ЦТ ФАРМА 2019
.pdf105. КЛОЗАПИН:
А) Уменьшает продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации). Б) Оказывает седативное действие.
В) Уменьшает негативную симптоматику психозов (снижение мотиваций, угнетение эмоций). Г) Обладает антидепрессивными свойствами.
Д) Может вызвать лейкопению, агранулоцитоз.
Е) Редко вызывает экстрапирамидные расстройства.
106. СУЛЬПИРИД:
А) «Атипичное» антипсихотическое средство.
Б) Оказывает незначительное седативное действие. В) Обладает антидепрессивными свойствами.
Г) В отличие от клозапина не оказывает отрицательного влияния на лейкопоэз. Д) Редко вызывает экстрапирамидные расстройства.
107.ФТОРФЕНАЗИНА (ФЛУФЕНАЗИНА) ДЕКАНОАТ:
А) «Атипичное» антипсихотическое средство.
Б) По антипсихотическому и противорвотному действию превосходин аминазин (хлорпромазин). В) Имеет значительную продолжительность действия (7-14 дней).
108.АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для лечения психозов.
Б) При рвоте центрального происхождения.
В) Для усиления действия средств для наркоза, опиоидных анальгетиков. Г) Для лечения паркинсонизма.
Д) Для купирования острого психомоторного возбуждения.
109.ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Трифтазин (трифлуоперазин). В) Галоперидол.
Г) Сульпирид. Д) Клозапин.
110.РЕДКО ВЫЗЫВАЮТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ:
А) Сульпирид.
Б) Клозапин.
В) Аминазин (хлорпромазин). Г) Трифтазин (трифлуоперазин). Д) Галоперидол.
111.АНТИДЕПРЕССАНТЫ:
А) Имизин (имипрамин). Б) Галоперидол.
В) Моклобемид. Г) Мапротилин. Д) Амитриптилин.
112.АНТИДЕПРЕССАНТЫ – НЕИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ИНГИБИТОРЫ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЗАХВАТА МОНОАМИНОВ:
А) Имизин (имипрамин).
Б) Амитриптилин. В) Моклобемид. Г) Флуоксетин.
113.ЭФФЕКТЫ ИМИЗИНА (ИМИПРАМИНА):
А) Антидепрессивный. Б) Психостимулирующий. В) Седативный.
Г) Антипсихотический.
114.ЭФФЕКТЫ АМИТРИПТИЛИНА:
А) Антидепрессивный. Б) Психостимулирующий. В) Седативный.
Г) Антипсихотический.
115. МОКЛОБЕМИД:
А) Угнетает МАО-А.
Б) Обладает антидепрессивным эффектом. В) Оказывает психостимулирующее действие.
Г) Угнетает нейрональный захват моноаминов.
116. ФЛУОКСЕТИН:
А) Угнетает нейрональный захват норадреналина. Б) Обладает психостимулирующим эффектом. В) Не влияет на адренорецепторы.
Г) Блокирует М-холинорецепторы.
Д) Угнетает нейрональный захват серотонина.
117. МАПРОТИЛИН:
А) Обладает седативным эффектом.
Б) Нарушает нейрональный захват серотонина. В) Нарушает нейрональный захват норадреналина. Г) Антипсихотическое средство.
Д) Антидепрессант.
Е) Оказывает психостимулирующее действие.
118.ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕПРЕССИЙ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Лития карбонат.
В) Галоперидол. Г) Амитриптилин. Д) Моклобемид.
Е) Имизин (имипрамин).
119.ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАНИЙ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Антидепрессанты. Б) Соли лития.
В) Антипсихотические средства с выраженным психоседативным действием.
120. СОЛИ ЛИТИЯ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для предупреждения маниакальной и депрессивной фаз маниакально-депрессивного психоза. Б) Для лечения депрессий.
В) Для предупреждения и лечения маний.
121. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Аминазин (хлорпромазин) применяют для устранения продуктивной симптоматики психозов (бреда, галлюцинаций).
Б) Сульпирид применяют для лечения депрессий. В) Мапротилин применяют для лечения депрессий.
122. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Лития карбонат – средство для предупреждения и лечения маний. Б) Сульпирид – антидепрессант.
В) Моклобемид – антипсихотическое средство.
Д) Трифтазин (трифлуоперазин) – антипсихотическое средство.
123. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Хлорпротиксен – антипсихотическое средство.
Б) Имизин (имипрамин) – средство для лечения маний. В) Амитриптилин – антипсихотическое средство.
Г) Галоперидол – антипсихотическое средство.
Д) Лития карбонат оказывает выраженное психоседативное действие.
124. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Сульпирид – «атипичное» антипсихотическое средство. Б) Флуоксетин угнетает нейрональный захват норадреналина. В) Лития карбонат – антипсихотическое средство.
Г) Амитриптилин не обладает психостимулирующим действием.
125. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Клозапин редко вызывает лекарственный паркинсонизм. Б) Мапротилин угнетает нейрональный захват серотонина.
В) Флуоксетин оказывает выраженное атропиноподобное действие. Г) Дроперидол применяют для нейролептанальгезии.
126. АНКСИОЛИТИКИ:
А) Диазепам. Б) Буспирон. В) Феназепам.
Г) Мезапам (медазепам). Д) Пирацетам.
127.АНКСИОЛИТИКИ – ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА:
А) Буспирон. Б) Диазепам. В) Феназепам.
Г) Мезапам (медазепам).
128.ДНЕВНЫЕ» АНКСИОЛИТИКИ:
А) Диазепам.
Б) Мезапам (медазепам). В) Буспирон.
Г) Феназепам.
129.СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Диазепам. Б) Бромиды.
В) Мезапам (медазепам). Г) Препараты валерианы.
130.ЭФФЕКТЫ ДИАЗЕПАМА:
А) Анксиолитический. Б) Противосудорожный. В) Снотворный.
Г) Антипсихотический.
Д) Снижение тонуса скелетных мышц. Е) Седативный.
Ж) Амнестический (нарушение памяти).
131.СТИМУЛИРУЮТ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ:
А. Феназепам.
Б. Диазепам. В. Флумазенил.
Г. Мезапам (медазепам).
132. ДИАЗЕПАМ:
А) Усиливает ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Б) Обладает анксиолитической активностью.
В) Обладает противосудорожной активностью. Г) Вызывает экстрапирамидные нарушения. Д) Центральный миорелаксант.
133. ФЕНАЗЕПАМ:
А) Обладает анксиолитической активностью. Б) Не оказывает снотворного действия.
В) Обладает противосудорожной активностью. Г) Может вызвать лекарственную зависимость.
134. МЕЗАПАМ (МЕДАЗЕПАМ):
А) Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы. Б) Обладает анксиолитической активностью. В) Оказывает снотворное действие.
Г) Является «дневным» анксиолитиком.
135. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ДИАЗЕПАМА:
А) Бессонница.
Б) Заболевания, сопровождающиеся повышением тонуса скелетных мышц. В) Неврозы.
Г) Для премедикации перед наркозом.
Д) Для купирования эпилептического статуса. Е) Патологическая сонливость.
136. ФЕНАЗЕПАМ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Бессоннице.
Б) Заболеваниях, сопровождающихся повышением тонуса скелетных мышц. В) Невротических расстройствах.
Г) Патологической сонливости.
137. ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ЧУВСТВА ТРЕВОГИ, СТРАХА ПРИ НЕВРОЗАХ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Мезапам (медазепам). Б) Диазепам.
В) Феназепам.
Г) Сиднокарб (мезокарб).
138. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БЕССОННИЦЫ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Диазепам.
Б) Сиднокарб (мезокарб). В) Феназепам.
Г) Пирацетам.
139.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДИАЗЕПАМА:
А) Сонливость.
Б) Замедление скорости психических и двигательных реакций. В) Экстрапирамидные нарушения.
Г) Лекарственная зависимость.
140.В КАЧЕСТВЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ФЕНАЗЕПАМ ВЫЗЫВАЕТ:
А) Лекарственную зависимость.
Б) Нарушение координации движений. В) Экстрапирамидные нарушения.
141.ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Диазепам. Б) Пирацетам. В) Феназепам. Г) Бромиды.
142.ФЛУМАЗЕНИЛ ПРЕДУПРЕЖДАЕТ ИЛИ УМЕНЬШАЕТ ЭФФЕКТЫ:
А) Диазепама.
Б) Сиднокарба (мезокарба). В) Феназепама.
Г) Пирацетама.
143.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТОВ ВАЛЕРИАНЫ:
А) Бессонница.
Б) Невротические расстройства. В) Маниакальные состояния.
144. ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА:
А) Феназепам.
Б) Мезапам (медазепам). В) Кофеин.
Г) Сиднокарб (мезокарб).
145. ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Временное повышение умственной и физической работоспособности. Б) Уменьшение потребности в сне.
В) Экстрапирамидные расстройства.
146. СИДНОКАРБ (МЕЗОКАРБ) ВЫЗЫВАЕТ:
А) Временное повышение умственной и физической работоспособности. Б) Уменьшение потребности в сне.
В) Понижение артериального давления. Г) Снижение тонуса скелетных мышц.
147. КОФЕИН ВЫЗЫВАЕТ:
А) Временное повышение умственной и физической работоспособности. Б) Уменьшение потребности в сне.
В) Снижение тонуса скелетных мышц.
Г) Усиление активности дыхательного и сосудодвигательного центров. Д) Увеличение силы и частоты сердечных сокращений.
Е) Повышение секреции желез желудка. Ж) Угнетение секреции желез желудка.
148. СИДНОКАРБ (МЕЗОКАРБ) ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для устранения бреда и галлюцинаций при психозах. Б) При нарколепсии (патологической сонливости).
В) Для временного повышения умственной и физической работоспособности.
Г) Для устранения эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги и страха при неврозах.
149.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ КОФЕИНА:
А) Тахикардия. Б) Бессонница.
В) Двигательное возбуждение. Г) Лекарственный паркинсонизм.
150.БЕССОННИЦУ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Диазепам.
Б) Сиднокарб (мезокарб). В) Кофеин.
Г) Феназепам.
151.КОФЕИН ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ:
А) Выраженной артериальной гипертензии. Б) Артериальной гипотензии.
В) Бессоннице.
152. ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ НООТРОПНЫХ СРЕДСТВ:
А) Уменьшение проявлений умственной недостаточности. Б) Антигипоксический.
В) Анксиолитический. Г) Антидепрессивный.
153. ПИРАЦЕТАМ ПРИМЕНЯЮТ:
А) При явлениях умственной недостаточности.
Б) Для уменьшения последствий инсультов и травм головного мозга. В) При лекарственном паркинсонизме.
154. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Феназепам может вызывать лекарственную зависимость.
Б) Диазепам применяют для купирования эпилептического статуса. В) Пирацетам вызывает снотворный эффект.
155. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Диазепам активирует ГАМК-ергические процессы в ЦНС. Б) Бромиды обладают седативной активностью.
В) Феназепам оказывает снотворное действие.
Г) Пирацетам вызывает лекарственную зависимость.
156. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Пирацетам стимулирует когнитивные функции. Б) Мезапам (медазепам) – «дневной» анксиолитик.
В) Буспирон стимулирует серотонинергические процессы в мозге. Г) Кофеин – агонист аденозиновых рецепторов.
157. АНАЛЕПТИКИ СТИМУЛИРУЮТ:
А) Дыхательный центр.
Б) Сосудодвигательный центр. В) Рвотный центр.
158. КОФЕИН:
А) Стимулирует дыхание.
Б) Оказывает кардиотоническое действие. В) Оказывает психостимулирующее действие. Г) Угнетает дыхание.
159. КОФЕИН СТИМУЛИРУЕТ ЦЕНТРЫ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА:
А) Дыхательный.
Б) Блуждающих нервов. В) Сосудодвигательный. Г) Рвотный.
160.ВЛИЯНИЕ КОФЕИНА НА ЭФФЕКТОРНЫЕ ОРГАНЫ:
А) Стимулирует секрецию желез желудка. Б) Снижает тонус мышц бронхов.
В) Увеличивает диурез.
Г) Снижает тонус скелетных мышц.
161.ВЛИЯНИЕ КОФЕИНА НА ОБМЕН ВЕЩЕСТВ:
А) Повышает основной обмен. Б) Угнетает гликогенолиз.
В) Стимулирует гликогенолиз. Г) Вызывает гипергликемию. Д) Стимулирует липолиз.
Е) Угнетает липолиз.
162. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КОФЕИНА:
А) Блокирует аденозиновые рецепторы. Б) Стимулирует аденозиновые рецепторы. В) Блокирует ГАМК-рецепторы.
Г) Активирует фосфодиэстеразу. Д) Ингибирует фосфодиэстеразу.
163. КАМФОРА:
А) Оказывает местное раздражающее действие. Б) Стимулирует дыхательный центр.
В) Вызывает лекарственную зависимость. Г) Стимулирует сосудодвигательный центр.
Д) Оказывает прямое стимулирующее действие на сердце. Е) Применяется для стимуляции дыхания.
164. КОРДИАМИН (НИКЕТАМИД):
А) Оказывает миотропное сосудосуживающее действие. Б) Стимулирует хеморецепторы каротидных клубочков.
В) Стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры непосредственно. Г) Применяется при сосудистом коллапсе.
165. БЕМЕГРИД:
А) Прямо стимулирует центр дыхания. Б) Стимулирует дыхание рефлекторно.
В) Стимулирует сосудодвигательный центр.
Г) Оказывает прямое стимулирующее влияние на миокард.
166.ПРЯМОЕ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СЕРДЦЕ ОКАЗЫВАЮТ:
А) Бемегрид. Б) Кофеин. В) Камфора.
167.АНАЛЕПТИКИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для выведения из наркоза по окончании хирургической операции. Б) При тяжелых отравлениях снотворными средствами.
В) При асфиксии новорожденных.
Г) При легкой степени отравления снотворными средствами наркотического типа.
168. КОФЕИН ПРИМЕНЯЮТ:
А) При мигрени.
Б) При гипотонической болезни. В) В качестве стимулятора дыхания. Г) В качестве психостимулятора. Д) При гипертонической болезни.
169. КАМФОРУ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для стимуляции сердечной деятельности. Б) При гипертонической болезни.
В) В качестве стимулятора дыхания.
170. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ КОФЕИНА МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ:
А) Бронхоспазм. Б) Бессонница. В) Тахикардия. Г) Коллапс.
Д) Сердечная аритмия.
Раздел 2.3 Лекарственный средства, влияющие на центральный отдел нервной системы: задания с одним ответом
1.ГАЗООБРАЗНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:
А) Фторотан (галотан).
Б) Азота закись (динитрогена окись). В) Пропофол.
Г) Изофлуран.
2.КРАТКОВРЕМЕННОСТЬ ЭФФЕКТА ТИОПЕНТАЛА (ТИОПЕНТАЛА НАТРИЯ) ОБУСЛОВЛЕНА:
А) Высокой скоростью метаболизма в печени.
Б) Быстрым выведением в неизмененном виде через почки.
В) Перераспределением в организме (накоплением в жировой ткани).
3.БРАДИКАРДИЮ, ГИПОТЕНЗИЮ И СЕРДЕЧНЫЕ АРИТМИИ ВЫЗЫВАЕТ:
А) Тиопентал (тиопентал натрия). Б) Азота закись (динитрогена окись). В) Фторотан (галотан).
Г) Пропофол.
4.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИОКАРДА К АДРЕНАЛИНУ ПОВЫШАЕТ:
А) Тиопентал (тиопентал натрия). Б) Фторотан (галотан).
В) Пропофол.
Г) Азота закись (динитрогена окись).
5.ДЕЙСТВИЕ СРЕДСТВ ДЛЯ НАРКОЗА ПОД ВЛИЯНИЕМ АНТИПСИХОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (НЕЙРОЛЕПТИКОВ):
А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется.
6.ВВОДИТСЯ ИНГАЛЯЦИОННО, ОБЛАДАЕТ ВЫСОКОЙ НАРКОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ВЫЗЫВАЕТ БРАДИКАРДИЮ, СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, СЕНСИБИЛИЗИРУЕТ МИОКАРД К АДРЕНАЛИНУ:
А) Азота закись (динитрогена окись). Б) Пропофол.
В) Фторотан (галотан). Г) Кетамин.
7.ВВОДИТСЯ ИНГАЛЯЦИОННО, ОБЛАДАЕТ НИЗКОЙ НАРКОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ОБЫЧНО ПРИМЕНЯЕТСЯ В КОМБИНАЦИИ С АКТИВНЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ НАРКОЗА, ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ВЫЗЫВАЕТ, ОКАЗЫВАЕТ ВЫРАЖЕННОЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
А) Фторотан (галотан). Б) Кетамин.
В) Тиопентал (тиопентал натрия). Г) Азота закись (динитрогена окись).
8.ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ В ВЕНУ ВЫЗЫВАЕТ НАРКОЗ ЧЕРЕЗ 1–2 МИН, ДЛИТЕЛЬНОСТЬ НАРКОЗА ОКОЛО 30 МИН, ДЕПОНИРУЕТСЯ В ЖИРОВОЙ ТКАНИ, ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИЙ ПЕЧЕНИ:
А) Кетамин.
Б) Тиопентал (тиопентал натрия). В) Пропофол.
9.ВВОДИТСЯ ВНУТРИВЕННО, ДЕЙСТВУЕТ 5–10 МИН, ВЫЗЫВАЕТ «ДИССОЦИАТИВНУЮ АНЕСТЕЗИЮ», ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННЫМ БОЛЕУТОЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ГАЛЛЮЦИНАЦИИ:
А) Фторотан (галотан). Б) Пропофол.
В) Тиопентал (тиопентал натрия). Г) Кетамин.
10.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Азота закись (динитрогена окись) – наиболее активное средство для ингаляционного наркоза. Б) У тиопентала (тиопентала натрия) слабые анальгетические свойства.
В) Фторотан (галотан) огнеопасен.
11. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Азота закись (динитрогена окись) обладает выраженным болеутоляющим эффектом. Б) Фторотан (галотан) менее активен, чем азота закись (динитрогена окись).
В) Фторотан (галотан) огнеопасен.
12. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Фторотан (галотан) – средство для неингаляционного наркоза. Б) Тиопентал (тиопентал натрия) депонируется в жировой ткани. В) Пропофол – средство для ингаляционного наркоза.
13. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Продолжительность действия кетамина 3-5 мин.
Б) Для азота закиси характерно продолжительное последействие.
В) Азота закись (динитрогена окись) уступает по активности фторотану (галотану).
14. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Азота закись (динитрогена окись) сенсибилизирует миокард к адреналину.
Б) Для тиопентала (тиопентала натрия) характерна выраженная стадия возбуждения. В) Фторотан (галотан) понижает артериальное давление.
15.«НЕБЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ» АГОНИСТ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Диазепам. Б) Флумазенил. В) Золпидем. Г) Нитразепам. Д) Доксиламин.
16.СНОТВОРНОЕ СРЕДСТВО НАРКОТИЧЕСКОГО ТИПА ДЕЙСТВИЯ:
А) Хлоралгидрат. Б) Мелатонин. В) Нитразепам. Г) Золпидем.
17. СНОТВОРНОЕ СРЕДСТВО – ПРЕПАРАТ ГОРМОНА ЭПИФИЗА:
А) Нитразепам. Б) Мелатонин. В) Золпидем.
Г) Хлоралгидрат.
18. СНОТВОРНОЕ СРЕДСТВО – ПРОИЗВОДНОЕ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА:
А) Нитразепам. Б) Золпидем. В) Доксиламин. Г) Хлоралгидрат.
19. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ «БЫСТРОГО» СНА БАРБИТУРАТЫ:
А) Удлиняют. Б) Укорачивают. В) Не изменяют.
20. МИНИМАЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА СТРУКТУРУ СНА ОКАЗЫВАЕТ:
А) Феназепам. Б) Нитразепам. В) Золпидем.
21. ПО СРАВНЕНИЮ С БАРБИТУРАТАМИ БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ УМЕНЬШАЮТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ «БЫСТРОГО» СНА:
А) В большей степени. Б) В меньшей степени. В) В одинаковой степени.
22. БАРБИТУРАТЫ:
А) Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени. Б) Угнетают активность микросомальных ферментов печени. В) Не влияют на микросомальные ферменты печени.
23.НИТРАЗЕПАМ УСИЛИВАЕТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ЗА СЧЕТ:
А) Угнетения ГАМК-трансаминазы.
Б) Взаимодействия с ГАМК-рецепторами.
В) Взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами.
24.БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ БАРБИТУРАТОВ:
А) Не оказывают седативного действия.
Б) В меньшей степени влияют на структуру сна. В) Не вызывают лекарственной зависимости.
25. ФЕНОМЕН «ОТДАЧИ» ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ ПРИЕМА СНОТВОРНЫХ СРЕДСТВ ОБУСЛОВЛЕН:
А) Индукцией микросомальных ферментов печени. Б) Влиянием на структуру сна.
В) Материальной кумуляцией препаратов.
26. НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЕ ВЛИЯНИЕ НА СТРУКТУРУ СНА ОКАЗЫВАЮТ:
А) Бензодиазепины. Б) Барбитураты.
В) Небензодиазепиновые агонисты бензодиазепиновых рецепторов. Г) Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов.
27.ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ СПОСОБНОСТЬЮ СНОТВОРНЫХ СРЕДСТВ НАРУШАТЬ СТРУКТУРУ СНА:
А) Последействие. Б) Феномен «отдачи».
В) Лекарственная зависимость.
28.ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ СНОТВОРНЫМИ СРЕДСТВАМИ НАРКОТИЧЕСКОГО ТИПА АНАЛЕПТИКИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Только при относительно легкой форме отравления. Б) Только при тяжелой форме отравления.
В) При любых формах отравления.
29.ПРИ ТЯЖЕЛОМ ОТРАВЛЕНИИ СНОТВОРНЫМИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ АДЕКВАТНОГО ДЫХАНИЯ:
А) Вводят аналептики.
Б) Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия. В) Проводят искусственную вентиляцию легких.
30. ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ НИТРАЗЕПАМОМ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Золпидем. Б) Флумазенил.
В) Реактиваторы холинэстеразы.
31. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Барбитураты не обладают наркогенным потенциалом. Б) Барбитураты не нарушают структуру сна.
В) Золпидем – агонист бензодиазепиновых рецепторов.
32. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Барбитураты вызывают феномен «отдачи».
Б) Диазепам ослабляет ГАМК-ергические процессы в ЦНС. В) Флумазенил стимулирует бензодиазепиновые рецепторы.
33. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ МАЛЫХ ПРИПАДКОВ ЭПИЛЕПСИИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Дифенин (фенитоин). Б) Этосуксимид.
В) Фенобарбитал.
34. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ, ЦЕНТРАЛЬНОЕ МИОРЕЛАКСИРУЮЩЕЕ, СНОТВОРНОЕ И АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
А) Дифенина (фенитоина). Б) Диазепама.
В) Этосуксимида.
35. МЕХАНИЗМ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ДИАЗЕПАМА И ФЕНОБАРБИТАЛА:
А) Усиление синтеза ГАМК.
Б) Прямая стимуляция ГАМК-рецепторов.
В) Повышение чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору. Г) Угнетение фермента, инактивирующего ГАМК.
36. ФЕНОБАРБИТАЛ ЭФФЕКТИВЕН ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:
А) Больших судорожных припадков. Б) Малых припадков.
В) Проявлений миоклонус-эпилепсии.
37.ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ, СНОТВОРНЫМ И СЕДАТИВНЫМ ЭФФЕКТАМИ; СТИМУЛИРУЕТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ; ВЫЗЫВАЕТ ИНДУКЦИЮ МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ:
А) Ламотриджин.
Б) Дифенин (фенитоин). В) Карбамазепин.
Г) Фенобарбитал.
38.ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ, СНОТВОРНЫМ, ЦЕНТРАЛЬНЫМ МИОРЕЛАКСИРУЮЩИМ И АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТАМИ; СТИМУЛИРУЕТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ, ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА:
А) Дифенин (фенитоин). Б) Этосуксимид.
В) Диазепам. Г) Ламотриджин.
39.УГНЕТАЕТ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ:
А) Циклодол (тригексифенидил). Б) Селегилин.
В) Бромокриптин. Г) Леводопа.
40.УГНЕТАЕТ ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ:
А) Циклодол (тригексифенидил). Б) Селегилин.
В) Бромокриптин.
Г) Мидантан (амантадин). Д) Леводопа.
41.ЛЕВОДОПА ПРЕВРАЩАЕТСЯ В ДОФАМИН ПОД ВЛИЯНИЕМ:
А) Моноаминоксидазы В.
Б) Катехол-О-метилтрансферазы. В) ДОФА-декарбоксилазы.
42. ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ И УСИЛЕНИЯ ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕВОДОПЫ ЕЕ КОМБИНИРУЮТ С:
А) Циклодолом (тригексифенидилом). Б) Мидантаном (амантадином).
В) Бромокриптином. Г) Карбидопой.
43. ИНГИБИТОР ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ДОФА-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ:
А) Мидантан (амантадин).
Б) Циклодол (тригексифенидил). В) Селегилин.
Г) Карбидопа.