Вариант 4

1. Напишите и объясните механизм нитрования в кольцо толуола.

2. Завершите реакцию и объясните ответ:

3. Осуществите превращение

4. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов:

5. Соединение C₄H₉NO₂ при взаимодействии с ацетальдегидом образует продукт C₆H₁₃NO₃, при дегидратации которого получается 3-нитро-4-метил-2-пентен. Объясните, каково строение исследуемого соединения.

6. Укажите условия реакции

Вариант 5

1. Напишите и объясните механизм реакции нитрования толуола в боко­вую цепь.

2. Завершите реакцию

3. Осуществите превращение

4. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов:

5. Укажите, какое строение имеет соединение состава C₇H₇NO₂, которое при обработке азотной кислотой в присутствии серной дает вещество C₇H₇NO₅S, в присутствии щелочи реагирует с формальдегидом, давая соединение C₈H₉NO₃, а при обработке оловом и соляной кислотой образует бензиламин.

6. Укажите условия реакции

Амины Вариант 1

1. Объясните, почему в нитросоединениях атом водорода, связанный с -углеродом, обладает некоторой подвижностью, а аналогичный атом водорода в аминосоединениях не проявляет таких свойств.

2. Получите пропиламин по методу Габриэля. Укажите преимущества этого способа в сравнении с алкилированием аммиака алкилгалогенидом.

3. Напишите результат взаимодействия азотистой кислоты: а) с цикло­гексиламином; б) анилином при 0-5 ^оС в солянокислой среде. Объясните различия.

4. Заполните схему превращений, укажите условия реакций:

5. Укажите, какие из перечисленных соединений могут вступать в азосочетание с хлористым фенилдиазонием. Напишите схемы реакций:

а) бензолсульфокислота; б) бензол; в) N,N-диметиланилин.

6. Напишите реакцию получения

Вариант 2

1. Рассмотрите электронное и пространственное строение этиламина. Расположите следующие соединения в ряд по возрастанию основности и дайте объяснение:

а) этиламин; б) диэтиламин; в) триэтиламин.

2. Укажите, каким методом целесообразнее получать трет-бутиламин: а) алкилированием аммиака; б) перегруппировкой Гофмана из амида карбоновой кислоты. Обоснуйте ответ.

3. Укажите, какие из следующих аминов могут дать соли диазония (на­пишите формулы диазониевых солей): а) п-толуидин; б) пропиламин; в) цик­логексиламин; г) N-этиламин.

4. Заполните схему превращений, укажите условия реакций:

5. Укажите, какие из соединений могут вступать в азосочетание с хлористым п-нитрофенилдиазонием. Напишите схемы реакций:

а) толуол; б) фенол; в) -бромнафталин.

6. Напишите реакцию получения

Вариант 3

1. Рассмотрите электронное строение молекулы анилина. Укажите, какое из следующих соединений будет проявлять более выраженные основные свойства. Дайте объяснение ответу:

а) анилин; б) гидрохлорид анилина; в) дифениламин.

2. Из адипиновой кислоты получите гексаметилендиамин.

3. Напишите структурные формулы:

а) хлористого фенилдиазония;

б) бромистого п-нитрофенилдиазония;

в) бисульфата о-метоксифенилдиазония -

и исходные соединения для синтеза этих веществ.

4. Заполните схему превращений, укажите условия реакций:

5. Укажите, какие из соединений могут вступать в азосочетание с п-этилфенилдиазоний бромидом? Напишите схемы реакций:

а) -нафтол; б) -нафталинсульфокислота; в) нафталин.

6. Напишите реакцию получения