Вариант 4

1. Укажите продукты реакций:

2. Напишите механизм гидролиза атома галогена в трет-бутилхлориде.

3. Заполните схему и укажите условия реакций:

4. Расположите представленные соединения по степени активности в реакциях нуклеофильного замещения:

5. Заполните схему, укажите промежуточные и конечный продукты пре­вращений:

6. Расположите представленные соединения в ряд по увеличению ки­слотных свойств:

7. Из бензола и неорганических реагентов предложите схему синтеза 3-хлор-4-гидроксибензолсульфокислоты.

8. Предскажите стереохимический результат гидролиза по механизму S_N1 правовращающего 2-бромбутана.

Вариант 5

1. Укажите продукты реакций:

2. Напишите механизм замещения атома галогена на гидроксильную группу в 2,4,6-тринитробензоле.

3. Заполните схему и укажите условия реакций:

4. Расположите представленные соединения по степени активности в реакциях нуклеофильного замещения:

5. Заполните схему, укажите промежуточные и конечный продукты пре­вращений:

6. Расположите представленные соединения в ряд по увеличению ки­слотных свойств:

7. Из нафталина, метана и неорганических реагентов предложите схему синтеза 1-ацетил-5-нитронафтола-2.

8. Предскажите стереохимический результат замещения галогена на гидроксил по механизму S_N2 правовращающего 3-хлоргексана.

Альдегиды и кетоны Вариант 1

1. Объясните, почему образование полуацеталей катализируется осно­ваниями и кислотами, а полных ацеталей - только кислотами?

2. Предложите метод получения 1-циан-1-бромциклопентана из фенола и неорганических реагентов.

3. Получите пропионовый альдегид:

а) озонолизом из олефинов;

б) окислением спирта;

в) гидролизом дигалогенопроизводного;

г) пиролизом смеси солей карбоновых кислот;

д) с помощью реактивов Гриньяра.

4. На примере реакции ацетона с раствором NaCN опишите механизм реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе.

5. Укажите условия следующих реакций:

6. Расположите представленные соединения по активности в реакциях нуклеофильного присоединения:

Вариант 2

1. Напишите механизм образования салицилового альдегида по реакции Раймера-Тимана.

2. Предложите метод получения 3-бром-3-фенилпропионового альде­гида из бензола, метана и неорганических реагентов.

3. Получите метилфенилкетон:

а) окислением алкилбензола;

б) гидролизом дигалогенопроизводного;

в) сухой перегонкой кальциевых солей карбоновых кислот;

г) реакцией Кучерова;

д) с помощью реактивов Гриньяра.

4. На примере реакции присоединения бисульфита к ацетону опишите механизм реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе.

5. Укажите условия реакций:

6. Расположите представленные соединения по активности в реакциях альдольной конденсации:

Вариант 3

1. Напишите механизм альдольной конденсации бутаналя.

2. Предложите метод получения гидразона 3-фенилпропеналя из бензо­ла, метана и неорганических реагентов.

3. Получите метилэтилкетон:

а) гидролизом дигалогенопроизводного;

б) озонолизом олефина;

в) пиролизом смеси солей карбоновых кислот;

г) с помощью реактивов Гриньяра;

д) по реакции Кучерова.

4. На примере реакции получения оксима метилэтилкетона объясните механизм нуклеофильного присоединения к карбонильной группе.

5. Укажите условия реакций:

6. Расположите представленные соединения по активности в реакциях нуклеофильного присоединения: