Вариант 4

1. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства анилина. Объясните наблюдаемую разницу в основности анилина и метиламина.

2. Получите бутиламин:

а) алкилированием аммиака;

б) перегруппировкой Гофмана;

в) по методу Габриэля.

3. Укажите, от каких факторов зависит стабильность солей диазония. Подтвердите ответ примерами.

4. Заполните схему превращений, укажите условия реакций:

5. Укажите, в какой среде и почему проводят реакцию азосочетания солей диазония с анилином. Объясните ответ и приведите пример.

6. Напишите реакцию получения

Вариант 5

1. Укажите, какое из следующих соединений будет обладать наиболее выраженным основным характером, какое будет самым слабым основанием. Дайте объяснение:

2. Укажите, какие соединения образуются при восстановлении литий­алюминийгидридом амида масляной кислоты и нитрила пропионовой ки­слоты, а также при обработке амида валериановой кислоты бромом в щелоч­ной среде.

3. Напишите механизм реакции азосочетания фенола и фенилдиазоний хлорида.

4. Заполните схему превращений, укажите условия реакций:

5. Укажите, в каких условиях проводят азосочетание фенола с солями диазония. Объясните ответ и приведите пример.

6. Напишите реакцию получения

Гетероциклические соединения Вариант 1

1. Какие структурные особенности позволяют говорить об ароматично­сти фурана, пиррола и тиофена?

2. Из соответствующего алициклического соединения получите и назо­вите

3. Почему обработка каменноугольного бензола концентрированной серной кислотой при комнатной температуре позволяет очистить его от тиофена? Напишите реакции и объясните их протекание.

4. Сравните строение и свойства пиридина и бензола. Укажите сходство и различия.

5. Напишите механизм реакции сульфирования пиридина.

6. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов:

Вариант 2

1. Сравните строение фурана и тетрагидрофурана. Объясните, какое соединение и почему проявляет ароматические свойства.

2. Напишите схему взаимопревращений фурана, пиррола и тиофена по Юрьеву и укажите условия реакций.

3. Объясните, почему реакции электрофильного замещения в ряду пяти­членных гетероароматических соединений идут в -положение. Приведите примеры реакций.

4. Дайте определение пиридиновому и пиррольному атому азота. Проведите сравнение по отношению к кислотам и основаниям.

5. Напишите механизм реакции аминирования пиридина по Чичиба­бину.

6. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов:

Вариант 3

1. Сравните строение пиррола и пирролидина. Объясните, какое из веществ и почему проявляет ароматические свойства.

2. Из соответствующего ациклического соединения получите и назовите

3. Дайте определение ацидофобности в ряду фуран, пиррол и тиофен. Поясните на примерах.

4. Сравните строение и свойства пиридина и йодметилата пиридиния. Укажите, к каким изменениям в свойствах приводит N-алкилирование пири­дина.

5. Напишите механизм реакции нитрования N-окиси пиридина.

6. Заполните схему превращений, укажите строение промежуточных и конечного продуктов: