- •Міністерство охорони здоров’я України
- •Основи будови органічних речовин. Вуглеводні.
- •I модуль
- •Правила роботи і безпеки в лабораторії органічної хімії Загальні правила
- •Правила поводження з реактивами:
- •Робота з кислотами і лугами
- •Робота з шкідливими і отруйними речовинами
- •Робота з горючими речовинами
- •Робота з речовинами, що утворюють вибухові суміші
- •Правила поведінки при виникненні пожежі в лабораторії
- •Перша медична допомога при нещасних випадках
- •Зошит для лабораторно – практичних робіт.
- •Тематичний план лекційних та лабораторно -практичних занять Лекційний модуль I Змістовий модуль 1. Основи будови органічних речовин. Вуглеводні.
- •Лабораторно - практичний модуль I Змістовий модуль I. Основи будови органічних речовин
- •Шкала загальних самоосвітніх
- •Перелік тем і питань для самостійного вивчення в курсі органічної хімії
- •Література:
- •Форми контролю
- •Інструкція до практичного заняття № 1.
- •І. Контроль знань:
- •Іі. Хід роботи :
- •Ііі. Розв’язування вправ та завдань
- •І. Контроль знань:
- •Іі. Хід роботи ( див. Лабораторний практикум): ііі. Контрольні завдання :
- •Іv. Домашнє завдання :
- •Інструкція до лабораторного заняття № 3.
- •І. Контроль знань:
- •Іі. Хід роботи (див.Лаборатоний практикум): ііі. Контрольні завдання :
- •Іv. Домашнє завдання :
- •Інструкція до лабораторного заняття № 4.
- •І. Контроль знань:
- •Іі. Хід роботи (див. Лабораторний практикум): ііі. Контрольні завдання :
- •Іv. Домашнє завдання :
- •Інструкція до лабораторного заняття №5.
- •І. Контроль знань:
- •Іі. Хід роботи ( див. Лабораторний практикум): ііі. Контрольні завдання :
- •Іv. Домашнє завдання :
- •Інструкція до практичного заняття № 6
- •І. Контроль знань:
- •Іі. Хід роботи див.Лабораторний практикум): ііі. Контрольні завдання :
- •Іv. Домашнє завдання :
- •Перелік питань до підсумкового контролю модуля I
- •Методичні рекомендації щодо написання рефератів, доповідей.
- •При написанні роботи слід дотримуватися таких вимог:
- •Вимоги до оформлення робіт
Іі. Хід роботи ( див. Лабораторний практикум): ііі. Контрольні завдання :
Робота з індивідуальними картками.
Іv. Домашнє завдання :
Тема: Арени.
Література : 1. Черних В.П. та ін. Органічна хімія : Підручник для студентів вищих навчальних закладів І-ІІ рівнів акредитації та учнів загальноосвітніх шкіл з класами
поглибленого вивчення хімії. / В.П.Черних, І.С.Гриценко, Н.М.Єлисєєва; – Х.:
вид-во НФаУ; Оригінал, 2004. с. 147 - 178.
2. Черних В.П. Органічна хімія : У 3 кн.: Кн. 2. Вуглеводні та їх
функціональні похідні. /В.П.Черних, Б.С.Зименковський,
І.С.Гриценко: (Підручник для фармацевтичних ВУЗів та факультетів).
- Х.: Вид-во «Основа» при Харк. ун-ті, 1993, с. 86 -149
Інструкція до практичного заняття № 6
Тема : Арени.
Мета : вивчити будову, властивості і можливі галузі застосування аренів.
Література : 1. Черних В.П. та ін. Органічна хімія : Підручник для студентів вищих навчальних закладів І-ІІ рівнів акредитації та учнів загальноосвітніх шкіл з классами поглибленого вивчення хімії. / В.П.Черних, І.С.Гриценко, Н.М.Єлисєєва; – Х.: вид-во НФаУ; Оригінал, 2004. с. 147- 178.
2. Черних В.П. Органічна хімія : У 3 кн.: Кн. 2. Вуглеводні та їх функціональні
похідні. /В.П.Черних, Б.С.Зименковський, І.С.Гриценко: (Підручник для
фармацевтичних ВУЗів та факультетів). - Х.: Вид-во «Основа» при Харк. ун-ті,1993, с. 86-149.
Наочність: 1. Таблиця: “Будова молекули бензену”.
2. Модель молекули бензену.
Реактиви: бензен, Н2SO4 (конц.), НNО3 (конц.), вода очищена.
Посуд і допоміжне обладнання: пробірки, колби, фарфорова чашка, сірники.
Студент повинен знати :
1. Правило ароматичності Хюккеля і будову ароматичних сполук.
2. Властивості аренів.
3. Способи добування аренів.
4. Застосування представників аренів у медицині, фармації.
Студент повинен уміти :
1. Писати формули ізомерів і називати їх за номенклатурою ІЮПАК.
2. Пояснювати властивості аренів, виходячи з їх будови.
3. Писати рівняння реакцій, що підтверджують хімічні властивості аренів.
4. Пояснювати вплив електронодонорних і електроноакцепторних замісників на напрям і швидкість реакції електрофільного заміщення в бензеновому ядрі.
5. Ідентифікувати арени.
ПЛАН :
1. Вивчення властивостей бензену:
а) розчинність бензену у воді;
б) горіння бензену;
в) нітрування бензену.
І. Контроль знань:
Які вуглеводні називають ароматичними? Поясніть правило Хюккеля.
Як класифікують ароматичні вуглеводні? Наведіть приклади.
Сучасна електронна будова молекули бензену.
Яка ізомерія притаманна аренам? Напишіть формули всіх можливих ізомерів для ароматичних вуглеводнів складу С8Н10, С9Н12 і назвіть їх за сучасною номенклатурою.
Напишіть структурні формули таких ароматичних сполук:
а) о – дибромобензену ;
є) 2,4 – динітротолуену ;
б) 2 – метил – 2 – фенілбутану;
ж) n – хлоробензойної кислоти ;
в) 1,3 – диметил – 2 – хлоробензену;
з) 1 – метил – 4 – нітронафталену;
г) ізопропілбензену;
і) 8 – нітро – 2 – нафталенсульфокислоти ;
д) м – хлоробензенсульфокислоти ;
к) 9 – бромоантрацену ;
е) втор – бутилбензену ;
л) кумолу ( ізопропілбензену) .
Фізичні властивості аренів.
Розкрийте хімічні властивості аренів. Відповідь підтвердіть відповідними рівняннями хімічних реакцій.
Напишіть схему реакції взаємодії бензену з хлоропропаном. Який каталізатор використовують? Опишіть механізм реакції.
Напишіть рівняння хімічних реакцій, зазначте умови:
а) відновлення бензену;
ж) сульфування фенолу;
б) бромування бензену;
з) алкілювання нітробензену
2 – хлоробутаном;
в) ацилювання бензену ангідридом пропанової
кислоти;
і) нітрування 2 – хлоротолуену;
г) окиснення бензену і о – диметилбензену;
к) бромування о – хлоробензойної кислоти;
д) хлорування бензену;
л) сульфування нафталену;
е) бромування толуену;
м) окиснення нафталену.
є) нітрування бензальдегіду;
Напишіть рівняння реакції, що протікають за схемами:
а) метан → ацетилен → бензен → циклогексан → бензен;
б) етан → етен → ацетилен → бензен → хлоробензен;
С6Н5 – СН2 – СН3 → С6Н5 – СН – СН3
І
в) С → СаС2 → С2Н2 → С6Н6 Вг
С6Н5Вг → о – NO2 – C6Н4Вг
При спалюванні невідомої рідини масою 7,8г одержали 13,44л вуглекислого газу (н.у.)і 5,4г води. Яку речовину спалили, якщо відносна густина її пари за повітрям дорівнює 2,69.
При гідруванні 7,85г бензену до циклогексану поглинулося 3,36л (н.у.) водню. Розрахуйте масову
частку виходу циклогексану.