Орієнтовні розділи та обовязкові елементи статуту та установчого договору

Статут	Установчий договір
Орієнтовні розділи
І.Загальні положення	І.Загальні положення
ІІ. Мета та завдання діяльності	ІІ. Права сторін
Ш. Функції	Ш. Порядок розрахунків та платежів
ІV. Утворення та використання коштів. Майно підприємства	ІV. Обов”язки сторін
V. Управління	V. Майнова відповідальність сторін
VI. Членство. Права та обов”язки	VI. Інші умови договору
VII. Звіт, звітність та контроль	VII.Термін дії договору та порядок його розривання
VIII. Виробничо-господарська, зовнішньоекономічна діяльність
ІХ. Повноваження трудового колективу
Х. Реорганізація та ліквідація
Обовязкові елементи
- власник (склад засновників, учасників), назва та місцезнаходження підприємства	- термін діяльності товариства
- предмет та мета діяльності	- права учасників (в управлінні, розподілі прибутку, отриманні інформації, виході з товариства)
- юридичний статус підприємства	- обов”язки учасників товариства
- склад майна підприємства (перелік фондів, порядок утворення майна, порядок розподілу прибутку та покриття витрат, порядок випуску акцій)	- порядок створення статутного фонду (внески учасників товариства)
- органи управління підприємством, порядок призначення посадових осіб та їх компетенція	- прибуток товариства та порядок розпорядження ним
- контрольні органи (склад, порядок діяльності)	- фонди товариства
- трудові відносини на підприємстві	- органи управління товариством та його посадові особи
- порядок створення, склад, компетенція ради підприємства	- розподіл коштів товариства при його ліквідації
- діяльність профспілкового комітету, ради трудового колективу
- порядок внесення змін до статуту

Ліцензування фармацевтичних підприємств

НЕОБХІДНІ ДОКУМЕНТИ

• заява

• квитанція про оплату за видачу ліцензії

• копія свідоцтва про державну реєстрацію

• копії документів, що засвідчують право власності або оренди приміщення для провадження діяльності

• копія висновку Державної санітарно-епідеміологічної станції про відповідність приміщень вимогам санітарних норм і правил

• відомості про відповідність матеріально-технічної бази, наявність нормативно-правових документів, необхідних для провадження даного виду діяльності, та рівень кваліфікації працівників

• копії технічних та технологічних регламентів щодо виробництва лікарських засобів

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України

ОТРИМАНІ ДОКУМЕНТИ

Ліцензія на право здійснення певного виду діяльності