ЦТ ФАРМА 2019
.pdf44. КАРБИДОПА НЕ ПРЕПЯТСТВУЕТ ОБРАЗОВАНИЮ ДОФАМИНА ИЗ ЛЕВОДОПЫ В ЦНС, ТАК КАК:
А) ДОФА-декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе. Б) Карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер.
45.ЛЕВОДОПУ СОЧЕТАЮТ С КАРБИДОПОЙ, ТАК КАК ПРИ ЭТОМ:
А) Замедляется инактивация дофамина в ЦНС.
Б) Подавляется образование дофамина в периферических тканях. В) Активируется превращение леводопы в дофамин в ЦНС.
46.НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Морфин.
Б) Буторфанол. В) Бупренорфин. Г) Парацетамол.
47.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА К УГЛЕКИСЛОМУ ГАЗУ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА:
А) Понижается. Б) Повышается. В) Не изменяется.
48.ВОЗБУДИМОСТЬ ЦЕНТРА КАШЛЕВОГО РЕФЛЕКСА МОРФИН:
А) Повышает. Б) Понижает. В) Не изменяет.
49.ЗРАЧКИ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА:
А) Расширяются. Б) Суживаются. В) Не изменяются.
50.ТОНУС СФИНКТЕРОВ ЖКТ МОРФИН:
А) Понижает. Б) Повышает. В) Не изменяет.
51.АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ:
А) Повышается. Б) Понижается. В) Не изменяется.
52.ДЛИТЕЛЬНОСТЬ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОРФИНА В СРЕДНЕМ СОСТАВЛЯЕТ:
А) 20-30 мин.
Б) 4-6 ч. В) 8-12 ч.
53.ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ФЕНТАНИЛ:
А) Соответствует морфину. Б) Превосходит морфин. В) Уступает морфину.
54.ПО СПОСОБНОСТИ УГНЕТАТЬ ДЫХАНИЕ ФЕНТАНИЛ:
А. Соответствует морфину. Б. Уступает морфину.
В. Превосходит морфин.
55.ПО СРАВНЕНИЮ С МОРФИНОМ ФЕНТАНИЛ:
А) Действует более продолжительно. Б) Действует менее продолжительно.
56.ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:
А) Парацетамол. Б) Фентанил.
В) Амитриптилин.
57.НАЛОКСОН УСТРАНЯЕТ:
А) Только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков. Б) Только угнетающее действие этих веществ на дыхание. В) Оба эффекта.
58. АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИТРИПТИЛИНА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Активацией адренергической и серотонинергической передачи в ЦНС. Б) Активацией опиоидных рецепторов.
В) Стимуляцией ГАМК-ергических процессов.
59. АЛКАЛОИД ОПИЯ; ОКАЗЫВАЕТ БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ, ВЫЗЫВАЕТ ЭЙФОРИЮ, МИОЗ, УГНЕТАЕТ ДЫХАНИЕ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ТРАВМАТИЧЕСКИХ И ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ БОЛЯХ:
А) Промедол (тримеперидин). Б) Трамадол.
В) Морфин. Г) Фентанил.
60. ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК; УСТУПАЕТ МОРФИНУ ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ; МЕНЬШЕ, ЧЕМ МОРФИН, СТИМУЛИРУЕТ ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТА УСТРАНЯЮТСЯ НАЛОКСОНОМ:
А) Фентанил.
Б) Промедол (тримеперидин). В) Парацетамол.
61. ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ И СПОСОБНОСТИ УГНЕТАТЬ ДЫХАНИЕ ПРЕВОСХОДИТ МОРФИН, ДЕЙСТВУЕТ КРАТКОВРЕМЕННО; ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ:
А) Бупренорфин.
Б) Промедол (тримеперидин). В) Трамадол.
Г) Фентанил.
62.НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК; ОКАЗЫВАЕТ БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ И ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ОБЛАДАЕТ:
А) Кетамин. Б) Парацетамол.
В) Амитриптилин. Г) Карбамазепин.
63.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Фентанил – антагонист опиоидных рецепторов. Б) Налоксон – антагонист опиоидных анальгетиков.
В) Парацетамол – ингибитор ЦОГ преимущественно в очаге воспаления.
64.ПРОИЗВОДНОЕ БУТИРОФЕНОНА:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Хлорпротиксен.
В) Галоперидол.
Г) Трифтазин (трифлуоперазин).
65.АНТИПСИХОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ОБЪЯСНЯЕТСЯ:
А) Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС. Б) Угнетением адренергических процессов в ЦНС.
В) Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС. Г) Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.
66.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ НАРУШЕНИЯ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ЦНС ПОД ВЛИЯНИЕМ БОЛЬШИНСТВА АНТИПСИХОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ:
А) Уменьшение запасов медиатора в нейронах.
Б) Блокада дофаминовых рецепторов на постсинаптической мембране.
67.АНТИПСИХОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ СВЯЗАН В ОСНОВНОМ С БЛОКАДОЙ ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Гипоталамуса. Б) Базальных ядер.
В) Мезолимбической и мезокортикальной систем.
68.ПРОТИВОРВОТНЫЙ ЭФФЕКТ СВЯЗАН С БЛОКАДОЙ ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Пусковой зоны рвотного центра. Б) Мезолимбической системы.
В) Гипоталамуса. Г) Базальных ядер.
69. ГИПОТЕРМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ОБУСЛОВЛЕН БЛОКАДОЙ ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Гипоталамуса.
Б) Мезолимбической системы. В) Базальных ядер.
70. АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА УСИЛИВАЮТ ВЫДЕЛЕНИЕ ПРОЛАКТИНА, ПОТОМУ ЧТО БЛОКИРУЮТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ:
А) Мезолимбической системы. Б) Базальных ядер.
В) Гипоталамо-гипофизарной системы.
71.АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВЫЗЫВАЮТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ПОТОМУ ЧТО БЛОКИРУЮТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ:
А) Мезолимбической системы. Б) Базальных ядер.
В) Гипоталамуса.
72.ЭФФЕКТЫ СРЕДСТВ ДЛЯ НАРКОЗА, СНОТВОРНЫХ СРЕДСТВ НАРКОТИЧЕСКОГО ТИПА, ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИНАЗИНА (ХЛОРПРОМАЗИНА):
А) Усиливаются. Б) Ослабляются. В) Не изменяются.
73.АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИНАЗИНА (ХЛОРПРОМАЗИНА):
А) Повышается. Б) Снижается. В) Не изменяется.
74.НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ ГИПОТЕНЗИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Галоперидол.
В) Сульпирид.
75.ПРЕССОРНЫЙ ЭФФЕКТ АДРЕНАЛИНА НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ АМИНАЗИНА (ХЛОРПРОМАЗИНА):
А) Усиливается.
Б) Ослабляется или «извращается». В) Не изменяется.
76.АНТИДЕПРЕССИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Галоперидол.
В) Хлорпротиксен.
77. ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ В КОМБИНАЦИИ С ФЕНТАНИЛОМ ИСПОЛЬЗУЮТ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Трифтазин (трифлуоперазин). В) Дроперидол.
Г) Клозапин.
78.ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ, ОБУСЛОВЛЕНЫ БЛОКАДОЙ:
А) Дофаминовых рецепторов базальных ядер. Б) Адренорецепторов базальных ядер.
В) Холинорецепторов базальных ядер.
79.ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ РАССТРОЙСТВ, ВЫЗВАННЫХ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ, ПРИМЕНЯЮТ:
А) Дофаминомиметики.
Б) Центральные холиноблокаторы. В) Ингибиторы МАО-В.
80.ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ РАССТРОЙСТВ, ВЫЗВАННЫХ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ, ПРИМЕНЯЮТ:
А) Леводопу.
Б) Циклодол (тригексифенидил). В) Бромокриптин.
Г) Селегилин.
81.АНТИДЕПРЕССАНТ - ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР НЕЙРОНАЛЬНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА:
А) Моклобемид. Б) Амитриптилин. В) Флуоксетин.
Г) Мапротилин.
82.АНТИДЕПРЕССАНТ – ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР НЕЙРОНАЛЬНОГО ЗАХВАТА НОРАДРЕНАЛИНА:
А) Амитриптилин.
Б) Мапротилин. В) Моклобемид. Г) Флуоксетин.
Д) Имизин (имипрамин).
83.АНТИДЕПРЕССАНТ – НЕИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР МАО (МАО-А + МАО-В):
А) Амитриптилин. Б) Мапротилин. В) Флуоксетин. Г) Моклобемид. Д) Ниаламид.
84.АНТИДЕПРЕССАНТ – ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР МАО-А:
А) Моклобемид. Б) Флуоксетин. В) Амитриптилин.
85.АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ИМИЗИНА (ИМИПРАМИНА) И АМИТРИПТИЛИНА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Угнетением нейронального захвата моноаминов. Б) Блокадой центральных М-холинорецепторов. В) Угнетением активности моноаминоксидазы.
Г) Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.
86.АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ МОКЛОБЕМИДА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Угнетением нейронального захвата норадреналина и серотонина. Б) Угнетением МАО-А.
В) Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.
87.НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ИНГИБИТОРОВ МАО ВАЗОПРЕССОРНЫЙ ЭФФЕКТ СИМПАТОМИМЕТИКОВ:
А) Ослабляется. Б) Усиливается. В) Не изменяется.
88.УСТРАНЯЕТ ПРОДУКТИВНУЮ СИМПТОМАТИКУ ПСИХОЗОВ (БРЕД, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ); ОБЛАДАЕТ СЕДАТИВНЫМ И ПРОТИВОРВОТНЫМ ЭФФЕКТАМИ, ВЫЗЫВАЕТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ, СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, УМЕНЬШАЕТ ИЛИ «ИЗВРАЩАЕТ» ВАЗОПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ АДРЕНАЛИНА:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Амитриптилин.
В) Сульпирид.
Г) Лития карбонат.
89.АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО; ПСИХОСЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У АМИНАЗИНА (ХЛОРПРОМАЗИНА); В МЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ЧАСТО ВЫЗЫВАЕТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА:
А) Галоперидол. Б) Амитриптилин. В) Сульпирид.
Г) Мапротилин.
90.ОБЛАДАЕТ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМ И ПСИХОСЕДАТИВНЫМ ЭФФЕКТАМИ, ОКАЗЫВАЕТ АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ВЫЗЫВАЕТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ:
А) Клозапин.
Б) Имизин (имипрамин). В) Хлорпротиксен.
Г) Трифтазин (трифлуоперазин).
91.УСТРАНЯЕТ ПРОДУКТИВНУЮ СИМПТОМАТИКУ ПСИХОЗОВ (БРЕД, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ), РЕДКО ВЫЗЫВАЕТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ, МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ АГРАНУЛОЦИТОЗ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Амитриптилин.
В) Клозапин. Г) Флуоксетин.
92.ВЫЗЫВАЕТ АНТИДЕПРЕССИВНЫЙ И СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТЫ, НЕИЗБИРАТЕЛЬНО УГНЕТАЕТ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ МОНОАМИНОВ (НОРАДРЕНАЛИНА И СЕРОТОНИНА):
А) Амитриптилин. Б) Лития карбонат. В) Флуоксетин.
Г) Мапротилин.
93.ОБЛАДАЕТ АНТИДЕПРЕССИВНЫМ И ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИМ СВОЙСТВАМИ, ИЗБИРАТЕЛЬНО УГНЕТАЕТ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА, НЕ ОКАЗЫВАЕТ АТРОПИНОПОДОБНОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Флуоксетин. Б) Амитриптилин. В) Мапротилин.
Г) Имизин (имипрамин).
94.ОКАЗЫВАЕТ АНТИМАНИАКАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ БЕЗ ВЫРАЖЕННОГО ПСИХОСЕДАТИВНОГО ЭФФЕКТА, ИМЕЕТ ДЛИТЕЛЬНЫЙ ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД (2–3 НЕДЕЛИ) И МАЛУЮ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ШИРОТУ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ МАНИАКАЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Амитриптилин.
В) Сульпирид.
Г) Лития карбонат.
95.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Галоперидол оказывает антидепрессивное действие.
Б) Клозапин редко вызывает экстрапирамидные расстройства. В) Имизин (имипрамин) – антипсихотическое средство.
96.АНКСИОЛИТИК – АГОНИСТ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Буспирон. Б) Диазепам. В) Феназепам.
Г) Мезапам (медазепам).
97.ЭФФЕКТЫ ДИАЗЕПАМА СВЯЗЫВАЮТ С ЕГО ДЕЙСТВИЕМ НА:
А) Дофаминовые рецепторы. Б) Адренорецепторы.
В) Бензодиазепиновые рецепторы.
98.АНКСИОЛИТИКИ ИЗ ГРУППЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ УСИЛИВАЮТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ ЗА СЧЕТ:
А) Стимуляции синтеза ГАМК.
Б) Угнетения фермента, инактивирующего ГАМК. В) Прямой стимуляции ГАМК-рецепторов.
Г) Повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.
99.АНТАГОНИСТ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Диазепам. Б) Феназепам. В) Флумазенил.
100.ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ БРОМИДОВ:
А) Седативный.
Б) Антидепрессивный. В) Антипсихотический.
101.ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ ПРЕПАРАТОВ ВАЛЕРИАНЫ:
А) Седативный.
Б) Антидепрессивный. В) Антипсихотический.
102. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ БРОМИДОВ:
А) Депрессии.
Б) Невротические расстройства. В) Психозы.
103.ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Ноотропные средства. Б) Психостимуляторы.
104.НООТРОПНОЕ СРЕДСТВО:
А) Сиднокарб (мезокарб). Б) Пирацетам.
В) Мезапам (медазепам).
105.ПРИ УМСТВЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ПОРАЖЕНИЯМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПРИМЕНЯЮТ:
А) Кофеин.
Б) Сиднокарб (мезокарб). В) Диазепам.
Г) Пирацетам.
106.ОБЛАДАЕТ АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ, СНОТВОРНЫМ И ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ СВОЙСТВАМИ; ВВОДИТСЯ ВНУТРЬ И ВНУТРИВЕННО; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ НЕВРОЗАХ, БЕССОННИЦЕ, ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА:
А) Сиднокарб (мезокарб).
Б) Пирацетам. В) Диазепам.
Д) Мезапам (медазепам).
107. АНКСИОЛИТИК БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОЙ СТРУКТУРЫ, ОКАЗЫВАЕТ СЛАБЫЙ СЕДАТИВНЫЙ И СНОТВОРНЫЙ ЭФФЕКТЫ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ НЕВРОЗАХ, МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ В ДНЕВНОЕ ВРЕМЯ:
А) Феназепам. Б) Диазепам.
В) Мезапам (медазепам). Г) Сиднокарб (мезокарб).
108.СТИМУЛИРУЕТ УМСТВЕННУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ, МАЛО ВЛИЯЕТ НА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТУЮ СИСТЕМУ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ СОНЛИВОСТИ, ПРИ АСТЕНИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ; ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ – БЕССОННИЦА, БЕСПОКОЙСТВО:
А) Кофеин.
Б) Мезапам (медазепам). В) Сиднокарб (мезокарб). Г) Пирацетам.
109.ОБЛАДАЕТ АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЯВЛЕНИЯХ УМСТВЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ХРОНИЧЕСКИМИ СОСУДИСТЫМИ И ДЕГЕНЕРАТИВНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА:
А) Феназепам. Б) Пирацетам.
В) Сиднокарб (мезокарб).
110.ДЕЙСТВИЕ КОФЕИНА НА СОСУДОДВИГАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
А) Повышением тонуса кровеносных сосудов. Б) Понижением тонуса кровеносных сосудов.
111.ПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ КОФЕИНА НА ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
А) Снижением их тонуса. Б) Повышением их тонуса.
112.ТОНУС СОСУДОВ МОЗГА ПОД ВЛИЯНИЕМ КОФЕИНА:
А) Повышается. Б) Понижается. В) Не изменяется.
Раздел 2.4 Лекарственные средства, влияющие на функцию сердечно-сосудистой системы: задания с несколькими вариантами ответов.
1. БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Новокаинамид (прокаинамид). Б) Дифенин (фенитоин).
В) Верапамил.
Г) Аллапинин (лаппаконитин). Д) Хинидин.
Е) Лидокаин.
2. БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IA:
А) Лидокаин. Б) Хинидин. В) Пропафенон.
Г) Новокаинамид (прокаинамид). Д) Дифенин (фенитоин).
3.БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IВ:
А) Лидокаин. Б) Пропафенон.
В) Новокаинамид (прокаинамид). Г) Дифенин (фенитоин).
Д) Хинидин.
Е) Аллапинин (лаппаконитин).
4.БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IС:
А) Хинидин.
Б) Лидокаин.
В) Дифенин (фенитоин).
Г) Новокаинамид (прокаинамид). Д) Пропафенон.
Е) Аллапинин (лаппаконитин).
5. БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Лидокаин. Б) Амиодарон. В) Соталол.
Г) Пропафенон. Д) Хинидин.
6.β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
А) Верапамил. Б) Метопролол. В) Лидокаин.
Г) Хинидин.
Д) Новокаинамид (прокаинамид). Е) Анаприлин (пропранолол).
7. БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ВСЕ ОТДЕЛЫ СЕРДЦА:
А)Хинидин.
Б) Новокаинамид (прокаинамид). В) Лидокаин.
Г) Дифенин (фенитоин).
8.ХИНИДИН, ДЕЙСТВУЯ НА ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ:
А) Снижает автоматизм и проводимость. Б) Повышает автоматизм и проводимость.
В) Увеличивает эффективный рефрактерный период.
9.БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IА, ДЕЙСТВУЯ НА ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ:
А) Понижают автоматизм.
Б) Замедляют проводимость.
В) Уменьшают эффективный рефрактерный период.
10. ЛИДОКАИН И ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН):
А) Действуют преимущественно на желудочки сердца. Б) Угнетают автоматизм волокон Пуркинье.
В) Увеличивают продолжительность потенциала действия волокон Пуркинье. Г) Действуют преимущественно на предсердия.
11. ЛИДОКАИН И ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН):
А) Действуют только на предсердия.
Б) Практически не угнетают сократимость миокарда. В) Практически не снижают артериальное давление.
12. ПРОПАФЕНОН И АЛЛАПИНИН (ЛАППАКОНИТИН):
А) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IВ. Б) Снижают автоматизм волокон Пуркинье.
В) Замедляют проводимость волокон Пуркинье. Г) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IC.
13. АМИОДАРОН:
А) Выраженно блокирует калиевые каналы.
Б) В небольшой степени блокирует натриевые и кальциевые каналы, а также β-адренорецепторы. В) Действует на все отделы сердца.
Г) Действует только на желудочки.
14. СОТАЛОЛ, ДЕЙСТВУЯ НА КАРДИОМИОЦИТЫ:
А) Блокирует калиевые каналы. Б) Блокирует кальциевые каналы. В) Блокирует β-адренорецепторы.
Г) Удлиняет эффективный рефрактерный период.
15.ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ВЕРАПАМИЛА ОБУСЛОВЛЕН ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА:
А) Волокна Пуркинье. Б) Синусный узел.
В) Атриовентрикулярный узел.
16.ВЕРАПАМИЛ СНИЖАЕТ:
А) Автоматизм синусного узла.
Б) Автоматизм и проводимость атриовентрикулярного узла. В) Проводимость волокон Пуркинье.
17. ВЕРАПАМИЛ:
А) Не влияет на сократимость миокарда. Б) Снижает сократимость миокарда.
В) Замедляет атриовентрикулярную проводимость. Г) Облегчает атриовентрикулярную проводимость.
18. ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, УСТРАНЯЮЩИЕ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ НА СЕРДЦЕ:
А) Метопролол.
Б) Дифенин (фенитоин).
В) Анаприлин (пропранолол). Г) Атропин.
Д) Лидокаин. Е) Пропафенон.
19. АНАПРИЛИН (ПРОПРАНОЛОЛ):
А) Снижает частоту сердечных сокращений.
Б) Замедляет атриовентрикулярную проводимость. В) Снижает автоматизм волокон Пуркинье.
Г) Эффективен только при желудочковых аритмиях.
20. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ СНИЖАЮТ:
А) Частоту сердечных сокращений.
Б) Атриовентрикулярную проводимость. В) Автоматизм волокон Пуркинье.
21. ПРЕПАРАТЫ КАЛИЯ, ДЕЙСТВУЯ НА СЕРДЦЕ:
А) Снижают автоматизм кардиомиоцитов.
Б) Облегчают атриовентрикулярную проводимость. В) Уменьшают частоту сердечных сокращений.
22. ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ СЛЕДУЕТ:
А) Стимулировать влияние симпатической иннервации на сердце. Б) Уменьшить влияние симпатической иннервации на сердце.
В) Стимулировать влияние парасимпатической иннервации на сердце. Г) Уменьшить влияние парасимпатической иннервации на сердце.
23. ХИНИДИН И НОВОКАИНАМИД (ПРОКАИНАМИД) ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Желудочковых тахиаритмиях и экстрасистолии. Б) Наджелудочковых тахиаритмиях и экстрасистолии. В) Брадиаритмиях.
24. БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IА МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Снижение сократимости миокарда. Б) Аритмии.
В) Атриовентрикулярный блок.
Г) Повышение артериального давления.
25. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АМИОДАРОНА:
А) Нарушение функции щитовидной железы. Б) Отложение микрокристаллов в роговице. В) Пигментация кожи, фотодерматит.
Г) Артериальная гипертензия.
26. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ВЕРАПАМИЛА:
А) Бронхоспазм.
Б) Сердечная недостаточность. В) Атриовентрикулярная блокада.
Г) Отложение микрокристаллов в роговице. Д) Запоры.
27.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНАПРИЛИНА (ПРОПРАНОЛОЛА):
А) Повышение тонуса бронхов. Б) Чрезмерная брадикардия.
В) Повышение артериального давления. Г) Атриовентрикулярный блок.
Д) Сердечная недостаточность.
28.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ:
А) Экстрасистолия.
Б) Атриовентрикулярный блок. В) Тошнота, рвота.
Г) Артериальная гипотензия.
29. УГНЕТЕНИЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ ВОЗМОЖНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Анаприлина (пропранолола). Б) Атропина.
В) Новокаинамида (прокаинамида). Г) Верапамила.
Д) Амиодарона.
30.СНИЖЕНИЕ СИЛЫ СОКРАЩЕНИЙ МИОКАРДА ВОЗМОЖНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Анаприлина (пропранолола). Б) Хинидина.
В) Верапамила. Г) Дигоксина.
Д) Дифенина (фенитоина).
31.СНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ВОЗМОЖНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Атропина. Б) Хинидина.
В) Новокаинамида (прокаинамида).
32. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АТРОПИНА:
А) Тахикардия.
Б) Угнетение атриовентрикулярной проводимости. В) Спазм аккомодации.
Г) Сухость во рту. Д) Запоры.
33. ЛИДОКАИН В ОТЛИЧИЕ ОТ ХИНИДИНА:
А) Практически не угнетает сократимость миокарда.
Б) Практически не влияет на атриовентрикулярную проводимость. В) Оказывает более выраженное аритмогенное действие.
34. ЛИДОКАИН:
А) Вводят внутривенно.
Б) При однократном введении действует 10-20 мин. В) При однократном введении действует 3-4 ч.
Г) Применяют при желудочковых тахиаритмиях и экстрасистолии.
35. ЛИДОКАИН В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ:
А) Обычно не угнетает силу сокращений сердца и атриовентрикулярную проводимость. Б) Обычно не влияет на артериальное давление.
В) Повышает артериальное давление.
Г) Обладает низкой аритмогенной активностью.
36.ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН) ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРИТМИЙ, ВЫЗВАННЫХ ИНТОКСИКАЦИЕЙ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ:
А) Не устраняет положительное инотропное действие гликозидов.
Б) Не усиливает угнетающее действие гликозидов на атриовентрикулярную проводимость. В) Связывается с гликозидами, ослабляя их действие.
37.ПРОПАФЕНОН:
А) Блокатор натриевых каналов подгруппы IА. Б) Блокатор натриевых каналов подгруппы IC.
В) Обладает выраженной аритмогенной активностью.
38. АМИОДАРОН:
А) Выражено блокирует калиевые каналы кардиомиоцитов, а также натриевые и кальциевые каналы. Б) Применяется при желудочковых и наджелудочковых аритмиях.
В) Может вызывать нарушение функции щитовидной железы. Г) Может вызвать бронхоспазм.
39. СОТАЛОЛ:
А) Блокирует калиевые каналы кардиомиоцитов. Б) Блокирует β-адренорецепторы.
В) Эффективен при желудочковых и наджелудочковых аритмиях. Г) Не обладает аритмогенной активностью.
40. ВЕРАПАМИЛ:
А) Снижает сократимость миокарда.
Б) Практически не влияет на сократимость миокарда.
В) Применяется преимущественно при наджелудочковых аритмиях. Г) Применяется только при желудочковых аритмиях.
Д) Может вызвать нарушение атриовентрикулярной проводимости.
41. АНАПРИЛИН (ПРОПРАНОЛОЛ):
А) Избирательно блокирует β1-адренорецепторы. Б) Действует только на желудочки сердца.
В) Применяется при тахиаритмиях, экстрасистолии.
Г) Может вызвать атриовентрикулярный блок, сердечную недостаточность. Д) Может вызвать спазм бронхов.
42. ПРЕПАРАТЫ КАЛИЯ:
А) Действуют на все отделы сердца. Б) Действуют только на предсердия.
В) Замедляют частоту сердечных сокращений.
Г) Понижают автоматизм и проводимость кардиомиоцитов.
43. СРЕДСТВА, ПОНИЖАЮЩИЕ ПОТРЕБНОСТЬ МИОКАРДА В КИСЛОРОДЕ И ОДНОВРЕМЕННО УЛУЧШАЮЩИЕ ЕГО КРОВОСНАБЖЕНИЕ:
А) Органические нитраты.
Б) Блокаторы кальциевых каналов. В) Активаторы калиевых каналов. Г) Брадикардические средства.
Д) β-Адреноблокаторы.