ЦТ ФАРМА 2019
.pdf178. ИЗОНИАЗИД:
А) Относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам. Б) Обладает широким спектром действия.
В) Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза и лепры.
Г) Блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке микобактерий. Д) Устойчивость развивается быстро.
179. ИЗОНИАЗИД:
А) Устойчивость развивается медленно.
Б) Активен в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий. В) Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Г) Принимают внутрь.
Д) Применяют внутривенно.
180. РИФАМПИЦИН:
А) Относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам. Б) Обладает широким спектром действия.
В) Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза и лепры. Г) Блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу.
Д) Устойчивость развивается быстро.
181. РИФАМПИЦИН:
А) Устойчивость развивается медленно.
Б) Проникает через гематоэнцефалический барьер. В) Принимают внутрь.
Г) Применяют внутривенно.
182. ЭТАМБУТОЛ:
А) Относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью. Б) Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза.
В) Обладает широким спектром действия.
Г) Нарушает синтез клеточной стенки микобактерий туберкулеза. Д) Устойчивость развивается быстро.
Е) Устойчивость развивается медленно.
Ж) Проникает через гематоэнцефалический барьер. З) Принимают внутрь.
183. СТРЕПТОМИЦИН:
А) Относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью. Б) Обладает широким спектром действия.
В) Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза. Г) Нарушает синтез белка на рибосомах.
Д) Устойчивость развивается медленно. Е) Устойчивость развивается быстро.
Ж) Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. З) Применяют внутримышечно.
184. ЦИКЛОСЕРИН:
А) Относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью. Б) Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза.
В) Обладает широким спектром действия. Г) Нарушает синтез клеточной стенки. Д) Устойчивость развивается медленно. Е) Устойчивость развивается быстро.
Ж) Проникает через гематоэнцефалический барьер. З) Принимают внутрь.
185. ЭТИОНАМИД:
А) Относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью. Б) Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза и лепры.
В) Обладает широким спектром действия. Г) Устойчивость развивается быстро.
Д) Устойчивость развивается медленно.
Е) Проникает через гематоэнцефалический барьер. Ж) Назначают внутрь.
186. НАТРИЯ ПАРААМИНОСАЛИЦИЛАТ (АМНОСАЛИЦИЛАТ НАТРИЯ):
А) Относится к противотуберкулезным средствам с умеренной эффективностью. Б) Обладает широким спектром действия.
В) Влияет, в основном, на микобактерии туберкулеза. Г) Является антагонистом парааминобензойной кислоты. Д) Устойчивость развивается медленно.
Е) Устойчивость развивается быстро.
Ж) Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер. З) Назначают внутрь.
187.ИЗОНИАЗИД МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Аллергические реакции. Б) Дисбактериоз.
В) Диспепсические нарушения.
Г) Снижение слуха и вестибулярные нарушения. Д) Поражение печени.
Е) Периферические невриты. Ж) Поражение почек.
З) Нарушения деятельности ЦНС.
188.РИФАМПИЦИН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Дисбактериоз.
Б) Аллергические реакции. В) Диспепсические нарушения. Г) Поражение печени.
Д) Нарушения деятельности ЦНС. Е) Поражение почек.
189.ЭТАМБУТОЛ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Аллергические реакции. Б) Дисбактериоз.
В) Периферические невриты. Г) Поражение печени.
Д) Нарушение зрения. Е) Поражение почек.
190.ЭТИОНАМИД МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Аллергические реакции. Б) Дисбактериоз.
В) Диспепсические нарушения. Г) Поражение почек.
Д) Поражение печени.
191.ЦИКЛОСЕРИН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Нарушения деятельности ЦНС.
Б) Аллергические реакции. В) Поражение почек.
Г) Снижение слуха и вестибулярные нарушения. Д) Поражение печени.
Е) Дисбактериоз.
192. НАТРИЯ ПАРААМИНОСАЛИЦИЛАТ (АМИНОСАЛИЦИЛАТ НАТРИЯ) МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Аллергические реакции. Б) Поражение печени.
В) Диспепсические нарушения. Г) Дисбактериоз.
193. ВЛИЯНИЕ ИЗОНИАЗИДА НА ЦНС ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
А) Судорогами. Б) Бессонницей.
В) Психомоторным возбуждением. Г) Нарколепсией.
194. ИЗОНИАЗИД:
А) Блокирует образование ГАМК. Б) Ускоряет инактивацию ГАМК.
В) Является неизбирательным ингибитором МАО.
Г) Блокирует обратный нейрональный захват моноаминов в ЦНС.
195. ВЛИЯНИЕ ЦИКЛОСЕРИНА НА ЦНС ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
А) Судорогами. Б) Бессонницей. В) Нарколепсией. Г) Депрессией.
196. ДИСБАКТЕРИОЗ ВОЗМОЖЕН ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Рифампицина. Б) Изониазида. В) Стрептомицина. Г) Этамбутола.
197.СНИЖЕНИЕ СЛУХА И ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ НАРУШЕНИЯ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Рифампицин. Б) Стрептомицин. В) Канамицин.
Г) Циклосерин. Д) Амикацин.
198.НЕФРОТОКСИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ:
А) Стрептомицин. Б) Рифампицин. В) Этамбутол. Г) Канамицин. Д) Амикацин.
199. ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ:
А) Этамбутол. Б) Изониазид. В) Рифампицин. Г) Стрептомицин. Д) Циклосерин. Е) Пиразинамид.
200. ОБРАЗОВАНИЕ ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТА НАРУШАЮТ:
А) Этионамид. Б) Изониазид. В) Стрептомицин. Г) Фтивазид.
201. ОТМЕТИТЬ РАЦИОНАЛЬНЫЕ КОМБИНАЦИИ:
А) Изониазид+рифампицин+этамбутол. Б) Изониазид+стрептомицин+пиридоксин. В) Изониазид+стрептомицин+канамицин.
202. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Изониазид относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам. Б) Стрептомицин нарушает синтез белка на рибосомах.
В) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) применяют внутривенно. Г) Рифампицин блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу.
203. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Рифампицин относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам. Б) Изониазид нарушает синтез миколевых кислот в клеточной стенке.
В) Стрептомицин может вызывать снижение слуха и вестибулярные нарушения. Г) Этамбутол может вызывать дисбактериоз.
204. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Изониазид является синтетическим противотуберкулезным средствам. Б) Рифампицин относится к антибиотикам широкого спектра действия.
В) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) может вызывать диспепсические нарушения. Г) Этамбутол относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам.
205. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Циклосерин является синтетическим противотуберкулезным средствам. Б) Стрептомицин относится к антибиотикам широкого спектра действия. В) Изониазид обладает нейротоксичностью.
Г) Этамбутол относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью.
206. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Рифампицин обладает гепатотоксичностью. Б) Стрептомицин может вызывать дисбактериоз. В) Этамбутол может вызывать нарушение зрения.
Г) Циклосерин нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны.
207. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Изониазид может вызывать дисбактериоз. Б) Этамбутол нарушает синтез РНК.
В) Рифампицин проникает через гематоэнцефалический барьер.
Г) Циклосерин относится к антибиотикам широкого спектра действия.
208. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Циклосерин нарушает синтез клеточной стенки.
Б) Устойчивость микобактерий к этионамиду развивается медленно. В) Рифампицин может вызывать аллергические реакции.
Г) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) нарушает синтез белка на рибосомах.
209. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Устойчивость микобактерий к изониазиду развивается быстро.
Б) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) может вызывать аллергические реакции. В) Стрептомицин обладает бактериостатическим действием.
Г) Циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер.
210. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Изониазид применяют при всех формах туберкулеза. Б) Циклосерин может вызывать аллергические реакции. В) Рифампицин обладает нефротоксичностью.
Г) Устойчивость микобактерий к этамбутолу развивается медленно.
211. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Рифампицин применяют при всех формах туберкулеза. Б) Изониазид ацетилируется в организме.
В) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) является антагонистом парааминобензойной кислоты. Г) Устойчивость микобактерий к рифампицину развивается медленно
212.ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА:
А) Препараты бензилпенициллина. Б) Тетрациклины.
В) Азитромицин. Г) Цефтриаксон. Д) Эритромицин.
Е) Препараты висмута. Ж) Аминогликозиды.
213.РЕЗЕРВНЫЕ АНТИБИОТИКИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИФИЛИСА:
А) Тетрациклины. Б) Цефтриаксон. В) Азитромицин. Г) Эритромицин. Д) Амикацин.
214.ПРЕПАРАТЫ ВИСМУТА:
А) Бийохинол. Б) Эритромицин. В) Бисмоверол.
215. ПРЕПАРАТЫ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА:
А) Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин). Б) Бициллин-1 (бензилпенициллин-бензатин).
В) Бициллин-5 (бензилциллин-5).
Г) Бензилпенициллина новокаиновая соль (прокаин-бензилпенициллин). Д) Цефтриаксон.
216. СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА:
А) Грамположительные кокки.
Б) Клостридии (возбудители газовой гангрены и столбняка). В) Грамотрицательные кокки.
Г) Возбудитель сибирской язвы. Д) Дифтерийная палочка.
Е) Бледная трепонема. Ж) Хламидии.
217. ТРЕПОНЕМОЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ:
А) Препараты бензилпенициллина. Б) Эритромицин.
В) Тетрациклины. Г) Цефтриаксон. Д) Азитромицин.
Е) Препараты висмута.
218. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТОВ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА:
А) Аллергические реакции.
Б) Местнораздражающее действие.
В) Снижение слуха и вестибулярные нарушения. Г) Реакция «обострения».
219. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЦЕФТРИАКСОНА:
А) Аллергические реакции. Б) Дисбактериоз.
В) Реакция «обострения».
Г) Снижение слуха и вестибулярные нарушения. Д) Поражение печени.
220.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЭРИТРОМИЦИНА:
А) Аллергические реакции. Б) Реакция «обострения». В) Поражение печени.
Г) Диспепсические нарушения. Д) Дисбактериоз.
221.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АЗИТРОМИЦИНА:
А) Аллергические реакции.
Б) Реакция «обострения». В) Поражение почек.
Г) Диспепсические нарушения. Д) Дисбактериоз.
222.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ТЕТРАЦИКЛИНОВ:
А) Аллергические реакции. Б) Дисбактериоз.
В) Реакция «обострения». Г) Поражение печени.
Д) Диспепсические нарушения.
223.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТОВ ВИСМУТА:
А) Поражение слизистых оболочек (гингивит, стоматит).
Б) Дисбактериоз. В) Диарея.
Г) Снижение слуха и вестибулярные нарушения. Д) Поражение печени.
Е) Поражение почек.
224.ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА СПЕЦИФИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Аналоги нуклеозидов.
Б) Препараты разного химического строения. В) Интерфероны.
Г) Индукторы интерферонов.
225.ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Интерфероны.
Б) Аналоги нуклеозидов.
В) Индукторы интерферонов.
226. АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИДОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ:
А) Ацикловир. Б) Видарабин.
В) Ремантадин (римантадин). Г) Зидовудин.
Д) Идоксуридин. Е) Ганцикловир. Ж) Рибавирин.
227. ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА, НЕ ЯВЛЯЮЩИЕСЯ АНАЛОГАМИ НУКЛЕОЗИДОВ:
А) Саквинавир.
Б) Ремантадин (римантадин). В) Идоксуридин.
Г) Фоскарент. Д) Метисазон. Е) Оксолин.
Ж) Арбидол.
228.ПРЕПАРАТЫ ИНТЕРФЕРОНОВ:
А) Интрон-А. Б) Реаферон. В) Бетаферон. Г) Амиксин.
229.ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНОВ:
А) Амиксин. Б) Полудан. В) Бетаферон.
230.СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ:
А) Препараты, влияющие на герпесвирусы.
Б) Препараты, влияющие на вирус натуральной оспы. В) Препараты, влияющие на вирусы гепатита В и С. Г) Препараты, влияющие на ретровирусы.
231.СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ:
А) Препараты, влияющие на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Б) Препараты, влияющие на герпесвирусы.
В) Препараты, влияющие на вирусы гриппа.
Г) Препараты, влияющие на респираторно-синцитиальные вирусы.
232.СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ГЕРПЕСВИРУСЫ:
А) Эффективны, в основном, в отношении вируса Herpes simplex. Б) Эффективны, в основном, в отношении цитомегаловирусов. В) Эффективны, в основном, в отношении Herpes zoster.
Г) Эффективны, в основном, отношении вирусов гриппа.
233.СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ HERPES SIMPLEX:
А) Ацикловир. Б) Метисазон. В) Фоскарнет.
Г) Идоксуридин. Д) Видарабин.
234.СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ HERPES ZOSTER:
А) Фоскарнет.
Б) Ацикловир. В) Идоксуридин. Г) Метисазон.
235. СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСАМИ:
А) Метисазон. Б) Фоскарнет. В) Осельтамавир. Г) Ганцикловир.
236. СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:
А) Зидовудин. Б) Ставудин. В) Ацикловир. Г) Саквинавир.
237. СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА ТИПА А:
А) Ремантадин (римантадин). Б) Рибавирин.
В) Арбидол.
Г) Осельтамавир. Д) Метисазон.
238.СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСОВ ГРИППА ТИПА А И В:
А) Рибавирин.
Б) Ремантадин (римантадин). В) Арбидол.
Г) Метисазон. Д) Осельтамавир.
239.ПРОЦЕСС ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕНОМА УГНЕТАЮТ:
А) Ацикловир.
Б) Ремантадин (римантадин). В) Зидовудин.
Г) Миндантан. Д) Метисазон.
240.СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ УГНЕТАЮТ:
А) Ацикловир.
Б) Ремантадин (римантадин). В) Зидовудин.
Г) Идоксуридин. Д) Метисазон.
241.ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИЧ:
А) Зидовудин.
Б) Идоксуриндин. В) Ставудин.
Г) Саквинавир.
242. СИНТЕЗ «ПОЗДНИХ» ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ УГНЕТАЮТ:
А) Саквинавир. Б) Идоксуридин. В) Метисазон.
Г) Зидовудин. Д) Ритонавир.
243.ИНГИБИТОРЫ ВИЧ-ПРОТЕАЗ:
А) Зидовудин. Б) Саквинавир. В) Ритонавир. Г) Ставудин.
244.ИНГИБИТОРЫ БЕЛКА М2 ВИРУСОВ ГРИППА:
А) Осельтамавир.
Б) Ремантадин (римантадин). В) Рибавирин.
Г) Мидантан (амантадин).
245.ИНГИБИТОРЫ НЕЙРАМИНИДАЗЫ ВИРУСОВ ГРИППА:
А) Осельтамавир.
Б) Ремантадин (амантадин). В) Рибавирин.
Г) Занамивир.
246.ИНТЕРФЕРОНЫ:
А) Стимулируют образование ферментов, ингибирующих иРНК. Б) Ингибируют трансляцию иРНК в вирусный белок.
В) Нарушают «сборку» вирионов.
247. ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНОВ:
А) Повышают продукцию интерферонов Т-лимфоцитами. Б) Обладают иммуностимулирующей активностью.
В) Обладают иммунодепрессивной активностью.
248. АЦИКЛОВИР:
А) Аналог пуриновых нуклеозидов.
Б) Метаболит препарата – ацикловира трифосфат ингибирует ДНК-полимеразу вируса, что приводит к угнетению репликации вирусной ДНК.
В) Проникает через гематоэнцефалический барьер при системном применении. Г) Не проникает через гематоэнцефалический барьер при системном применении.
Д) Эффективен, преимущественно, при инфекциях, вызываемых Herpes simplex и Herpes zoster. Е) Вводят внутрь, внутривенно, местно.
249. ИДОКСУРИДИН:
А) Аналог тимидина.
Б) «Встраивается» в молекулу ДНК вируса и подавляет ее репликацию. В) Нарушает «сборку вирионов».
Г) Эффективен при герпетическом кератите. Д) Применяют местно.
Е) Вводят внутрь.
250. ВИДАРАБИН:
А) Аналог аденина.
Б) Фосфорилированный метаболит препарата ингибирует ДНК-полимеразу вируса, что приводит к угнетению репликации вирусной ДНК.
В) Фосфорилированный метаболит препарата ингибирует синтез «поздних» вирусных белков. Г) Эффективен, преимущественно, при инфекциях, вызываемых Herpes simplex.
Д) Вводят внутривенно. Е) Применяют местно.
251. ФОСКАРНЕТ:
А) Ненуклеозидный аналог пирофосфата. Б) Ингибирует ДНК-полимеразу вируса.
В) Ингибирует проникновение вирусов в клетку.
Г) Эффективен в отношении вируса Herpes zoster и цитомегаловирусов. Д) Вводят внутривенно.
Е) Назначают внутрь. Ж) Назначают местно.
252. МЕТИСАЗОН:
А) Производное тиосемикарбазона.
Б) Угнетает синтез вирусного структурного белка и нарушает процесс «сборки» вирионов. В) Ингибирует ДНК-полимеразу вируса.
Г) Эффективен в отношении вируса натуральной оспы. Д) Назначают внутрь.
Е) Вводят внутривенно.
253.РЕМАНТАДИН (РИМАНТАДИН):
А) Производное адамантана.
Б) Ингибирует мембранный белок М2 вируса гриппа типа А. В) Нарушает процесс высвобождения вирусного генома. Г) Ингибирует синтез РНК вируса.
Д) Эффективен в отношении вируса гриппа типа А. Е) Назначают внутрь.
254.ОСЕЛЬТАМИВИР:
А) Ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В.
Б) Нарушает способность вирусов проникать в интактные клетки. В) Тормозит выход вирионов из инфицированных клеток.
Г) Нарушает процесс «сборки» вирионов.
Д) Эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В. Е) Назначают внутрь.
255. РИБАВИРИН:
А) Аналог гуанозина.
Б) Монофосфатный метаболит препарата нарушает синтез гуанозиновых нуклеотидов.
В) Трифосфат рибавирина ингибирует РНК-полимеразу вируса и нарушает образование иРНК. Г) Трифосфат рибавирина нарушает процесс «сборки» вирионов.
Д) Эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В, респираторно-синцитиального вируса. Е) Назначают внутрь, ингаляционно, внутривенно.
256. ЗИДОВУДИН:
А) Аналог тимидина.
Б) Трифосфатный аналог препарата ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, препятствует образованию ДНК из вирусной РНК.
В) Трифосфатный аналог ингибирует протеазы ВИЧ, препятствуя образованию структурных белков и ферментов ВИЧ.
Г) Эффективен на ранних (первые 6-8 месяцев) стадиях заболевания. Д) Эффективен на любых стадиях заболевания.
Е) Назначают внутрь.
257. САКВИНАВИР:
А) Производное пептидов. Б) Ингибитор протеаз ВИЧ.
В) Препятствует размножению ВИЧ за счет угнетения образования структурных белков и ферментов. Г) Препятствует образо-ванию ДНК из РНК.
Д) Назначают внутрь.
258. АМИКСИН:
А) Индуктор интерферонов.
Б) Ингибитор процесса «сборки» вирионов.
В) Повышает продукцию интерферона Т-лимфоцитами. Г) Обладает иммуностимулирующими свойствами.
Д) Обладает иммунодепрессивными свойствами.
259. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Ацикловир эффективен при заболеваниях, вызываемых вирусом Herpes simplex. Б) Саквинавир – ингибитор протеаз ВИЧ.
В) Рибавирин нарушает процесс «сборки» вирионов.
Г) Ремантадин (римантадин) блокирует белок М2 вируса гриппа типа А.
260.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Амиксин – индуктор интерферонов.
Б) Осельтамавир ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа. В) Зидовудин – ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ. Г) Метисазон применяют при гриппе.
261.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Метисазон угнетает процесс высвобождения вирусного генома. Б) Зидовудин применяют при ВИЧ-инфекции.
В) Саквинавир угнетает синтез «поздних» вирусных белков. Г) Амиксин обладает иммуностимулирующими свойствами.
262. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Фоскарнет эффективен при цитомегаловирусной инфекции. Б) Зидовудин применяют при ВИЧ-инфекции.
В) Арбидол эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В. Г) Идоксуридин применяют при герпетическом энцефалите.
263. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Идоксуридин эффективен при герпетическом кератите. Б) Амиксин применяют для профилактики и лечения гриппа.
В) Ремантадин (римантадин) эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В.
Г) Осельтамивир нарушает способность вирусов гриппа проникать в интактные клетки.
264. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИСТЕМНЫХ МИКОЗОВ:
А) Амфотерицин В. Б) Кетоконазол. В) Итраконазол. Г) Гризеофульвин. Д) Нистатин.
Е) Тербинафин.
265. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕРМАТОМИКОЗОВ:
А) Тербинафин. Б) Амфотерицин В. В) Гризеофульвин. Г) Кетоконазол.
266. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАНДИДОМИКОЗА:
А) Амфотерицин В. Б) Нистатин.
В) Клотримазол. Г) Тербинафин.
267.ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ АНТИБИОТИКИ:
А) Тербинафин. Б) Кетоконазол. В) Нистатин.
Г) Амфотерицин В. Д) Гризеофульвин. Е) Леворин.
268.ПОЛИЕНОВЫЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ АНТИБИОТИКИ:
А) Нистатин.
Б) Гризеофульфин. В) Амфотерицин В. Г) Леворин.
269. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА:
А) Кетоконазол. Б) Нистатин. В) Флуконазол.
Г) Амфотерицин В. Д) Гризеофульвин.
270.СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА – ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА:
А) Кетоконазол. Б) Миконазол. В) Клотримазол. Г) Итраконазол. Д) Флуканозол.
271.СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА – ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА:
А) Итраконазол.
Б) Флуконазол. В) Кетоконазол. Г) Миконазол.
272. ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ:
А) Связываются с эргостеролом клеточной мембраны грибов. Б) Нарушают проницаемость клеточной мембраны грибов. В) Нарушают синтез нуклеиновых кислот.
Г) Нарушают синтез эргостерола клеточной мембраны.
273. АМФОТЕРИЦИН В:
А) Полиеновый антибиотик.
Б) Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов. В) Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Г) Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Д) Плохо всасывается из ЖКТ.
274. АМФОТЕРИЦИН В:
А) Применяют при системных микозах.
Б) Эффективен при кандидамикозах, устойчивых к нистатину. В) Устойчивость грибов развивается медленно.
Г) Назначают внутривенно, под оболочки мозга, ингаляционно, местно. Д) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов.