- •I. История переливания крови
- •II. Методы определения групп крови
- •Опеределение группы крови моноклональными реагентами анти-а и анти-в:
- •Перекрестный метод (метод стандартных эритроцитов).
- •III. Методы определения резус-фактора:
- •Экспресс-метод определения резус-фактора стандартным универсальным реагентом для определения резус-фактора – Rh0 (d) в пробирках без подогрева .5
- •Экспресс метод определения Rh-фактора на плоскости без подогрева
- •Лабораторные методы:
- •Г) определения резус-принадлежности крови человека на основе моноклональных антител «Анти d Супер цоликлон»4
- •IV. Механизм действия перелитой крови.
- •Заместительный эффект
- •Иммунологический эффект
- •V, VI. Препараты крои, показания к их применению.
- •Кровь, ее компоненты и препараты:
- •1. Переливание цельной крови.
- •2. Переливание эритроцитной массы.
- •3. Переливание эритроцитной массы в ресуспендирующем консервирующем растворе.
- •4. Переливание эритроцитной массы,обедненной лейкоцитами и тромбоцитами(с удаленным лейкотромбоцитарным слоем)(эмолт).
- •5.Переливание отмытой эритроцитной массы.
- •6. Переливание криоконсервированной эритроцитной массы.
- •7. Переливание концентрата тромбоцитов (кг)
- •8. Переливание гранулоцитов.
- •«Плазма»
- •VII. Методы и способы переливания крови
- •Обменное переливание крови
- •Аутогемотрансфузия
- •Лечебный плазмаферез
- •VIII. Основные характеристики консервированной донорской крови
- •IX. Действия врача при переливании крови:
- •Определить показания к переливанию крови и определить противопоказания, выяснить гемотрансфузионный анамнез.
- •Определить компонент, препарат крови для переливания.
- •Определить пригодность крови.
- •Провести контрольное исследование крови донора и реципиента по аво.
- •5. Провести контрольное исследование крови донора (крови из флаконов).
- •Провести пробу №1 на совместимость – по группе аво.
- •Провести пробу №2 на совместимость – по резус-фактору.
- •Провести пробу №3 на совместимость – биологическую.
- •Выполнить гемотрансфузию;
- •После трансфузии завершить заполнение протокола переливания.
- •Наблюдение за пациентом и ведение протокола переливания.
- •XI. Реакции и осложнения при переливании крови Реакции при переливании крови
- •Осложнения при переливании крови:
- •Осложнения механического характера:
- •Клиника и лечение реакций, вызванных переливанием крови, эритроцитной массы, несовместимых по групповым факторам системы аво.
- •Реакции, вызванные переливанием крови, эритроцитной массы, несовместимой по резус-фактору и другим системам антигенов эритроцитов
- •Анафилактический шок
- •Посттрансфузионные реакции и осложнения, связанные с консервированием и хранения крови, эритроцитной массы.
- •Синдром массивных трансфузий.
IV. Механизм действия перелитой крови.
Общеизвестно, что кровь является подвижной тканью, выполняющей многочисленные, главным образом транспортные функции (транспорт кислорода и углекислоты, питательных веществ, электролитов, медиаторов и т. д.). Однако эти функции в полной мере выполняет лишь собственная кровь человека. Донорская кровь отличается не только изменяющимися при консервировании и хранении биофизическими свойствами, но и индивидуальной специфичностью белков и поэтому практически не может быть полностью совместима с кровью реципиента.
Углубленные исследования показали, что традиционно приписываемые крови заместительное, стимулирующее, гемостатическое, защитное, дезинтоксикационное, трофическое и другие действия представляют собой не различные стороны одного механизма, а лишь разные опосредованные эффекты. После переливания малых и средних доз гомологичной крови происходят фазные изменения физиологических функций организма реципиента. В первой фазе (угнетения) возникает кратковременный конфликт в результате неизбежного нарушения гомеостаза. Эта фаза непродолжительна, ее симптомы могут быть выражены в различной степени и не всегда выявляются лабораторно-клиническими методами исследования.В первые 24—48 ч отмечается фаза угнетения (всегда выявляется лабораторно, но не всегда — клинически), сопровождающаяся повышением сосудистого тонуса вплоть до степени централизации кровообращения с блокадой микроциркуляции, изменениями, характерными для 1-й стадии синдрома ДВС, нарушением почечного кровотока и диуреза, гипергликемией и пр. С 3-х суток развивается компенсаторно-приспособительная (стимулирующая) фаза, направленная на ликвидацию нарушений, возникших в первой фазе. Что касается защитного, дезинтоксикационного и трофического (питательного) действий, то они являются следствием эффекта стимуляции адаптационно-компенсаторных механизмов гомеостаза.
Аллотрансфузия не оказывает гемостатического действия, ибо донорская кровь практически не содержит лабильных факторов свертывания и потому не может их возместить. В то же время вливание крови, содержащей клеточные микроагрегаты и тромбопластические субстанции способствует чрезмерной активации гемостаза и развитию ДВС-синдрома со всеми вытекающими отсюда последствиями.
Вторая фаза (стимуляции) более продолжительна. При этом наблюдается усиление физиологических процессов, имеющих защитно-приспособительное значение.
Биологические эффекты гемотрансфузии обусловлены сложнейшими регуляторными механизмами. Перелитая кровь действует на элементы нервной рецепции, а также ферментные и гормональные системы тканевого обмена, изменяя его на всех уровнях: от органотканевого до молекулярного.
Перелитая кровь оказывает на организм реципиента следующие эффекты: заместительный, гемодинамический, иммунологический, гемостатический, стимулирующий.
Заместительный эффект
В настоящее время можно считать установленным, что при переливании консервированной донорской крови обеспечивается прежде всего заместительный эффект, ибо кровь со сроком хранения до 3— 10 сут. выполняет в достаточной мере кислородно-транспортную функцию, а введенные с нею белки длительно циркулируют в организме (до 18—36 сут.), включаясь в последующем в процесс обмена.
Заместительное действие заключается в возмещении утраченной организмом части крови. Введенные в организм эритроциты восстанавливают объем крови и ее газотранспортную функцию. Лейкоциты повышают иммунные способности организма. Тромбоциты корригируют систему свертывания крови. Плазма и альбумин обладают гемодинамическим действием. Иммуноглобулины плазмы создают пассивный иммунитет. Факторы свертывания крови и фибринолиза регулируют агрегатное состояние крови. Вводимые вместе с кровью питательные вещества (жиры, белки и углеводы) включаются в цепь биохимических реакций.
Эритроциты перелитой крови функционируют в сосудистом русле реципиента до 30 и более суток. Клетки белой крови покидают сосудистое русло вскоре после переливания, белки плазмы донорской крови циркулируют в сосудистом русле реципиента 18-36 дней.
Продолжительность действия заместительного эффекта находится в прямой зависимости от исходного состояния организма. При лихорадочных состояниях, высоком уровне катаболизма при ожогах, обширных хирургических вмешательствах, сепсисе, при гемолизе и нарушениях коагуляции крови она сокращается. Заместительная функция крови обусловливается также волемическим (гемодинамическим, противошоковым) эффектом в связи с увеличением ОЦК как непосредственно в процессе инфузии, так и в ближайшие 2—3 сут. за счет развивающейся гидремической реакции. Следует, однако, подчеркнуть, что увеличение и стабилизация ОЦК происходят лишь в том случае, если доза вливаемой крови не превышает 20—30 % ОЦК и если не развились выраженные микроциркуляторные сдвиги. Переливание доз, превышающих 30-50% ОЦК, особенно при нарушениях периферического кровообращения, приводит к обратному эффекту – к ухудшению кровообращения, нарушению стабильности гемодинамики, к патологическому депонированию крови.
Гемодинамический эффект.
Переливание крови оказывает всестороннее воздействие на сердечно-сосудистую систему. У больных с острой кровопотерей и травматическим шоком оно приводит к стойкому увеличению ОЦК, увеличению венозного притока к правым отделам сердца, усилению работы сердца и повышению минутного объема крови.
Оживляется микроциркуляция: расширяются артериолы и венулы, Раскрывается сеть капилляров, и в них ускоряется движение крови, сокращаются артериовенозные шунты, в результате чего редуцируется Утечка крови из артериальной системы в венозную. Через 24-48 часов после переливания крови у реципиента начинается усиленный приток тканевой лимфы в кровеносное русло, в результате чего еще более увеличивается ОЦК. Поэтому иногда после трансфузии прирост ОЦК превосходит объем перелитой крови.