ЦТ ФАРМА 2019

275. НИСТАТИН:

А) Полиеновый антибиотик.

Б) Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов. В) Хорошо всасывается из ЖКТ.

Г) Плохо всасывается из ЖКТ.

Д) Применяют при кандидомикозах.

Е) Устойчивость грибов практически не возникает. Ж) Назначают внутрь, местно.

276. КЕТОКОНАЗОЛ:

А) Производное имидазола.

Б) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. В) Хорошо всасывается из ЖКТ.

Г) Плохо всасывается из ЖКТ.

Д) Проникает через гематоэнцефалический барьер. Е) Применяют при системных микозах.

Ж) Эффективен при кандидамикозах, устойчивых к нистатину. З) Назначают внутрь.

277. ФЛУКОНАЗОЛ:

А) Производное триазола.

Б) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. В) Плохо всасывается из ЖКТ.

Г) Проникает через гематоэнцефалический барьер. Д) Применяют при системных микозах.

Е) Эффективен при кандидомикозах, устойчивых к нистатину. Ж) Назначают внутрь, внутривенно.

278. ИТРАКОНАЗОЛ:

А) Производное триазола.

Б) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. В) Хорошо всасывается из ЖКТ.

Г) Проникает через гематоэнцефалический барьер. Д) Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

279. ИТРАКОНАЗОЛ:

А) Применяют при системных микозах.

Б) Эффективен при кандидомикозах, устойчивых к нистатину. В) Назначают внутрь.

Г) Назначают внутривенно.

280. ГРИЗЕОФУЛЬВИН:

А) Противогрибковый антибиотик.

Б) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. В) Нарушает синтез нуклеиновых кислот.

Г) Накапливается в клетках, формирующих кератин. Д) Устойчивость практически не развивается.

Е) Применяют при дерматомикозах. Ж) Применяют при системных микозах. З) Назначают внутрь.

281. ТЕРБИНАФИН:

А) Синтетическое противогрибковое средство.

Б) Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов. В) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов.

Г) Накапливается в коже, подкожной жировой клетчатке, ногтевых пластинках. Д) Назначают внутрь.

Е) Назначают местно.

282. АМФОТЕРИЦИН В МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:

А) Лихорадку.

Б) Снижение артериального давления. В) Гипокалиемию.

Г) Аллергические реакции. Д) Поражение печени.

283. АМФОТЕРИЦИН В МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:

А) Поражение почек.

Б) Нейротоксические реакции. В) Анемию.

Г) Кардиотоксическое действие.

284. КЕТОКОНАЗОЛ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:

А) Поражение печени. Б) Поражение почек.

В) Диспепсические нарушения.

Г) Эндокринологические нарушения. Д) Дисбактериоз.

Е) Аллергические реакции.

285. ФЛУКОНАЗОЛ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:

А) Аллергические реакции. Б) Поражение печени.

В) Диспепсические нарушения. Г) Дисбактериоз.

286. ИТРАКОНАЗОЛ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:

А) Диспепсические нарушения. Б) Аллергические реакции.

В) Поражение печени. Г) Дисбактериоз.

Д) Неврологические нарушения.

287.ГРИЗЕОФУЛЬВИН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:

А) Диспепсические нарушения. Б) Поражение печени.

В) Дисбактериоз. Г) Поражение почек.

288.ТЕРБИНАФИН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:

А) Диспепсические нарушения. Б) Мышечные и суставные боли. В) Поражение почек.

Г) Поражение печени. Д) Дисбактериоз.

289. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Амфотерицин В – полиеновый антибиотик.

Б) Кетоконазол нарушает синтез эргостерола в клеточных мембранах. В) Нистатин применяют при системных микозах.

Г) Тербинафин эффективен при дерматомикозах.

290. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Амфотерицин В нарушает проницаемость клеточных мембран. Б) Флуканозол применяют при системных микозах.

В) Нистатин хорошо всасывается из ЖКТ.

Г) Гризеофульвин нарушает синтез нуклеиновых кислот.

291. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Тербинафин нарушает синтез эргостерола в клеточных мембранах.

Б) Устойчивость возбудителей системных микозов к амфотерицину В развивается быстро. В) Гризеофульвин применяют при дерматомикозах.

Г) Нистатин нарушает проницаемость клеточных мембран.

292. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Кетоконазол применяют при системных микозах Б) Нистатин эффективен при кандидомикозе

В) Флуконазол нарушает проницаемость клеточных мембран Г) Амфотерицин В не проникает через гематоэнцефалический барьер.

293. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Амфотерицин В кумулирует при повторных введениях. Б) Гризеофульвин эффективен при системных микозах.

В) Устойчивость возбудителей дерматомикозов к тербинафину развивается медленно. Г) Нистатин плохо всасывается из ЖКТ.

294. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Гризеофульвин накапливается в клетках, формирующих кератин. Б) Флуконазол по токсичности уступает кетоконазолу В) Нистатин – полиеновый антибиотик.

Г) Итраконазол проникает через гематоэнцефалический барьер.

295. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Амфотерицин В плохо всасывается из ЖКТ.

Б) Нистатин неэффективен при системных микозах.

В) Кетоконазол нарушает проницаемость клеточных мембран. Г) Гризеофульвин обладает гепатотоксичностью.

Раздел 2.5 Химиотерапевтические средства: задания с одним ответом.

1. К АЗАЛИДАМ ОТНОСИТСЯ:

А) Цефпиром.

Б) Бициллин-1 (бензилпенициллин-бензатин). В) Оксациллин.

Г) Азитромицин. Д) Ванкомицин. Е) Клиндамицин. Ж) Эритромицин.

2. АНТИБИОТИК – ЦИКЛИЧЕСКИЙ ПОЛИПЕПТИД:

А) Ванкомицин. Б) Азитромицин.

В) Полимиксина М сульфат. Г) Имипинем.

Д) Азтреонам. Е) Клиндамицин. Ж) Эритромицин.

3. РИФАМПИЦИН НАРУШАЕТ:

А) Синтез белка на рибосомах.

Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез РНК.

Г) Синтез клеточной стенки.

4.ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ НАРУШАЕТ:

А) Синтез белка на рибосомах. Б) Синтез РНК.

В) Синтез клеточной стенки.

Г) Проницаемость цитоплазматической мембраны.

5.β-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:

А) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Б) Синтез белка на рибосомах.

В) Синтез клеточной стенки. Г) Синтез РНК.

6.БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:

А) Синтез белка на рибосомах. Б) Синтез РНК.

В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез клеточной стенки.

7.ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:

А) Синтез РНК.

Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез белка на рибосомах.

Г) Синтез клеточной стенки.

8.ЦЕФАЛОСПОРИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:

А) Синтез клеточной стенки. Б) Синтез белка на рибосомах.

В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез РНК.

9. КАРБАПЕНЕМЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:

А) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Б) Синтез белка на рибосомах.

В) Синтез клеточной стенки. Г) Синтез РНК.

10. АЗТРЕОНАМ ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:

А) Синтез белка на рибосомах.

Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез РНК.

Г) Синтез клеточной стенки.

11.ТЕТРАЦИКЛИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:

А) Синтез клеточной стенки.

Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез РНК.

Г) Синтез белка на рибосомах.

12.ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:

А) Синтез клеточной стенки. Б) Синтез белка на рибосомах.

В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез РНК.

13.РИФАМПИЦИН ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:

А) Синтез РНК.

Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез белка на рибосомах.

Г) Синтез клеточной стенки.

14. ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ) ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:

А) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Б) Синтез белка на рибосомах.

В) Синтез клеточной стенки. Г) Синтез РНК.

15. ГЛИКОПЕПТИДЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:

А) Синтез РНК.

Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез клеточной стенки.

Г) Синтез белка на рибосомах.

16. ЭРИТРОМИЦИН ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:

А) Синтез РНК.

Б) Синтез клеточной стенки.

В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез белка на рибосомах.

17. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ:

А) Обладают широким спектром действия.

Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Эффективны в отношении хламидий.

Г) Влияют, в основном, на кишечную группу бактерий (шигеллы, сальмонеллы).

18. КАРБАПЕНЕМЫ:

А) Обладают широким спектром действия.

Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Эффективны в отношении хламидий.

Г) Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии.

19. АЗТРЕОНАМ:

А) Обладает широким спектром действия.

Б) Влияет, в основном, на грамположительные бактерии. В) Эффективен в отношении хламидий.

Г) Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии.

20. К ФУЗИДИЕВОЙ КИСЛОТЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

А) Грамположительные кокки. Б) Риккетсии.

В) Хламидии.

Г) Микобактерии туберкулеза.

21.В ОТЛИЧИЕ ОТ НАТРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА (БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА) НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА (ПРОКАИН-БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН):

А) Обладает более широким спектром действия.

Б) Устойчива к β-лактамазам грамположительных бактерий. В) Эффективна при приеме внутрь.

Г) Действует более продолжительно.

22.В ОТЛИЧИЕ ОТ НАТРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА (БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА) БИЦИЛЛИН-1 (БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-БЕНЗАТИН) И БИЦИЛЛИН-5 (БЕНЗИЦИЛЛИН-5):

А) Обладают более широким спектром действия.

Б) Кислотоустойчивы.

В) Устойчивы к β-лактамазам грамположительных бактерий. Г) Действуют более продолжительно.

23.ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН, УСТОЙЧИВЫЙ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

А) Ампициллин. Б) Амоксициллин. В) Азлоциллин.

Г) Оксациллин. Д) Карбенициллин.

24.ДЕЙСТВУЮТ, В ОСНОВНОМ, НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ; НАРУШАЮТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ; НЕУСТОЙЧИВЫ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ; РАЗРУШАЮТСЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ ЖЕЛУДКА; НАЗНАЧАЮТ ПАРЕНТЕРАЛЬНО:

А) Макролиды. Б) Тетрациклины.

В) Цефалоспорины.

Г) Биосинтетические пенициллины.

25.ДЕЙСТВУЕТ, В ОСНОВНОМ, НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ; УСТОЙЧИВ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ; НЕ ДЕЙСТВУЕТ НА СПИРОХЕТЫ И БОРРЕЛИИ; КИСЛОТОУСТОЙЧИВ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ И ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ — 4–6 Ч:

А) Ампициллин. Б) Амоксициллин. В) Эритромицин.

Г) Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин). Д) Оксациллин.

26.ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ; НЕУСТОЙЧИВ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ; КИСЛОТОУСТОЙЧИВ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ И ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ – 4-8 Ч:

А) Оксациллин. Б) Амоксициллин. В) Ампициллин.

Г) Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин).

27.ПО СПЕКТРУ ДЕЙСТВИЯ БЛИЗОК К БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНУ НАТРИЕВОЙ СОЛИ

(БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНУ); НАРУШАЕТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ; СПОСОБЕН НАКАПЛИВАТЬСЯ В ФАГОЦИТАХ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ; ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ – 4-6 Ч:

А) Ампициллин. Б) Оксациллин. В) Эритромицин.

28. ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ; ОБЛАДАЮТ ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЧУМЫ, ТУЛЯРЕМИИ, БРУЦЕЛЛЕЗА, ХОЛЕРЫ, А ТАКЖЕ РИККЕТСИЙ, ХЛАМИДИЙ; ПО ВЛИЯНИЮ НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ УСТУПАЮТ ПРЕПАРАТАМ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА; НАРУШАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ; ДЕПОНИРУЮТСЯ В КОСТЯХ:

А) Аминогликозиды. Б) Цефалоспорины. В) Тетрациклины.

29. ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ; ОБЛАДАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ; ОБЛАДАЕТ БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ; ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ РАЗВИВАЕТСЯ МЕДЛЕННО; НАЗНАЧАЮТ ПАРЕНТЕРАЛЬНО:

А) Тетрациклин. Б) Гентамицин. В) Эритромицин.

30. ДЕЙСТВУЕТ, В ОСНОВНОМ, НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ; ОБЛАДАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ; НАРУШАЕТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ; ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ РАЗВИВАЕТСЯ МЕДЛЕННО; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ И МЕСТНО:

А) Полимиксина М сульфат.

Б) Левомицетин (хлорамфеникол). В) Тетрациклин.

31.ДЕЙСТВУЕТ, В ОСНОВНОМ, НА СТРЕПТО- И СТАФИЛОКОККИ, БАКТЕРОИДЫ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ; ОБЛАДАЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ; ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ:

А) Клиндамицин. Б) Эритромицин. В) Тетрациклин.

32.ДЕЙСТВУЕТ, В ОСНОВНОМ, НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ; УСТОЙЧИВ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ; ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРИВЕННО:

А) Оксациллин. Б) Ванкомицин. В) Эритромицин.

33.РЕАКЦИЯ «ОБОСТРЕНИЯ» В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:

А) Бактерицидно действующих антибиотиков.

Б) Бактериостатически действующих антибиотиков.

34. УГНЕТАЮЩИМ ВЛИЯНИЕМ НА НЕРВНО-МЫШЕЧНУЮ ПЕРЕДАЧУ ОБЛАДАЮТ:

А) Тетрациклины.

Б) Биосинтетические пенициллины. В) Рифампицин.

Г) Аминогликозиды.

35.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ Β-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТРАЦИКЛИНОВ:

А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется.

36.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ АМПИЦИЛЛИНА ПОД ВЛИЯНИЕМ ОКСАЦИЛЛИНА:

А) Ослабляется. Б) Не изменяется. В) Усиливается.

37.МЫШЕЧНОРАССЛАБЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ КУРАРЕПОДОБНЫХ ВЕЩЕСТВ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИНОГЛИКОЗИДОВ:

А) Не изменяется. Б) Ослабляется. В) Усиливается.

38.НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТА СТРЕПТОМИЦИН:

А) Ослабляет. Б) Усиливает. В) Не изменяет.

39. КОНЦЕНТРАЦИЯ ИМИПИНЕМА В МОЧЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЦИЛАСТАТИНА:

А) Уменьшается. Б) Не изменяется. В) Повышается.

40.СПЕКТР АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ АМОКСИЦИЛЛИНА ПОД ВЛИЯНИЕМ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ:

А) Расширяется. Б) Не изменяется.

41.ОТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ «ПЕТЛЕВЫХ» ДИУРЕТИКОВ (ФУРОСЕМИД, ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА):

А) Ослабляется.

Б) Не изменяется. В) Усиливается.

42.АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ Β-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ:

А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется

43.РАЦИОНАЛЬНАЯ КОМБИНАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ:

А) Ампициллин+оксациллин.

Б) Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин)+тетрациклин. В) Полимиксина М сульфат+стрептомицин.

Г) Стрептомицин+амикацин.

44. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:

А) Бициллины устойчивы в кислой среде желудка. Б) Оксациллин обладает широким спектром действия.

В) Устойчивость бактерий к эритромицину развивается медленно.

Г) Аминогликозиды могут вызывать поражение слуха и вестибулярные нарушения.

45. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЙ ПРЕПАРАТ СВЕРХДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:

А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Сульфален.

В) Сульфадиметоксин.

46. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА ДЕЙСТВУЕТ:

А) Сульфадимезин (сульфадимидин). Б) Сульфален.

В) Сульфадиметоксин.

Г) Фталазол (фталилсульфатиазол).

47. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО МЕСТНО ПРИМЕНЯЮТ:

А) Сульфацил-натрий (сульфацетамид). Б) Сульфадиметоксин.

48.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

А) Обладают широким спектром действия.

Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии.

49.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАРУШАЮТ:

А) Проницаемость цитоплазматической мембраны.

Б) Синтез белка на рибосомах. В) Синтез клеточной стенки. Г) Синтез нуклеиновых кислот.

50.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ДИГИДРОФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ, НО НЕ ОКАЗЫВАЮТ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НА КЛЕТКИ МАКРООРГАНИЗМА ПОТОМУ, ЧТО:

А) Не проникают в клетки макроорганизма.

Б) Синтез нуклеиновых кислот в клетках организма происходит без участия дигидрофолиевой кислоты. В) Клетки макроорганизма не синтезируют, а утилизируют дигидрофолиевую кислоту.

51.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОБЛАДАЮТ:

А) Бактерицидным эффектом.

Б) Бактериостатическим эффектом.

52. ТРИМЕТОПРИМ НАРУШАЕТ:

А) Синтез клеточной стенки.

Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез нуклеиновых кислот.

53. НАЗНАЧАЮТ 1 РАЗ В 5-7 ДНЕЙ:

А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Сульфален.

В) Сульфадиметоксин. Г) Этазол (сульфаэтидол).

54. ФТАЛАЗОЛ (ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ) ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ:

А) Хорошо. Б) Плохо.

55.ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; АЦЕТИЛИРУЕТСЯ В НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЙ СТЕПЕНИ; ВЫДЕЛЯЕТСЯ ПОЧКАМИ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ; ПРИМЕНЯЮТ, В ОСНОВНОМ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ; НАЗНАЧАЮТ 4-6 РАЗ В СУТКИ:

А) Сульфадимезин (сульфадимидин). Б) Фталазол (фталилсульфатиазол). В) Сульфадиметоксин.

Г) Уросульфан (сульфакарбамид).

56.ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; ПРОТИВОМИКРОБНЫЙ ЭФФЕКТ ОБУСЛОВЛЕН ОБРАЗОВАНИЕМ НОРСУЛЬФАЗОЛА; ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ; НАЗНАЧАЮТ 4-6 РАЗ В СУТКИ:

А) Уросульфан (сульфакарбамид).

Б) Сульфадимезин (сульфадимидин). В) Фталазол (фталилсульфатиазол). Г) Сульфадиметоксин.

57.ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; ЭФФЕКТИВНО РЕАБСОРБИРУЕТСЯ В ПОЧКАХ; СВЯЗЫВАЕТСЯ С БЕЛКАМИ КРОВИ НА 80-85%; НАЗНАЧАЮТ 1-2 РАЗА В СУТКИ:

А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Сульфадиметоксин.

В) Сульфадимезин (сульфадимидин). Г) Уросульфан (сульфакарбамид).

58.ФТАЛАЗОЛ (ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ) НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ ПОТОМУ, ЧТО:

А) Плохо всасывается из ЖКТ, что способствует накоплению в кишечнике в высоких концентрациях.

Б) Превосходит другие сульфаниламидные препараты по активности в отношении возбудителей кишечных инфекций.

59.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КОНЪЮНКТИВИТОВ ПРИМЕНЯЮТ:

А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Сульфадимезин (сульфадимидин). В) Сульфадиметоксин.

Г) Сульфацил-натрий (сульфацетамид).

60.УРОСУЛЬФАН (СУЛЬФАКАРБАМИД) ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

А) Инфекциях мочевыводящих путей. Б) Кишечных инфекциях.

В) Инфекционных поражениях глаз.

61.КРИСТАЛЛУРИЯ ПРИ СДВИГЕ РН МОЧИ В КИСЛУЮ СТОРОНУ:

А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется.

62.КРИСТАЛЛУРИЯ ПРИ СДВИГЕ РН МОЧИ В ЩЕЛОЧНУЮ СТОРОНУ:

А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется.

63.У ЛИЦ С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ:

А) Усиливаются. Б) Ослабляются. В) Не изменяются.

64.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВЫЗЫВАЮТ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АНЕМИЮ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

А) Ацетилтрансферазы.

Б) Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. В) Метгемоглобин-редуктазы.

65.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВЫЗЫВАЮТ МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЮ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

А) Ацетилтрансферазы.

Б) Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. В) Метгемоглобин-редуктазы.

66.ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ФТАЛАЗОЛА СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВИТАМИНОВ ГРУППЫ В ПОТОМУ, ЧТО ЭТОТ ПРЕПАРАТ:

А) Является антагонистом витаминов группы В.

Б) Угнетает развитие кишечной палочки, участвующей в синтезе витаминов группы В. В) Препятствует всасыванию витаминов группы В из кишечника.

67.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ В СОЧЕТАНИИ С ТРИМЕТОПРИМОМ:

А) Ослабляется. Б) Усиливается. В) Не изменяется.

68.В СОЧЕТАНИИ С ТРИМЕТОПРИМОМ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЕЙСТВУЮТ:

А) Бактерицидно.

Б) Бактериостатически.

69.СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ В СОЧЕТАНИИ С ТРИМЕТОПРИМОМ:

А) Расширяется. Б) Не изменяется.

70.ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФТАЛАЗОЛА (ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛА) ПРИ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ ПОВЫШАЮТ:

А) Тетрациклины.

Б) Биосинтетические пенициллины.

71.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ МЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ В СОЧЕТАНИИ С НОВОКАИНОМ:

А) Не изменяется. Б) Усиливается. В) Уменьшается.

72.НОВОКАИН ОСЛАБЛЯЕТ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПОТОМУ, ЧТО:

А) Образует с сульфаниламидными препаратами неактивные соединения.

Б) Биотрансформация новокаина сопровождается образованием парааминобензойной кислоты.

73.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:

А) Сульфадимезин (сульфадимидин) плохо всасывается из ЖКТ Б) Сульфадиметоксин не реабсорбируется в почках.

В) Этазол (сульфаэтидол) назначают 4-6 раз в сутки.

Г) Фталазол (фталилсульфатиазол) хорошо всасывается из ЖКТ.

74. ПРОИЗВОДНОЕ 8-ОКСИХИНОЛИНА:

А) Фуразолидон. Б) Нитроксолин.

75.ПРОИЗВОДНОЕ ОКСАЗОЛИДИНОНОВ:

А) Линезолид. Б) Хиноксидин.

76.ЛИНЕЗОЛИД:

А) Обладает широким спектром действия.

Б) Влияет, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии.

77. КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ НАРУШАЕТ:

А) Синтез клеточной стенки. Б) Синтез белка на рибосомах.

В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез ДНК.

78. ЛИНЕЗОЛИД НАРУШАЕТ:

А) Синтез клеточной стенки.

Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез белка на рибосомах.

Г) Репликацию ДНК. Д) Образование РНК.

79. НАЛИДИКСОВУЮ КИСЛОТУ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

А) Инфекциях мочевыводящей путей, вызываемых грамотрицательными бактериями. Б) Инфекциях мочевыводящих путей, вызываемых синегнойной палочкой.

80. ДИОКСИДИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

А) Инфекциях дыхательной системы.

Б) Инфекциях кожи, мягких тканей и суставов. В) Инфекциях ЦНС.

Г) Лямблиозе.

81. НИТРОКСОЛИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

А) Инфекциях мочевыводящих путей. Б) Инфекциях дыхательной системы. В) Инфекциях ЦНС.

82.СИНТЕЗ РНК В МИКОБАКТЕРИЯХ ТУБЕРКУЛЕЗА НАРУШАЕТ:

А) Изониазид. Б) Рифампицин. В) Циклосерин.

Г) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия).

83.СВОЙСТВАМИ АНТАГОНИСТА ПАРААМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ОБЛАДАЕТ:

А) Циклосерин.

Б) Стрептомицин. В) Изониазид.

Г) Натрия парааминосалицилат (амносалицилат натрия). Д) Рифампицин.

84.К ЭТАМБУТОЛУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

А) Грамположительные бактерии. Б) Грамотрицательные бактерии. В) Спирохеты.

Г) Микобактерии туберкулеза.

85.К ПИРАЗИНАМИДУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

А) Грамположительные бактерии. Б) Грамотрицательные бактерии. В) Микобактерии туберкулеза.

Г) Хламидии.

86.К НАТРИЯ ПАРААМИНОСАЛИЦИЛАТУ (АМИНОСАЛИЦИЛАТУ НАТРИЯ) ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:

А) Микобактерии туберкулеза. Б) Грамположительные бактерии. В) Грамотрицательные бактерии.

87.ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ИЗОНИАЗИДА ТРЕБУЕТ НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА:

А) В обычных дозах.

Б) В уменьшенных дозах. В) В увеличенных дозах.

88.НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ИЗОНИАЗИДА ТРЕБУЕТ НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА:

А) В обычных дозах.

Б) В уменьшенных дозах. В) В увеличенных дозах.