ЦТ ФАРМА 2019
.pdf26. К ГРУППЕ БРАДИКАРДИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ:
А) Ивабрадин. Б) Бисопролол. В) Верапамил. Г) Метопролол.
27. К КОРОНАРОРАСШИРЯЮЩИМ СРЕДСТВАМ МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ:
А) Ивабрадин. Б) Триметазидин. В) Метопролол.
Г) Анаприлин (пропранолол). Д) Дипиридамол.
28.КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО:
А) Нифедипин. Б) Триметазидин. В) Ивабрадин.
Г) Изосорбида мононитрат.
29.НИТРОГЛИЦЕРИН УМЕНЬШАЕТ ПРЕДНАГРУЗКУ НА СЕРДЦЕ, ТАК КАК:
А) Расширяет вены и уменьшает венозное давление.
Б) Расширяет артерии и уменьшает артериальное давление.
В) Расширяет коронарные сосуды и улучшает кровоснабжение миокарда.
30.НИТРОГЛИЦЕРИН УМЕНЬШАЕТ ПОСТНАГРУЗКУ НА СЕРДЦЕ, ТАК КАК:
А) Расширяет вены и уменьшает венозное давление.
Б) Расширяет артерии и уменьшает артериальное давление.
В) Расширяет коронарные сосуды и улучшает кровоснабжение миокарда.
31.МЕХАНИЗМ СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НИТРОГЛИЦЕРИНА:
А) Блокирует кальциевые каналы в гладких мышцах сосудов.
Б) Активирует калиевые каналы в гладких мышцах сосудов.
В) Высвобождает группу NO и действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору.
32. НИФЕДИПИН УМЕНЬШАЕТ ПОТРЕБНОСТЬ СЕРДЦА В КИСЛОРОДЕ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Расширяет вены и уменьшает преднагрузку на сердце. Б) Расширяет артерии и уменьшает постнагрузку на сердце. В) Уменьшает сократимость миокарда.
Г) Уменьшает частоту сердечных сокращений.
33. ИВАБРАДИН :
А) Снижает потребность сердца в кислороде и одновременно увеличивает его кровоснабжение. Б) Снижает потребность сердца в кислороде.
В) Увеличивает доставку кислорода к миокарду. Г) Оказывает кардиопротекторное действие.
34.ПРЕПАРАТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ (ТАБЛЕТКИ И АЭРОЗОЛЬ ДЛЯ СУБЛИНГВАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ) НАЗНАЧАЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ:
А) Для купирования приступов стенокардии.
Б) Для купирования боли при инфаркте миокарда. В) Для предупреждения приступов стенокардии.
35.ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Препараты нитроглицерина пролонгированного действия.
Б) Препараты нитроглицерина короткого действия (таблетки и аэрозоль для сублингвального применения). В) Изосорбида мононитрат.
Г) Нитросорбид (изосорбида динитрат).
36.НИТРОНГ И СУСТАК-ФОРТЕ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для купирования приступов стенокардии. Б) Для предупреждения приступов стенокардии.
В) Для купирования боли при инфаркте миокарда.
37. ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ И НИТРОСОРБИД (ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ) ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ:
А) Для предупреждения приступов стенокардии. Б) Для купирования приступов стенокардии.
В) Для купирования боли при инфаркте миокарда.
38. ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для купирования приступов стенокардии. Б) Для предупреждения приступов стенокардии.
В) Для купирования боли при инфаркте миокарда.
39. ИВАБРАДИН ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для купирования приступов стенокардии. Б) Для предупреждения приступов стенокардии.
В) Для купирования боли при инфаркте миокарда.
40.ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОК МИОКАРДА К ИШЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Нитросорбид (изосорбида динитрат). Б) Ивабрадин.
В) Никорандил.
Г) Изосорбида мононитрат. Д) Триметазидин.
41.ТАБЛЕТКИ НИТРОГЛИЦЕРИНА ДЛЯ СУБЛИНГВАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЕЙСТВУЮТ:
А) 7-8 ч.
Б) 3-4 ч.
В) До 30 мин.
42.ТРИНИТРОЛОНГ ДЕЙСТВУЕТ:
А) До 30 мин.
Б) p>3-4 ч. В) p>7-8 ч.
43.ПРЕПАРАТ НИТРОГЛИЦЕРИНА, ДЕЙСТВУЮЩИЙ 7-8 ЧАСОВ:
А) Сустак-форте. Б) Нитронг.
В) Тринитролонг.
44.ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ТАБЛЕТКИ НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРИМЕНЯЮТ:
А) Внутрь. Б) Под язык.
В) Трансбуккально (за щеку).
45.СУСТАК-ФОРТЕ И НИТРОНГ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Внутрь. Б) Под язык.
В) Трансбуккально (за щеку).
46. ПРЕПАРАТ НИТРОГЛИЦЕРИНА, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЮТ В ВИДЕ ПОЛИМЕРНОЙ ПЛАСТИНКИ ДЛЯ АППЛИКАЦИИ НА ДЕСНУ:
А) Сустак-форте. Б) Нитронг.
В) Тринитролонг.
47.ОСНОВНОЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТА:
А) Трансбуккально (за щеку). Б) Внутрь.
В) Под язык.
48.ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ:
А) Препарат нитроглицерина пролонгированного действия. Б) Применяется для предупреждения приступов стенокардии. В) Действует коротко (30 мин).
49. ПОВЫШАЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ КЛЕТОК МИОКАРДА К ГИПОКСИИ:
А) Нитроглицерин. Б) Никорандил. В) Верапамил.
Г) Ивабрадин. Д) Триметазидин.
50.СНИЖАЕТ ПОТРЕБНОСТЬ СЕРДЦА В КИСЛОРОДЕ ЗА СЧЕТ УМЕНЬШЕНИЯ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ. БЛОКИРУЕТ СМЕШАННЫЙ NA+- K+-ВХОДЯЩИЙ ТОК (IF-КАНАЛЫ) СИНУСНОГО УЗЛА, ПОНИЖАЕТ ЕГО АВТОМАТИЗМ. ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ.
А) Никорандил. Б) Верапамил. В) Нифедипин. Г) Ивабрадин. Д) Метопролол.
51.БЛОКИРУЕТ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА, УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ И СИЛУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, УВЕЛИЧИВАЕТ КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК. ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ. ОБЛАДАЕТ ТАКЖЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ.
А) Нифедипин. Б) Верапамил. В) Никорандил. Г) Ивабрадин.
Д) Триметазидин.
52.СНИЖАЕТ ПРЕД- И ПОСТНАГРУЗКУ НА СЕРДЦЕ, УВЕЛИЧИВАЕТ КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК. СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ СВЯЗАН С ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ГРУППЫ NO И АКТИВАЦИЕЙ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН В СОСУДАХ.
А) Нитроглицерин.
Б) Изосорбида мононитрат. В) Ивабрадин.
Г) Бисопролол. Д) Никорандил.
53.СРЕДСТВА, ПОНИЖАЮЩИЕ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ТРИГЛИЦЕРИДОВ (ЛОНП):
А) Секвестранты желчных кислот. Б) Статины.
В) Производные фиброевой кислоты.
54.СРЕДСТВО, ПОНИЖАЮЩЕЕ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ ХОЛЕСТЕРИНА (ЛНП) И ТРИГЛИЦЕРИДОВ
(ЛОНП):
А) Статины.
Б) Секвестранты желчных кислот. В) Кислота никотиновая.
55. ИНГИБИТОР ВСАСЫВАНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА ИЗ КИШЕЧНИКА:
А) Пробукол.
Б) Кислота никотиновая. В) Эзетимиб.
56.СЕКВЕСТРАНТ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ:
А) Эзетимиб. Б) Гемфиброзил. В) Ловастатин.
Г) Холестирамин.
57.АНТИАТЕРОГЕННЫЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ:
А) ЛОНП. Б) ЛПП. В) ЛНП. Г) ЛВП.
58.ИНГИБИРУЕТ ТРАНСПОРТЕР ХОЛЕСТЕРИНА В ЭНТЕРОЦИТАХ КИШЕЧНИКА:
А) Ловастатин. Б) Холестирамин. В) Эзетимиб.
Г) Кислота никотиновая.
59.ОБЛАДАЕТ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ:
А) Кислота никотиновая. Б) Клофибрат.
В) Холестирамин. Г) Пробукол.
60. СТАТИНЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СНИЖАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОДЕРЖАНИЕ:
А) ЛОНП. Б) ЛНП. В) ЛВП.
61.СТАТИНЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОДЕРЖАНИЕ ЛВП:
А) Не изменяют. Б) Уменьшают. В) Увеличивают.
62.БИОСИНТЕЗ ТРИГЛИЦЕРИДОВ УГНЕТАЕТ:
А) Холестирамин. Б) Эзетимиб.
В) Кислота никотиновая.
63. ХОЛЕСТИРАМИН СНИЖАЕТ:
А) Образование желчных кислот. Б) Синтез холестерина в печени. В) Уровень ЛНП в плазме крови.
64. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ ПОВЫШАЕТ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ:
А) ЛОНП. Б) ЛНП. В) ЛВП.
65.УГНЕТАЕТ СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА В ПЕЧЕНИ, ИНГИБИРУЯ 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ КОЭНЗИМ А РЕДУКТАЗУ; КОМПЕНСАТОРНО УВЕЛИЧИВАЕТ ЧИСЛО ЛНП-РЕЦЕПТОРОВ; СНИЖАЕТ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО, УРОВЕНЬ ЛНП В ПЛАЗМЕ КРОВИ:
А) Пробукол. Б) Эзетимиб. В) Ловастатин. Г) Гемфиброзил.
66.ЗАДЕРЖИВАЕТ ВСАСЫВАНИЕ И УВЕЛИЧИВАЕТ ВЫВЕДЕНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В КИШЕЧНИКЕ; КОМПЕНСАТОРНО УВЕЛИЧИВАЕТ СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА И КОЛИЧЕСТВО РЕЦЕПТОРОВ ЛНП В ПЕЧЕНИ; СНИЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО, ЛНП В ПЛАЗМЕ КРОВИ:
А) Пробукол. Б) Эзетимиб. В) Ловастатин.
Г) Холестирамин.
67.СНИЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ ЛНП И ЛВП В ПЛАЗМЕ КРОВИ; УМЕНЬШАЕТ ОКИСЛЕНИЕ ЛНП И ИХ АТЕРОГЕННОСТЬ; НА УРОВЕНЬ ТРИГЛИЦЕРИДСОДЕРЖАЩИХ ЛИПОПРОТЕИНОВ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ВЛИЯЕТ:
А) Кислота никотиновая.
Б) Холестирамин. В) Ловастатин. Г) Пробукол.
68.ПОНИЖАЕТ АКТИВНОСТЬ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЛИПАЗЫ; СНИЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ИХ ПОСТУПЛЕНИЕ К ПЕЧЕНИ, УМЕНЬШАЕТ БИОСИНТЕЗ ТРИГЛИЦЕРИДОВ И ЛОНП; СНИЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ ЛНП И ЛОНП; ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ВСЕХ ТИПАХ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ:
А) Фенофибрат. Б) Флувастатин. В) Правастатин.
Г) Кислота никотиновая.
69.НАРУШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В КИШЕЧНИКЕ, ИНГИБИРУЯ ТРАНСПОРТЕР ХОЛЕСТЕРИНА В ЭНТЕРОЦИТАХ; СНИЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ ЛНП И НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ЛОНП, НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШАЕТ КОЛИЧЕСТВО ЛВП:
А) Холестирамин.
Б) Правастатин. В) Гемфиброзил.
Г) Кислота никотиновая. Д) Эзетимиб.
70. ПРЕПАРАТ ГЛИКОЗИДОВ НАПЕРСТЯНКИ:
А) Дигоксин. Б) Милринон.
В) Левосимендан. Г) Строфантин. Д) Добутамин.
71.КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО – ИНГИБИТОР ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ III:
А) Левосимендан. Б) Дигоксин.
В) Милринон. Г) Добутамин.
Д) Дофамин (допамин).
72.КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИОФИБРИЛЛ К ИОНАМ КАЛЬЦИЯ:
А) Милринон. Б) Дигоксин.
В) Левосимендан. Г) Добутамин.
Д) Дофамин (допамин).
73.КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ СВЯЗАНО С:
А) Стимуляцией аденилатциклазы. Б) Ингибированием Nа+,K+-АТФазы.
В) Ингибированием фосфодиэстеразы III.
74.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ СНИЖАЮТ В КАРДИОМИОЦИТАХ КОНЦЕНТРАЦИЮ:
А) Ионов натрия. Б) Ионов калия. В) Ионов кальция.
75.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ УВЕЛИЧИВАЮТ КОНЦЕНТРАЦИЮ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В КАРДИОМИОЦИТАХ В СВЯЗИ С ТЕМ, ЧТО:
А) Активируют кальциевые каналы мембран кардиомиоцитов.
Б) Повышают содержание ионов натрия, что приводит к нарушению выведения ионов кальция из клетки. В) Снижают содержание ионов калия, что приводит к увеличению поступления ионов кальция в клетку.
76.НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ:
А) Усиливается влияние блуждающих нервов на сердце.
Б) Усиливается влияние симпатической иннервации на сердце. В) Ослабляется влияние блуждающих нервов на сердце.
77. ДОБУТАМИН СТИМУЛИРУЕТ:
А) Преимущественно β1-адренорецепторы сердца. Б) Преимущественно β2-адренорецепторы сердца. В) Как β1-, так и β2-адренорецепторы сердца.
78.ПОД ВЛИЯНИЕМ ДОБУТАМИНА В КАРДИОМИОЦИТАХ АКТИВИРУЕТСЯ ФЕРМЕНТ:
А) Фосфодиэстераза III. Б) Аденилатциклаза. В) Nа+,K+-АТФаза.
79.ПОВЫШАЕТ СОДЕРЖАНИЕ ЦАМФ В КАРДИОМИОЦИТАХ ЗА СЧЕТ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ III:
А) Левосимендан.
Б) Милринон. В) Добутамин. Г) Дигоксин.
80. ОБЩИЙ ЭФФЕКТ ДИГОКСИНА И ДОБУТАМИНА:
А) Положительное инотропное действие. Б) Отрицательное хронотропное действие. В) Отрицательное дромотропное действие.
81. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Левосимендан. Б) Милринон. В) Добутамин. Г) Дигоксин.
82. КАРДИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ УСИЛИВАЕТСЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ:
А) Аспаркама. Б) Калия хлорида.
В) Кальция хлорида.
Г) Дифенина (фенитоина).
83. СЕРДЕЧНЫЙ ГЛИКОЗИД; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОЙ И ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ТАХИАРИТМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ, ВВОДИТСЯ ВНУТРЬ И ВНУТРИВЕННО:
А) Левосимендан. Б) Дигоксин.
В) Строфантин. Г) Добутамин.
84.СЕРДЕЧНЫЙ ГЛИКОЗИД; ПРИМЕНЯЕТСЯ ТОЛЬКО ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ВВОДИТСЯ ВНУТРИВЕННО; ЭФФЕКТ РАЗВИВАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 5-10 МИН:
А) Дигоксин. Б) Строфантин. В) Милринон. Г) Добутамин.
85.УВЕЛИЧИВАЕТ СИЛУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, НЕ УВЕЛИЧИВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЮ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В КАРДИОМИОЦИТАХ, ПОВЫШАЕТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИОФИБРИЛЛ К ИОНАМ КАЛЬЦИЯ; РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ БОЛЬШОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ И КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
А) Дигоксин.
Б) Дофамин (допамин). В) Левосимендан.
Г) Строфантин.
86.РАСШИРЯЕТ ПОЧЕЧНЫЕ И МЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫЕ СОСУДЫ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ; МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ АРИТМИЮ И ГИПЕРТЕНЗИЮ:
А) Дигоксин.
Б) Милринон.
В) Дофамин (допамин). Г) Строфантин.
87. АНТАГОНИСТ АЛЬДОСТЕРОНА:
А) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Б) Фуросемид.
В) Маннит (маннитол). Г) Спиронолактон. Д) Индапамид.
88.ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕТИК:
А) Маннит (маннитол).
Б) Оксодолин (хлорталидон). В) Фуросемид.
Г) Индапамид. Д) Триамтерен.
89.МОЧЕГОННЫЙ ЭФФЕКТ БОЛЬШИНСТВА ДИУРЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ СВЯЗАН ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
А) С увеличением фильтрации.
Б) С увеличением секреции.
В) С уменьшением реабсорбции.
90. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ ДИУРЕТИКОВ, ОКАЗЫВАЮЩИХ ПРЯМОЕ ВЛИЯНИЕ НА ФУНКЦИЮ ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ:
А) Первично нарушают в почечных канальцах реабсорбцию воды.
Б) Первично нарушают в почечных канальцах реабсорбцию ионов и затем реабсорбцию воды.
91. ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ФУРОСЕМИДА:
А) Проксимальные канальцы.
Б) Толстый сегмент восходящей части петли Генле. В) Начальный отдел дистальных канальцев.
Г) Конечный отдел дистальных канальцев.
92. МЕХАНИЗМ УГНЕТЕНИЯ РЕАБСОРБЦИИ ИОНОВ НАТРИЯ И ХЛОРА ПОД ВЛИЯНИЕМ ДИХЛОТИАЗИДА:
А) Блокада альдостероновых рецепторов и устранение действия альдостерона на почечные канальцы. Б) Блокада натриевых каналов почечных канальцев.
В) Ингибирование Na+/Clтранспортной системы почечных канальцев.
93. МЕХАНИЗМ ДИУРЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МАННИТА (МАННИТОЛА):
А) Нарушает в почечных канальцах реабсорбцию ионов натрия и хлора.
Б) Повышает осмотическое давление в почечных канальцах и нарушает реабсорбцию воды.
94.ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Б) Индапамид.
В) Фуросемид. Г) Спиронолактон.
Д) Маннит (маннитол).
95.ТРИАМТЕРЕН ПРИМЕНЯЮТ СОВМЕСТНО С ДИХЛОТИАЗИДОМ (ГИДРОХЛОРОТИАЗИДОМ) ДЛЯ:
А) Коррекции кислотно-основного равновесия.
Б) Предупреждения гипокалиемии и гипомагниемии. В) Предупреждения гиперкальциемии.
96.СНИЖЕНИЕ СЛУХА ВОЗМОЖНО ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Фуросемида. Б) Триамтерена. В) Спиронолактона.
Г) Дихлотиазида (гидрохлоротиазида).
97. ДИХЛОТИАЗИД (ГИДРОХЛОРОТИАЗИД):
А) Высокоэффективный диуретик. Б) Диуретик средней эффективности.
В) Диуретик невысокой (умеренной) эффективности.
98.ОКСОДОЛИН (ХЛОРТАЛИДОН):
А) Вводится внутривенно.
Б) Продолжительность действия - до трех суток.
В) Действует на конечный отдел дистальных канальцев. Г) Уменьшает выведение ионов калия и магния.
99.ОБЛАДАЕТ НЕВЫСОКОЙ ДИУРЕТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ, УМЕНЬШАЕТ ВЫВЕДЕНИЕ ИОНОВ КАЛИЯ И МАГНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА, ЭФФЕКТ ПРЕПАРАТА НЕ ЗАВИСИТ ОТ УРОВНЯ АЛЬДОСТЕРОНА В ОРГАНИЗМЕ:
А) Индапамид.
Б) Фуросемид. В) Триамтерен.
Г) Маннит (маннитол).
100.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Фуросемид – высокоэффективный диуретик.
Б) Индапамид – калий-магнийсберегающий диуретик. В) Триамтерен применяют при отеке легких.
101.ГАНГЛИОБЛОКАТОР:
А) Эналаприл. Б) Резерпин.
В) Пентамин (азаметоний). Г) Лозартан.
102. СИМПАТОЛИТИК:
А) Метопролол. Б) Доксазозин. В) Резерпин.
Г) Нифедипин. Д) Амлодипин.
103. СЕЛЕКТИВНЫЙ β1-АДРЕНОБЛОКАТОР:
А) Доксазозин.
Б) Анаприлин (пропранолол). В) Метопролол.
Г) Карведилол.
104. α,β-АДРЕНОБЛОКАТОР:
А) Празозин.
Б) Анаприлин (пропранолол). В) Карведилол.
Г) Метопролол. Д) Доксазозин.
105.ИНГИБИТОР АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА:
А) Индапамид. Б) Лозартан. В) Амлодипин. Г) Эналаприл.
106.АНТАГОНИСТ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Эналаприл. Б) Метопролол. В) Доксазозин. Г) Лозартан.
107. МИНОКСИДИЛ:
А) Блокатор кальциевых каналов. Б) Активатор калиевых каналов.
В) Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента. Г) β-Адреноблокатор.
108. МИОТРОПНОЕ ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО - ДОНАТОР ОКИСИ АЗОТА:
А) Амлодипин.
Б) Натрия нитропруссид. В) Клофелин (клонидин). Г) Нифедипин.
109. ИНДАПАМИД:
А) Симпатолитик.
Б) Гипотензивное средство центрального действия. В) Блокатор ангиотензиновых рецепторов.
Г) β-Адреноблокатор. Д) Диуретик.
110.ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ КЛОФЕЛИНА (КЛОНИДИНА) ОБУСЛОВЛЕН:
А) Только расширением периферических сосудов. Б) Только уменьшением минутного выброса сердца.
В) Расширением периферических сосудов и уменьшением минутного выброса сердца.
111.ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ СВЯЗАНО С:
А) Угнетением сосудодвигательного центра.
Б) Уменьшением запасов медиатора в окончаниях постганглионарных симпатических волокон. В) Блокадой парасимпатических ганглиев.
Г) Блокадой симпатических ганглиев.
112. ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ СИМПАТОЛИТИКОВ ОБУСЛОВЛЕН:
А) Одновременным уменьшением работы сердца и расширением периферических сосудов. Б) Только уменьшением работы сердца.
В) Только расширением периферических сосудов.
113. ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ ДОКСАЗОЗИНА И ПРАЗОЗИНА ОБУСЛОВЛЕН:
А) Только расширением периферических сосудов. Б) Только уменьшением минутного выброса сердца.
В) Расширением периферических сосудов и уменьшением минутного выброса сердца.
114. МЕХАНИЗМ СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ДОКСАЗОЗИНА И ПРАЗОЗИНА:
А) Блокируют АТ1-ангиотензиновые рецепторы. Б) Блокируют α1-адренорецепторы.
В) Активируют калиевые каналы. Г) Блокируют кальциевые каналы.
115.β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПОНИЖАЮТ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Угнетают секрецию ренина юкстагломерулярным аппаратом почек. Б) Ингибируют ренин.
В) Нарушают образование ангиотензина II.
116.ЭНАЛАПРИЛ И КАПТОПРИЛ ПОНИЖАЮТ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Угнетают секрецию ренина.
Б) Ингибируют ангиотензинпревращающий фермент и нарушают образование ангиотензина II из ангиотензина I. В) Блокируют АТ1-ангиотензиновые рецепторы.
117.ЛОЗАРТАН ПОНИЖАЕТ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ, ТАК КАК:
А) Угнетает секрецию ренина. Б) Ингибирует ренин.
В) Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент.
Г) Блокирует АТ1-ангиотензиновые рецепторы, устраняя действие ангиотензина II.
118. НИФЕДИПИН СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Расширяет артериальные сосуды и уменьшает общее периферическое сопротивление. Б) Уменьшает объем плазмы крови.
В) Уменьшает работу сердца.
119. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ АМЛОДИПИНА:
А) Выведение из организма ионов натрия и воды.
Б) Уменьшение общего периферического сопротивления за счет расширения сосудов. В) Снижение работы сердца.
120. МЕХАНИЗМ СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ АМЛОДИПИНА И НИФЕДИПИНА:
А) Блокируют АТ1-ангиотензиновые рецепторы. Б) Блокируют α1-адренорецепторы.
В) Активируют калиевые каналы. Г) Блокируют кальциевые каналы.
121. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ АКТИВАТОРОВ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Расширение сосудов и уменьшение общего периферического сопротивления. Б) Снижение работы сердца.
В) Выведение из организма ионов натрия и воды.
122.МЕХАНИЗМ СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ МИНОКСИДИЛА:
А) Блокирует АТ1-ангиотензиновые рецепторы. Б) Блокирует α1-адренорецепторы.
В) Активирует калиевые каналы.
123.КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН) ПРИМЕНЯЮТ:
А) Преимущественно для купирования гипертензивных кризов.
Б) Преимущественно для систематического лечения артериальной гипертензии. В) Для управляемой гипотензии.
124.МОКСОНИДИН ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ:
А) Для купирования гипертензивных кризов.
Б) Для систематического лечения артериальной гипертензии. В) Для управляемой гипотензии.
125.СИМПАТОЛИТИКИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для систематического лечения артериальной гипертензии. Б) Для купирования гипертензивных кризов.
В) Для управляемой гипотензии.
126. КАРВЕДИЛОЛ КАК ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ:
А) Для систематического лечения артериальной гипертензии. Б) Для купирования гипертензивных кризов.
В) Для управляемой гипотензии.
127. АМЛОДИПИН КАК ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ:
А) Для купирования гипертензивных кризов.
Б) Для систематического лечения артериальной гипертензии. В) Для управляемой гипотензии.
128.ДЛЯ УПРАВЛЯЕМОЙ ГИПОТЕНЗИИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Натрия нитропруссид. Б) Резерпин.
В) Амлодипин. Г) Карведилол. Д) Моксонидин.
129.СУХОЙ КАШЕЛЬ - ХАРАКТЕРНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:
А) α,β-Адреноблокаторов.
Б) Гипотензивных средств центрального действия. В) Блокаторов кальциевых каналов.
Г) Ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Д) Блокаторов ангиотензиновых рецепторов.
130.МЕТОПРОЛОЛ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ АНАПРИЛИНА (ПРОПРАНОЛОЛА) ТЕМ, ЧТО:
А) В терапевтическиз дозах мало влияет на тонус бронхов.
Б) Не вызывает нарушений атриовентрикулярной проводимости. В) Не угнетает сократимость миокарда.
Г) Не вызывает брадикардии.
131.ПРИ ОДНОКРАТНОМ ВВЕДЕНИИ НАТРИЯ НИТРОПРУССИДА ЕГО ДЕЙСТВИЕ ПРОДОЛЖАЕТСЯ:
А) Несколько минут. Б) Несколько часов. В) Несколько дней.
132.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Индапамид – гипотензивное средство из группы диуретиков. Б) Нифедипин – донатор NO.
В) Метопролол – неселективный β1,β2-адреноблокатор.