Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Микробиология (тесты).doc
Скачиваний:
20
Добавлен:
25.08.2019
Размер:
1.41 Mб
Скачать
  1. патогенность для человека

  2. способность к пигментообразованию

  3. скорость роста и способность синтезировать никотиновую кислоту

  4. Все ответы верны

586. Положительная проба Манту свидетельствует о:

  1. наличии антитоксического иммунитета

  2. наличии антимикробного иммунитета

  3. наличии специфической сенсибилизации организма

587. Основной метод диагностики туберкулеза:

  1. бактериоскопический

  2. бактериологический

  3. биологический

  4. аллергический

588. Для постановки пробы Манту используется:

  1. микробная взвесь

  2. вакцинальный штамм БЦЖ

  3. туберкулин PPD

  4. токсин

589. К факторам вирулентности золотистого стафилококка относят:

  1. капсульные полисахариды

  2. белок А

  3. тейхойевые кислоты

  4. все перечисленное верно

590. Для культивирования стафилококков используют питательную среду:

  1. Эндо

  2. висмут-сульфитный агар

  3. желточно-солевой агар

  4. хлористо-магниевая среда

591. Морфологические свойства стрептококков:

  1. грамположительные кокки, расположенные попарно или в виде цепочек разной длины

  2. грамположительные кокки, расположенные в виде гроздей

  3. грамположительные диплококки бобовидной формы

  4. грамотрицательные диплококки

592. На кровяном МПА стрептококки образуют колонии:

  1. окруженные небольшой зоной гемолиза с зеленовато-сероватым оттенком

  2. окруженные прозрачной зоной гемолиза

  3. не изменяющие кровяной агар

  4. Все ответы верны

593. Источником стрептококковой инфекции является:

  1. бактерионосители

  2. реконвалесценты

  3. больные люди

  4. все перечисленное верно

594. Альфа-гемолитические стрептококки при росте на кровяном агаре образуют:

  1. колонии с неполной зоной гемолиза

  2. колонии с радужным ореолом

  3. колонии без зоны гемолиза

  4. колонии с полной зоной гемолиза

595. Возбудителями гнойно-септических инфекций являются:

  1. микобактерии

  2. бифидобактерии

  3. коринебактерии

  4. стафилококки

596. Для выявления коринебактерий дифтерии не применим метод окраски:

  1. по Граму

  2. по Леффлеру

  3. по Нейссеру

  4. по Цилю-Нельсону

597. Основной путь передачи дифтерии:

  1. воздушно-капельный

  2. водный

  3. алиментарный

  4. половой

598. Дифференциально-диагностической средой для С.diphtheriae является:

  1. среда Бучина

  2. среда Клауберга

  3. среда Тинсдаля-Садыковой

  4. все ответы верны

599. Среда для выделения и первичной идентификации возбудителя бактериальной дизентерии:

  1. среда Плоскирева

  2. желточно-солевой агар

  3. щелочной МПА

  4. щелочной МПБ

600. Механизм передачи бактериальной дизентерии:

  1. трансмиссивный

  2. аэрогенный

  3. трансплацентарный

  4. фекально-оральный

601. Спорообразующие анаэробные являются возбудителями:

  1. ботулизма

  2. газовой гангрены

  3. столбняка

  4. Все ответы верны

602. Возбудитель сифилиса:

  1. Treponema pallidum

  2. Borrelia recurrentis

  3. Borrelia persica

  4. Leptospira interrogans

603. Тинкториальные свойства возбудителя сифилиса:

  1. по Граму окрашивается в фиолетовый цвет

  2. по Романовскому-Гимзе окрашивается в бледно-розовый цвет

  3. по Романовскому-Гимзе окрашиваются в фиолетовый цвет

  4. по Цилю-Нельсону окрашиваются в рубиново-красный цвет

604. На первом этапе бактериологического исследования острых кишечных инфекций, вызванных представителями семейства Enterobacteriaceae, посев испражнений производят на:

  1. среду Эндо

  2. среду Левина

  3. среду Плоскирева

  4. все ответы верны

605. Дифференциально-диагностическая среда для культивирования энтеробактерий:

  1. среда Пизу

  2. среда Левина

  3. желточно-солевой агар

  4. среда Кауфмана

  5. селенитовый бульон

606. К грамотрицательным коккам относятся:

  1. стрептококки

  2. менингококки

  3. стафилококки

607. Морфологическими особенностями гонококков и менингококков являются:

  1. грамположительны

  2. в мазке располагаются цепочкой

  3. окрашиваются по Цилю-Нельсону в рубиново-красный цвет

  4. грамотрицательные диплококки

608. Рост менингококков нельзя получить при культивировании на среде:

  1. МПА

  2. сывороточный МПА

  3. сывороточный МПБ

  4. кровяной МПА

609. К стрептококкам серогруппы В относят:

  1. Str. pyogenes

  2. Str. agalactia

  3. Str. faecalis

  4. Str. pneumoniae

610. Морфологические свойства Str. pneumoniae:

  1. грамположительные кокки, собранные в цепочку

  2. грамположительные кокки, собранные в виде гроздей

  3. грамотрицательные диплококки бобовидной формы

  4. грамположительные диплококки ланцетовидной формы

611. Фаготипирование сальмонел используют для:

  1. диагностики заболевания

  2. определения токсигенности

  3. выявления источника инфекции

  4. все перечисленное верно

612. Возбудителем туляремии является:

  1. Francisella tularensis

  2. Brucella abortus

  3. Brucella suis

  4. Yersinia pestis

613. Охарактеризуйте морфологические признаки Francisella tularensis:

  1. грамотрицательные коккобактерии

  2. грамположительные коккобактерии

  3. спорообразующие

  4. подвижные

614. Специфическая профилактика туляремии проводится:

  1. живой вакциной Эльберта-Гайского

  2. СТИ

  3. живой корпускулярной вакциной ВА-19А

  4. EV живой вакциной

615. Для вакцинопрофилактики холеры используют:

  1. корпускулярную убитую вакцину

  2. холероген-анатоксин

  3. живую вакцину для перорального применения

  4. все перечисленное верно

616. Морфологические и тинкториальные свойства холерного вибриона:

  1. грамотрицательная слегка изогнутая палочка

  2. грамположительная слегка изогнутая палочка

  3. неподвижен

  4. образует спору

617. Биохимические свойства холерного вибриона:

  1. ферментирует глюкозу

  2. разжижает желатин

  3. образует индол

  4. все перечисленное верно

618. Для культивирования холерного вибриона используют:

  1. щелочной МПА

  2. среда Плоскирева

  3. среда Эндо

  4. солевой МПА

619. Источником инфекции при холере являются:

  1. больной человек, бактерионоситель

  2. мышевидные грызуны

  3. больные животные

  4. членистоногие

ОБЩАЯ И ЧАСТНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

620. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

  1. тип нуклеиновой кислоты

  2. типы плазмид

  3. характеристика нуклеоида

  4. наличие органелл движения

621. Свойства, характерные для вирусов:

  1. белоксинтезирующие системы

  2. репродуцируются на сложных питательных средах

  3. абсолютный паразитизм

  4. вегетативное размножение

622. Особенности вирусов:

  1. клеточное строение

  2. имеют собственный обмен веществ

  3. имеют капсулу

  4. репродуцируются в клетках

623. Основные отличия сложноорганизованных вирионов от простоорганизованных:

  1. имеют 2 типа нуклеиновых кислот

  2. спиральный тип симметрии

  3. наличие суперкапсида

  4. кубический тип симметрии

624. Характеристика просто организованных вирусов:

  1. обязателен интегративный тип взаимодействия с клеткой

  2. содержат липиды

  3. имеют крупные размеры

  4. не имеют суперкапсида

625. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:

  1. антигенная

  2. рецепторная

  3. адсорбционная

  4. наследственная

626. Обязательная стадия продуктивного типа взаимодействия вирусов с клеткой:

  1. лизогения

  2. обратная транскрипция

  3. репликация вирусных геномов

  4. интеграция в клеточный геном

627. Последствия взаимодействия вирулентных бактериофагов с клетками хозяина:

  1. лизис бактерий

  2. лизогения

  3. фаговая конверсия

  4. спорообразование

628. Культивирование фагов проводят на:

  1. культурах клеток

  2. лабораторных животных

  3. куриных эмбрионах

  4. культуре бактерий

629. О размножении бактериофагов свидетельствует:

  1. положительная РГА

  2. помутнение питательной среды

  3. изменение окраски среды

  4. "негативные" бляшки на газоне бактериальной культуры

630. Реакция, используемая для идентификации вирусов:

  1. РТГА

  2. РГА

  3. реакция гемолиза

  4. реакция гемадсорбции

631. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:

  1. фагоцитоз

  2. сывороточные ингибиторы

  3. интерфероны

  4. секреторные антитела

632. Полностью сформировавшаяся инфекционная вирусная частица называется:

  1. вироид

  2. прион

  3. лизоген

  4. вирион

633. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

  1. типы плазмид

  2. тип метаболизма

  3. ферменты обмены

  4. тип симметрии

634. К энтеровирусам относятся:

  1. вирусы желтой лихорадки

  2. вирусы ЕСНО

  3. вирусы цитомегалии

  4. вирусы гепатита В

635. К энтеровирусам относятся:

  1. вирус полиомиелита

  2. RS-вирусы

  3. рабдовирусы

  4. аденовирусы

636. Первичная репродукция энтеровирусов в организме происходит в:

  1. тканевых макрофагах

  2. нейронах спинного мозга

  3. эпителии тонкой кишки

  4. крови

637. Серодиагностика энтеровирусных инфекций основана на:

  1. выделении и индикации вирусов

  2. определении антигенов возбудителя в сыворотке больного

  3. идентификации выделенных вирусов

  4. двукратном исследовании сывороток больного

638. К семейству Picornaviridae относятся:

  1. вирусы гепатита В

  2. вирусы Коксаки

  3. вирусы Эпштейна-Барр

  4. аденовирусы

639. Механизм передачи вирусов полиомиелита:

  1. аэрогенный

  2. трансмиссивный

  3. фекально-оральный

  4. контактный (половой)

640. Механизм передачи вирусов гепатита А:

  1. кровяной (трансмиссивный)

  2. аэрогенный

  3. контактный (половой)

  4. фекально-оральный

641. Источником инфекции при вирусном гепатите А не является:

  1. больной в период инкубации

  2. бессимптомный вирусоноситель

  3. больной с безжелтушной формой

  4. животные

642. Представители какого семейства ДНК-содержащих вирусов вызывают ОРВИ?

  1. Picornaviridae

  2. Rhabdoviridae

  3. Hepadnaviridae

  4. Adenoviridae

643. Свойства ортомиксовирусов:

  1. имеют гемагглютинин и нейраминидазу

  2. суперкапсид отсутствует

  3. репликация геномной РНК вируса осуществляется в цитоплазме клетки

  4. геном представлен позитивной РНК

644. Феномен интерференции используется для:

  1. определения класса иммуноглобулинов в ИФА

  2. обнаружения вирусов, не дающих ЦПД в культуре клеток

  3. выявления вирусных антигенов в РИФ

  4. повышения разрешающей способности реакции нейтрализации

645. Титрование вируса подразумевает определение:

  1. количества вирионов в 1 мл вируссодержащего материала

  2. максимального разведения вируссодержащего материала, в котором наблюдается ЦПД

  3. максимального количества вируссодержащего материала, нейтрализуемого 1 мл моновалентной специфической сыворотки

646. Для поддержания сформированного монослоя клеточной культуры используется: