1. сыворотки

2. вакцины

3. Антибиотики

4. препараты иммуноглобулинов

329. Для пассивной иммунопрофилактики используют:

1. анатоксины

2. антибактериальные препараты

3. вакцины

4. иммунные сыворотки

330. При создании каких вакцин используют принцип переноса антигенов, контролирующих нужные антигенные детерминанты, в геном других микроорганизмов, которые начинают синтезировать соответствующий антиген?

1. химических

2. генно-инженерных

3. антиидиотипических

4. аттенуированных

331. Вакцины с адъювантом называются:

1. химические

2. рекомбинантные векторные

3. адсорбированные

4. анатоксины

332. Убитые вакцины получают:

1. путем обработки экзотоксинов 0,4% раствором формалина

2. на основе антиидиотипических антител

3. из штаммов микроорганизмов с высокой иммуногенностью, которые инактивируют нагреванием, ультрафиолетовым облучением или химическими веществами

4. путем снижения вирулентности микроорганизмов при культивировании их в неблагоприятных условиях

333. Для серотерапии инфекционных заболеваний используют:

1. анатоксины

2. сыворотки, иммуноглобулины

3. вакцины

4. химиопрепараты

334. Гомологичные иммунные сыворотки получают:

1. путем гипериммунизации лошадей соответствующим анатоксином

2. на основе антиидиотипических антител

3. путем обработки экзотоксинов 0,4% раствором формалина

4. от иммунизированных людей, из донорской и плацентарной крови

335. В систему монокулярных фагоцитов не входят:

1. моноциты крови

2. альвеолярные макрофаги

3. астроциты нейроглии

4. лимфоциты крови

336. Какие клетки не могут быть фагоцитами?

1. альвеолярные макрофаги

2. эритроциты

3. остеокласты

4. моноциты

337. Для макрофагов не характерны следующие функции:

1. фагоцитоз

2. процессирование антигена и презентация его Т-хелперам

3. секреция медиаторов системы иммунитета

4. продукция антител

338. Лизоцим – это фермент, расщепляющий:

1. пептидогликан клеточной стенки у Гр+ бактерий

2. лизины

3. липополисахаридный слой клеточной стенки у Гр- бактерий

4. пептиды

339. К опсонинам могут относиться:

1. комплекс антиген-антитело

2. антитела, факторы комплемента

3. интерфероны

4. интерлейкины

340. Классический путь активации комплемента запускается:

1. антителами

2. интерлейкинами

3. комплексом антиген-антитело

4. макрофагами

341. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

1. бактериальным липополисахаридом

2. макрофагами

3. интерфероном

4. интерлейкинами

342. Роль С3-конвертазы классического пути активации комплемента выполняет:

1. С3b

2. комплекс С4b2а

3. С4b

4. комплекс С4b2а3b

343. Интерферон – это:

1. белок, принимающий участие в активации комплемента по альтернативному пути

2. фермент, расщепляющий пептидогликан

3. неспецифический фактор противовирусного иммунитета

4. белок, принимающий участие в активации комплемента по классическому пути

344. К инфекционным антигенам относят:

1. ксенобиотики

2. О-антигены

3. HLA-антигены

345. К группе лейкоцитарных антигенов относятся:

1. Rh-фактор

2. HLA-антигены

3. агглютиногены АВ0 группы крови

4. О-антигены

346. Гены HLA-системы локализованы в:

1. 4 хромосоме

2. 6 хромосоме

3. 12 хромосоме

4. 9 хромосоме

347. Антигенов гистосовместимости не имеют:

1. лимфоциты

2. гепатоциты

3. эритроциты

4. тромбоциты

348. Участок молекулы антигена, взаимодействующий с антителом:

1. эпитоп

2. Fab-фрагмент

3. активный центр

4. паратоп

349. Синоним термина «антигенная детерминанта»:

1. паратоп

2. эпитоп

3. Fc-фрагмент

4. активный центр

350. Полноценными антигенами являются:

1. микроэлементы

2. липиды

3. лекарственные препараты

4. полисахариды микроорганизмов

351. Полноценные антигены:

1. являются низкомолекулярными веществами

2. обладают иммуногенностью

3. являются липидами

4. не обладают специфичностью

352. Гаптены – это:

1. высокомолекулярные белки

2. полноценные антигены

3. низкомолекулярные вещества

4. микробные клетки

353. К системным факторам неспецифической защиты не относят:

1. бактерицидное действие соляной кислоты в желудке

2. кожные покровы и слизистые оболочки

3. чихание, кашель как физиологические акты

4. фагоцитоз

354. Естественный активный иммунитет возникает:

1. после введения в организм вакцин

2. после перенесенного инфекционного заболевания

3. в результате передачи от матери к плоду через плаценту защитных факторов

4. после введения в организм готовых антител

355. Естественный пассивный иммунитет возникает:

1. в результате контакта с возбудителем заболевания

2. после введения в организм сыворотки

3. в результате трансплацентарной передачи антител от матери к плоду

4. после введения в организм вакцин

356. Искусственный активный иммунитет создается:

1. после введения в организм вакцин

2. в результате передачи от матери к ребенку с грудным молоком готовых антител

3. после введения в организм сыворотки

4. после перенесенного инфекционного заболевания

357. Искусственный пассивный иммунитет создается:

1. после перенесенного инфекционного заболевания

2. после введения в организм готовых антител

3. в результате введения в организм анатоксинов

4. в результате передачи от матери к плоду через плаценту защитных факторов

358. Аутоиммунитет – это:

1. реакция системы иммунитета на антигены микроорганизмов

2. возникает при пересадке органов и тканей от донора к реципиенту

3. реакция системы иммунитета на собственные антигены

4. совокупность реакций организма матери на антигены плода

359. Какие из перечисленных клеток крови первыми появляются в ответ на инфекцию?

1. лимфоциты

2. нейтрофилы

3. эритроциты

4. эозинофилы

360. Основателем учения о фагоцитозе является:

1. Ф.Леффлер

2. И.И.Мечников

3. Л.Пастер

4. Р.Кох

361. Какой иммунитет называют нестерильным?

1. создается путем введения в организм иммунных сывороток

2. который сохраняется в организме после исчезновения вызывающих его микроорганизмов

3. видовой иммунитет

4. который сохраняется при наличии соответствующего возбудителя в организме

362. К свойствам антигенов не относят:

1. специфичность

2. иммуногенность

3. авидность

4. антигенность

363. Инфекционными антигенами не являются:

1. К-антиген

2. HLA-антиген

3. Н-антиген

4. О-антиген

364. Антигенная мимикрия – это:

1. совокупность эпитопов, которые вызывают наиболее сильный иммунный ответ

2. явление, при котором у микробов различных видов и у человека встречаются общие, сходные по строение антигены

3. реакция организма при повторном попадании в организм антигенов

4. явление, когда антигены в обычных условиях не вызывают иммунную реакцию

365. Какая из следующих характеристик лучше всего определяет свойства гаптенов?

1. иммуногенны и реагируют с антителами

2. иммуногенны, но не реагируют с антителами

3. реагируют с антителами, но не иммуногенны

4. не реагируют с антителами и не иммуногенны

366. В разрушении бактерий в фагоцитах участвуют:

1. Н₂О₂, гидроксильные радикалы (ОН), синглетный молекулярный кислород

2. бактерицидный оксид азота – NO

3. лизоцим, катионные белки

4. все перечисленное верно

367. Причины незавершенности фагоцитоза: