- •1.Классификация соединений по строению углеродной цепи
- •Ациклические соединения - соединения с открытой (незамкнутой) углеродной цепью. Эти соединения называются такжеалифатическими.
- •Ковалентные связи углерода
- •4.Классификация и механизмы органических реакций.
- •5.Кинетика органических реакций
- •Рациональная
- •Систематическая июпак
- •Получение циклоалканов
- •7.Углеводороды: физические и химические свойства алканов и циклоалканов. Механизм реакции радикального замещения (sr). Физические свойства
- •Химические свойства
- •8.Углеводороды: строение, номенклатура, изомерия, природные источники и основные методы синтеза алкенов, алкинов и алкадиенов.
- •Методы получения алкенов
- •[Править]Дегидрирование алканов
- •[Править]Дегидрогалогенирование и дегалогенирование алканов
- •[Править]Дегидратация спиртов
- •Физические свойства
Физические свойства
Алкины по своим физическим свойствам напоминают соответствующие алкены. Низшие (до С4) — газы без цвета и запаха, имеющие более высокие температуры кипения, чем аналоги в алкенах. Алкины плохо растворимы в воде, лучше — в органических растворителях.
Алкадиены: газ-дивинил,остальное жидкости
10. Углеводороды: реакции полимеризации непредельных углеводородов и промышленное получение на их основе полимерных материалов и синтетических каучуков.
Такие реакции, в которых происходит соединение молекул исходного вещества в огромную молекулу, называются реакциями полимеризации. Исходное вещество называют мономером, а продукт реакции —полимером. Полимеризацию можно рассматривать как частный случай реакций присоединения. Эти реакции наиболее характерны для непредельных соединений. Среди них и такая важная для применения этилена реакция, как присоединение воды, или гидратация (реакция, обратная дегидратации): СН2=СН2 + H2O кат-> С2Н5ОН