4. Проведите иссл физико-химических свойств мочи у лошади.

Цв опр в прозрач стекл цилиндре. Зав от содерж в моче пигментов (урохрома, уробилина, уроэритрина и порфирина), кол-ва ее и плотности. При полиурии моча свет-желт или даже бесцв, при олигакурии — интенсивно окрашена. В N у лошадей от блед-желт до буро-желт цв. Цв мочи меняется в завис от сост кормов. Моча лошадей мутн от наличия в ней муцина и углекисл Ca, что возник при аммиачном брожении, вследствие разлож двууглекисл Ca. Консист у лощ слизистая от наличия в ней муцина и нуклеоглобина, образующ в почеч лоханке и моч пузыре. У лош запах прелого сена или прелых яблок. Отн плотность мочи завис от кол-ва р-ренных в ней плотных в-в и у здор жив-х колеблется в широких пределах. Она зав от концентрац способности почек, кормл, кол-ва принятой воды, содерж, эксплуатации, ф-ции потовых желез кожи, ♥, Д, киш-ка. Плотность мочи измер ареометром, урометром. Мочу налив в цилиндр и погружают в него урометр, котор не должен касаться дна цилиндра. Отмеч деления на шкале по нижн мениску. Если Т мочи отлич от Т, на кот рассчитан урометр, то вносят поправку; на каждые 3°С ↑ или понижения добавл или вычит 0,001 величины установл плотности.

Кач опред белка. Кипятят 3-5 мл мочи после добавл неск капель 10% р-ра укс к-ты. При налич белка обр опалесценция или хлопьевид осадок. При низк плотн мочи к 5-10 мл ее добавл 1-2 мл насыщ р-ра пов соли и 3-6 кап 30% р-ра укс к-ты.

Проба с азот к-той (Геллера). В пробирку налив 2-3 мл мочи, подслаивают ниткой 1-2 мл 50% р-ра азот к-ты или мочу осторожно наслаивают по стенке пробирки. В присутствии белка на границе жидкостей появл белое кольцо из свернувшегося белка. При содерж белка 0,0033% кольцо появл через 3 мин. Такое же кольцо дают протеозы, бальзамические в-ва, нуклеальбумины, муцин, желчные пигменты. Моча, богатая уратами, может дать кольцо выше границы жидкостей. При легком подогревании оно исчез. Муть, появив от присут муцина, располагается выше границы жидкостей и выражена нерезко.

Кол-ное опред белка в вет практике редко. Использ методы Эсбаха и Робертса-Стольникова. Послед основан на пробе с азот к-той. Делают с дист водой разведения мочи 1:2, 1:4,, 1:8, 1:16, 1:64. Подслаивают р-р азотной к-ты, отмеч, в какой пробирке через 3 мин образя белое кольцо. Умнож на степ развед мочи и получают %% содерж в ней белка.

Опред альбуминоз. К 5 мл мочи + 5-7 кап 20% р-ра сульфосалицил к-ты. Получ осадок, кот при нагрев р-ряется. Когда в моче имеются и белок, и протеозы, хлопьевид осадок или опалесценция при нагрев не исчез. Нагретое до кип содержимое пробирки фильтруют. Помутнение фильтрата после охлажд указ на наличие в моче протеоз. кот прох через фильтр, а белок остается.

Проба с сернокисл медью (Гайнеса). Кипятят 3 мл реактива Гейнеса, доб 5-6 кап мочи и доводят до кипения. Проба «+», если появл желто-бурое (кирпичн) окрашивание от восстановления серно-кислой Cu до закиси Cu. Чувствит пробы до 0,03%. Реактив Гайнеса готовят след образом: 2 г сульфата Cu р-ряют при нагрев в 100 мл смеси из равных кол-в чистого глицерина и дист воды и доб 150 мл 5% р-ра едкого калия.

Пр Ниляндера (с азотнокисл висмутом). 2 мл мочи + 3-4 мл реактива Нилян, смесь нагрев до кип. При наличии сахара в моче содержимое пробирки окраш в корич или черн цв.

N моча содерж глюкозу в виде следов и поэтому она не обнаруж качнными пробами. Различ глюкозурию физиологич и патологич. Физ наблюд в теч корот врем при избыт введении с кормом углев, особен у беременных жив-х. Возник она вследствие огранич способности почеч эпителия (канальцев) к реабсорци глюк. Она может быть при сильн беспок жив-х, испуге (чаще у собак),перед родами, после них, при закупорке сосков, при отнятии сосунов от маток. В этих случаях в моче появл не глюкоза, а лактоза.

Желч пигм и к-ты (билирубин, биливердин, билигумин, билифусцин и произв билирубина — уробилиноген и уробилин). Осн ж. к-ты - холевая и таурофолиев.

Проба Богомолова. К 5 мл мочи + 1-2 кап 10% р-ра сернокислой Cu (медн куп) и 2 мл хлороформа, закрыв пробирку пробкой, тщат взбалтыв (перевертывают 15-20 раз). Проба на урибилин «+», если хлороформ окраш в розовый цв. Она выявляет уробилин при его содержании 0,1 мг % и больше.

Проба с метиленовой синькой. В пробирку + 2 мл мочи, + каплю 0,2% р-ра метилен синьки. При «+» пробе на билирубин появл зел окраш, при «-» -синее.

Проба Флоренса. К 5 мл мочи приливают 6-7 капель крепкой серной к-ты, 2-3 мл эфира и осторожно взбалтывают. Дают отстояться. Эфирную вытяжку переносят в другую пробирку, куда предварительно наливают 1-2 мл крепкой соляной к-ты. При положительной пробе на границе слоев образуется в завис от кол-ва уроблиниа розовое или красное кольцо. В свежей моче жив-х преимущ находится уробилиноген; чтобы он окислился до уробилина, добавляют каплю настойки йода или перосульфата аммония. Для определения уробилина при наличии в моче билирубина освобождают ее от него прибавлением к 5 мл мочи 2 мл 10 % р-ра хлористого Ca и нескольких капель аммиака или 2 мл 10 % хлористого бария.

Проба Флоренса дает положительную реакцию у здоровых жив-х, поэтому ее прим для выявления полного отсутствия уробилина в моче. Это наблюд при обтурацной желтухе и при диффузных поражениях почек, когда нарушается концентрацная их ф-ция.

Проба с хлористым барием. К 5-10 мл профильтрованной мочи добавляют 3-5 мл 10 % р-ра хлористого бария. Содержимое перемешивают, встряхивают и оставляют на несколько минут до обр осадка. При наличии билирубина в моче образуется осадок желт цв.

Определение желчных кислот

Проба Штраузбургера. Р-ряют в моче немного тростникового сахара, опускают в мочу полоску фильтровальной бумаги, вынимают и высушивают. На полоску наносят каплю концентрированной серной к-ты. Проба положительная, если появл красное окрашивание.

Проба с серным цвом (Гея). В пробирку наливают мочу и насыпают немного (на кончике ножа) сухого серного цв. Если он тонет, проба положительная, если нет - отрицательная. Проба положительная при концентрации желчных кислот и солей выше 0,01 %.

Кетоновые тела.

К ним отн ацетон, ацетоуксусная и бетаоксимасляная к-ты -продукты неполного окисления жиров и отчасти белков, которые образуются главным образом в печени, а расщепляются в тканях.

Проба Лестраде. Реактив Лестраде сост из нитропруссида натрия -1,0 сульфата аммония - 20,0 карбоната натрия безводного. Реактивы растирают в ступке до получения мелкого однородного порошка, котор хранят в закупоренной стеклянной банке в сухом месте. Определение: предметное стекло кладут на лист фильтровальной бумаги, на него помещают небольшое кол-во ( на кончике скальпеля ) реактива, капают 2-3 мл мочи. Проба положительная, если реактив окрашивается в теч 1-3 мин от розового до темно-фиолетового цв.

Индикан (индоламинопропионовая кислота) образуется в рез-те гнилостных процессов в тонком отделе киш-ка и распада белков тканей.

Под влиянием гнилостной микрофлоры в тонком киш-ке аминок-та - триптофан - теряет боковую цепь - аминогруппу, образуется индол, котор в печени соединяется с серной и глюкороновой кислотами. Индоксилсерная и индоксилглюкороновая к-ты соединяются с калийными солями, в рез-те чего образуется безвредное для организма в-во -индикан, котор почками выделяется из организма.

№ 10