1. патогенный микроорганизм

2. восприимчивый макроорганизм

3. факторы внешней среды

4. Все ответы верны

264. Форма симбиоза, при которой один организм живет за счет другого и наносит ему вред:

1. мутуализм

2. комменсализм

3. паразитизм

4. синергизм

265. Природа эндотоксина:

1. липополисахарид

2. белок

3. липид

4. полисахарид

266. Как называют инфекции, вызванные проведением медицинских процедур?

1. антропонозы

2. суперинфекция

3. ятрогенные

4. оппортунистические

267. Бактериемия – это:

1. состояние, при котором возбудитель находится в крови, но не размножается в ней

2. кровь служит местом обитания и размножения микробов

3. состояние возникновения во внутренних органах отдаленных гнойных очагов

4. поступление в кровь бактериальных токсинов

268. Возникновение отдаленных гнойных очагов во внутренних органах образуется при:

1. токсинемии

2. септицемии

3. септикопиемии

4. бактериемии

269. Для этой формы инфекции характерно типичное начало болезни и быстрое ее прекращение, что связано с иммунным ответом, или с проводимой антимикробной терапией:

1. латентная

2. острая

3. абортивная

4. субклиническая

270. Патогенность микроорганизмов – это признак:

1. родовой

2. видовой

3. штаммовый

4. группоспецифический

271. Мерой патогенности, фенотипическим признаком отдельного штамма микроорганизмов является:

1. токсичность

2. токсигенность

3. Вирулентность

4. патогенность

272. Токсигенность микроорганизмов – это:

1. способность к образованию эндотоксина

2. способность к образованию экзотоксина

3. способность к образованию бактериоцинов

4. способность к образованию протеиназы

273. К свойствам экзотоксина нельзя отнести:

1. выделяются во внешнюю среду

2. являются термолабильными белками – ферментами

3. обезвреживаются формалином

4. не вызывают сильного специфического иммунного ответа и синтеза нейтрализующих антител

274. Биологический экспериментальный метод исследования – это:

1. получение чистой культуры микроорганизмов в условиях искусственной питательной среды

2. изучение морфологии микроорганизмов

3. воспроизведение инфекционного процесса на чувствительных лабораторных животных

4. идентификация микроорганизмов с помощью иммунных диагностических сывороток

275. Наименьшее количество живого микроба его токсина, вызывающее в течение указанного времени гибель 95% экспериментальных животных, взятых в опыт – это:

1. ID (infections dose)

2. DcL (dosis certae letalis)

3. DLm (dosis letalis minima)

4. LD₅₀

276. Для фекально-орального механизма характерны следующие пути передачи инфекции:

1. воздушно-капельный

2. контактно-бытовой, алиментарный

3. алиментарный, водный, контактно-бытовой

4. парентеральный, перкутанный

277. Трансмиссивный механизм передачи является специфическим для возбудителей инфекционных болезней, местом первичной локализации которых является:

1. ЖКТ

2. верхние дыхательные пути

3. кровь

4. кожа

278. Комменсализм – это форма симбиоза, при которой:

1. Один организм продолжает процесс, вызванный другим, освобождая его от продуктов метаболизма

2. Один организм живет за счет другого, не причиняя ему вреда

3. Взаимовыгодное сожительство микробов и макроорганизма

4. один организм живет за счет другого и наносит ему вред

279. Инфекция, при которой наблюдается появление признаков того же заболевания, обусловленное возбудителем, оставшимся в организме, после кажущегося выздоровления называется:

1. суперинфекция

2. рецидив

3. реинфекция

4. микстинфекция

280. Реинфекция – это:

1. повторное заражение одним и тем же микробом после полного выздоровления

2. появление признаков того же заболевания, обусловленное возбудителем, оставшимся в организме, после кажущегося выздоровления

3. к уже развившемуся инфекционному процессу, присоединяется новый инфекционный процесс, вызванный другим микробом

281. Продолжительный многолетний инкубационный период, неуклонно прогрессирующее течение и летальный исход характерно для:

1. хронической инфекции

2. медленных вирусных инфекций

3. аутоинфекций

4. инаппарантной инфекции

282. Продромальный период развития инфекционной болезни характеризуется:

1. нарастанием симптомов, расцветом заболевания и специфическими для данной болезни клиническими проявлениями

2. неспецифическими, общими проявлениями признаков-предвестников заболевания – слабостью, общим недомоганием, повышением температуры. Продолжительность варьирует в пределах 24-48 часов.

3. периодом от момента заражения до появления первых признаков заболевания

4. постепенным восстановлением физиологических функций макроорганизма

283. Экзотоксины продуцируют:

1. Гр- бактерии

2. Гр+ бактерии

3. Гр+ и Гр- бактерии

4. вирусы

284. Эндотоксины имеются только у:

1. Гр- бактерий

2. Гр+ бактерий

3. Гр+ и Гр- бактерий

4. вирусов

285. Состояние организма человека или животного, при котором в его крови циркулируют бактериальные эндотоксины, называется:

1. бактериемия

2. токсемия

3. септицемия

4. токсикоинфекция

286. Для облигатных паразитов характерно:

1. часть своего жизненного цикла проводят как свободноживущие особи, вне клетки хозяина

2. все этапы жизненного цикла микроорганизма связаны с организмом хозяина

3. свободноживущие виды, паразитирование в организме человека носит случайный характер

287. К критериям вирулентности микроорганизма относят все, кроме:

1. инвазивность

2. токсигенность

3. инфекционность

4. резистентность

288. Искусственное снижение вирулентности микроорганизма называется:

1. нейтрализация

2. аттенуация

3. инактивирование

4. дезинфекция

289. Факторы передачи инфекции – это:

1. механизмы, определяющие способы передачи инфекционного агента из зараженного организма в восприимчивый организм

2. элементы внешней среды, обеспечивающие передачу возбудителя инфекционных болезней

3. место проникновения микроба в организм

290. Комплексный патологический процесс, возникающий в результате взаимодействия патогенных микроорганизмов с макроорганизмом, сопровождающийся повреждением тканей, органов и развитием защитно-приспособительных реакций – это:

1. инфекционная болезнь

2. реконвалесценция

3. микробоносительство

4. инфекционный процесс

291. Кровяной (трансмиссивный) механизм включает следующие пути передачи инфекции, кроме:

1. через укусы переносчиков

2. парентеральный

3. энтеральный

4. половой

292. ID (инфицирующая доза) – это:

1. минимальное количество патогенных микроорганизмов, способное вызвать развитие заболевания у определенного количества лабораторных животных

2. максимальное количество токсина или микроба, способное вызвать развитие заболевания у определенного количества лабораторных животных

3. наименьшее количество патогенных микроорганизмов или токсина, способное вызвать гибель определенного количества лабораторных животных

4. количество микробов или токсина, вызывающее гибель 100% лабораторных животных

293. Количество микробов или токсина, вызывающее гибель 100% лабораторных животных называется:

1. DLm₅₀ (dosis letalis minima)

2. Dlm (dosis letalis minima)

3. Dcl (dosis certe letalis)

4. ID (infections dose)

294. К мембранотоксинам относятся:

1. энтеротоксины

2. дермонекротоксины

3. гемолизины и лейкоцидины

4. эритрогенины

295. К экзотоксинам - ингибиторам белкового синтеза относятся:

1. пневмолизин

2. гемолизины и О-стрептолизин

3. дифтерийный токсин, токсин Шига

4. холероген (холерный токсин)

296. К нейротоксинам относятся:

1. энтеротоксины и эксфолиатины

2. ботулотоксин и тетаноспазмин

3. пневмолизин

4. гемолизин, О-стрептолизин

297. Инфекции, развивающиеся после проникновения свободноживущих бактерий или грибов в организм человека с объектов окружающей среды и поверхности тела, называются:

1. зоонозы

2. антропонозы

3. сапронозы

4. зооантропонозы

298. К ферментам агрессии и инвазии относятся все экзотоксины, кроме:

1. гиалуронидаза

2. бета-гемолизин

3. коллагеназа

4. эксфолиатины

299. Неспецифическую защиту выполняют следующие системы, кроме:

1. системы мононуклеарных фагоцитов

2. лимфоидной системы

3. система комплемента

4. системы гранулоцитов

300. Какое из утверждений является верным в отношении факторов неспецифической защиты?

1. действуют после предварительного контакта с антигеном

2. действуют адресно, против конкретного антигена

3. факторы многообразны, действуют без предварительного контакта с антигеном

4. работают самостоятельно, осуществляют иммунитет без других систем

301. Гуморальными факторами неспецифической защиты являются все, кроме:

1. интерферонов

2. иммуноглобулинов

3. белков системы комплемента

4. лизоцима

302. К клеточным факторам специфической защиты относятся:

1. лимфоциты

2. моноциты

3. естественные киллеры

4. нейтрофилы

303. Какие клетки являются антиген-презентирующими?

1. тучные клетки

2. фибробласты

3. макрофаги

4. нейтрофилы

304. Какие клетки являются микрофагами?

1. лимфоциты

2. нейтрофилы

3. моноциты

4. тромбоциты

305. К иммунокомпетентным клеткам относят:

1. тромбоциты

2. Т-лимфоциты

3. эритроциты

4. базофилы

306. Способность антигена стимулировать развитие иммунного ответа - это:

1. антигенность

2. специфичность

3. авидность

4. аффинность

307. Молекулы, образующиеся в результате гуморального иммунного ответа:

1. аллергены

2. антитела

3. анатоксины

4. антигены

308. Предшественники Т-лимфоцитов образуются в:

1. костном мозге

2. лимфатических узлах

3. тимусе

4. селезенке

309. К свойствам антител не относят:

1. аффинность

2. специфичность

3. иммуногенность

4. авидность

310. В результате активации компонентов комплемента по классическому пути образуется:

1. антитело

2. мембраноатакующий комплекс

3. интерлейкин-1

4. иммунный комплекс

311. Маркером Т-супрессоров является:

1. CD4

2. CD8

3. CD20

4. CD5

312. Вещества, повышающие фагоцитарную активность лейкоцитов:

1. агглютинины

2. бактериолизины

3. опсонины

4. антитоксины

313. К факторам неспецифической резистентности не относят:

1. Т- и В-лимфоциты

2. фагоциты

3. система комплемента

4. кожные покровы, слизистые оболочки

314. Цитотоксический эффект в клеточных реакциях иммунитета осуществляют:

1. макрофаги

2. В-лимфоциты

3. Т-лимфоциты

4. гранулоциты

315. Антиген – это:

1. гаптен, соединенный с антителом

2. вещество, которое вызывает образование антител и может специфически соединяться с этими антителами

3. небольшая молекула, которая присоединяется к клеткам

4. белок, который соединяется с антителами

316. Молекула иммуноглобулина состоит из:

1. двух тяжелых и четырех легких полипептидных цепей

2. двух тяжелых и двух легких полипептидных цепей, соединенных дисульфидными мостиками

3. эпитопа и Fc-фрагмента

4. α- и β-цепей

317. Иммуноглобулин G является:

1. мономером

2. димером

3. пентамером

4. полимером

318. Иммунные комплексы образуются при взаимодействии:

1. антигенов с антителами

2. компонентов системы комплемента

3. Т-клеточного рецептора и CD3-молекулы

4. молекул главного комплекса гистосовместимости

319. При проведении реакции иммунофлюоресценции учитывают результат:

1. по наличию или отсутствию гемолиза

2. методом электрофореза

3. при изучении препарата в люминесцентном микроскопе

4. спектрофотометрически

320. Реакцией с использованием меченых антител или антигенов является:

1. реакция связывания комплемента

2. реакция Кумбса

3. иммуноферментный анализ

4. преципитации в агаровом геле по Оухтерлони

321. При проведении реакции связывания комплемента учитывают результат:

1. спектрофотометрически

2. по образованию линий преципитации

3. по наличию или отсутствию гемолиза

4. по образованию хлопьевидного осадка

322. Состояние повышенной чувствительности организма называется:

1. анергическая реакция

2. сенсибилизация

3. толерантность

4. иммунологическая память

323. Антиген, вызывающий сенсибилизацию у чувствительного к нему организма:

1. иммуноген

2. гаптен

3. аллерген

4. толероген

324. I тип аллергических реакций называется:

1. цитотоксический

2. анафилактический

3. иммунокомплексный

4. Т-клеточные реакции, или типа ГЗТ

325. После перенесенного инфекционного заболевания формируется иммунитет:

1. естественный пассивный

2. искусственный активный

3. естественный активный

4. искусственный пассивный

326. Какой иммунитет называют стерильным?

1. создается путем введения в организм вакцин

2. который сохраняется в организме после исчезновения вызывающих его микроорганизмов

3. создается путем введения в организм готовых антител

4. который сохраняется при наличии соответствующего возбудителя в организме

327. К особенностям приобретенного иммунитета не относят:

1. формируется в течение жизни индивидуума

2. является строго специфическим

3. может быть естественным или искусственным

4. передается по наследству

328. Для активной иммунопрофилактики применяют: