Неофицинальные методы

2. спектрофотометрия (λ_max=306 нм, спиртовый раствор)

3. рефрактометрия.

Хранение

в хорошо укупоренной таре, в сухом темном прохладном месте, в банках оранжевого стекла (т,к. разлагается на свету с выделением брома).

Применение

успокоительное действие на ЦНСседативное средство, улучшает работу сердца.

Формы выпуска субстанция, таблетки 0,15 г; 0,25 г

Кислота сульфокамфорная Acidum sulfocamphoratum

Описание Белый или со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде и этаноле, мало растворим в эфире.

получают из камфоры путём сульфохлорирования:

Подлинность

1. Т° разложения L-194 - 198° , D,L-196 - 202°

2. Удельное вращение [α]_D²⁰ 10% раствор в 95 % этаноле L-кислота от -20 до -24°; D,L-кислота сульфокамфорная от -1,0 до +1,0°

Реакции подлинности

1. реакции на кетогруппу (см. камфору реакция с 2,4 – динитрофенилгидразином)

2. реакции на сульфогруппу (ковалентно связанную S). Проводят минерализацию, путём прокаливания со смесью для спекания карбоната и нитрата натрия (NaNОз+Nа₂СО_З). Доказывают образовавшийся сульфат-ион с бария хлоридом–осаждение белого осадка бария сульфата:

Количественное определение

алкалиметрия титруют гидроксидом натрия по фенолфталеину. Метод основан на кислотных свойствах сульфогруппы.

, титрант (РЧ=1) f=· РЧ=1

М.э =М. м · f

.

Хранение

в хорошо укупоренной таре, в сухом темном, прохладном месте.

Применение для получения препарата сульфокамфокаин.

Кислота сульфокамфорная используется для получения сульфокамфокаина 10% для инъекций, комплексного соединения кислоты сульфокамфорной и новокаина – основания, растворимого в воде и применяемого для парентерального введения.

Сульфокамфокаин

Sulfocamphocainum

Sulfocamphocainum 10% pro injectionibus

Новокаиновая соль кислоты сульфокамфорной для инъекций 10% -2,0 водный раствор

или

l-Сульфометил-7,7- диметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он с новокаином

получают взаимодействием рассчитанных количеств кислоты сульфокамфорной и новокаина – основания.

состав:

49,6 г сульфокамфорной кислоты

50,4 г новокаина – основания

Воды до 1 литра

Описание бесцветная или желтоватая, прозрачная жидкость.

Подлинность

• сульфокамфорная кислота

1. на кетогруппу с 2,4­дииитрофенилгидразином, образуется оранжево-жёлтый осадок.

2. на ковалентно связанную S сульфогруппы после спекания со смесью NaNОз+Nа₂СО_З (минерализация) определяют сульфат-ион с бария хлоридом

или

[О]

R – S → R + SO₄^2-

S0₄^2- + BaCl₂ → ↓.BaS0₄ + 2Сl^-

белый осадок

• Новокаин

доказывают после предварительного выделения новокаина основания под действием натрия гидроксида. Далее проводят реакцию диазотирования с последующим азосочетанием.

Количественное определение

Определяют оба компонента в разных навесках без разделения.

1. Новокаин - метод нитритометрии. Индикатор нейтральный красный (от малиновой к синей) или тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим (от красно-фиолетовой к голубой). Для стабилизации соли добавляют калия бромид КВr.

f_{экв. (новокаина)} = 1

2. Сульфокамфорная кислота – метод алкалиметрии, вариант вытеснения слабого основания новокаина из соли более сильным основанием. Титруют натрия гидроксидом NaOH в присутствии спирто-хлороформной смеси для извлечения основания новокаина (маслянистая жидкость). Индикатор - фенолфталеин

[ R–СН₂SОз^- ] • [R′–N– (С₂Н₅)₂ ] + NaOH → R–СН₂SОзNa + R′–N– (С₂Н₅)₂ + Н₂О

│

Н

f_{экв.(кислоты сульфокамфорной)} = 1.

Хранение ХУТ, темное место.

Применение стимулятор ЦНС, кардиотоническое средство, анестезирующее действие.

К терпенам также относятся ретинола ацетат и ретинола пальмитат (витамины группы А).

Ретинола ацетат (вит А) Retinoli acetas

или

В структуре присутствуют триметилциклогексен и тетраенольная сопряженная цепь, этерифицированная уксусной кислотой. То есть по химической структуре вит А это ненасыщенный первичный спирт, который может образовывать сложные эфиры, более устойчивые, чем сам ретинол. Наиболее активен ацетат. Основной промышленный источник получения – печень рыб.