- •1. Взрывы конденсированных взрывчатых веществ (поражающие факторы и формула Садовского).
- •Анализ риска и его место в управлении безопасностью.
- •3.Основные поражающие факторы в техногенных чс
- •4. Пларн.
- •5. Классификация чс.
- •По источникам их возникновения и типам лежащих в их основе опасн. Явлений:
- •По степени тяжести и масштабу их протекания:
- •По времени протекания классифицируют на:
- •6. Поведение жидкостей при выбросе в открытое пространство (диаграмма состояния вещества, классификация веществ).
- •7. Огненный шар, его параметры и поражающие факторы
- •8. Критерии токсического поражения. Пробит-функции.
- •9. Взрыв твс в производственных помещениях, его особенности, параметры и поражающие факторы.
- •10. Оценка зон поражения при авариях с выбросом токсических веществ
- •11. Виды взрывного превращения облаков твс.
- •12.Оценка воздействия ударной волны
По времени протекания классифицируют на:
ЧС, при кот. вредные воздействия распространяются внезапно (взрывы, трансп. аварии, землетрясения);
ЧС, при кот. вредн. воздействие расспрос-ся быстро (пожары, выбросы, газооборазные хим. в-ва, сели, лавины)
ЧС, при кот. вред. возд-я распр. умеренно ( выбросы радиоакт. в-в, вулканы, половодья, аварии на коммунал. сис-мах)
чс, при кот. вред. в-я расп. медлен ( аварии на очистн. сооруж-ях, засуха, эпидемии, эрозия)
6. Поведение жидкостей при выбросе в открытое пространство (диаграмма состояния вещества, классификация веществ).
При определении количественных показателей риска ОПО необходимо прежде всего определить количество опасного вещества, способного «участвовать» в аварии и его характеристики. Начнем с количества опасного вещества. Оно, в первую очередь, зависит от фазового состояния вещества, которое в свою очередь определяется условиями хранения и внешними условиями, а также свойствами вещества.
С
В
А
Температура
Жидкая фаза
Твердая фаза
Газовая фаза
Паровая фаза
Критическое давление
Диаграмма состояния вещества.
Кривая фазового равновесия А-В показывает соотношение между давлением пара и температурой твердой фазы, кривая В-С - соотношение между давлением пара и температурой жидкой фазы, точка С соответствует «критической температуре» Ткр. При температуре выше Ткр вещество не может находиться в жидкой фазе. Давление, которому соответствует точка С, является «критическим», Т.е. при этом давлении еще сохраняется возможность сжижения газообразной фазы. Физические свойства жидкости и газообразной фазы в этой точке идентичны, Т.е. плотность, удельная энтальпия вязкость и другие свойства имеют одно и то же значение, а скрытая теплота парообразования (конденсации) равна нулю.
Категорирование жидкостей
В зависимости от соотношения условий хранения, критической температуры, точки кипения и критического давления вещества можно разделить на четыре категории.
Первая категория - вещества, у которых критическая Т ниже Т окружающей среды. Это «перманентные газы» или «криогенные» вещества. В жидком виде они могут находиться только при пониженной Т. К ним относятся атмосферные газы и составляющий основу природного газа метан. Технология хранения и перемещения таких веществ в жидком виде основана на применении высококачественной изоляции.
Вторая категория - вещества, у которых критическая Т выше, а точка кипения ниже температуры окружающей среды. Для сжижения этих веществ их достаточно только сжать. Это сжиженные газы, к которым относятся сжиженный нефтяной газ (СНГ), пропан, бутан, аммиак и хлор. Обычно сжиженные газы хранятся при окружающей температуре под давлением, хотя можно хранить их и в охлажденном состоянии.
Третья категория - вещества, у которых критическое давление выше атмосферного и температура кипения выше температуры окружающей среды. Эта категория включает в себя вещества, находящиеся при атмосферном давлении в жидком виде.
Четвертая категория - это жидкости третьей категории, которые в рабочих условиях ведут себя подобно сжиженным газам, если они содержатся при подводе тепла и под давлением при температурах выше их атмосферной точки кипения.
В ытекающая криогенная жидкость (жидкость первой категории) будет находиться в равновесии со своими парами при атмосферном давлении. При подводе тепла возникает немедленное кипение жидкости с интенсивностью, пропорциональной скорости подвода тепла. При этом существуют два режима кипения - пузырьковый и пленочный
При умеренном перепаде температур ΔТ на границе между кипящей жидкостью и подложкой тепловой поток пропорционален приблизительно кубу перепада температур. В определенной точке это соотношение нарушается, т.к пузырьковое кипение переходит в пленочное, когда слой пара отделяет жидкость от подложки. Минимум тепло-вого потока достигается в точке Лейденфроста. Дальнейшее повышение разницы температур ΔТ за точкой Лейденфроста вызывает увеличение теплового потока, пропорциональное ΔТ в степени 0,75. Это повышение значительно медленнее, чем при пузырьковом кипении. При охлаждении подложки теплоотвод уменьшается, однако после достижения точки Лейденфроста он начинает резко возрастать. Реальную температуру основания определяют исходя из его теплопроводности или, если основание - жидкость, конвективной теплопроводности.
Р ассмотрим разлитие жидкости второй категории, содержащейся в сосуде под давлением. Когда в системе, содержащей жидкость, находящуюся в равновесии со своим паром, понижается давление, происходит «мгновенное» испарение части жидкости и устанавливается новое состояние равновесия с более низкой температурой кипения. При разрушении резервуара с пропаном начальные условия (Т=26,9 С, Р=10 бар), конечные условия (Т= -42,1 С, Р=1 бар).
Поведение разлития жидкости третьей категории после утечки зависит только от рельефа местности и их летучести. Влияет только ветер, существует связь между скоростью ветра и испарением.
Жидкость четвертой категории, которая при температуре выше ее точки кипения при атмосферном давлении является сжиженным паром, как и жидкость второй категории при разлитии мгновенно испаряется. Однако в случае жидкости четвертой категории из-за потери тепла в ОС (относительно холодную), отклонения от адиабатических условий будет приводить к конденсации выброшенного пара.
Для оценки доли вещества, «мгновенно» переходящего в пар, применяют формулу:
Нт – удельная энтальпия ж-ти при температуре окр.среды Т.
Нх – удельная энтальпия ж-ти в точке кипения при атм.давллении.
Lх – удельная теплота парообразования при атм.давлении.