ЦТ ФАРМА 2019
.pdf49. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) М-холиномиметики снижают внутриглазное давление и вызывают спазм аккомодации.
Б) М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства снижают частоту сердечных сокращений. В) Фосфорорганические соединения плохо проникают в ЦНС.
Г) М-холиномиметики облегчают нервно-мышечную передачу.
50. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) М-холиномиметики повышают тонус гладких мышц внутренних органов. Б) М-холиномиметики применяют при бронхиальной астме.
В) Антихолинэстеразные средства повышают тонус скелетных мышц. Г) Цитизин рефлекторно активирует дыхательный центр.
51. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Антихолинэстеразные средства вызывают эффекты активации парасимпатической иннервации и облегчение нервно-мышечной передачи.
Б) М-холиномиметики применяются для снижения артериального давления. В) Фосфорорганические соединения высокотоксичны.
Г) Стимуляция М2-холинорецепторов приводит к повышению частоты сердечных сокращений.
52. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) М-холиномиметики вызывают эффекты, аналогичные эффектам парасимпатической иннервации. Б) М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства вызывают миоз.
В) М-холиномиметики применяются при миастении.
53. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Антихолинэстеразные средства - агонисты холинорецепторов.
Б) М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства повышают тонус гладких мышц. В) При отравлении антихолинэстеразными средствами применяются М-холиноблокаторы.
Г) При стимуляции М1-холинорецепторов повышается секреция хлористоводородной кислоты железами желудка.
54. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Неостигмин (прозерин) стимулирует холинорецепторы.
Б) М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства повышают тонус гладких мышц. В) При отравлении антихолинэстеразными средствами применяются М-холиноблокаторы.
Г) Сосудорасширяющее действие М-холиномиметиков опосредовано влиянием оксида азота на ангиомиоциты.
55. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Фосфорорганические соединения применяются при снижении тонуса скелетных мышц.
Б) М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства снижают частоту сердечных сокращений. В) М-холиномиметики и антихолинэстеразные средства вызывают спазм аккомодации.
56.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:
А) Скополамин. Б) Ипратропий. В) Атропин.
Г) Пирензепин. Д) Тропикамид.
Е) Пентамин (азаметоний). Ж) Гигроний.
57.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ НЕИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Атропин. Б) Скополамин. В) Ипратропий. Г) Тропикамид. Д) Пирензепин.
58.ГАНГЛИОБЛОКИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА:
А) Дитилин (суксаметоний). Б) Атропин.
В) Пентамин (азаметоний). Г) Пипекуроний.
Д) Гигроний.
59. БЛОКАТОРЫ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ СИНАПСОВ:
А) Ипратропий. Б) Тропикамид.
В) Дитилин (суксаметоний). Г) Пентамин (азаметоний). Д) Пипекуроний.
Е) Атракурий. Ж) Гигроний.
60.БЛОКАТОРЫ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ СИНАПСОВ АНТИТИДЕПОЛЯРИЗУЮЩЕГО (НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩЕГО) ДЕЙСТВИЯ:
А) Дитилин (суксаметоний). Б) Пипекуроний.
В) Атракурий. Г) Тубокурарин. Д) Гигроний.
61.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Мидриаз.
Б) Повышение внутриглазного давления. В) Паралич аккомодации.
Г) Усиление слезоотделения.
62. ПРИ ДЕЙСТВИИ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ НА ГЛАЗ СНИЖАЕТСЯ ТОНУС:
А) Круговой мышцы радужной оболочки. Б) Радиальной мышцы радужной оболочки. В) Ресничной мышцы.
Г) Цинновой связки.
63. М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Сокращение ресничной мышцы и спазм аккомодации. Б) Расслабление ресничной мышцы и паралич аккомодации. В) Мидриаз и повышение внутриглазного явления.
Г) Миоз и снижение внутриглазного давления.
64.ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:
А) Мидриаз.
Б) Повышение внутриглазного давления. В) Паралич аккомодации.
Г) Повышение секреции слезных желез.
65.ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:
А) Снижение секреции экзокринных желез. Б) Повышение тонуса кровеносных сосудов.
В) Повышение частоты сердечных сокращений.
Г) Снижение тонуса гладких мышц кишечника и мочевого пузыря.
66.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ УВЕЛИЧИВАЮТ:
А) Внутриглазное давление.
Б) Секрецию экзокринных желез. В) Частоту сердечных сокращений.
Г) Атриовентрикулярную проводимость. Д) Артериальное давление.
67.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ СНИЖАЮТ:
А) Тонус ресничной мышцы.
Б) Секрецию экзокринных желез. В) Тонус бронхов.
Г) Тонус мочевого пузыря. Д) Тонус скелетных мышц.
68. М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ВЫЗЫВАЮТ РАССЛАБЛЕНИЕ:
А) Круговой мышцы радужной оболочки. Б) Ресничной мышцы.
В) Бронхов.
Г) Гладких мышц кишечника. Д) Скелетных мышц.
69. ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Мидриаз.
Б) Паралич аккомодации.
В) Снижение секреции экзокринных желез. Г) Снижение тонуса кровеносных сосудов. Д) Усиление перистальтики кишечника.
70. ЭФФЕКТЫ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ:
А) Снижение артериального давления. Б) Брадикардия.
В) Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов. Г) Снижение тонуса скелетных мышц.
71.ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ СНИЖАЮТ:
А) Артериальное давление.
Б) Тонус гладких мышц кишечника. В) Тонус скелетных мышц.
Г) Секрецию экзокринных желез.
72.ГАГЛИОБЛОКАТОРЫ СНИЖАЮТ ТОНУС:
А) Ресничной мышцы. Б) Кровеносных сосудов.
В) Гладких мышц желудочно-кишечного тракта. Г) Мочевого пузыря.
Д) Скелетных мышц.
73.РАССЛАБЛЕНИЕ КРУГОВОЙ МЫШЦЫ РАДУЖКИ И МИДРИАЗ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Атропин.
Б) Скополамин.
В) Дитилин (суксаметоний). Г) Пентамин (азаметоний).
74.РАССЛАБЛЕНИЕ РЕСНИЧНОЙ МЫШЦЫ И ПАРАЛИЧ АККОМОДАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Атропин. Б) Скополамин.
В) Дитилин (суксаметоний). Г) Пентамин (азаметоний).
75.СЕКРЕЦИЮ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ УМЕНЬШАЮТ:
А) Атропин. Б) Скополамин.
В) Дитилин (суксаметоний). Г) Пентамин (азаметоний).
76.ТОНУС ГЛАДКИХ МЫШЦ БРОНХОВ СНИЖАЮТ:
А) Атропин. Б) Скополамин. В) Ипратропий. Г) Атракурий.
77.АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ СНИЖАЮТ:
А) Атропин.
Б) Пентамин (азаметоний). В) Пирензепин.
Г) Скополамин. Д) Гигроний.
78. МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА СНИЖАЮТ:
А) Атропин. Б) Скополамин.
В) Дитилин (суксаметоний). Г) Пентамин (азаметоний).
79. ТОНУС МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ СНИЖАЮТ:
А) Атропин. Б) Скополамин.
В) Дитилин (суксаметоний). Г) Пентамин (азаметоний).
80. СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ РАССЛАБЛЯЮТ:
А) Атропин. Б) Скополамин. В) Гигроний.
Г) Пипекуроний.
Д) Дитилин (суксаметоний). Е) Пентамин (азаметоний). Ж) Атракурий.
81. ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ БЛОКИРУЮТ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ:
А) Нейронов симпатических ганглиев. Б) Нейронов парасимпатических ганглиев. В) Хромаффинных клеток надпочечников. Г) Гладкомышечных клеток.
Д) Скелетных мышц.
82. ЭФФЕКТЫ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ БЛОКАДОЙ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ГАНГЛИЕВ:
А) Мидриаз.
Б) Паралич аккомодации.
В) Уменьшение секреции экзокринных желез. Г) Расширение кровеносных сосудов.
Д) Снижение перистальтики кишечника и тонуса мочевого пузыря.
83.ЭФФЕКТЫ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ УГНЕТЕНИЕМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ В СИМПАТИЧЕСКИХ ГАНГЛИЯХ:
А) Тахикардия.
Б) Снижение тонуса гладких мышц кровеносных сосудов. В) Снижение артериального давления.
84.ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ СНИЖАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Снижают тонус артерий. Б) Снижают тонус вен.
В) Снижают объем циркулирующей крови.
85.ПРЕПЯТСТВУЮТ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАН КЛЕТОК СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:
А) Пипекуроний. Б) Атракурий.
В) Дитилин (суксаметоний).
86.АТРОПИН БЛОКИРУЕТ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ ПОДТИПОВ:
А) М1. Б) М2. В) М3. Г) NN. Д) NM.
87.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ, ПЛОХО ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР:
А) Атропин. Б) Пирензепин. В) Скополамин. Г) Ипратропий.
88.ПЕНТАМИН (АЗАМЕТОНИЙ) БЛОКИРУЕТ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ:
А) Нейроэффекторных парасимпатических синапсов. Б) Нервно-мышечных синапсов.
В) Нейронов вегетативных ганглиев.
Г) Хромаффинных клеток надпочечников.
89. N-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ МЫШЕЧНОГО ТИПА БЛОКИРУЮТ:
А) Тубокурарин. Б) Атракурий.
В) Пентамин (азаметоний). Г) Дитилин (суксаметоний). Д) Пипекуроний.
90. ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ, ИМЕЮЩИЕ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ:
А) Мидриаз.
Б) Повышение внутриглазного давления. В) Снижение секреции экзокринных желез. Г) Паралич аккомодации.
Д) Повышение частоты сердечных сокращений. Е) Улучшение атриовентрикулярной проводимости.
Ж) Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов.
91. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:
А) Гиперсекреция слюнных желез. Б) Гиперацидный гастрит.
В) Бронхообструктивные заболевания легких. Г) Тахиаритмии.
92.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:
А) Премедикация перед хирургическими операциями. Б) Атриовентрикулярный блок.
В) Кишечная колика. Г) Печеночная колика. Д) Глаукома.
93.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Глаукоме.
Б) Подборе очков для выявления истинной рефракции хрусталика. В) Иридоциклите.
Г) Исследовании глазного дна.
94.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Гипацидном гастрите. Б) Гиперацидном гастрите.
В) Язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Г) Спазмах желудка, кишечника, желчевыводящих путей (коликах).
95.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ ПРЕМЕДИКАЦИИ ПЕРЕД ХИРУРГИЧЕСКИМИ ОПЕРАЦИЯМИ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:
А) Рефлекторного бронхоспазма. Б) Рефлекторной брадикардии.
В) Гиперсекреции слюнных и трахеобронхиальных желез. Г) Послеоперационной атонии кишечника.
96.ТРОПИКАМИД ИСПОЛЬЗУЮТ:
А) При гиперсекреции желез желудка.
Б) При бронхообструктивных заболеваниях легких.
В) При спастических сокращениях гладкомышечных органов брюшной полости. Г) Для расширения зрачка при исследовании глазного дна.
Д) Для выявления истинной преломляющей способности хрусталика при подборе очков.
97.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ:
А) Гипертензивный криз.
Б) Облегчение вправления вывихов. В) Отек легких.
Г) Отек мозга.
Д) Систематическое лечение гипертонической болезни.
98.БЛОКАТОРЫ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫХ СИНАПСОВ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:
А) Расслабления скелетных мышц во время хирургических операций. Б) Облегчения интубации трахеи (расслабления мышц гортани).
В) Облегчения вправления вывихов.
Г) Облегчения репозиции костных отломков при переломах. Д) Устранения судорог при столбняке.
Е) Снижения тонуса гладких мышц во время хирургических операций.
99.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:
А) Сухость во рту. Б) Гиперсаливация. В) Спазм бронхов. Г) Тахикардия.
Д) Затруднение мочеиспускания.
100. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:
А) Светобоязнь.
Б) Повышение внутриглазного давления. В) Паралич аккомодации.
Г) Слезотечение.
101. М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРИ:
А) Гипертонической болезни. Б) Глаукоме.
В) Атонии кишечника.
Г) Доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
102.ПРИ ОТРАВЛЕНИИ АТРОПИНОМ НАБЛЮДАЮТСЯ:
А) Психомоторное возбуждение. Б) Галлюцинации, бред.
В) Седативный эффект. Г) Светобоязнь.
Д) Тахикардия. Е) Сухость во рту. Ж) Гипертермия.
103.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ:
А) Ортостатическая гипотензия. Б) Понос.
В) Нарушение зрения. Г) Сухость во рту.
Д) Затруднение мочеиспускания. Е) Атония кишечника.
104.АТОНИЮ КИШЕЧНИКА МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Пентамин (азаметоний). Б) Атропин.
В) Гигроний. Г) Скополамин.
Д) Дитилин (суксаметоний).
105.ЗАТРУДНЕНИЕ МОЧЕИСПУСКАНИЯ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Пентамин (азаметоний). Б) Атропин.
В) Скополамин.
Г) Дитилин (суксаметоний). Д) Гигроний.
106.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:
А) Вызывают эффекты парасимпатической денервации. Б) Снижают секрецию экзокринных желез.
В) Вызывают расслабление гладких мышц.
Г) Применяются при артериальной гипертензии. Д) Противопоказаны при глаукоме.
Е) При интоксикации могут вызвать гипертермию.
107. ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ:
А) Блокируют N-холинорецепторы нейронального типа. Б) Устраняют эффекты парасиматической иннервации. В) Устраняют эффекты симпатической иннервации.
Г) Снижают тонус кровеносных сосудов.
Д) Снижают тонус гладких мышц желудочно-кишечного тракта. Е) Применяются при бронхиальной астме.
Ж) Вызывают ортостатическую гипотензию.
108. АТРОПИН:
А) Алкалоид белладонны.
Б) Блокирует М-холинорецепторы различных подтипов.
В) Избирательно блокирует М-холинорецепторы экзокринных желез. Г) Легко проникает через гистогематические барьеры.
Д) Может вызвать острый приступ глаукомы.
Е) В токсических дозах вызывает симптомы острого психоза. Ж) Используется в качестве гипотензивного средства.
109. ПИРЕНЗЕПИН:
А) В равной степени блокирует М-холинорецепторы различных подтипов. Б) Блокирует преимущественно М1-холинорецепторы.
В) Избирательно угнетает секрецию хлористоводородной кислоты. Г) Применяется только для уменьшения секреции желудочного сока. Д) Применяется по тем же показаниям, что и атропин.
110. СКОПОЛАМИН, В ОТЛИЧИЕ ОТ АТРОПИНА:
А) В терапевтических дозах оказывает выраженное седативное влияние на ЦНС. Б) Возбуждает ЦНС.
В) Оказывает противорвотное действие при укачивании.
111. ИПРАТРОПИЙ:
А) Блокирует преимущественно М3-холинорецепторы гладких мышц бронхов. Б) Используется только при бронхообструктивных заболеваниях легких.
В) При ингаляционном применении плохо всасывается в системный кровоток. Г) Может вызвать сухость во рту.
112. ПЕНТАМИН (АЗАМЕТОНИЙ):
А) Блокирует N-холинорецепторы нейронального типа.
Б) Вызывают эффекты парасимпатической и симпатической денервации. В) Нарушает нервно-мышечную передачу.
Г) Снижает артериальное давление.
Д) Вызывает ортостатическую гипотензию.
113. ДИТИЛИН (СУКСАМЕТОНИЙ):
А) Миорелаксант деполяризующего действия. Б) Миорелаксант антидеполяризующего действия. В) Действует длительно (40-60 мин).
Г) Действует кратковременно (5-10 мин).
Д) Эффект препарата ослабляется и укорачивается антихолинэстеразными средствами.
114. АТРАКУРИЙ:
А) Миорелаксант деполяризующего действия. Б) Миорелаксант антидеполяризующего действия. В) Действует 15-20 мин.
Г) Действует 40-60 мин.
Д) Эффект препарата ослабляется и укорачивается антихолинэстеразными средствами.
115.ЭФФЕКТЫ М-ХОЛИНОМИМЕТИКОВ УСТРАНЯЮТ:
А) Азаметоний (пентамин). Б) Атропин.
В) Скополамин. Г) Пипекуроний.
116.УСТРАНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ПИПЕКУРОНИЯ И АТРАКУРИЯ:
А) Атропин. Б) Галантамин.
В) Неостигмин (прозерин). Г) Азаметоний (пентамин).
117.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Холиноблокаторы - антагонисты холинорецепторов.
Б) Блокаторы нервно-мышечных синапсов используют для расслабления гладких мышц. В) Ганглиоблокаторы снижают артериальное давление.
Г) М-холиноблокаторы и ганглиоблокаторы могут вызвать атонию кишечника.
118. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) М-холиноблокаторы снижают секрецию экзокринных желез.
Б) Блокаторы нервно-мышечных синапсов используют для облегчения вправления вывихов.
В) Ганглиоблокаторы применяют для выявления истинной рефракционной способности хрусталика при подборе очков.
119. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) М-холиноблокаторы применяют при отравлениях антихолинэстеразными средствами. Б) Ганглиоблокаторы эффективны при гипертензивном кризе.
В) Атропин вызывает тахикардию.
Г) Атракурий блокирует N-холинорецепторы нейронального типа.
120. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Ганглиоблокаторы вызывают ортостатическую гипотензию, потому что снижают тонус вен.
Б) М-холиноблокаторы повышают внутриглазное давление, потому что затрудняют отток внутриглазной жидкости. В) Действие блокаторов нервно-мышечных синапсов устраняют М-холиномиметики.
Г) Атропин снижает тонус кровеносных сосудов.
121. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) М-холиноблокаторы вызывают тахикардию, потому что устраняют влияния блуждающего нерва на сердце. Б) Неостигмин (прозерин) - антагонист антидеполяризующих миорелаксантов.
В) Пилокарпин устраняет действие тубокурарина.
122. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) М-холиноблокаторы эффективны при кишечной колике.
Б) Ортостатическая гипотензия при применении ганглиоблокаторов связана с угнетением симпатических влияний на вены.
В) Действие антидеполяризующих миорелаксантов устраняют М-холиномиметики.
123. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Атропин - алкалоид белладонны.
Б) М-холиноблокаторы применяют в качестве бронхорасширяющих средств. В) М-холиноблокаторы вызывают ортостатическую гипотензию.
Г) М-холиноблокаторы противопоказаны при атонии мочевого пузыря.
124. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Дитилин (суксаметоний) вызывает кратковременную миорелаксацию.
Б) Ипратропий применяют ингаляционно для расслабления гладких мышц бронхов. В) Скополамин не проникает в ЦНС.
Г) Атропин не изменяет тонус кровеносных сосудов.
125. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) При отравлении атропином развивается гипертермия.
Б) Ипратропий применяют для снижения секреции желез желудка.
В) Ипратропий имеет низкую системную биодоступность при ингаляционном применении. Г) В токсических дозах атропин вызывает симптомы острого психоза.
126. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Эффекты ганглиоблокаторов, обусловленные блокадой парасимпатических ганглиев, широко применяются в клинической практике.
Б) Дитилин (суксаметоний) вызывает кратковременную миорелаксацию. В) При отравлении М-холиноблокаторами развивается фотофобия.
127. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Под действием М-холиноблокаторов глаз устанавливается на дальнюю точку видения. Б) М1-холиноблокаторы избирательно снижают тонус кишечника.
В) Антихолинэстеразные средства могут усиливать действие дитилина (суксаметония).
Г) М-холиноблокаторы устраняют парасимпатические влияния на сердце; симпатические влияния при этом усиливаются.
128. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Скополамин оказывает угнетающее влияние на ЦНС.
Б) Пирензепин используют только для снижения секреции желез желудка.
В) Миорелаксирующее действие атракурия может удлиняться антихолинэстеразными средствами. Г) При отравлении атропином развивается фотофобия.
129. α-АДРЕНОМИМЕТИКИ:
А) Норадреналин (норэпинефрин). Б) Мезатон (фенилэфрин).
В) Адреналин (эпинефрин). Г) Фенотерол.
Д) Сальбутамол.
Е) Галазолин (ксилометазолин).
130. β-АДРЕНОМИМЕТИКИ:
А) Эфедрин. Б) Сальбутамол.
В) Ксилометазолин (галазолин). Г) Мезатон (фенилэфрин).
Д) Норадреналин (норэпинефрин). Е) Салметерол.
Ж) Фенотерол. З) Добутамин.
131.α,β-АДРЕНОМИМЕТИКИ:
А) Сальбутамол.
Б) Адреналин (эпинефрин). В) Мезатон (фенилэфрин).
Г) Ксилометазолин (галазолин). Д) Норадреналин (норэпинефрин). Е) Добутамин.
132.β2-АДРЕНОМИМЕТИКИ:
А) Эфедрин.
Б) Норадреналин (норэпинефрин). В) Сальбутамол.
Г) Адреналин (эпинефрин). Д) Салметерол.
Е) Фенотерол.
133. ЛОКАЛИЗАЦИЯ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Постсинаптическая мембрана адренергических синапсов. Б) Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов. В) Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников.
134. ЛОКАЛИЗАЦИЯ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Клетки эффекторных органов в области окончаний симпатических волокон. Б) Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов.
В) Клетки эффекторных органов в области окончаний парасимпатических волокон. Г) Нейроны симпатических ганглиев.
Д) Нейроны ЦНС.
Е) Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников.
135. α2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ:
А) На постсинаптической мембране в адренергических синапсах. Б) На пресинаптической мембране в адренергических синапсах. В) Внесинаптически.
136. β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ:
А) На постсинаптической мембране адренергических синапсов. Б) На пресинаптической мембране в адренергических синапсах. В) Внесинаптически.
137. ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ α1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Ангиомиоциты.
Б) Радиальная мышца радужной оболочки.
В) Шейка мочевого пузыря и простатическая часть уретры. Г) Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов.
138.ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ β1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Ангиомиоциты. Б) Кардиомиоциты.
В) Юкстагломерулярные клетки почек. Г) Гладкомышечные клетки бронхов. Д) Миометрий.
Е) Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов.
139.ЛОКАЛИЗАЦИЯ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Радиальная мышца радужной оболочки. Б) Ангиомиоциты.
В) Гладкомышечные клетки бронхов. Г) Миометрий.
Д) Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов.
140. СТИМУЛЯЦИЯ α1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ПРИВОДИТ К:
А) Активации фосфолипазы С. Б) Активации аденилатциклазы.
В) Повышению концентрации ионов кальция в клетках. Г) Снижению концентрации ионов кальция в клетках.
141. СТИМУЛЯЦИЯ β1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ПРИВОДИТ К:
А) Активации фосфолипазы С. Б) Активации аденилатциклазы.
В) Повышению концентрации ионов кальция в клетках. Г) Снижению концентрации ионов кальция в клетках.
142.ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ВОЗБУЖДЕНИЕМ α-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Мидриаз.
Б) Расслабление мышц бронхов.
В) Повышение частоты сердечных сокращений. Г) Сужение кровеносных сосудов.
Д) Сокращение гладких мышц уретры.
143.ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ВОЗБУЖДЕНИЕМ α1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Мидриаз.
Б) Снижение тонуса бронхов.
В) Повышение частоты сердечных сокращений. Г) Гликогенолиз.
Д) Сужение кровеносных сосудов.
144.ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ВОЗБУЖДЕНИЕМ α2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Сужение кровеносных сосудов.
Б) Расслабление мышц бронхов. В) Учащение сокращений сердца.
Г) Уменьшение высвобождения норадреналина в синаптическую щель. Д) Увеличение высвобождения норадреналина в синаптическую щель.
145.ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ВОЗБУЖДЕНИЕМ β-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Мидриаз.
Б) Увеличение силы сердечных сокращений. В) Увеличение частоты сердечных сокращений.
Г) Облегчение атриовентрикулярной проводимости. Д) Повышение автоматизма волокон Пуркинье.
Е) Расширение бронхов.
Ж) Увеличение секреции ренина.
146.ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ВОЗБУЖДЕНИЕМ β1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Увеличение силы сердечных сокращений. Б) Увеличение частоты сердечных сокращений.
В) Облегчение атриовентрикулярной проводимости. Г) Повышение автоматизма волокон Пуркинье.
Д) Расширение бронхов.
Е) Увеличение секреции ренина.
147.ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ВОЗБУЖДЕНИЕМ β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ:
А) Расширение бронхов.
Б) Расширение кровеносных сосудов.
В) Угнетение выделения норадреналина в синаптическую щель. Г) Усиление выделения норадреналина в синаптическую щель. Д) Снижение сократительной активности миометрия.
Е) Гликогенолиз.
148.α1-АДРЕНОМИМЕТИКИ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Мидриаз.
Б) Сужение кровеносных сосудов.
В) Рефлекторную брадикардию при внутривенном введении. Г) Расслабление гладких мышц бронхов.