ЦТ ФАРМА 2019
.pdf151. ДОБУТАМИН:
А) Преимущественно стимулирует β1-адренорецепторы. Б) Ингибирует фосфодиэстеразу III.
В) Увеличивает силу сердечных сокращений. Г) Вводится внутривенно капельно.
Д) Может вызывать сердечные аритмии.
152. ЛЕВОСИМЕНДАН:
А) Повышает силу сердечных сокращений.
Б) Расширяет периферические кровеносные сосуды. В) Расширяет коронарные сосуды.
Г) Применяется при хронической сердечной недостаточности. Д) Применяется при острой сердечной недостаточности.
153.ДИУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ОКАЗЫВАЮЩИЕ ПРЯМОЕ ВЛИЯНИЕ НА ФУНКЦИЮ ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ:
А) Фуросемид.
Б) Маннит (маннитол).
В) Оксодолин (хлорталидон). Г) Триамтерен.
Д) Индапамид.
Е) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид).
154.КАЛИЙ-МАГНИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ:
А) Фуросемид. Б) Спиронолактон. В) Индапамид. Г) Триамтерен.
155. НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ФУРОСЕМИДА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ВЫВЕДЕНИЕ ПОЧКАМИ:
А) Натрия. Б) Хлора. В) Калия. Г) Магния. Д) Кальция.
Е) Мочевой кислоты.
156. ФУРОСЕМИД:
А) Выраженно увеличивает диурез.
Б) Повышает осмотическое давление плазмы крови. В) Понижает артериальное давление.
Г)Действует на толстый сегмент восходящей части петли Генле.
157. ДИХЛОТИАЗИД (ГИДРОХЛОРОТИАЗИД):
А) Выраженно увеличивает фильтрацию в почечных клубочках.
Б) Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в начальном отделе дистальных канальцев. В) Уменьшает выведение ионов калия и магния.
Г) Оказывает гипотензивное действие.
158. ИНДАПАМИД:
А) Действует на конечный отдел дистальных канальцев.
Б) Увеличивает выведение из организма ионов натрия и хлора. В) Увеличивает выведение из организма ионов калия и магния. Г) Оказывает гипотензивное действие.
159.ОТМЕТИТЬ ЛОКАЛИЗАЦИЮ ДЕЙСТВИЯ ТРИАМТЕРЕНА И СПИРОНОЛАКТОНА:
А) Проксимальные канальцы.
Б) Толстый сегмент восходящей части петли Генле. В) Начальный отдел дистальных канальцев. Г)Конечный отдел дистальных канальцев.
Д) Собирательные канальцы.
160.НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТРИАМТЕРЕНА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ВЫВЕДЕНИЕ ПОЧКАМИ:
А) Ионов натрия. Б) Ионов хлора. В) Ионов калия. Г) Ионов магния.
161. СПИРОНОЛАКТОН:
А) Угнетает синтез альдостерона.
Б) Блокирует альдостероновые рецепторы и устраняет влияние альдостерона на почечные канальцы. В) Увеличивает выведение почками ионов натрия и хлора.
Г) Уменьшает выведение почками ионов калия и магния.
Д) Выраженность диуретического эффекта зависит от уровня альдостерона в организме.
162. МАННИТ (МАННИТОЛ):
А) Блокирует альдостероновые рецепторы.
Б) Повышает осмотическое давление плазмы крови. В) Оказывает дегидратирующее действие.
Г) Выраженно увеличивает диурез.
163.УВЕЛИЧИВАЮТ ВЫВЕДЕНИЕ ИОНОВ КАЛИЯ И МАГНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА:
А) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Б) Фуросемид.
В) Спиронолактон. Г) Триамтерен.
Д) Оксодолин (хлорталидон).
164.ДИУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:
А) Лечения острых отеков (легких, мозга).
Б) Лечения отеков при застойной сердечной недостаточности. В) Лечения артериальной гипертензии.
Г) Форсированного диуреза (ускорения выведения токсических веществ из организма). Д) Лечения артериальной гипотензии.
165.ДЛЯ ФОРСИРОВАННОГО ДИУРЕЗА ИСПОЛЬЗУЮТ:
А) Фуросемид. Б) Индапамид.
В) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Г) Маннит (маннитол).
Д) Спиронолактон.
166.ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ ОТЕКОВ ПРИ ЗАСТОЙНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид).
Б) Фуросемид.
В) Маннит (маннитол).
Г) Оксодолин (хлорталидон).
167. ПРИ ОТЕКЕ МОЗГА ПРИМЕНЯЮТ:
А) Маннит (маннитол). Б) Триамтерен.
В) Индапамид. Г) Спиронолактон. Д) Фуросемид.
168.ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Индапамид.
Б) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). В) Фуросемид.
Г) Маннит (маннитол).
Д) Оксодолин (хлорталидон).
169.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ДИХЛОТИАЗИДА (ГИДРОХЛОРОТИАЗИДА):
А) Отек легких.
Б) Отек мозга.
В) Артериальная гипертензия.
Г) Отеки при застойной сердечной недостаточности.
170. ФУРОСЕМИД ПРИМЕНЯЮТ:
А) При отеке легких и мозга.
Б) При застойной сердечной недостаточности.
В) Для предупреждения гипокалиемии, вызываемой дихлотиазидом (гидрохлоротиазидом). Г) Для форсированного диуреза.
Д) При артериальной гипертензии.
171. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МАННИТА (МАННИТОЛА):
А) Отек мозга.
Б) Форсированный диурез. В) Артериальная гипертензия.
Г) Отеки при застойной сердечной недостаточности.
172. ГИПОКАЛИЕМИЮ И ГИПОМАГНИЕМИЮ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Б) Индапамид.
В) Триамтерен. Г) Фуросемид. Д) Спиронолактон.
Е) Оксодолин (хлорталидон).
173. ГИПЕРКАЛИЕМИЮ И ГИПЕРМАГНИЕМИЮ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Б) Спиронолактон.
В) Триамтерен. Г) Фуросемид.
Д) Оксодолин (хлорталидон).
174.ГИПОХЛОРЕМИЧЕСКИЙ АЛКАЛОЗ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ:
А) Фуросемида.
Б) Дихлотиазида (гидрохлоротиазида). В) Индапамида.
Г) Маннита (маннитола).
175.ГИПЕРГЛИКЕМИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ:
А) Триамтерена. Б) Спиронолактона. В) Фуросемида.
Г) Дихлотиазида (гидрохлоротиазида). Д) Индапамида.
Е) Маннита (маннитола).
176.ГИПЕРУРИКЕМИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ:
А) Фуросемида. Б) Индапамида. В) Триамтерена.
Г) Спиронолактона.
Д) Дихлотиазида (гидрохлоротиазида). Е) Маннита (маннитола).
177.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДИХЛОТИАЗИДА (ГИДРОХЛОРОТИАЗИДА):
А) Гипокалиемия.
Б) Гипомагниемия. В) Гипергликемия. Г) Гинекомастия. Д) Гиперурикемия.
178.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ФУРОСЕМИДА:
А) Гипокалиемия. Б) Гипомагниемия. В) Гиперурикемия. Г) Гипергликемия. Д) Ототоксичность. Е) Ацидоз.
179.ДЛЯ ФУРОСЕМИДА ХАРАКЕРНЫ:
А) Высокая диуретическая эффективность. Б) Умеренная диуретическая эффективность. В) Быстрое развитие эффекта.
Г) Относительно медленное развитие эффекта. Д) Кратковременность действия.
180. ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ФУРОСЕМИДА:
А) Латентный период действия - 3-4 мин.
Б) Латентный период действия - около 60 мин. В) Продолжительность действия - 1-2 ч.
Г) Продолжительность действия - 3-4 ч.
181. ПРИ ВВЕДЕНИИ ФУРОСЕМИДА ВНУТРЬ:
А) Латентный период действия - 20-30 мин. Б) Латентный период действия - около 2 ч. В) Продолжительность действия - 3-4 ч.
Г) Продолжительность действия - 8-12 ч
182.ДИХЛОТИАЗИД (ГИДРОХЛОРОТИАЗИД):
А) Назначается внутривенно. Б) Назначается внутрь.
В) Диурез развивается через 30-60 мин и продолжается 8-12 ч. Г) Усиливает действие гипотензивных средств.
Д) Увеличивает выведение ионов калия и магния из организма.
183.ИНДАПАМИД:
А) Действует около 24 часов.
Б) Применяется при артериальной гипертензии. В) Применяется при отеке легких.
Г) Уменьшает выведение ионов калия и магния.
184. МАННИТ (МАННИТОЛ):
А) Высокоэффективный диуретик. Б) Вводится внутрь.
В) Вводится внутривенно.
Г) Обладает дегидратирующим действием. Д) Применяется при отеке мозга.
Е) Применяется для форсированного диуреза.
185.ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЕ ДИУРЕТИКИ:
А) Фуросемид.
Б) Маннит (маннитол).
В) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Г) Спиронолактон.
Д) Триамтерен.
186.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Фуросемид действует на восходящую часть петли Генле.
Б) Триамтерен уменьшает выведение ионов калия и магния из организма. В) Индапамид - осмотический диуретик.
187. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Спиронолактон вызывает кратковременный диуретический эффект. Б) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид) понижает артериальное давление. В) Для фуросемида характерен короткий латентный период действия.
188. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Спиронолактон действует преимущественно в проксимальных канальцах. Б) Фуросемид применяют для форсированного диуреза.
В) Маннитол (маннит) оказывает дегидратирующее действие.
189. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Оксодолин (хлорталидон) действует кратковременно. Б) Фуросемид применяют при отеке легких.
В) Спиронолактон – антагонист альдостерона.
190. ГРУППЫ НЕЙРОТРОПНЫХ ГИПОТЕНЗИВНЫХ СРЕДСТВ:
А) Гипотензивные средства центрального действия. Б) Ганглиоблокаторы.
В) Симпатолитики. Г) Адреноблокаторы.
Д) Блокаторы ангиотензиновых рецепторов. Е) Блокаторы кальциевых каналов.
Ж Активаторы калиевых каналов.
191. ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Моксонидин. Б) Лозартан.
В) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Г) Нифедипин.
Д) Клофелин (клонидин).
192.АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
А) Моксонидин. Б) Лозартан. В) Доксазозин.
Г) Анаприлин (пропранолол). Д) Метопролол.
Е) Карведилол.
193.α1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
А) Метопролол. Б) Празозин. В) Доксазозин.
Г) Анаприлин (пропранолол). Д) Карведилол.
194.β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
А) Доксазозин. Б) Карведилол.
В) Анаприлин (пропранолол). Г) Метопролол.
Д) Празозин.
195.ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Натрия нитропруссид.
Б) Нифедипин. В) Миноксидил. Г) Амлодипин. Д) Резерпин.
196.ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА - БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Натрия нитропруссид. Б) Амлодипин.
В) Миноксидил. Г) Нифедипин. Д) Лозартан.
197.УМЕНЬШАЮТ ВЛИЯНИЯ СИМПАТИЧЕСКОЙ ИННЕРВАЦИИ ОДНОВРЕМЕННО НА СЕРДЦЕ И СОСУДЫ:
А) Гипотензивные средства центрального действия. Б) Симпатолитики.
В) α1-Адреноблокаторы. Г) α,β-Адреноблокаторы.
198.КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН):
А) Стимулирует α2-адренорецепторы и I1-имидазолиновые рецепторы нейронов солитарного тракта. Б) Понижает тонус вазомоторных центров.
В) Понижает артериальное давление. Г) Стимулирует ЦНС.
Д) Вызывает седативный и снотворный эффект.
199. МОКСОНИДИН:
А) Понижает тонус вазомоторных центров.
Б) Снижает артериальное давление только за счет уменьшения общего периферического сопротивления.
В) Снижает артериальное давление за счет уменьшения общего периферического сопротивления и работы сердца.
200. МОКСОНИДИН В ОТЛИЧИЕ ОТ КЛОФЕЛИНА (КЛОНИДИНА):
А) Возбуждает только центральные I1-имидазолиновые рецепторы. Б) Возбуждает только центральные α2-адренорецепторы.
В) Не оказывает седативного и снотворного действия.
201. РЕЗЕРПИН:
А) Блокирует α-адренорецепторы сосудов. Б) Блокирует β-адренорецепторы сердца.
В) Уменьшает запасы медиатора в окончаниях адренергических (симпатических) нервов. Г) Оказывает угнетающее действие на ЦНС.
202.ПРИ СИСТЕМАТИЧЕСКОМ ПРИМЕНЕНИИ КАРВЕДИЛОЛ СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ЗА СЧЕТ:
А) Расширения периферических сосудов. Б) Уменьшения работы сердца.
В) Выведения из организма ионов натрия и воды.
203.УГНЕТАЮТ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ:
А) β-Адреноблокаторы.
Б) Блокаторы ангиотензиновых рецепторов.
В) Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. Г) Диуретики.
Д) α-Адреноблокаторы.
204.СНИЖАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ В ОСНОВНОМ ЗА СЧЕТ РАСШИРЕНИЯ СОСУДОВ:
А) Метопролол. Б) Нифедипин. В) Амлодипин.
Г) Натрия нитропруссид.
205.НАТРИЯ НИТРОПРУССИД:
А) Уменьшает объем плазмы крови.
Б) Расширяет преимущественно артериальные сосуды. В) Расширяет и артериальные, и венозные сосуды.
Г) Сосудорасширяющий эффект обусловлен высвобождением группы NO.
206. УМЕНЬШАЮТ ОБЪЕМ ПЛАЗМЫ КРОВИ И ИЗМЕНЯЮТ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ БАЛАНС:
А) Доксазозин.
Б) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). В) Натрия нитропруссид.
Г) Амлодипин. Д) Индапамид.
207. ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Главным образом для купирования гипертензивных кризов.
Б) Главным образом для систематического лечения артериальной гипертензии. В) Для управляемой гипотензии (препараты короткого действия).
208. β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ:
А) Гипотензивных средств. Б) Антиангинальных средств.
В) Противоаритмических средств. Г) Кардиотонических средств.
209. НИФЕДИПИН НАЗНАЧАЮТ В КАЧЕСТВЕ:
А) Гипотензивного средства. Б) Антиангинального средства.
В) Противоаритмического средства.
210. КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН) ВЫЗЫВАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
А) Угнетение ЦНС (седативный эффект). Б) Психомоторное возбуждение.
В) Слюнотечение. Г) Сухость во рту.
211. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ РЕЗЕРПИНА:
А) Запоры.
Б) Повышение моторики кишечника.
В) Угнетение ЦНС (сонливость, депрессивные состояния). Г) Возбуждение ЦНС.
212. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ:
А) Атония кишечника.
Б) Атония мочевого пузыря. В) Ортостатическая гипотензия. Г) Бронхоспазм.
213. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Β1,Β2-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ:
А) Ортостатическая гипотензия.
Б) Нарушение атриовентрикулярной проводимости. В) Чрезмерная брадикардия.
Г) Повышение тонуса бронхов.
214.α1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Брадикардию.
Б) Ортостатическую гипотензию.
В) Умеренно выраженную рефлекторную тахикардию.
215.НАРУШЕНИЯ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ И СЕРДЕЧНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Индапамид. Б) Доксазозин.
В) Анаприлин (пропранолол). Г) Метопролол.
Д) Амлодипин.
216.РЕФЛЕКТОРНАЯ ТАХИКАРДИЯ ВОЗМОЖНА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Нифедипина.
Б) Анаприлина (пропранолола). В) Празозина.
Г) Метопролола.
217. ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕНЗИЯ ВОЗМОЖНА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) α-Адреноблокаторов. Б) Ганглиоблокаторов.
В) Миотропныех средств, действующих преимущественно на артериальные сосуды. Г) α,β-Адреноблокаторов.
218. СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
А) Клофелина (клонидина). Б) Моксонидина.
В) Резерпина.
219. КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН):
А) Понижает тонус сосудодвигательного центра. Б) Вызывает седативный эффект, сухость во рту. В) Действует продолжительно (около 24 часов). Г) Применяется внутрь и парентерально.
220.МОКСОНИДИН ПО СРАВНЕНИЮ С КЛОФЕЛИНОМ (КЛОНИДИНОМ):
А) Сильнее угнетает ЦНС.
Б) Практически не оказывает седативного действия.
В) Действует более продолжительно (назначается 1 раз в сутки). Г) Действует короче (несколько минут).
221.ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ:
А) При артериальной гипертензии применяются для систематического лечения. Б) При артериальной гипертензии применяются для купирования кризов.
В) Большинство побочных эффектов связано с блокадой парасимпатических ганглиев.
222. АНАПРИЛИН (ПРОПРАНОЛОЛ):
А) Снижает уровень ренина в плазме крови. Б) Устраняет влияние катехоламинов на сердце.
В) Используется при гипертензии, стенокардии и аритмиях. Г) Вызывает тахикардию.
Д) Вызывает повышение тонуса бронхов.
223. ДОКСАЗОЗИН:
А) Избирательно блокирует α1-адренорецепторы. Б) Блокирует α- и β-адренорецепторы.
В) Действует более продолжительно, чем празозин. Г) Действует менее продолжительно, чем празозин.
224. КАРВЕДИЛОЛ:
А) Блокирует α- и β-адренорецепторы.
Б) Избирательно блокирует β1-адренорецепторы. В) Действует кратковременно.
Г) При артериальной гипертензии применяется в основном для систематического лечения.
225.ОСНОВНЫЕ ОТЛИЧИЯ ЭНАЛАПРИЛА ОТ КАПТОПРИЛА:
А) Эналаприл действует менее продолжительно. Б) Эналаприл действует более продолжительно.
В) При применении эналаприла побочные эффекты менее выражены.
Г) Эналаприл - пролекарство, из которого в организме образуется активный метаболит.
226.ЛОЗАРТАН:
А) Блокирует ангиотензиновые АТ1-рецепторы. Б) Блокирует ангиотензиновые АТ2-рецепторы.
В)Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент.
Г) При артериальной гипертензии назначается 1 раз в сутки.
227. НИФЕДИПИН И АМЛОДИПИН:
А) Блокируют потенциалзависимые кальциевые каналы главным образом в сосудах. Б) Блокируют потенциалзависимые кальциевые каналы главным образом в сердце. В) Снижают общее периферическое сопротивление сосудов.
Г) Уменьшают силу и частоту сердечных сокращений. Д) Могут вызвать рефлекторную тахикардию.
228. АМЛОДИПИН:
А) Действует менее длительно, чем нифедипин. Б) Действует более длительно, чем нифедипин. В) Назначается 1 раз в сутки.
229. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Моксонидин понижает тонус вазомоторных центров. Б) Натрия нитропруссид – блокатор кальциевых каналов. В) Анаприлин (пропранолол) может вызвать бронхоспазм.
230. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Доксазозин действует более длительно, чем празозин. Б) Эналаприл действует более длительно, чем каптоприл. В) Карведилол – активатор калиевых каналов.
231. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) α1-Адреноблокаторы вызывают расширение кровеносных сосудов. Б) Лозартан блокирует ангиотензиновые рецепторы.
В) Клофелин – блокатор кальциевых каналов.
232. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Карведилол - α,β-адреноблокатор.
Б) Каптоприл и эналаприл нарушают превращение ангиотензина I в ангиотензин II. В) Моксонидин не проникает в ЦНС.
Раздел 2.4 Лекарственные средства, влияющие на функцию сердечно-сосудистой системы: задания с одним ответом
1. БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Верапамил.
Б) Дифенин (фенитоин). В) Лидокаин.
Г) Аллапинин (лаппаконитин). Д) Пропафенон.
2. КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ КАЛИЯ И МАГНИЯ:
А) Аспаркам. Б) Амиодарон. В) Соталол.
Г) Лидокаин.
3.С ЗАМЕДЛЕНИЕМ СКОРОСТИ МЕДЛЕННОЙ (ДИАСТОЛИЧЕСКОЙ) ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРЕПАРАТОВ СВЯЗАНО:
А) Замедление проводимости. Б) Понижение автоматизма.
В) Увеличение эффективного рефрактерного периода.
4.ПРИ АРИТМИЯХ ПОВТОРНОГО ВХОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ (RE-ENTRY) ЭФФЕКТИВНЫ ПРЕПАРАТЫ, УГНЕТАЮЩИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ:
А) Проводимость. Б) Автоматизм. В) Сократимость.
5.ДЛЯ ПЕРЕВОДА ОДНОНАПРАВЛЕННОГО БЛОКА В ДВУНАПРАВЛЕННЫЙ ПРИ АРИТМИЯХ ПОВТОРНОГО ВХОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ (RE-ENTRY) НЕОБХОДИМЫ ПРЕПАРАТЫ:
А) Замедляющие проводимость. Б) Снижающие автоматизм. В) Снижающие сократимость.
6.С ЗАМЕДЛЕНИЕМ СКОРОСТИ БЫСТРОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРЕПАРАТОВ СВЯЗАНО:
А) Замедление проводимости. Б) Повышение возбудимости. В) Снижение автоматизма.
7.ХИНИДИН И НОВОКАИНАМИД (ПРОКАИНАМИД) ПРИ АРИТМИЯХ ПО ТИПУ ПОВТОРНОГО ВХОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ (RE-ENTRY):
А) Переводят односторонний блок в двусторонний, замедляя проводимость. Б) Устраняют односторонний блок, облегчая проводимость.
В) Неэффективны.
8.ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ И ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД КАРДИОМИОЦИТОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИОДАРОНА:
А) Уменьшается. Б) Увеличивается. В) Не изменяется.
9.АВТОМАТИЗМ КАРДИОМИОЦИТОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИОДАРОНА:
А) Снижается. Б) Повышается. В) Не изменяется.
10. АМИОДАРОН И СОТАЛОЛ:
А) Действуют только на желудочки сердца. Б) Действуют только на предсердия.
В) Действуют на все отделы сердца.
11. ВЕРАПАМИЛ БЛОКИРУЕТ В КАРДИОМИОЦИТАХ:
А) Кальциевые каналы, регулируемые рецепторами. Б) Потенциалзависимые кальциевые каналы.
В) Калиевые каналы.
12.ВЕРАПАМИЛ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ ТАХИАРИТМИЯХ И ЭКСТРАСИСТОЛИИ:
А) Преимущественно наджелудочковой локализации. Б) Только желудочковой локализации.
В) Любой локализации.
13.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ:
А) Желудочковых тахиаритмиях. Б) Желудочковой экстрасистолии. В) Наджелудочковых тахиаритмиях.
14. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПРИ НАДЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЯХ:
А) Уменьшают холинергические влияния на сердце. Б) Уменьшают адренергические влияния на сердце.
В) Снижают поступление импульсов от предсердий к желудочкам, затрудняя атриовентрикулярную проводимость.
15.ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН) ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Атриовентрикулярном блоке.
Б) Аритмиях, вызванных сердечными гликозидами.
16.АМИОДАРОН И СОТАЛОЛ ПРИМЕНЯЮТ:
А) При желудочковых и наджелудочковых аритмиях. Б) Только при наджелудочковых аритмиях.
В) Только при желудочковых аритмиях. Г) При атриовентрикулярном блоке.
17. ВЕРАПАМИЛ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Только при желудочковых аритмиях.
Б) Преимущественно при наджелудочковых аритмиях. В) При желудочковых и наджелудочковых аритмиях.
18. β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ:
А) При желудочковых и наджелудочковых аритмиях. Б) Только при желудочковых аритмиях.
В) Только при наджелудочковых аритмиях.
19.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Наджелудочковых тахиаритмиях. Б) Брадикардии.
В) Экстрасистолии.
Г) Атриовентрикулярном блоке.
20.ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОМ БЛОКЕ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Хинидин.
Б) Атропин. В) Дигоксин. Г) Верапамил.
21. АРИТМОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ НАИМЕНЕЕ ВЫРАЖЕНА У БЛОКАТОРОВ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Подгруппы IА.
Б) Подгруппы IВ.
В) Подгруппы IС.
22. ПРАКТИЧЕСКИ НЕ УГНЕТАЮТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ И СОКРАТИМОСТЬ МИОКАРДА:
А) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IА.
Б) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IВ.
В) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IС.
23.МЕТОПРОЛОЛ В ОТЛИЧИЕ ОТ АНАПРИЛИНА (ПРОПРАНОЛОЛА):
А) Не угнетает атриовентрикулярную проводимость. Б) Не снижает силу сердечных сокращений.
В) Реже повышает тонус бронхов.
24.АНТИАНГИНАЛЬНОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ АКТИВАТОРОВ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Верапамил. Б) Никорандил. В) Ивабрадин. Г) Бисопролол.
Д) Изосорбида мононитрат.
25.БИСОПРОЛОЛ ОТНОСИТСЯ К:
А) β1,β2-Адреноблокаторам. Б) β1-Адреноблокаторам.
В) Блокаторам кальциевых каналов. Г) Активаторам калиевых каналов.