ЦТ ФАРМА 2019
.pdf83. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Цефотаксим назначают парентерально.
Б) Клиндамицин эффективен в отношении бактероидов.
В) Полимиксина М сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Ванкомицин действует бактериостатически.
84. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Оксациллин эффективен в отношении спирохет и боррелий. Б) Тетрациклины вызывают реакцию «обострения».
В) Левомицетин (хлорамфеникол) обладают угнетающим влиянием на кроветворение. Г) Тетрациклины вызывают дисбактериоз.
85. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Ванкомицин применяют при инфекциях, вызванных мультирезистентными штаммами стафилококков. Б) Тетрациклины являются препаратами выбора при холере, чуме, бруцеллезе.
В) Аминогликозиды обладают нефротоксичностью. Г) Цефаклор разрушается в кислой среде желудка.
86.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Цефаклор назначают внутрь.
Б) Меропенем разрушается дегидропептидазой-1 проксимальных канальцев почек. В) Тетрациклины действуют бактерицидно.
Г) Левомицетин (хлорамфеникол) вызывает дисбактериоз.
87.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Азлоциллин действует бактериостатически.
Б) Тетрациклины вызывают аллергические реакции.
В) Стрептомицин эффективен в отношении микобактерий туберкулеза. Г) Левомицетин (хлорамфеникол) вызывает реакцию «обострения».
88. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Биосинтетические пенициллины разрушаются β-лактамазой грамположительных бактерий. Б) Гентамицин эффективен в отношении синегнойной палочки.
В) Ванкомицин нарушает синтез белка на рибосомах.
Г) Полимиксина М сульфат действует бактериостатически.
89. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Аминогликозиды обладают нефротоксичностью.
Б) Тетрациклины эффективны в отношении микобактерий туберкулеза. В) Ампициллин обладает широким спектром действия.
Г) Цефалоспорины нарушают синтез РНК.
90.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Амикацин относится к аминогликозидам.
Б) Ванкомицин обладает широким спектром действия.
В) Бициллин-1 (бензилпенициллин-бензатин) действует бактериостатически. Г) Амоксициллин обладает широким спектром действия.
91.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Тетрациклины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны. Б) Аминогликозиды нарушают синтез белка на рибосомах.
В) Рифампицин нарушает синтез РНК.
Г) Цефалоспорины нарушают синтез клеточной стенки.
92. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Рифампицин эффективен в отношении микобактерий туберкулеза. Б) Аминогликозиды обладают широким спектром действия.
В) Азитромицин относится к тетрациклинам.
Г) Тетрациклины вызывают реакцию «обострения».
93. ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Этазол (сульфаэтидол).
В) Сульфадимезин (сульфадимидин). Г) Уросульфан (сульфакарбамид). Д) Сульфален.
Е) Сульфацил-натрий (сульфацетамид). Ж) Сульфадиметоксин.
94. СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ДЛЯ РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА ПРЕПАРАТЫ:
А) Короткого действия (1–2 ч).
Б) Непродолжительного действия (4–6 ч). В) Длительного действия (12–24 ч).
Г) Сверхдлительного действия (около 7 дней).
95. ДЕЙСТВУЮТ 4–6 Ч:
А) Сульфален.
Б) Сульфадимезин (сульфадимидин). В) Этазол (сульфаэтидол).
Г) Уросульфан (сульфакарбамид). Д) Сульфадиметоксин.
96.ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮТ:
А) Сульфадиметоксин.
Б) Сульфапиридазин (сульфаметоксипиридазин). В) Уросульфан (сульфакарбамид).
Г) Этазол (сульфаэтидол).
Д) Сульфадимезин (сульфадимидин).
97.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВЛИЯЮТ НА:
А) Грамположительные и грамотрицательные кокки.
Б) Клостридии.
В) Микобактерии туберкулеза. Г) Шигеллы.
Д) Хламидии. Е) Бактероиды.
98. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ:
А) Являются антагонистами парааминобензойной кислоты в процессе синтеза фолиевой кислоты. Б) Угнетают активность дигидроптероатсинтетазы.
В) Угнетают активность дигидрофолатредуктазы. Г) Блокируют сульфгидрильные группы ферментов.
99.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ УГНЕТАЮТ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПОТОМУ, ЧТО ЯВЛЯЮТСЯ:
А) Ингибиторами дигидрофолатредуктазы. Б) Ингибиторами дигидроптероатсинтетазы.
В) Антагонистами парааминобензойной кислоты.
Г) Антагонистами пуриновых и пирими-диновых оснований.
100.ТРИМЕТОПРИМ НАРУШАЕТ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПОТОМУ, ЧТО:
А) Угнетает активность дигидрофолатредуктазы.
Б) Является антагонистом парааминобензойной кислоты.
В) Нарушает переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту.
101. ИЗ ЖКТ ХОРОШО ВСАСЫВАЮТСЯ:
А) Сульфадимезин (сульфадимидин). Б) Фталазол (фталилсульфатиазол). В) Сульфадиметоксин.
Г) Уросульфан (сульфакарбамид). Д) Сульфален.
Е) Сульфацил-натрий (сульфацетомид). Ж) Этазол (сульфаэтидол).
102.НАЗНАЧАЮТ 4-6 РАЗ В СУТКИ:
А) Этазол (сульфаэтидол). Б) Сульфадиметоксин.
В) Уросульфан (сульфакарбамид). Г) Сульфадимезин (сульфадимидин). Д) Сульфален.
103.НАЗНАЧАЮТ 1-2 РАЗА В СУТКИ:
А) Уросульфан (сульфакарбамид). Б) Сульфадиметоксин.
В) Этазол (сульфаэтидол).
Г) Сульфапиридазин (сульфаметоксипиридазин).
104.ДВА ОСНОВНЫХ ФАКТОРА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ДЛИТЕЛЬНОЕ СОХРАНЕНИЕ СУЛЬФАДИМЕТОКСИНА И СУЛЬФАПИРИДАЗИНА (СУЛЬФАМЕТОКСИПИРИДАЗИНА) В БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ В КРОВИ:
А) Медленное всасывание из ЖКТ. Б) Эффективная реабсорбция в почках.
В) Выраженная степень связывания с белками крови.
105.СУЛЬФАДИМЕЗИН (СУЛЬФАДИМИДИН):
А) Плохо всасывается из ЖКТ. Б) Хорошо всасывается из ЖКТ.
В) Действует непродолжительно (4–6 ч).
Г) Выводится почками, преимущественно в ацетилированной форме. Д) Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде.
Е) Назначают 4-6 раз в сутки.
106.УРОСУЛЬФАН (СУЛЬФАКАРБАМИД):
А) Хорошо всасывается из ЖКТ. Б) Плохо всасывается из ЖКТ.
В) Действует непродолжительно (4–6 ч).
Г) Выводится почками, преимущественно в ацетилированной форме. Д) Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде.
Е) Применяют для лечения инфекций мочевыводящих путей. Ж) Назначают 1-2 раза в сутки.
З) Назначают 4-6 раз в сутки.
107.ФТАЛАЗОЛ (ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ):
А) Плохо всасывается из ЖКТ. Б) Хорошо всасывается из ЖКТ.
В) Действует непродолжительно (4-6 ч).
Г) Накапливается в моче в высоких концентрациях. Д) Применяют для лечения кишечных инфекций.
108. СУЛЬФАДИМЕТОКСИН:
А) Хорошо всасывается из ЖКТ. Б) Плохо всасывается из ЖКТ.
В) Подвергается эффективной реабсорбции в почках. Г) Связывается с белками крови на 80–85%.
Д) Назначают 4-6 раз в сутки. Е) Назначают 1-2 раза в сутки.
109. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ:
А) Заболеваниях, вызываемых патогенными кокками. Б) Бактериальной дизентерии.
В) Токсоплазмозе. Г) Туберкулезе. Д) Спирохетозах.
Е) Заболеваниях, вызываемых хламидиями.
110.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ:
А) Кристаллурия.
Б) Аллергические реакции. В) Дисбактериоз.
Г) Реакция «обострения».
Д) Гематологические нарушения (анемия, лейкопения). Е) Диспепсические явления (тошнота, рвота).
111.ПРИЧИНАМИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КРИСТАЛЛУРИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
А) Сдвиг рН мочи в кислую сторону. Б) Сдвиг рН мочи в щелочную сторону.
В) Высокая степень ацетилирования сульфаниламидных препаратов.
112.КРИСТАЛЛУРИЮ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Сульфадимезин (сульфадимидин). Б) Этазол (сульфаэтидол).
В) Уросульфан (сульфакарбамид). Г) Сульфадиметоксин.
Д) Фталазол (фталилсульфатиазол).
113. РАЦИОНАЛЬНЫЕ КОМБИНАЦИИ:
А) Сульфаниламиды+триметоприм. Б) Сульфаниламиды+тетрациклины.
В) Сульфанил-амиды+левомицетин (хлорамфеникол). Г) Сульфаниламиды+фолиевая кислота.
114. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Фталазол (фталилсульфатиазол) плохо всасывается из ЖКТ. Б) Сульфадиметоксин назначают 1–2 раза в сутки.
В) Уросульфан (сульфакарбамид) вызывает кристаллурию.
Г) Сульфацил-натрий (сульфацетамид) применяют при кишечных инфекциях.
115. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Сульфадиметоксин в значительной степени связывается с белками крови. Б) Сульфален назначают 4–6 раз в сутки.
В) Сульфаниламидные препараты могут вызывать снижение слуха и вестибулярные нарушения. Г) Сульфаниламидные препараты обладают широким спектром действия.
116.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Сульфален назначают 1 раз в 5–7 дней.
Б) Этазол (сульфаэтидол) обладает бактерицидным действием.
В) Парааминобензойная кислота ослабляет эффект сульфацила-натрия (сульфацетамида). Г) Сульфадимезин (сульфадимидин) обладает длительным действием.
117.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Этазол (сульфаэтидол) обладает широким спектром действия.
Б) Фталазол (фталилсульфатиазол) применяют при кишечных инфекциях. В) Сульфадиметоксин назначают 4–6 раз в сутки.
Г) Уросульфан (сульфакарбамид) не вызывает кристаллурию.
118. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Триметоприм обладает бактерицидным действием.
Б) Сульфадимезин (сульфадимидин) обладает бактериостатическим действием.
В) Бактрим (котримоксазол) по эффективности превосходит сульфаниламидные препараты. Г) Этазол (сульфаэтидол) вызывает кристаллурию.
119. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Уросульфан (сульфакарбамид) не вызывает кристаллурию. Б) Этазол (сульфаэтидол) назначают 1–2 раза в сутки.
В) Сульфаниламидные препараты вызывают аллергические реакции. Г) Бактрим (котримоксазол) обладает бактерицидным действием.
120.ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНА:
А) Кислота налидиксовая. Б) Нитроксолин.
В) Офлоксацин. Г) Гатифлоксацин.
Д) Ципрофлоксацин. Е) Моксифлоксацин. Ж) Норфлоксацин.
121.ФТОРХИНОЛОНЫ:
А) Нитроксолин. Б) Офлоксацин.
В) Ципрофлоксацин. Г) Моксифлоксацин. Д) Норфлоксацин.
Е) Гатифлоксацин.
122. ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА:
А) Фурадонин (нитрофурантоин). Б) Хиноксидин.
В) Фуразолидон.
Г) Фурацилин (нитрофурал). Д) Фурагин (фуразидин).
123. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА:
А) Линезолид. Б) Хиноксидин. В) Диоксидин.
124.К КИСЛОТЕ НАЛИДИКСОВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Кишечная палочка.
Б) Стрепто- и стафилококки. В) Шигеллы и сальмонеллы. Г) Клебсиеллы.
Д) Протей.
Е) Синегнойная палочка.
125.ФТОРХИНОЛОНЫ:
А) Обладают широким спектром действия.
Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии. Г) Влияют на синегнойную палочку.
Д) Эффективны в отношении хламидий. Е) Эффективны в отношении микоплазм.
126. НИТРОКСОЛИН:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Влияет, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии. Г) Оказывает угнетающее влияние на некоторые грибы.
127. ФУРАЗОЛИДОН АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ:
А) Возбудителей кишечных инфекциях (бациллярной дизентерии, паратифа, токсикоинфекций). Б) Трихомонад.
В) Лямблий.
Г) Синегнойной палочки.
128. ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА:
А) Обладают широким спектром действия.
Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии.
Г) Эффективны в отношении синегнойной палочки, вульгарного протея, патогенных анаэробов.
129.ОБЛАДАЮТ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ:
А) Фторхинолоны.
Б) Кислота налидиксовая. В) Диоксидин.
Г) Фуразолидон.
130.ОБЛАДАЮТ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОБЛИГАТНЫХ (НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ) АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ:
А) Линезолид.
Б) Диоксидин. В) Нитроксолин.
Г) Кислота налидиксовая. Д) Моксифлоксацин.
131.ФТОРХИНОЛОНЫ НАРУШАЮТ:
А) Синтез клеточной стенки.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез белка на рибосомах.
Г) Репликацию ДНК. Д) Образование РНК.
132.НИТРОФУРАНЫ НАРУШАЮТ:
А) Синтез клеточной стенки.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Репликацию ДНК.
Г) Образование РНК.
Д) Синтез белка на рибосомах.
133.БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ:
А) Производные хинолона. Б) Нитрофураны.
В) Нитроксолин.
Г) Производные хиноксалина. Д) Линезолид.
134.БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ:
А) Производные хинолона. Б) Нитрофураны.
В) Нитроксолин.
Г) Производные хиноксалина. Д) Линезолид.
135.КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии. В) Действует бактерицидно.
Г) Хорошо всасывается из ЖКТ.
Д) Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. Е) Устойчивость бактерий развивается быстро.
136. ФТОРХИНОЛОНЫ:
А) Обладают широким спектром действия.
Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии.
В) Ингибируют топоизомеразу II и топоизомеразу IV в микробной клетке. Г) Нарушают репликацию ДНК и образование РНК.
Д) Действуют бактерицидно.
Е) Устойчивость бактерий развивается медленно.
137. ЦИПРОФЛОКСАЦИН:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Обладает высокой эффективностью в отношении гонококков, кишечной палочки, шигелл и сальмонелл. В) Активен в отношении синегнойной палочки, микоплазм, хламидий, клебсиелл.
Г) Проникает через гематоэнцефалический барьер. Д) Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Е) Применяют внутрь и внутривенно.
Ж) Назначают 2 раза в сутки.
138. ОФЛОКСАЦИН:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Обладает высокой эффективностью в отношении гонококков, кишечной палочки, шигелл и сальмонелл. В) Активен в отношении синегнойной палочки, микоплазм, хламидий, клебсиелл.
Г) Проникает через гематоэнцефалический барьер. Д) Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Е) Применяют внутрь.
Ж) Назначают 2 раза в сутки.
139. В ОТЛИЧИЕ ОТ ЦИПРОФЛОКСАЦИНА И ОФЛОКСАЦИНА МОКСИФЛОКСАЦИН:
А) Обладает большей активностью в отношении грамположительных бактерий.
Б) Обладает высокой активностью в отношении неспорообразующих (облигатных) анаэробных бактерий, микоплазм, хламидий.
В) Обладает меньшей активностью в отношении бактерий кишечной группы. Г) Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Д) Назначают 1 раз в сутки.
140. НИТРОКСОЛИН:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии. В) Активен в отношении некоторых грибов.
Г) Хорошо всасывается из ЖКТ.
Д) Выделяется почками в неизмененном виде. Е) Обладает бактериостатическим действием. Ж) Назначают внутрь.
141. ЛИНЕЗОЛИД:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии. В) Хорошо всасывается из ЖКТ.
Г) Обладает бактерицидным действием.
Д) Обладает бактериостатическим действием.
142. ФУРАЗОЛИДОН:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Эффективен в отношении бактерий, устойчивых к антибиотикам и сульфаниламидным препаратам. В) В зависимости от концентрации обладает бактерицидным или бактериостатическим действием. Г) Хорошо всасывается из ЖКТ.
Д) Плохо всасывается из ЖКТ.
Е) Применяют внутрь, ректально, интравагинально. Ж) Назначают 4 раза в сутки.
143.ПРИ ИНФЕКЦИЯХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Кислоту налидиксовую. Б) Фторхинолоны.
В) Нитроксолин.
Г) Фурадонин (нитрофурантоин). Д) Фуразолидон.
144.ПРИ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Фуразолидон. Б) Фторхинолоны.
В) Кислоту налидиксовую. Г) Нитроксолин.
145. ФУРАЗОЛИДОН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Бациллярной дизентерии. Б) Амебной дизентерии. В) Лямблиозе.
Г) Трихомонозе.
146.ФТОРХИНОЛОНЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Инфекциях мочевыводящих путей. Б) При кишечных инфекциях.
В) Инфекциях дыхательной системы. Г) Лямблиозе.
Д) Трихомонозе.
147.ЛИНЕЗОЛИД ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Инфекциях кожи и мягких тканей. Б) Инфекциях дыхательной системы. В) Инфекциях ЦНС.
148.КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Аллергические реакции. Б) Диспепсические нарушения. В) Фотосенсибилизацию.
Г) Нарушения зрения.
Д) Снижение слуха и вестибулярные нарушения.
149.ФТОРХИНОЛОНЫ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Аллергические реакции. Б) Дисбактериоз.
В) Диспепсические нарушения. Г) Бессонницу.
Д) Снижение слуха и вестибулярные нарушения. Е) Фотосенсибилизацию.
150. НИТРОКСОЛИН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Диспепсические нарушения. Б) Дисбактериоз.
В) Бессонницу.
Г) Фотосенсибилизацию.
Д) Окрашивание мочи в ярко-желтый цвет.
151. ФУРАЗОЛИДОН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Анорексию.
Б) Диспепсические нарушения. В) Аллергические реакции.
Г) Тетурамоподобный эффект при сочетании со спиртом этиловым. Д) Фотосенсибилизацию Е) Гематологические нарушения (лейкопению и анемию.
152.ДИОКСИДИН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Диспепсические расстройства. Б) Судорожные сокращения мышц. В) Головокружение.
Г) Реакцию «обострения». Д) Поражение почек.
153.ЛИНЕЗОЛИД МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Дисбактериоз.
Б) Аллергические реакции. В) Диспепсические нарушения. Г) Поражение почек.
Д) Гематологические нарушения (анемию и тромбоцитопению.
154.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Ципрофлоксацин обладает широким спектром действия. Б) Фуразолидон эффективен при лямблиозе.
В) Кислота налидиксовая обладает бактериостатическим действием. Г) Линезолид является синтетическим антибактериальным средством.
155. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Характер антибактериального действия фуразолидона зависит от концентрации препарата. Б) Диоксидин обладает широким спектром действия.
В) Офлаксацин не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Г) Линезолид может вызывать гематологические нарушения (анемию, тромбоцитопению.
156. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Нитроксолин может вызывать нарушения зрения.
Б) Фторхинолоны нарушают репликацию ДНК и образование РНК.
В) Кислоту налидиксовую применяют при инфекциях мочевыводящих путей. Г) Фуразолидон применяют при кишечных инфекциях.
157. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Моксифлоксацин эффективен при инфекциях, вызываемых неспорообразующими (облигатными) анаэробными бактериями.
Б) Линезолид обладает бактерицидным действием.
В) Нитрофураны нарушают репликацию ДНК и образование РНК. Г) Нитроксолин плохо всасывается из ЖКТ.
158.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Фуразолидон плохо всасывается из ЖКТ.
Б) Фторхинолоны эффективны при инфекциях, вызываемых синегнойной палочкой. В) Диоксидин обладает бактерицидным действием.
Г) Кислота налидиксовая нарушает синтез ДНК.
159.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Кислота налидиксовая эффективна при инфекциях, вызываемых синегнойной палочкой. Б) Ципрофлоксацин проникает через гематоэнцефалический барьер.
В) Нитроксолин активен в отношении некоторых грибов.
Г) Моксифлоксацин обладает большей эффективностью в отношении грамположительных бактерий, чем ципрофлоксацин.
160. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Фуразолидон эффективен при трихомонозе.
Б) Нитроксолин обладает бактерицидным действием. В) Линезолид нарушает синтез белка на рибосомах.
Г) Диоксидин эффективен при инфекциях, вызываемых синегнойной палочкой.
161. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА (1-Я ГРУППА):
А) Изониазид. Б) Стрептомицин. В) Рифампицин. Г) Этамбутол.
Д) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия). Е) Флоримицин.
162.ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА СО СРЕДНЕЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ (2-Я ГРУППА):
А) Этионамид. Б) Этамбутол. В) Стрептомицин. Г) Рифампицин. Д) Изониазид. Е) Циклосерин. Ж) Амикацин. З) Флоримицин.
163.УМЕРЕННОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА ОБЛАДАЮТ:
А) Пиразинамид. Б) Канамицин.
В) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия). Г) Тиоацетазон.
164.СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА:
А) Изониазид. Б) Этамбутол. В) Этионамид. Г) Пиразинамид. Д) Циклосерин.
Е) Натрия парааминосалицилат (амиосалицилат натрия). Ж) Тиоацетазон.
165.АНТИБИОТИКИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ СРЕДСТВ:
А) Тетрациклины. Б) Канамицин. В) Амикацин.
Г) Ванкомицин. Д) Стрептомицин. Е) Рифампицин. Ж) Циклосерин. З) Флоримицин.
166.ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИДА ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
А) Изониазид. Б) Этамбутол. В) Фтивазид. Г) Метазид.
Д) Циклосерин.
167.ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ:
А) Рифампицин. Б) Изониазид. В) Этионамид. Г) Стрептомицин. Д) Циклосерин.
Е) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия). Ж) Канамицин.
168.ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ:
А) Циклосерин. Б) Изониазид. В) Этамбутол. Г) Рифампицин. Д) Стрептомицин. Е) Этионамид.
Ж) Пиразинамид.
169. СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА НАРУШАЮТ:
А) Циклосерин. Б) Рифампицин. В) Изониазид.
Г) Стрептомицин. Д) Этамбутол.
170.СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА НАРУШАЮТ:
А) Рифампицин. Б) Стрептомицин. В) Изониазид.
Г) Канамицин. Д) Амикацин.
171.ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Рифампицин. Б) Изониазид. В) Стрептомицин. Г) Канамицин. Д) Амикацин. Е) Этамбутол. Ж) Циклосерин.
172.В ОСНОВНОМ НА МИКОБАКТЕРИИ ВЛИЯЮТ:
А) Изониазид. Б) Этамбутол. В) Циклосерин. Г) Рифампицин. Д) Этионамид.
Е) Стрептомицин.
Ж) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия).
173.К РИФАМПИЦИНУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Грамположительные бактерии. Б) Хламидии.
В) Микобактерии туберкулеза. Г) Микобактерии лепры.
Д) Вирусы.
174.К СТРЕПТОМИЦИНУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Микобактерии туберкулеза.
Б) Грамположительные кокки. В) Анаэробные бактерии.
Г) Кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы). Д) Хламидии.
175.К ЦИКЛОСЕРИНУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Грамположительные бактерии. Б) Грамотрицательные бактерии. В) Спирохеты.
Г) Риккетсии.
Д) Микобактерии туберкулеза. Е) Хламидии.
176.К ИЗОНИАЗИДУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Микобактерии туберкулеза. Б) Грамположительные бактерии. В) Грамотрицательные бактерии. Г) Микобактерии лепры.
Д) Спирохеты.
177.К ЭТИОНАМИДУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Спирохеты.
Б) Грамположительные бактерии. В) Микобактерии туберкулеза. Г) Грамотрицательные бактерии. Д) Микобактерии лепры.