режим растений.(Дарья Тимофеева)
- •12.Поглощение воды растением
- •13.Транспорт воды по растению.
- •14.Механизмы передвижения воды по растению
- •12. Валовой химический состав пахотных горизонтов почв (% на прокаленную навеску) в сравнении с зольным составом растений (% на золу)
- •18.Классификации элементов, необходимых для растений.
- •19.Механизмы поглощения и транспорта минеральных элементов
- •25.Фосфорилирование на уровне субстрата и фосфорилирование в дыхательной цепи.
- •26.Мембраны как структурная основа биоэнергетических процессов.
- •27.Электро-химический потенциал – движущая сила фосфорилирования.
- •28.Регуляция электронного транспорта и фосфорилирования
- •29.Роль дыхания в продукционном процессе.
- •30.Составляющие дыхания.
- •32.Структурная организация фотосинтетического аппарата. (Быкова Татьяна)
- •33.Роль фотосинтеза в процессах энергетического и пластического обмена растительного организма.
- •34.Фотосинтетические пигменты
- •35.Хлорофилл-белковые комплексы. (Климова к)
- •36.Первичные процессы фотосинтеза. Поглощение света и передача энергии возбуждения
- •37.Регуляция электрон-транспортной цепи фотосинтеза.Основные функциональные комплексы этц
- •38.Темновая стадия фотосинтеза. (Татьяна Евсеева)
- •39.Экология фотосинтез
- •41. Активный транспорт ионов. Механизм поглощения ионов растениями
- •45. Каротиноиды. Химическое строение и функции.
- •46. Кинетика процессов поглощения ионов. Участие мембранных структур клетки в поглощении и компартментации ионов.
- •47. Корень как орган поглощения минеральных элементов и воды.(Дарья Тимофеева)
- •48. Корневая система как орган потребления воды. Корневое давление: значение, механизм и методы определения.
- •52. Основные соединения серы в растении, их метаболизм и функции.
- •53. Основные соединения фосфора в растении, их метаболизм и функции.
- •54. Особенности водного обмена различных групп растений (ксерофиты, мезофиты, гидрофиты). Механизмы адаптации растений к дефициту влаги.
- •55. Поступление, метаболизм и функции калия в растениях.
- •56. Поступление, метаболизм и функции кальция в растениях. (Тимофеева Даша)
- •57. Почва как источник минеральных элементов для растений.
- •59. Реакция растений на высокое содержание солей в почве.
- •60. Ростовые и тургорные движения растений .
- •61. Транспирация, ее формы и физиологическое значение. Количественные показатели
- •62. Цикл Кребса. Механизмы регуляции цикла.
- •63. Цикл Хэтча-Слэка-Карпилова
- •64. Электрон-транспортная цепь митохондрий
- •65. Кислотный метаболизм Толстянковых (сам-фотосинтез)
- •66. Гликолатный цикл
- •67.Фоторазложение воды.
32.Структурная организация фотосинтетического аппарата. (Быкова Татьяна)
Балансовые уравнения не раскрывают всей сложности реакций, объединенных понятием «фотосинтез». Процесс протекает в специализированных клетках, главным отличием которых являются фотосинтетические пигменты. Клетки прокариот – наиболее просто организованные автономные фотосинтезирующие структуры. Мембраны, обеспечивающие протекание связанных с поглощением света процессов фотосинтеза, не обособлены в органеллы и в отсутствие света могут переключаться на дыхание. У цианобактерий тилакоиды заполняют большую часть клетки и не организованы в граны. Фикобилины в комплексе с белками образуют на тилакоидах поверхностные структуры – фикобилисомы. У фотосинтезирующих бактерий хроматофоры представляют собой везикулярные образования.
Фотосинтезирующие клетки эукариот обязательно имеют в своем со- ставе органеллы – хлоропласты или хроматофоры. Хлоропласты способны выполнять весь комплекс процессов фотосинтеза, связанных с поглощением света, и основную часть ферментативных реакций, обеспечивающих ассимиляцию углекислого газа. Однако весь комплекс ферментативных реакций фотосинтеза требует кооперации хлоропластов (кооперативный фотосинтез у С4 – растений) или хлоропластов, митохондрий, глиоксисом и пероксисом (у С3 – растений при фотодыхании). У большинства растений хлоропласты имеют форму эллипсоида, окружены двойной мембраной. Внутри хлоропласта расположены пигментсодержащие мембраны, образующие замкнутые полости, «мешки», или тилакоиды. Свободное от тилакоидов пространство внутри хлоропласта называется стромой. Собранные в «стопки» тилакоиды образуют граны и могут называться тилакоидами гран. Свободно расположенные тилакоиды называют тилакоидами стромы. Хлоропласты, в которых есть граны, относят к гранальному типу, а те, в которых есть только тилакоиды стромы – к агранальному типу. Хлоропласты имеют кольцевую ДНК и все необходимые для синтеза белка компоненты. Геном хлоропластов кодирует лишь часть необходимых белков; другую часть кодирует ядерный геном фотосинтезирующей клетки. Хлоропласты возникают de novo из инициальных частиц, а также могут размножаться путем простого деления
33.Роль фотосинтеза в процессах энергетического и пластического обмена растительного организма.
Роль фотосинтеза в процессах энергетического и пластического обмена растительного организма Тимирязев постулировал, что при ассимиляции С02 хлорофилл служит оптическим сенсибилизатором (т. е. веществом, увеличивающим чувствительность к свету) и что он непосредственно участвует в процессе фотосинтеза, необратимо переходя из восстановленного состояния в окисленное. Он сформулировал также идею о космической роли фотосинтеза: фотосинтез — единственный процесс, с помощью которого космическая солнечная энергия улавливается и остается на Земле, трансформируясь в другие формы энергии. Тимирязев писал, что в хлоропласте лучистая энергия солнечного света превращается в химическую энергию углеводов. Крахмал, клейковина и другие соединения, консервирующие солнечную энергию, служат нам пищей. Освобождаясь в нашем теле в процессе дыхания, эта энергия солнечного луча согревает нас, приводит в движение, поддерживает мышление.