1. фаготипирования

2. с эпидемическими целями для установления источника инфекции

3. для фаготерапии

4. Все ответы верны

244. F-плазмида:

1. половой фактор, передающийся при конъюгации в клетки бактерий-реципиентов

2. определяет устойчивость бактерий-хозяев к разнообразным лекарственным препаратам

3. контролирует вирулентные свойства бактерий и токсинообразование

4. контролирует синтез бактериоцинов, способных вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов

245. tox-плазмида:

1. половой фактор, передающийся при конъюгации в клетки бактерий-реципиентов

2. определяет устойчивость бактерий-хозяев к разнообразным лекарственным препаратам

3. контролирует вирулентные свойства бактерий и токсинообразование

4. контролирует синтез бактериоцинов, способных вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов

246. Свойства генетического кода:

1. триплентность

2. универсальность

3. вырожденность

4. Все ответы верны

247. По причинам, вызывающим мутации, их подразделяют на:

1. спонтанные и индуцированные

2. отрицательные, положительные, нейтральные

3. геномные, хромосомные и генные

4. прямые и обратные

248. К внутрихромосомным мутациям относятся:

1. делеция

2. дупликация

3. инверсия

4. Все ответы верны

ОБЩАЯ ИНФЕКТОЛОГИЯ.

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ПРИКЛАДНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ.

249. Форма инфекции, источником которой является только животное:

1. антропоноз

2. зооноз

3. сапроноз

4. антропозооноз

250. Роль факторов адгезии у микроорганизмов выполняют:

1. экзотоксины

2. пили, фимбрии

3. Мезосомы

4. цитоплазматическая мембрана

251. Длительное нахождение микроорганизма в организме в неактивном состоянии называется:

1. персистенция

2. бактериемия

3. рецидив

4. реконвалесценция

252. Для аэрогенного механизма характерны следующие пути передачи инфекции:

1. водный, алиментарный

2. воздушно-капельный, воздушно-пылевой

3. парентеральный

4. контактно-бытовой

253. Форма инфекции, источником которой является только человек:

1. сапроноз

2. зооноз

3. антропоноз

4. зооантропоноз

254. Потенциальная способность микроорганизма вызывать инфекционный процесс у чувствительного к нему макроорганизма - это:

1. Вирулентность

2. агрессивность

3. токсигенность

4. патогенность

255. Способность микроорганизмов противодействовать защитным силам макроорганизма - это:

1. адгезивность

2. инвазивность

3. агрессивность

4. токсичность

256. Процесс адсорбции микроорганизмов на чувствительных рецепторах клеток макроорганизма называется:

1. инвазия

2. адгезия

3. колонизация

4. агрессия

257. К факторам агрессии микроорганизмов относят все, кроме:

1. Капсула

2. лецитовителлаза

3. пили, фимбрии, жгутики

4. гемолизины

258. Нахождение микроорганизма в макроорганизме без клинических проявлений инфекции - это:

1. микробоносительство

2. суперинфекция

3. реконвалесценция

4. манифестная инфекция

259. Инфекция, при которой наблюдается повторное заражение тем же возбудителем на фоне текущего заболевания, называется:

1. реинфекция

2. вторичная инфекция

3. суперинфекция

4. рецидив

260. Период инфекционного заболевания от момента заражения до появления первых признаков заболевания:

1. продромальный

2. инкубационный

3. клинических проявлений

4. предвестников болезни

261. Токсины, инактивированные формалином, утратившие токсичность, но сохранившие иммуногенность, называются:

1. антитоксины

2. гаптены

3. анатоксины

4. толерогены

262. Какой эффект оказывают небольшие дозы эндотоксинов?

1. угнетение фагоцитоза, падение сердечной деятельности

2. стимуляция фагоцитоза, активация комплемента по альтернативному пути, повышение температуры

3. развитие токсико-септического шока

4. блокируют передачу нервных импульсов в клетках спинного и головного мозга

263. Участниками инфекционного процесса являются: