Розділ 3. Генетика

1.

У ядрі соматичної клітини мушки дрозофіли є 4 пари хромосом. Скільки хромосом буде в цій клітині на стадії анафази мітозу?

a

b

c

d

c

а. 4

b. 8

c. 16

d. 32

2.

У ядрі соматичної клітини самця мушки дрозофіли є 4 пари хромосом. Скільки хромосом буде в клітині на стадії анафази першого поділу мейозу?

a

b

c

d

b

а. 4

b. 8

c. 16

d. 32

3.

У ядрі соматичної клітини самки мушки – дрозофіли є 4 пари хромосом. Скільки хромосом буде в клітині на стадії анафази другого поділу мейозу?

a

b

c

d

c

а. 4

b. 8

c. 16

d. 32

4.

У ядрі соматичної клітини морського їжака на стадії профази мітозу міститься 3,6 х 10^-9 мг ДНК. Яка маса ДНК буде в кожній із клітин наприкінці телофази II поділу мейозу?

a

b

c

d

a

а. 0,9 х 10^-9

b. 1,8 х 10^-9

c. 3,6 х 10^-9

d. 7,2 х 10^-9

1

2

3

4

5

6

7

5.

У бугая в ядрі соматичної клітини на стадії профази мітозу 13,68 х 10^-9 мг ДНК. Яка кількість ДНК буде в ядрі соматичної клітини одразу після завершення мітозу?

a

b

c

d

a

а. 6,84 х 10^-9

b. 13,68 х 10^-9

c. 20,52 х 10^-9

d. 27,36 х 10^-9

1

2

3

4

5

6

7

6.

На початку профази мітозу у ядрі соматичної клітини однодольної рослини лілії міститься 232 х 10^-9 мг ДНК. Визначте вміст ДНК у зрілому пилковому зерні цієї рослини.

a

b

c

d

a

а. 116 х 10^-9

b. 232 х 10^-9

c. 348 х 10^-9

d. 464 х 10^-9

7.

У зоні росту в жіночій статевій залозі міститься 10 000 первинних статевих клітин. Скільки яйцеклітин з них утвориться?

a

b

c

d

a

а. 10 000

b. 20 000

c. 30 000

d. 40 000

8.

У зоні росту жіночої статевої залози міститься 10 000 первинних статевих клітин. Скільки з них утвориться напрямних тілець?

a

b

c

d

c

а. 10 000

b. 20 000

c. 30 000

d. 40 000

9.

Ядро соматичної клітини людини містить 46 хромосом. Скільки хромосом містить первинна статева клітина в зоні розмноження статевої залози на стадії анафази?

a

b

c

d

d

а. 23

b. 46

c. 69

d. 92

10.

Де локалізується факультативний гетерохроматин?

a

b

c

d

d

а. в області центромери

b. в області теломери

c. присутній в обох гомологічних хромосомах

d. присутній тільки в одній із гомологічних хромосом

11.

Якому терміну відповідає той факт, що у людини відомо кілька форма спадкової глухоти, які провокуються трьома аутосомними генами і одним геном в Х – хромосомі?

a

b

c

d

b

а. це фенокопії

b. це генокопії

c. це множинний алелізм

d. це плейотропний ефект

12.

Які гени можуть не мати власного фенотипового ефекту?

a

b

c

d

c

а. структурні гени

b. пенетрантні гени

c. гени модифікатори

d. інтрони

1	2					3	4	5	6	7
13.	Яким терміном позначається така властивість генетичного коду: кожен із нуклеотидів може входити до складу лише одного кодону?					a	b	c	d	a
	а. неперехрещуваність			b. виродженість
	c. колінеарність			d. універсальність
14.	Яка структурна частина хромосоми забезпечує її індивідуальність?					a	b	c	d	b
	а. центромера	b. теломера	c. вторинна перетинка		d. супутник
15.	За якого типу взаємодії неалельних генів розщеплення за фенотипом у другому поколінні становитиме 9:3:4?					a	b	c	d	c
	а. власне комплементарна взаємодія			b. домінантний епістаз
	c. рецесивний епістаз			d. не кумулятивна полімерія
16.	В чому полягає основна відмінність внутрішньої будови генів еукаріот від генів прокаріот?					a	b	c	d	c
	а. поліцистронна організація у прокаріотів			b. наявність промотора у прокаріотів
	c. у еукаріотів гени мають мозаїчна будову			d. наявність термінатора у генів еукаріотів
17.	Який процес забезпечує інактивацію однієї з Х – хромосом в онтогенезі жіночого організму?					a	b	c	d	d
	а. анафазне відставання			b. делетування
	c. міжхромосомна сегрегація			d. гетерохроматинізація
18.	Фермент аміноацил-тРНК-синтетаза бере участь у процесі активації амінокислот перед їх включенням в молекулу білка. Яка мінімальна кількість типів цього ферменту існує в клітині?					a	b	c	d	d
	а. 1	b. 2	c. 10		d. 20

1

2

3

4

5

6

7

19.

В ході якого процесу з’являються невеликі фрагменти ДНК, що отримали назву "фрагменти Оказакі"?

a

b

c

d

a

а. реплікації

b. транскрипції

c. трансляції

d. конверсії

20.

У якому випадку формули розщеплення в потомстві для моногібридного схрещування співпадають за фенотипом і фенотипом?

a

b

c

d

b

а. за повного домінування

b. за неповного домінування

c. за кумулятивної полімерії

d. за криптомерії

21.

Який метод генетики людини використовують в медико-генетичному консультуванні для виявлення хромосомних хвороб плоду?

a

b

c

d

b

а. метод родоводів

b. цитогенетичний

c. біохімічний

d. близнюковий

22.

На геномній нуклеїновій кислоті неможливе перекриття

a

b

c

d

c

а. рамок зчитування

b. генів

c. кодонів

d. інтронів

23.

Позначте триплет нуклеотидів, який транскрибується з утворенням нонсенс-кодону?

a

b

c

d

d

а. ТАЦ

b. ЦТЦ

c. АЦА

d. АЦТ

24.

Позначте нуклеїнову кислоту, у складі якої присутній антикодон?

a

b

c

d

b

а. іРНК

b. тРНК

c. рРНК

d. мРНК

25.

Автором хромосомної теорії спадкової мінливості є:

a

b

c

d

c

а. Г.Мендель

b. М.І. Вавилов

c. Т. Морган

d. Гі де Фріз

26.

Який із перелічених типів хромосомних перебудов змінює локалізацію гена у хромосомі?

a

b

c

d

d

а. делеції

b. дуплікації

c. дефішенсі

d. інверсії

27.

Рід Rosa складається з багатьох видів, що мають у соматичних клітинах відповідно 14, 21, 28, 42 і 56 хромосом. Яке основне число хромосом у цьому поліплоїдному ряду?

a

b

c

d

a

а. 7

b. 28

c. 14

d. 56

1

2

3

4

5

6

7

28.

Позначте фермент, який не бере участі у процесі реплікації?

a

b

c

d

b

а. ДНК - полімераза

b. ДНК-N-глікозилаза

c. праймаза

d. геліказа

29.

Який генетичний елемент входить до складу надлишкової ДНК?

a

b

c

d

d

а. структурні гени

b. енхансер

c. екзон

d. інтрон

30.

Який із перелічених генетичних процесів бере участь у реалізації генетичної інформації?

a

b

c

d

a

а. трансляція

b. реплікація

c. репарація

d. модифікація - рестрикція

31.

До якого типу мінливості відноситься той факт, що рослини в умовах затемнення мають більший розмір листя?

a

b

c

d

b

а. онтогенетична мінливість

b. адаптивна модифікація

c. спадкова мінливість

d. морфоз

32.

До якого типу мінливості відноситься поява альбіносів і меланістів серед хребетних?

a

b

c

d

d

а. онтогенетична мінливість

b. адаптивна мінливість

c. спадкова мінливість

d. морфоз

33.

Який клас мобільних генетичних елементів характерний для бактерій?

a

b

c

d

a

а. інсерційні елементи

b. транспозоноподібні елементи

c. контролюючі елементи

d. мобільні дисперговані елементи

34.

Як називається процес дозрівання попередника мРНК, пов’язаний із вирізуванням інтронів і зшиванням екзонів?

a

b

c

d

d

а. трансляція

b. транскрипція

c. елонгація

d. процесинг

1

2

3

4

5

6

7

35.

Як називається хвороба людини, зумовлена трисомією 21 хромосоми?

a

b

c

d

c

а. синдром Едвардса

b. синдром Патау

c. синдром Дауна

d. синдром Кляйнфельтера

36.

Як називається хвороба людини, зумовлена кінцевою нестачею ділянки 5 хромосоми?

a

b

c

d

c

а. синдром Дауна

b. синдром Патау

c. синдром "котячий крик"

d. синдром Кляйнфельтера

37.

Як називається хвороба людина, зумовлена дуплікацією 13 хромосоми?

a

b

c

d

d

а. синдром Дауна

b. синдром Патау

c. синдром Кляйнфельтера

d. синдром "котяче око"

38.

Де міститься ДНК, що зумовлює матроклінне успадкування?

a

b

c

d

d

а. у ядрі

b. в області пронуклеусу

c. в області нуклеоїду

d. в мітохондріях та хлоропластах

39.

Як називається процес формування нового організму із ядра сперматозоїду?

a

b

c

d

b

а. партеногенез

b. андрогенез

c. апогамія

d. амфіміксис

40.

Яку будову мають і в яких напрямках можуть розвиватися зачаткові гонади ХХ – та ХУ – ембріонів?

a

b

c

d

d

а. різна будова, відповідно у бік жіночої або чоловічої статі

b. однакова будова, відповідно у бік жіночої або чоловічої статі

c. різна буда, можуть розвиватися у будь-який бік

d. однакова будова, можуть розвиватися в обох напрямках

1

2

3

4

5

6

7

41.

У яких організмів виявлена зворотна трансляція?

a

b

c

d

d

а. віруси

b. бактерії

c. еукаріоти

d. зворотна трансляція не виявлена у жодних організмів

42.

Для якої нуклеїнової кислоти характерна наявність антикодонів?

a

b

c

d

c

а. ДНК

b. іРНК

c. тРНК

d. рРНК

43.

Батько і мати здорові, а дитина хвора на гемофілію. Якої статі ця дитина?

a

b

c

d

b

а. жіноча

b. чоловіча

c. інтерсекс

d. стать не можна визначити, оскільки ген, що кодує цю ознаку, знаходиться в аутосомі

44.

Як називається закон, який стверджує, що гамета не може одночасно нести два алельних гени?

a

b

c

d

d

а. перший закон Г. Менделя

b. другий закон Г.Менделя

c. закон гомологічних рядів мінливості

d. закон чистоти гамет

45.

Яким типом спадковості зумовлена строкатість листків у нічної красуні?

a

b

c

d

d

а. аутосомно-домінантна

b. аутосомно-рецесивна

c. зчеплена зі статтю

d. цитоплазматична

46.

Який генетичний ефект зумовлює розвиток сукупності симптомів при арахнодактилії (це захворювання розвивається внаслідок мутації домінантної алелі) ?

a

b

c

d

d

а. домінантний епістаз

b. комлементарність

c. новоутворення

d. множинна дія гену

47.

Чи може передавати ознаки рослин ДНК хлоропластів і які це ознаки?

a

b

c

d

c

а. так, ростові процеси

b. так, плодючість

c. так, строкатість листя

d. ні

1	2					3	4	5	6	7
48.	Що є матеріальним носієм спадковості при нестатевому розмноженні?					a	b	c	d	a
	а. ДНК	b. РНК	c. певні органи		d. про матеріальні носії спадковості при нестатевому розмноженні говорити недоречно, так як у цьому випадку діють зовсім інші механізми
49.	Що таке домінантні ознаки?					a	b	c	d	b
	а. зникають у першому поколінні від схрещування чистих ліній			b. проявляються у першому поколінні від схрещування чистих ліній
	c. не проявляються у гетерозиготі			d. проявляються тільки у гомозиготному стані
50.	Що таке рецесивні ознаки?					a	b	c	d	a
	а. зникають у першому поколінні від схрещування чистих ліній			b. проявляються у першому поколінні від схрещування чистих ліній
	c. проявляються тільки внаслідок гетерозису			d. проявляються виключно внаслідок процесингу пре-мРНК
51.	Що таке гібридологічний метод дослідження спадковості?					a	b	c	d	b
	а. за допомогою індукції соматичних мутацій			b. за допомогою системи схрещувань
	c. за допомогою системи щеплень			d. за рахунок індукції хромосомних мутацій

1	2					3	4	5	6	7
52.	Що таке гомозиготні особини?					a	b	c	d	b
	а. їх потомство дає розщеплення за певними ознаками			b. їх потомство не дає розщеплення
	c. це термін для позначення того факту, що у межах виду всі особини є однаковими			d. для їх онтогенезу типові різні відхилення від середнього значення ознак
53.	Що таке гетерозиготні особини?					a	b	c	d	a
	а. їх потомство дає розщеплення за певними ознаками			b. їх потомство не дає розщеплення
	c. це термін для позначення того факту, що у межах виду всі особини відзначаються різнорідністю			d. для їх онтогенезу типові різні відхилення від середнього значення ознак
54.	Який закон ілюструє ствердження, що "гени при схрещуваннях ведуть себе як незалежні цілісні одиниці"?					a	b	c	d	b
	а. перший закон Г.Менделя	b. другий закон Г.Менделя	c. закон чистоти гамет		d. закон Т. Моргана
55.	Що таке алельні гени?					a	b	c	d	a
	а. знаходяться у гомологічних хромосомах			b. знаходяться у статевих хромосомах
	c. знаходяться в аутосомах			d. кодують тільки однакові ознаки
56.	З якою метою використовують аналізуюче схрещування?					a	b	c	d	c
	а. для одержання чистих ліній			b. для одержання гібридів з явищем гетерозису
	c. для визначення генотипу особини з домінантною ознакою за фенотипом потомства			d. для визначення генотипу потомства за фенотипом батьків
57.	Чи можна за фенотипом визначити генотип?					a	b	c	d	c
	а. так, завжди	b. ні, ніколи	c. так, у рецесивних гомозигот		d. ні, у домінантних гомозигот

1	2					3	4	5	6	7
58.	Чи можна за фенотипом визначити генотип, знаючи розщеплення ознак після схрещування?					a	b	c	d	a
	а. так, завжди			b. ні, ніколи
	c. так, тільки у рецесивних гомозигот			d. ні, тільки у особин з домінантною ознакою
59.	Виберіть з наведених прикладів варіант, який є характерним для аналізуючого схрещування?					a	b	c	d	b
	а. АА х аа	b. Аа х аа	c. аа х аа		d. АА х АА
60.	Який закон ілюструє ствердження: " якщо гени знаходяться в одній хромосомі, то вони успадковуються сумісно, утворюючи одну групу зчеплення"?					a	b	c	d	d
	а. перший закон Г.Менделя	b. другий закон Г.Менделя	c. закон чистоти гамет		d. закон Т.Моргана
61.	Як залежить частота кросинговеру від відстані між генами у хромосомі?					a	b	c	d	b
	а. чим далі розташовані гени, тим рідше між ними відбувається кросинговер			b. чим далі – тим частіше
	c. частота кросинговеру не залежить від відстані між генами			d. частота кросинговеру визначається пенетрантністю генів
62.	Для якої статі у дрозофіли є характерним повне зчеплення генів?					a	b	c	d	b
	а. чоловіча	b. жіноча	c. чоловіча та жіноча		d. повне зчеплення генів взагалі не є типовим явищем для дрозофіли
63.	Що таке диплоїдність?					a	b	c	d	b
	а. представництво у ядрі кожної хромосоми поодинці			b. представництво у ядрі кожної хромосоми у двох варіантах
	c. злипання гомологічних хромосом у профазі мітозу			d. утворення комплексів з двох гомологічних хромосом у профазі 1 мейозу

1	2					3	4	5	6	7
64.	Що таке кон'югація хромосом?					a	b	c	d	d
	а. представництво у ядрі кожної хромосоми поодинці			b. представництво у ядрі кожної хромосоми у двох варіантах
	c. злипання гомологічних хромосом у профазі мітозу			d. утворення комплексів з двох гомологічних хромосом у профазі 1 мейозу
65.	Що таке кросинговер?					a	b	c	d	a
	а. обмін гомологічними ланками хромосом внаслідок їх перехрещування у профазі 1 мейозу			b. представництво у ядрі кожної хромосоми у двох варіантах
	c. злипання гомологічних хромосом у профазі мітозу			d. утворення комплексів з двох гомологічних хромосом у профазі 1 мейозу
66.	Чому дорівнює число груп зчеплення у людини?					a	b	c	d	a
	а. 23	b. 46	c. 92		d. групи зчеплення у людини відсутні
67.	Скільки видів зигот може утворитися у другому поколінні при дігибридному схрещуванні?					a	b	c	d	d
	а. 4	b. 8	c. 12		d. 16
68.	Для аналізуючого схрещування у дрозофіли необхідно обирати					a	b	c	d	a
	а. тільки самиць	b. тільки самців	c. обидві статі		d. стать не має значення
69.	Яким терміном позначається таке явище: рослини з червоними квітками мають червонувате стебло?					a	b	c	d	d
	а. новоутворення			b. комплементарність
	c. епістаз			d. множинна дія гену
70.	Яким терміном позначається таке явище: для рудих людей характерна біла шкіра і веснянки?					a	b	c	d	d
	а. новоутворення			b. комплементарність
	c. епістаз			d. множинна дія гену

1

2

3

4

5

6

7

71.

Яким терміном позначається таке явище: внаслідок схрещування двох білоквіткових сортів духмяного горошку одержане потомство з червоними квітками?

a

b

c

d

a

а. новоутворення

b. комплементарність

c. епістаз

d. множинна дія гену

72.

Що є матеріальним носієм спадкової інформації при цитоплазматичному успадкуванні?

a

b

c

d

b

а. ДНК ядра

b. ДНК мітохондрій

c. ДНК цитоплазми

d. матеріальні носії спадкової інформації відсутні, так як у таких випадках діють особливі механізми

73.

Від кого з батьків передаються нащадкам мітохондрії та хлоропласти?

a

b

c

d

b

а. батька

b. матері

c. батька і матері

d. ні від батька, ні від матері, для цього існує особливий механізм

74.

Елементарною одиницею спадковості є

a

b

c

d

d

а. геном

b. пара гомологічних хромосом

c. ДНК

d. ген

75.

Основу гібридологічного аналізу, розробленого Г. Менделем, становлять

a

b

c

d

a

а. спостереження за розподілом альтернативних ознак у нащадків

b. використання для схрещування чистих ліній

c. використання для схрещування тільки гібридних форм

d. аутбридинг різних організмів

76.

Перший закон Г. Менделя є характерним

a

b

c

d

d

а. тільки для рослин

b. тільки для тварин

c. для вищих рослин і тварин

d. для мікроорганізмів, грибів, рослин і тварин

1

2

3

4

5

6

7

77.

Скільки типів гамет при дігібридному схрещуванні утворює організм, який є гомозиготним за 2 парами ознак, гени яких розташовані у різних хромосомах?

a

b

c

d

a

а. 1

b. 2

c. 3

d. 4

78.

Скільки типів гамет при дігібридному схрещуванні утворює організм, який є гомозиготним за однією парою ознак, гени яких розташовані у різних хромосомах?

a

b

c

d

b

а. 1

b. 2

c. 3

d. 4

79.

Пара алельних генів

a

b

c

d

b

а. розташована у різних ланках гомологічних хромосом

b. розташована в ідентичних ланках гомологічних хромосом

c. відповідає за розвиток кількох пенетрантних ознак

d. відповідає за розвиток різних альтернативних ознак

80.

Позаядерні гени

a

b

c

d

b

а. відсутні

b. розташовані в мітохондріях і хлоропластах

c. викликають новоутворення при схрещуванні

d. знаходяться не в органоїдах, а вільно розташовані у цитоплазмі

81.

Алельні гени при мейозі

a

b

c

d

a

а. розподіляються у різні гамети

b. входять до складу однієї гамети

c. змішуються між собою

d. стають "гарячими точками" мутагенезу

82.

При аналізуючому схрещуванні особина, генотип якої необхідно визначити, схрещується з особиною, що є

a

b

c

d

b

а. домінантною гомозиготою

b. рецесивною гомозиготою

c. гетерозиготою

d. моносоміком

83.

Скільки груп взаємно зчеплених генів у мушки дрозофіли, якщо диплоїдний набір хромосом у неї дорівнює 8?

a

b

c

d

b

а. 2

b. 4

c. 8

d. 16

84.

Т. Морган встановив закон:

a

b

c

d

d

а. незалежного розподілу генів

b. чистоти гамет

c. одноманітності гібридів першого покоління

d. зчепленого успадкування генів, локалізованих в одній хромосомі

1	2					3	4	5	6	7
85.	Сперматозоїди людини містять					a	b	c	d	c
	а. диплоїдний набір хромосом	b. тільки Х – хромосому	c. Х або У хромосому		d. тільки У хромосому
86.	Яйцеклітини людини містять					a	b	c	d	b
	а. диплоїдний набір хромосом	b. тільки Х – хромосому	c. Х або У хромосому		d. тільки У хромосому
87.	Гени, що викликають гемофілію і дальтонізм, зчеплені із					a	b	c	d	a
	а. Х – хромосомою			b. У – хромосомою
	c. однією з аутосом			d. з Х – чи У – хромосомою в залежності від статі людини-носія
88.	Як відрізняються аутосоми у різностатевих особин одного й того ж самого виду?					a	b	c	d	d
	а. положенням центромери			b. положенням теломери
	c. розмірами плечей			d. не відрізняються
89.	У яких організмів гомогаметною статтю є жіноча?					a	b	c	d	a
	а. ссавці	b. птахи	c. коники		d. метелики
90.	У яких організмів стать визначається відсутністю Х – хромосоми?					a	b	c	d	c
	а. ссавці	b. дрозофіла	c. коники		d. дріжджі
91.	Що є причиною гемофілії?					a	b	c	d	b
	а. рецесивний ген в У – хромосомі	b. рецесивний ген в Х – хромосомі	c. домінантний ген в У – хромосомі		d. домінантний ген в Х – хромосомі
92.	Які кольори не розрізняють люди із спадковим дальтонізмом?					a	b	c	d	c
	а. червоний і жовтий	b. зелений і жовтий	c. червоний і зелений		d. синій і зелений
93.	Яка стать у котів може мати "черепахове" забарвлення?					a	b	c	d	a
	а. тільки жіноча			b. тільки чоловіча
	c. чоловіча і жіноча			d. стать не має значення, так як відповідні гени знаходяться в аутосомах

1	2						3	4	5	6	7
94.	Який метод дозволяє визначити, що певна ознака людини зумовлена спадковістю чи дією факторів зовнішнього середовища?						a	b	c	d	c
	а. цитогенетичний			b. генеалогічний
	c. близнюковий			d. гібридологічний
95.	Які клітини використовуються для проведення аналізу цитогенетичним методом у людини?						a	b	c	d	b
	а. еритроцити	b. лейкоцити	c. клітини підшлункової залози			d. м'язові клітини
96.	Яка причина лежить в основі виникнення спадкових захворювань людини?						a	b	c	d	c
	а. хромосомні мутації	b. геномні мутації	c. генні мутації		d. випадки спонтанного партеногенезу
97.	Які мутації можна виявити цитогенетичним методом?						a	b	c	d	a
	а. хромосомні мутації	b. геномні мутації	c. генні мутації			d. кросинговер
98.	Яку фазу мітозу використовують у цитогенетичних дослідженнях?						a	b	c	d	c
	а. інтерфазу	b. профазу	c. метафазу			d. анафазу
99.	Яка причина хвороби Дауна?						a	b	c	d	c
	а. моносомія 21 хромосоми	b. дісомія 21 хромосоми	c. трисомія 21 хромосоми			d. поліплоїдія
100	Цитоплазматична спадковість характерна для						a	b	c	d	c
	а. рибосом	b. апарата Гольджі	c. пластид			d. ядра
101	Яким терміном позначається сукупність генетичних ефектів, які супроводжують білоокість у дрозофіли (зниження плодючості, світле забарвлення тіла, менша тривалість життя тощо)?						a	b	c	d	a
	а. множинна дія гену			b. рецесивний епістаз
	c. комплементарність			d. полімерія

1

2

3

4

5

6

7

102

Чим визначається мінливість?

a

b

c

d

a

а. спадковими властивостями організмів і зовнішніми умовами

b. тільки спадковими властивостями організмів

c. виключно зовнішніми умовами

d. взаємодіями між організмами у межах біоценозу

103

Хто відкрив основні закони мінливості?

a

b

c

d

d

а. Г. Мендель

b. Ч. Дарвін

c. М.І. Вавілов

d. де Фріз

104

Прикладом якої мінливості слугує редукція яйцекладу у робочих особин бджіл на жало?

a

b

c

d

a

а. модифікаційна

b. генотипова

c. комбінативна

d. мутаційна

105

Виберіть з наведених прикладів ті види, що можуть на все життя зберігати модифікаційні зміни?

a

b

c

d

a

а. бджоли

b. павуки

c. акули

d. амфібії

106

До якого типу мінливості належить утворення надземних бульб картоплею при затіненні нижньої частини стебла?

a

b

c

d

d

а. мутаційна

b. генотипова

c. комбінативна

d. модифікаційна

107

Які мутагени можуть викликати горизонтальний переніс генів?

a

b

c

d

c

а. колхіцин

b. рентгенівське опромінення

c. віруси

d. ультрафіолет

108

Виберіть серед наведених прізвищ авторів такого закону: в ідеальній популяції співвідношення алелей стабілізується протягом кількох поколінь і зостається сталим тривалий час?

a

b

c

d

d

а. Г.Мендель

b. М.Дубінін

c. Д. Ромашов

d. Г.Харді і В. Вайнберг

109

Яким терміном позначають явище випадкової та неспрямованої зміни частот зустрічальності алелей у популяції?

a

b

c

d

c

а. закон чистоти гамет

b. закон гомологічних рядів

c. дрейф генів

d. мутаційний процес

1	2					3	4	5	6	7
110	Виберіть з наведених прикладів наслідки дрейфу генів у малочисельних популяціях:					a	b	c	d	b
	а. збільшення частоти гетерозигот	b. збільшення частоти гомозигот	c. популяційні хвилі		d. ізоляція
111	До яких наслідків призводить порушення умов, за яких виконується закон Харді-Вайнберга?					a	b	c	d	b
	а. популяції вимирають	b. починається еволюція	c. зростає кількість молоді		d. ареал розривається
112	За рахунок чого у популяції можуть накопичуватися зміни, які не проявляються фенотипово?					a	b	c	d	c
	а. відповідні гени знаходяться у формі домінантної гомозиготи			b. відповідні гени знаходяться у формі рецесивної гомозиготи
	c. відповідні рецесивні гени знаходяться у формі гетерозиготи			d. мутації припадають на статеві хромосоми
113	Що таке резерв спадкової мінливості?					a	b	c	d	d
	а. мутації у домінантних гомозиготах			b. мутації у рецесивних гомозиготах
	c. домінантні мутації у гетерозиготах			d. рецесивні мутації у гетерозиготах
114	До якого типу мінливості відноситься залежність кількість молока від харчування корів?					a	b	c	d	b
	а. спонтанні мутації			b. модифікаційна мінливість
	c. мутації індуковані хімічними факторами			d. спадкова мінливість
115	До якого типу мінливості відноситься загар людини?					a	b	c	d	c
	а. спонтанні мутації			b. комбінативна мінливість
	c. модифікаційна мінливість			d. спадкова мінливість
116	До якого типу мінливості відноситься рахіт?					a	b	c	d	d
	а. спонтанні мутації			b. комбінативна мінливість
	c. спадкова мінливість			d. модифікаційна мінливість

1

2

3

4

5

6

7

117

Що таке норма реакції?

a

b

c

d

d

а. виникнення карликових форм

b. передумова боротьби за існування

c. реакція організмів на зміни зовнішнього середовища

d. межі модифікаційної мінливості

118

Як впливає модифікаційна мінливість на генотип?

a

b

c

d

d

а. змінює у певному напрямі

b. викликає перекомбінації генів

c. зменшує інтенсивність мутаційного процесу

d. не впливає

119

Які мутації мають пристосувальний характер?

a

b

c

d

d

а. генні

b. хромосомні

c. геномні

d. мутації не мають пристосувального значення

120

Які генні мутації можна роздивитися у мікроскоп?

a

b

c

d

d

а. ті, що знаходяться в аутосомах

b. ті, що знаходяться у статевих хромосомах

c. домінантні

d. генні мутації неможливо роздивитися у мікроскоп

121

Які соматичні мутації успадковуються при статевому розмноженні у тварин?

a

b

c

d

a

а. не успадковуються

b. хромосомні

c. геномні

d. рекомбінації

122

При якому типі розмноження можуть успадковуватися соматичні мутації?

a

b

c

d

a

а. нестатевий

b. статевий

c. при будь-якому

d. ні при якому

123

Які ознаки мають широку норму реакції?

a

b

c

d

a

а. жирність молока

b. сорт рослин

c. забарвлення шерсті у тварин

d. порода тварин

124

Модифікаційна мінливість:

a

b

c

d

c

а. пов'язана із зміною генотипу

b. зумовлена кросинговером при мейозі

c. зумовлена впливами зовнішнього середовища

d. успадковується

1	2					3	4	5	6	7
125	Успадковується:					a	b	c	d	b
	а. середнє значення ознаки			b. здатність організмів внаслідок взаємодії з умовами довкілля розвивати певний фенотип
	c. адаптивні зміни, які з'являються в онтогенезі			d. хромосомні мутації
126	Закономірності модифікаційної мінливості мають характер					a	b	c	d	b
	а. лінійний	b. статистичний	c. S – подібний		d. поліноміальний
127	Генеративні мутації відбуваються у					a	b	c	d	c
	а. соматичних клітинах і звичайно успадковуються			b. соматичних клітинах і звичайно не успадковуються
	c. у статевих клітинах і звичайно успадковуються			d. у статевих клітинах і звичайно не успадковуються
128	Комбінативна мінливість – це					a	b	c	d	c
	а. різновид мутаційної мінливості			b. фенотипова мінливість
	c. виникає внаслідок злиття у зиготі двох гамет із різними генами			d. виникає внаслідок комбінації різних ознак під впливом умов довкілля
129	Мутації					a	b	c	d	b
	а. завжди мають пристосувальний характер			b. можуть бути корисними і шкідливими для організму
	c. більшість мутацій проявляться виключно внаслідок аутбридингу			d. більшість мутацій домінантні
130	Генні мутації – це зміни					a	b	c	d	c
	а. набору хромосом			b. послідовності нуклеотидів тРНК
	c. послідовності нуклеотидів ДНК			d. будови хромосоми
131	До хромосомних мутацій відноситься					a	b	c	d	d
	а. зміна кількості хромосом			b. подвоєння геному
	c. структурні зміни у молекулах іРНК або ДНК			d. переміщення однієї частини хромосоми на іншу

1	2					3	4	5	6	7
132	Поліплоїдія -					a	b	c	d	b
	а. різновид модифікаційної мінливості			b. геномна мутація
	c. зумовлюється адаптацією організму до умов довкілля			d. зумовлюється редукцією хромосом
133	Поліплоїдія					a	b	c	d	b
	а. завжди призводить до загибелі організму або зниженню життєздатності			b. широко використовується у селекційно-генетичній практиці при створенні високопродуктивних сортів рослин
	c. широко використовується у селекційно-генетичній практиці при створенні високопродуктивних порід тварин			d. призводить до зменшення дози будь-яких генів
134	Соматичні мутації можуть успадковуватися					a	b	c	d	d
	а. у ссавців	b. у людини	c. при статевому розмноженні		d. при вегетативному розмноженні
135	Як називається схрещування організмів, що мають безпосередніх спільних предків і які його наслідки?					a	b	c	d	b
	а. гетерозис збільшується кількість гетерозигот			b. інбридинг, збільшується кількість гомозигот
	c. гетерозис співвідношення алелей зостається стабільним			d. інбридинг збільшується кількість гетерозигот
136	З якою метою в селекції використовують інбридинг?					a	b	c	d	a
	а. одержання чистих ліній			b. одержання генетично різноманітного матеріалу
	c. одержання матеріалу для масового добору			d. не використовують внаслідок малої життєздатності особин

1

2

3

4

5

6

7

137

Як називається гібридизація організмів, котрі не мають тісних родинних зв'язків, і які наслідки таких схрещувань?

a

b

c

d

a

а. аутбридинг, зростає гетерозиготність

b. аутбридинг, зростає гомозиготність

c. аутбридинг, частота алелей не змінюється

d. інбридинг, зростає гетерозиготність

138

Що таке гетерозис і які його наслідки?

a

b

c

d

c

а. інбридинг, зростає життєздатність

b. інбридинг, знижується життєздатність

c. аутбридинг із зростанням життєздатності

d. аутбридинг із зниженням життєздатності

139

Виберіть з наведених прикладів той, що ілюструє негативні наслідки міжвидової гібридизації:

a

b

c

d

a

а. безпліддя

b. низька продуктивність

c. висока продуктивність

d. низька гетерозиготність

140

Які заходи застосовуються для подолання безплідності міжвидових гібридів у рослин?

a

b

c

d

d

а. аналізуюче схрещування

b. гетерозиготизація

c. гомозиготизація

d. поліплоїдизація

141

Як впливає кодхіцин на поділ ціанобактерій?

a

b

c

d

c

а. викликає утворення поліплоїдів

b. приводить до загибелі

c. не впливає

d. викликає генні мутації

142

Які заходи застосовують для підтримання сортів, одержаних за допомогою соматичних мутацій?

a

b

c

d

d

а. поліплоїдизація

b. масовий добір

c. індивідуальний добір

d. щеплення

143

Який вид добору, як правило, не застосовується у селекції тварин?

a

b

c

d

d

а. методичний

b. індивідуальний

c. інбридинг

d. масовий

144

Який вид схрещування у селекції тварин застосовується для переведення ознак у гомозиготний стан?

a

b

c

d

b

а. аналізуючий

b. інбридинг

c. гетерозис

d. віддалена гібридизація

1

2

3

4

5

6

7

145

Який вид схрещувань використовується у селекції тварин для виведення нових порід?

a

b

c

d

d

а. аналізуюче схрещування

b. методичне схрещування

c. індивідуальне схрещування

d. віддалена гібридизація

146

Який метод не застосовується у селекції мікроорганізмів?

a

b

c

d

a

а. гібридизаційний

b. хімічний мутагенез

c. фізичний мутагенез

d. перенесення спадкової інформації за допомогою вірусів-бактеріофагів

147

Які бактерії використовували для вирішення проблеми лікування цукрового діабету людини?

a

b

c

d

c

а. дріжджі

b. молочнокислого бродіння

c. кишкова паличка

d. азотфіксатори

148

Який метод використовується для одержання дешевих препаратів женьшеню?

a

b

c

d

d

а. щеплення

b. перенесення плазмід

c. синтез генів поза організмом

d. культури клітин (тканин)

149

Який метод дозволяє одержати необмежену кількість потомків від цінних плідників?

a

b

c

d

d

а. щеплення

b. перенесення плазмід

c. синтез генів поза організмом

d. клонування

150

Який метод дозволяє з'єднати в одну декілька соматичних клітин, які належать віддаленим у систематичному відношенні організмам?

a

b

c

d

c

а. щеплення

b. клонування

c. гібридизація соматичних клітин

d. віддалена гібридизація

151

У яких умовах будуть повністю проявлятися сортові ознаки рослин і порідні властивості тварин?

a

b

c

d

a

а. у сприятливих

b. в екстремальних

c. у будь-яких

d. генетично зумовлені сортові та порідні особливості не залежать від зовнішніх умов

1

2

3

4

5

6

7

152

Як впливає самозапліднення на життєздатність і продуктивність нащадків?

a

b

c

d

b

а. збільшується

b. зменшується

c. суттєво не впливає

d. супроводжується різким зростанням у них кількості "надлишкової" ДНК

153

Чому мутації можуть не проявлятися у фенотипі одразу?

a

b

c

d

c

а. опиняються у рецесивній гомозиготі

b. опиняються у домінантній гомозиготі

c. опиняються у гетерозиготі

d. внаслідок рекомбінацій

154

Чому у самозапилюваних рослин мутації проявляються одразу?

a

b

c

d

a

а. опиняються гомозиготі

b. опиняються у гетерозиготі

c. внаслідок рекомбінацій

d. це результат вад статевого розмноження

155

Як називається підвищена продуктивність у гібридних особин, батьки яких були чистими лініями з низькою продуктивністю?

a

b

c

d

c

а. інбридинг

b. імпринтинг

c. гетерозис

d. гомозиготизація

156

Як розвивається ефект гетерозису у наступних поколіннях?

a

b

c

d

a

а. зменшується

b. збільшується

c. суттєво не змінюється

d. жорстко підтримується на певному рівні

157

Які причини лежать в основі одержання поліплоїдних форм?

a

b

c

d

d

а. порушення кон'югації хромосом у мітозі

b. порушення кон'югації хромосом у мейозі

c. процеси кросинговеру

d. руйнування веретена поділу

158

Які причини перешкоджають подальшому розмноженню віддалених гібридів?

a

b

c

d

b

а. порушення кон'югації хромосом у мітозі

b. порушення кон'югації хромосом у мейозі

c. процеси кросинговеру

d. руйнування веретена поділу

1

2

3

4

5

6

7

159

Чи треба враховувати зв'язок між різними ознаками при селекції тварин?

a

b

c

d

a

а. так

b. ні

c. це не має суттєвого значення, головною є наявність ознаки, за якою ведеться селекція, у матері

d. це не має суттєвого значення, головною є наявність ознаки, за якою ведеться селекція, у батька

160

Для чого у селекції тварин використовують споріднене схрещування?

a

b

c

d

b

а. одержання гетерозиготних особин

b. одержання гомозиготних особин

c. одержання ефекту гетерозису

d. одержання ефекту імпринтингу

161

Генетика вивчає наступні властивості живих істот:

a

b

c

d

b

а. спадковість та здатність до адаптації

b. спадковість та мінливість

c. спадковість, мінливість, здатність до адаптації

d. спадковість та здатність до розмноження

162

Яка ознака характеризує організацію спадкового матеріалу прокаріотів?

a

b

c

d

b

а. зв'язок ДНК з білками-гістонами

b. кільцевий стан ДНК

c. наявність оформленого ядра та ядерної мембрани

d. поділ геному на окремі хромосоми

163

Яка ознака характеризує організацію спадкового матеріалу еукаріотів?

a

b

c

d

a

а. наявність оформленого ядра та ядерної мембрани

b. відсутність пістонів, пов’язаних з ДНК

c. кільцевий стан ДНК

d. ДНК розташована у цитоплазмі

164

До методів вивчення генетики людини не відноситься:

a

b

c

d

b

а. метод дерматогліфіки

b. гібридологічний аналіз

c. близнюковий метод

d. метод каріотипування

165

В якій з наведених органел еукаріотичних клітин відсутня ДНК:

a

b

c

d

b

а. ядро

b. рибосома

c. хлоропласт

d. мітохондрія

1	2						3	4	5	6	7
166	За якою моделлю відбувається реплікація ДНК?						a	b	c	d	b
	а. консервативна модель			b. напівконсервативна модель
	c. дисперсна модель			d. комплементарна модель
167	За якою моделлю відбувається реплікація ДНК?						a	b	c	d	b
	а. консервативна модель			b. напівконсервативна модель
	c. дисперсна модель			d. комплементарна модель
168	Позначте протеїн, який не бере участь у процесі реплікації						a	b	c	d	a
	а. ацетил-тРНК-синтетаза	b. SSB-білок	c. ДНК-полімераза			d. ДНК-лігаза
169	Який гістоновий білок не входить до складу октамера нуклеосом:						a	b	c	d	a
	а. Н1	b. Н2А	c. Н2В			d. Н3
170	Оберіть структури, що одночасно входять до складу ДНК і РНК						a	b	c	d	d
	а. вміщує дезоксирибозу			b. вміщує урацил
	c. має дволанцюгову структуру			d. вміщує пуринові та піримідинові основи
171	Реплікація-це процес, за якого відбувається:						a	b	c	d	a
	а. матричний синтез ДНК			b. матричний синтез РНК
	c. матричний синтез білка			d. розщеплення ДНК за певними сайтами
172	Позначте процес, який не є матричним						a	b	c	d	d
	а. реплікація			b. транскрипція
	c. трансляція			d. процесинг первинних транскриптів
173	Як називається процес, який забезпечує синтез інформаційної РНК на ДНК-матриці:						a	b	c	d	b
	а. реплікація	b. транскрипція			c. трансляція	d. рекомбінація

1	2					3	4	5	6	7
174	В ході процесу трансляції визначається:					a	b	c	d	a
	а. первинна структура білка			b. вторинна структура білка
	c. третинна структура білка			d. четвертинна структура білка
175	Який період не входить до інтерфази?					a	b	c	d	c
	а. пресинтетичний період			b. синтетичний період
	c. мітоз			d. постсинтетичний період
176	До клітинного циклу соматичних клітин входить:					a	b	c	d	a
	а. інтерфаза та мітоз	b. мітоз та мейоз	c. інтерфаза та інтеркінез		d. мейоз та інтеркінез
177	Гамети - це клітини,					a	b	c	d	a
	а. які беруть участь у процесі запліднення			b. які мають гаплоїдну кількість хромосом
	c. утворенням яких завжди закінчується мейоз			d. які завжди є рухливими клітинами
178	В ході мейозу редукція кількості хромосом відбувається:					a	b	c	d	a
	а. у анафазі I	b. у анафазі II	c. у телофазі I		d. у телофазі II
179	Позначте процес, який не приймає участі у забезпеченні комбінативної мінливості:					a	b	c	d	c
	а. кросинговер			b. незалежне комбінування хромосом в анафазі І мейозу
	c. зсув рамки зчитування			d. випадкове поєднання гамет при заплідненні
180	Позначте вислів, який характеризує структуру генів еукаріотичних організмів:					a	b	c	d	b
	а. гени організовані в оперони			b. гени вміщують екзони і інтрони
	c. гени не вміщують екзони і інтрони			d. гени не мають мозаїчної структури
181	Як називаються половинки хромосом після реплікації, з’єднані центромерою?					a	b	c	d	a
	а. хроматиди	b. хромосоми	c. хромоцентри		d. хромонеми

1

2

3

4

5

6

7

182

Як називається хромосома, яка вміщує близько 1000 хроматид, з’єднаних однією центромерою?

a

b

c

d

b

а. хромосома типу «лампових щіток»

b. політенна хромосома

c. додаткова хромосома

d. ізохромосома

183

Якщо в клітині добре помітне веретено поділу, а центромери усіх хромосом знаходяться в одній площині, то яка це стадія мітозу?

a

b

c

d

b

а. профаза

b. метафаза

c. анафаза

d. телофаза

184

У якій послідовності проходять стадії профази редукційного поділу мейозу?

a

b

c

d

d

а. лептотена, пахітена, зиготена, диплотена, діакінез

b. зиготена, лептотена, пахітена, дплотена, діакінез

c. лептотена, диплотена, пахітена, зиготена, діакінез

d. лептотена, зиготена, пахітена, диплотена, діакінез

185

Якщо клітина має 20 хромосом, то скільки хромосом будуть відходити до кожного полюсу в анафазі редукційного поділу мейозу?

a

b

c

d

a

а. по 10 хромосом

b. по 20 хромосом

c. по 40 хромосом

d. по 5 хромосом

186

Як називається процес, що проходить в пиляках рослин, в основі якого лежить мейоз?

a

b

c

d

a

а. мікроспорогенез

b. мікрогаметогенез

c. мегаспорогенез

d. мегагаметогенез

187

Які структури формуються в профазі редукційного поділу мейозу внаслідок кон’югації гомологічних хромосом?

a

b

c

d

b

а. хроматиди

b. біваленти

c. хроматидні містки

d. кільцеві хромосоми

188

Який з перелічених не відноситься до типів взаємодії алельних генів?:

a

b

c

d

c

а. повне домінування

b. кодомінування

c. полімерія

d. неповне домінування

1	2					3	4	5	6	7
189	Набір статевих хромосом при синдромі Кляйнфельтера:					a	b	c	d	b
	а. ХО	b. ХХY	c. ХХХ		d. ХYY
190	За інверсії порядок розташування генів змінюється на наступний:					a	b	c	d	a
	а. ABCDEF→AEDCBF	b. ABCDEF→ABCBCDEF	c. ABCDEF→ ABCDE		d. ABCDEF→ ABCDEFEF
191	Чоловік хворіє на дальтонізм, а дружина та її батьки розпізнають кольори нормально. Яка ймовірність народження у цього подружжя хворої дитини?					a	b	c	d	a
	а. 0%	b. 25%	c. 50%		d. 100%
192	Один із ланцюгів ДНК має таку будову АТГ – АЦЦ – АГТ – ЦАЦ – АТЦ. Яка послідовність нуклеотидів у другому ланцюзі цієї молекули ДНК?					a	b	c	d	c
	а. УАЦ – УГГ – УЦА – ГУГ – УАГ			b. ТАЦ – ТАА – ТЦА – ГТГ – ТАГ
	c. ТАЦ – ТГГ – ТЦА – ГТГ – ТАГ			d. УТЦ – УГТГ – ТЦА – ГТГ – УАГ
193	Фрагмент молекули ДНК містить 560 тиміділових нуклеотидів, що становить 28% загальної кількості нуклеотидів у цьому фрагменті. Скільки у даному фрагменті аденілових нуклеотидів?					a	b	c	d	d
	а. 1120	b. 880	c. 440		d. 560
194	Фрагмент молекули ДНК містить 560 тиміділових нуклеотидів, що становить 28% загальної кількості нуклеотидів у цьому фрагменті. Скільки у даному фрагменті гуанінових нуклеотидів?					a	b	c	d	c
	а. 1120	b. 880	c. 440		d. 560
195	Фрагмент молекули ДНК містить 560 тиміділових нуклеотидів, що становить 28% загальної кількості нуклеотидів у цьому фрагменті. Скільки у даному фрагменті цитидилових нуклеотидів?					a	b	c	d	c
	а. 1120	b. 880	c. 440		d. 560
200	Фрагмент молекули ДНК містить 560 тиміділових нуклеотидів, що становить 28% загальної кількості нуклеотидів у цьому фрагменті. Скільки усього в даному фрагменті нуклеотидів?					a	b	c	d	a
	а. 2000	b. 1000	c. 1120		d. 880
201	Фрагмент молекули ДНК містить 560 тиміділових нуклеотидів, що становить 28% загальної кількості нуклеотидів у цьому фрагменті. Скільки усього в даному фрагменті пар нуклеотидів?					a	b	c	d	b
	а. 2000	b. 1000	c. 1120		d. 880

1	2						3	4	5	6	7
202	Скільки нуклеотидів входить до складу гена (обидва ланцюги ДНК), що містить інформацію про білок інсулін, який складається з 51 амінокислоти?						a	b	c	d	d
	а. 51	b. 102	c. 153			d. 306
203	До складу білка входить 400 амінокислот. Визначте, скільки нуклеотидів має один алель гена, що його кодує.						a	b	c	d	c
	а. 400	b. 800	c. 1200			d. 2400
204	У дрозофіли сірий колір тіла – домінантна ознака, чорний колір – рецесивна. При схрещуванні сірих і чорних мух половина потомства мала сіре тіло, а половина – чорне. Визначте генотипи батьків.						a	b	c	d	b
	а. АА і аа	b. Аа і аа	c. АА і Аа			d. Аа і Аа
205	Мати гомозиготна за геном І^А, а батько – за геном – І^В. Визначте групу крові їхньої дитини?						a	b	c	d	d
	а. О	b. А	c. В			d. АВ
206	У батька група крові 0,ММ у матері – АВ,NN у першого сина – А, NN у другого – В, МN. Який син прийомний?						a	b	c	d	a
	а. перший	b. другий	c. обидва сини рідні			d. обидва сини прийомні
207	Яка частина кошенят жіночої статі із черепаховим забарвленням буде серед нащадків від схрещування чорної кішки із рудим котом?						a	b	c	d	c
	а. 1/8	b. 1/4	c. 1/2		d. ніяка, черепаховими будуть тільки котики
208	При схрещуванні коричневої норки із сірою потомство коричневе. У другому поколінні отримано 45 коричневих і 15 сірих норок. Скільки гомозигот буде серед цих тварин?						a	b	c	d	a
	а. 15 серед коричневих і 15 серед сірих			b. 30 серед коричневих і 15 серед сірих
	c. 45 серед коричневих і 15 серед сірих			d. 15 серед коричневих і 5 серед сірих

1	2					3	4	5	6	7
209	При схрещуванні рябих кроликів із суцільно забарвленими в потомстві отримали лише рябих кроленят. У другому поколінні – 24 рябих і 8 із суцільним забарвленням. Скільки кроленят із 24 рябих є гомозиготами?					a	b	c	d	c
	а. 8	b. 12	c. 16		d. 24
210	Певна спадкова хвороба визначається як домінантна аутосомна ознака. У гомозигот пенетрантність дорівнює 100%, у гетерозигот – 20%. Визначте імовірність захворювання дітей від шлюбу двох гетерозиготних батьків.					a	b	c	d	b
	а. 10%	b. 35%	c. 50%		d. 12,5%
211	При схрещуванні двох сортів томатів із жовтими та червоними плодами гібриди F1 мали червоні плоди, а у F2 відбулося розщеплення у співвідношенні 58 червоних і 14 жовтих плодів. Які генотипи мають вихідні сорти?					a	b	c	d	a
	а. аа х АА	b. Аа х Аа	c. АА х Аа		d. АА х аа
212	У помідорів червоний колір плодів домінує над жовтим, а куляста форма плода – над грушоподібною. Сорт помідорів із червоними кулястими плодами було схрещено з сортом, що має жовті кулясті плоди. Потомство має червоні кулясті та червоні грушоподібні плоди. Визначте генотипи батьків.					a	b	c	d	c
	а. АА вв х аа ВВ	b. Аа вв х аа ВВ	c. АА Вв х аа Вв		d. Аа вв х АА вв
213	У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків із групами крові 0 і АВ. Батьківські пари мають групи крові 0 і А, а також А і АВ. Визначте чий син має групу крові 0.					a	b	c	d	a
	а. 0 і А			b. А і АВ
	c. це прийомний син пари з групами крові 0 і А			d. це прийомний син пари з групами крові А і АВ

1	2					3	4	5	6	7
214	У свійських котів ген В обумовлює руде забарвлення шерсті, а ген b – чорне. Жодна з цих алелей не домінує, тому гетерозиготні тварини мають плямисте (черепахове) забарвлення. Якими будуть кошенята, якщо кіт чорний, а кішка – руда?					a	b	c	d	c
	а. кішечки - чорні, котики - черепахові			b. кішечки - руді, котики - чорні
	c. кішечки – черепахові, котики - руді			d. кішечки черепахові, котики - чорні
215	Синтез фібробластного інтерферону в людини залежить щонайменше від комплементарної взаємодії двох домінантних алелей різних генів. В одного з батьків пригнічена здібність до утворення інтерферону внаслідок відсутності одного із генів, а другий – здоровий і всі його родичі також здорові. Яка ймовірність появи здорового потомства?					a	b	c	d	d
	а. 0%	b. 25%	c. 50%		d. 100%
216	Ген чорної масті великої рогатої худоби домінує над геном червоної масті. Яке потомство (F1) можна одержати від схрещування чистопородного чорного бугая з червоними коровами?					a	b	c	d	b
	а. всі чорні АА	b. всі чорні Аа	c. всі червоні аа		d. 1/2 червоні : 1/2 чорні
217	Гетерозиготний чоловік, який має III групу крові, одружився із жінкою, яка має I групу крові. Визначте можливі генотипи і фенотипи їхніх дітей.					a	b	c	d	b
	а. 00 і АВ	b. 00 і В0	c. ½ А0 : ½ В0		d. ¼ 00 : ¼ А0 : ¼ В0 : ¼АВ

1	2		3	4	5	6	7
218	У деяких порід курей гени, що визначають біле й рябе (домінантний алель) оперення, зчеплені з Х - хромосомою. На птахофермі білих курей схрестили з рябими півнями й отримали рябих півників і курочок. Потім цих гібридів схрестили між собою, отримавши 594 рябих півників та 607 рябих і білих курочок. Визначте генотипи батьків.		a	b	c	d	c
	а. півень Х^АУ^а, курка Х^АХ^А	b. півень Х^АХ^А, курка Х^АУ
	c. півень Х^АХ^А, курка Х^аУ	d. півень Х^аУ, курка Х^аХ^а
219	У курей один із домінантних алелей визначає горохоподібний гребінь, а інший домінантний алель – трояндоподібний гребінь. Коли обидва домінантні алелі присутні в генотипі, то утворюється горіхоподібний гребінь. Кури рецесивні за обома генами мають простий гребінь. Схрещуються особи з трояндоподібним і горохоподібним гребенями. Визначте тип взаємодії генів і розщеплення за фенотипом курей F2.		a	b	c	d	b
	а. комплементарне, 9:3:3:1	b. новоутворення, 9:3:3:1
	c. домінантний епістаз, 9:7	d. рецесивний епістаз, 13:3
220	При схрещуванні рослин бавовни із суцільно-крайніми та розсіченими листками було одержано 105 рослин із неповно розсіченими листками. у F2 спостерігалося таке розщеплення 189 з неповно розсіченими листками : 81 із розсіченими : 95 рослин мали суцільно-крайні листки. Яких нащадків слід очікувати від схрещування рослин F1 із батьківською рослиною, що має розсічені листки?		a	b	c	d	d
	а. ¾ неповно розсічені (Аа) і ¼ розсічені (АА)	b. ¾ суцільно-крайні (Аа) і ¼ розсічені (АА)
	c.¼ суцільно-крайні(аа):½ неповно розсічені(Аа):¼ розсічені (АА)	d. ½ неповно розсічені (Аа) і ½ розсічені (АА)

1	2					3	4	5	6	7
221	Блакитноокий чоловік із нормальним зором, батьки якого мали карі очі і нормальний зір, одружився з жінкою, що мала нормальний зір і карі очі. Батьки жінки мали карі очі й нормальний зір, а її блакитноокий брат був дальтоніком. Від цього шлюбу народилась дівчинка з карими очима і нормальним зором та двоє блакитнооких хлопчиків, один із яких виявився дальтоніком. Визначте генотипи батьків дітей.					a	b	c	d	c
	а. AA X^dX^d i aa X^dY			b. aa X^DX^D i AA X^dY^d
	c. Аа Х^DX^d i aa X^DY			d. Aa X^dX^d i Aa X^DY^d
222	У цибулі гібриди від схрещування двох форм із білими цибулинами мали білі цибулини, а у F2 відбулося розщеплення 92 рослини із білими цибулинами і 20 із забарвленими. Забарвлена цибулина – А, білий колір – а В – інгібітор забарвлення. Визначте тип взаємодії генів і генотипи потомства F1.					a	b	c	d	a
	а. домінантний епістаз, АаВв			b. комплементарна взаємодія, ааВв
	c. рецесивний епістаз, аа ВВ			d. новоутворення, АаВв
223	Рецесивний ген гемофілії міститься в Х - хромосомі. Здорова жінка, брат якої хворіє на гемофілію, вийшла заміж за здорового чоловіка. У них народилася дитина хвора на гемофілію. Яка ймовірність того, що і друга дитина буде гемофіліком?					a	b	c	d	d
	а. 100%	b. 75%	c. 50%		d. 25%
224	Ротики садові з широким листям, схрещуючись між собою, завжди дають рослини з широким листям, а рослини з вузьким листям – потомство лише з вузькими листками. Унаслідок схрещування широколистої рослини з вузьколистою виникають рослини з проміжною шириною листків. Яким буде потомство від схрещування двох рослин із проміжною шириною листків?					a	b	c	d	c
	а. ½ широкі : ½ вузькі			b. ¼ широкі : ½ вузькі : ¼ проміжні
	c. ¼ широкі : ½ проміжні : ½ вузькі			d. ¾ проміжні : ¼ вузькі

1	2					3	4	5	6	7
225	Чи можна виключити батьківство, якщо мати має групу крові А, дитина – групу крові В, а ймовірні батьки – 0 і АВ?					a	b	c	d	d
	а. ні, обидва чоловіки можуть бути батьками			b. так, батько має групу крові 0
	c. так, обидва чоловіки не можуть бути батьками			d. так, батько має групу крові АВ
226	У курей чорне забарвлення пір'я та наявність чубчика визначаються домінантними генами, а буре пір'я і відсутність чубчика – рецесивними. Бурого чубатого півня схрестили з чорною куркою без чубчика. В потомстві одна половина курчат була чорними чубатими, а інша – бурими чубатими. Які генотипи батьків?					a	b	c	d	a
	а. Аа вв і аа ВВ	b. АА вв і аа Вв	c. Аа Вв і Аа ВВ		d. Аа ВВ і АА Вв
227	Чоловік-дальтонік одружується з жінкою, що має нормальний кольоровий зір, батько якої був дальтоніком. Яким буде зір у їхніх дітей?					a	b	c	d	a
	а. дівчатка: ½ X^DX^d, ½ X^dX^d хлопчики: ½ X^DY, ½ X^dY			b. дівчатка: ¼ X^DX^D і ¼ X^DX^d всі хлопчики X^dY
	c. всі дівчатка - X^dX^d всі хлопчики - X^DY			d. всі діти будуть мати нормальний зір
228	Таласемія успадковується як неповністю домінантна аутосомна ознака. У гомозигот вона спричинює смерть у 90-95% випадків, а у гетерозигот виявляється у відносно легкій субклінічній формі. Яка вірогідність народження здорової дитини в сім'ї, якщо обоє батьків хворіють на легку форму таласемії?					a	b	c	d	c
	а. 100%	b. 1/2	c. 1/3		d. 1/4
229	Гетерозиготна жінка, яка має II групу крові, одружилася з чоловіком із I групою крові. Які групи крові можливі у їхніх дітей?					a	b	c	d	a
	а. А і 0	b. А і В	c. А і АВ		d. В і АВ
230	Чоловік, хворий на гемофілію, взяв шлюб із жінкою, батько якої був гемофіліком. Встановіть імовірність народження у цій сім'ї хворих на гемофілію дітей.					a	b	c	d	c
	а. 100%	b. 75%	c. 50%		d. 25%

1	2				3	4	5	6	7
231	Блакитноокий чоловік, обидва батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, батько якої мав карі, а мати – блакитні очі. Від цього шлюбу народилася блакитноока дитина. Яка вірогідність народження у цій сім'ї кароокої дитини?				a	b	c	d	c
	а. 100%	b. 75%	c. 50%	d. 25%
232	У людини є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними алелями різних генів. Обоє батьків є носіями різних форм глухонімоти, а за другою парою генів – вони гетерозиготні. Визначте ймовірність народження у цій сім'ї здорової дитини.				a	b	c	d	d
	а. 100%	b. 75%	c. 50%	d. 25%
233	Синтез фібробластного інтерферону в людини залежить щонайменше від комплементарної взаємодії двох домінантних алелей різних генів. Визначте ймовірність народження дитини, організм якої не здатний синтезувати інтерферон, якщо обидва батьки гетерозиготні за згаданими ознаками				a	b	c	d	d
	а. 3/4	b. 1/2	c. 1/4	d. 1/16
234	Визначте генотипи батьків, якщо в їхніх дітей всі чотири групи крові.				a	b	c	d	a
	а. АО і ВО	b. АА і ВО	c. ОО і АВ	d. ОО і АО
235	Резус-негативна жінка виходить заміж за гетерозиготного резус-позитивного чоловіка. Яка ймовірність резус-конфлікту між організмами матері та плоду за другої вагітності?				a	b	c	d	c
	а. 100%	b. 75%	c. 50%	d. 25%
236	У дрозофіли сірий колір тіла – домінантна ознака, а чорний – рецесивна. При схрещуванні сірих і чорних мух половина потомства мала сіре, а половина – чорне забарвлення. Визначте генотипи батьків?				a	b	c	d	b
	а. АА і аа	b. Аа і аа	c. АА і аа	d. Аа і Аа
237	У морської свинки кудлата шерсть домінує над гладенькою. Від схрещування кудлатих самців і самок отримано 20 гладеньких і 59 кудлатих особин. Визначте генотипи батьків.				a	b	c	d	d
	а. АА і аа	b. аа і аа	c. Аа і АА	d. Аа і Аа

1	2					3	4	5	6	7
238	У великої рогатої худоби алель комолості (безрогості) домінує над алелем рогатості. Яке потомство можна отримати від схрещування комолого бугая з рогатою коровою, якщо комола корова народила від цього бугая рогате теля?					a	b	c	d	c
	а. всі телята будуть комолими - Аа			b. всі телята будуть рогатими - аа
	c. 1/2 телят буде комолими (Аа), 1/2 – рогатими (аа)			d. ¼ буде комолими (АА), 1/2 - комолими (Аа) ¼ - рогатими (аа)
139	У людини домінантний ген R викликає аномалію розвитку скелету – зміну кісток черепа й редукцію ключиць. Жінка з нормальною будовою скелета (ген r) одружилась з чоловіком із зазначеною аномалією. Дитина від цього шлюбу мала нормальну будову скелета. Визначте генотип батька:					a	b	c	d	c
	а. rr	b. RR	c. Rr		d. RrRr
240	Жінка з ІІІ групою крові має дитину з І групою крові. Якою не може бути група крові батька?:					a	b	c	d	d
	а. І	b. ІІ	c. ІІІ		d. ІV
241	У вівса нормальний зріст домінує над гігантизмом, а рання стиглість над пізньою. Ознаки успадковуються незалежно. Схрещуються рослини ранньої стиглості і нормальним зростом з гігантом пізньої стиглості. Вихідні рослини гомозиготні. З якою ймовірністю в F2 з'являться гомозиготні гіганти ранньої стиглості?:					a	b	c	d	c
	а. 1/4	b. 1/8	c. 1/16		d. 1/256
242	Чорна масть великої рогатої худоби домінує над рудою, а білоголовість – над суцільним забарвленням голови. Яке розщеплення у потомстві можна отримати від схрещування гетерозиготного чорного бика з суцільним забарвленням голови з рудою білоголовою коровою, яка гетерозиготна за білоголовістю? Гени цих обох ознак знаходяться в різних хромосомах:					a	b	c	d	a
	а. 1:1:1:1	b. 9:3:3:1	c. 3:3:1:1		d. 1:1
243	Схрещуються дві рослини пахучого горошку – з білими пазушними та білими верхівковими квітками. У першому поколінні всі рослини були з пурпуровими пазушними квітками, а в другому поколінні відбулося розщеплення: 415 рослин із пурпуровими пазушними, 140 із пурпуровими верхівковими, 350 із білими пазушними, 95 із білими верхівковими квітками. Як успадковується колір квіток горошку?:					a	b	c	d	a
	а. за типом власне комплементарної взаємодії двох неалельних генів			b. за моногібридною схемою
	c. за типом полімерії			d. плейотропно