Органическая химия

23. Теория химического строения органических соединений А. М. Бутлерова. Гомологические ряды. Принципы номенклатуры органических соединений. Электронная природа химических связей в молекулах органических веществ. Способы разрыва связей, понятие о свободных радикалах. Электронное и пространственное строение молекул представителей важнейших классов органических соединений. Понятие о взаимном влиянии атомов в молекулах.

24. Алканы, циклоалканы, алкены, алкины – номенклатура, методы получения, физические и химические свойства, применение.

25. Общие понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, элементарное звено, степень полимеризации. Полиэтилен. Диеновые углеводороды. Природный и синтетические каучуки, строение и свойства.

26. Ароматические углеводороды – электронная природа химических связей, номенклатура, физические и химические свойства, способы получения. Понятие о взаимном влиянии атомов в молекуле на примере толуола.

27. Спирты. Строение, получение и химические свойства одноатомных спиртов. Химические особенности глицерина. Общие представления о простых эфирах.

28. Фенол, его строение и методы получения. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства фенола в сопоставлении со свойствами спиртов. Применение фенола.

29. Альдегиды, их строение и химические свойства. Получение и применение альдегидов. Общие представления о кетонах.

30. Карбоновые кислоты – строение карбоксильной группы, получение, физические и химические свойства. Представители карбоновых кислот – муравьиная (ее особенности), уксусная, стеариновая, олеиновая.

31. Сложные эфиры. Строение, получение и химические свойства. Жиры как представители сложных эфиров, их роль в природе, получение и химическая переработка.

32. Моносахариды (рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фруктоза), дисахариды (сахароза и мальтоза), полисахариды (крахмал и целлюлоза), особенности строения и свойства.

33. Амины (алифатические и ароматические), аминокислоты – получение и химические свойства. Строение и биологическая роль белков.

34. Пиридин. Пиррол. Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Представление о структуре нуклеиновых кислот.

Перечень типовых расчетных задач по химии

1. Вычисление относительной молекулярной массы вещества по его молекулярной формуле. 2. Вычисление массовых долей элементов в сложном веществе по его формуле. 3. Нахождение простейшей химической формулы вещества по массовым долям элементов и состава вещества на основе его молекулярной массы. 4. Вычисление массовой доли и молярной концентрации растворенного вещества в растворе, массы растворителя и массы растворенного вещества в массе раствора. 5. Вычисление массы определенного количества вещества, относительных плотностей газообразных веществ, объема определенного количества газообразного вещества при нормальных условиях. 6. Вычисление массы продуктов реакции по известным массам вступивших в реакцию исходных веществ и наоборот. 7. Вычисление выхода продукта реакции в процентах от теоретически возможного. 8. Установление молекулярной формулы вещества по продуктам сгорания.