1. Соли желчных кислот

2. лецитин

3. 10% NaCI

4. лактоза

124. В лаг-фазе происходит:

1. быстрое размножение микроорганизмов

2. адаптация микроорганизмов к питательной среде

3. быстрая гибель микроорганизмов

4. выравнивание скорости размножения и скорости гибели

125. По температурному оптимуму роста микроорганизмы подразделяются на:

1. мезофилы

2. психрофилы

3. термофилы

4. все ответы верны

126. Дифференцирующим фактором среды Эндо является:

1. Лактоза

2. глюкоза

3. мальтоза

4. фруктоза

127. Дезинфекция – это:

1. уничтожение патогенных и условно-патогенных микроорганизмов во внешней среде

2. уничтожение патогенных микроорганизмов в органах и тканях организма

3. уничтожение патогенных микроорганизмов и их спор

4. уничтожение условно-патогенных микроорганизмов при помощи химических веществ

128. Конечная фаза роста бактерий на жидкой среде:

1. стационарная фаза максимума

2. фаза ускоренной гибели

3. фаза уменьшения скорости отмирания

4. фаза логарифмической гибели

129. Характер роста на плотных и жидких питательных средах относят к:

1. морфологическим свойствам бактерий

2. культуральным свойствам бактерий

3. тинкториальным свойствам бактерий

4. биохимическим свойствам бактерий

130. Возможный характер роста бактерий при выращивании их на жидкой питательной среде:

1. придонный рост

2. диффузное помутнение

3. образование пленки

4. все ответы верны

131. Солевой МПА – это:

1. простая питательная среда

2. элективная питательная среда

3. дифференциально-диагностическая питательная среда

4. элективно-дифференциальная среда

132. Среда Плоскирева – это:

1. элективно-дифференциальная питательная среда

2. элективная питательная среда

3. простая питательная среда

4. дифференциально-диагностическая питательная среда

133. При микроскопии мазка, окрашенного по Цилю-Нильсену, в исследуемом материале обнаружены палочки красного цвета. Выделение чистой культуры этих бактерий облегчит:

1. прогревание материала при 80ºС 30 мин.

2. обработка материала кислотой

3. обработка материала щелочью

4. фильтрация через бактериальный фильтр

134. Образование бесцветных колоний на среде Эндо свидетельствует о неспособности данного микроорганизма:

1. ферментировать глюкозу

2. ферементировать лактозу

3. продуцировать индол

4. продуцировать сероводород

135. Образование колоний синего цвета на среде Левина свидетельствует о способности данного микроорганизма:

1. Ферментировать глюкозу

2. ферментировать лактозу

3. продуцировать H₂S

4. Продуцировать индол

136. Микроорганизмы, которые могут расти как в присутствии, так и при отсутствии молекулярного кислорода, называются:

1. облигатные аэробы

2. факультативные анаэробы

3. облигатные анаэробы

4. капнофилы

137. В состав среды Китта-Тароцци входят следующие компоненты, кроме:

1. МПБ

2. глюкоза

3. кусочки паренхиматозных органов

4. лактоза

138. Химическими методами создания анаэробиоза являются все, кроме:

1. аппарат Аристовского

2. свеча Омелянского

3. использование различных химических акцепторов кислорода

4. метод Фортнера

139. Для культивирования облигатных анаэробов используется питательная среда:

1. Китта-Тароцци

2. МПА

3. Эндо

4. селенитовый бульон

140. При культивировании анаэробов по Фортнеру анаэробиоз достигается за счет:

1. горения свечи

2. вытеснения воздуха инертным газом

3. окисления кислорода на катализаторе

4. роста аэробов

141. Клон – это:

1. совокупность фенотипически и генетически сходных штаммов микробов

2. культура определенного вида микроорганизмов, выделенная из окружающей среды, патологических материалов человека или животных: музейный штамм

3. генетически однородная чистая культура микроорганизмов, происходящая из одной клетки

4. совокупность микробов с низкой степенью гетерогенности, имеющих общий корень происхождения

142. Ферменты, которые синтезируется в клетке постоянно, независимо от наличия в среде специфического субстрата:

1. индуцибельные ферменты

2. конститутивные ферменты

3. эндоферменты

4. экзоферменты

143. Целью использования среды Китта-Тароцци является:

1. накопление анаэробных микроорганизмов

2. получение изолированных колоний

3. изучение ферментативной активности анаэробов

4. определения чувствительности к антибиотикам

144. Для определения протеолитической активности микроба используется:

1. оксидазный тест

2. каталазный тест

3. тест на разжижение желатины

4. тест на расщепление мочевины

145. Среды для изучения биохимических свойств микробов:

1. кровяной и сывороточный агар

2. соляной МПБ

3. среды Гисса

146. Для роста микроорганизмов на жидких питательных средах характерно все, кроме: