- •Ситуационные задачи.
- •2.Фармацевтическое предприятие выпускает таблетированные лекарственные формы различного состава в т.Ч. Таблетки левомицетина по 0,5 №10.
- •Упаковка таблеток
- •М етодом перколяции Технологическая схема производства жидких экстрактов методом реперколяции
- •4.Технологу участка производства суппозиториев дано задание составить технологическую и аппаратурную схему производства суппозиториев "Анузол" следующего состава.
- •5. На конференции провизоров было сделано сообщение на тему: "Перспективы совершенствования глазных лекарственных форм"
- •6.В аптеку готовых лекарственных форм поступил рецепт :
- •Прессования
- •Методика определения сыпучести.
- •2. Разделение с посл мембр
- •3. Сорбция
- •4.Адсорбционно хроматографический метод
- •5. Жидкостная экстракция
- •Номенклатура новогаленовых препаратов
- •9.С целью расширения номенклатуры таблеток, покрытых оболочкой отдел маркетинга фармпредприятия предложил для освоения таблетки нитроксалина с пленочной и напресованной оболочкой.
- •10.Предприятие по заготовке лекарственного растительного сырья предложило фармацевтической фабрике партию сырья корневищ с корнями валерианы.
- •Сравнительная характеристика методов получения воды
- •14.Составить письменную консультацию по вопросу организации производства препаратов из животного сырья.
- •15.Провизору-технологу предложили провести техучебу по общим правилам изготовления сложных порошков. Составьте план выступления по следующим пунктам:
- •Требования к порошкам
- •16.Фармацевтическая фабрика производит мази: камфорную. Необходимо ли дополнительное оборудование для производства цинковой мази. По каким показателям будет отличаться стандартизация этих мазей?
- •18.На фармацевтическом предприятии необходимо разработать производственный регламент на производство мази цинковой 10%. Подготовьте информацию по следующим вопросам:
- •19.Дайте консультацию фармацевтическому предприятию по изготовлению мятной ароматной воды по следующим вопросам:
- •22.На аптечный склад поступило драже аминазина по 0,025. Предложите технологическую схему производства драже аминазина и соответствующее оборудование. Назовите показатели качества лекарственной формы.
- •Технологическая схема производства драже аминазина:
- •23.В производственную аптеку поступил рецепт следующего состава:
- •25.На фармацевтическом предприятии закупили технологическую линию для получения твердых капсул. Составьте технологическую и аппаратурную схему производства капсул с левомицетином.
- •Технологическая схема производства гранул:
Прессования
ВР.1.1. |
П одготовка помещений и оборудования |
|||
|
|
|
|
ВР.1. |
Подготовка производства |
ВР.1.2.
Подготовка
персонала
ВР.2.1. |
И
ВР.2. Подготовка ВВ и ЛВ |
ВР.2.2. |
П одготовка опудривателя |
ТП.3. К
х,Кт
Получение массы
для таблетирования
ТП.3.1 |
С мешивание ЛВ и ВВ |
ТП.3.2 |
О пудривание |
ТП.4.1. |
Т аблетирование |
ТП.4. Кт
Кх
Получение
таблеток
ТП.4.2. |
О беспыливание и галтовка |
УМО.5.1. |
У паковка, фасовка |
УМО.4 Кт
,Кх,Км/б
Упаковка,
маркировка, отгрузка,
УМО.5.2. |
О бандироливание |
На склад |
Оценка технологических показателей таблеточной массы
Определяют следующие технологические показатели таблеточной массы: сыпучесть, гранулометрический состав, насыпную (объемную) плотность, прессуемость и др.
Фракционный (гранулометрический) состав. Фракционный состав, или распределение частиц порошка по крупности, оказывает определенное влияние на сыпучесть, а следовательно, на ритмичность работы таблеточной машины, стабильность массы получаемых таблеток, точность дозировки лекарственного вещества, а также на качественные характеристики таблеток (внешний вид, распадаемость, прочность и др.). Определение с помощью сит.
Методика определения фракционного состава порошков: 100 г порошка просеивают через набор сит. Навеску порошка помещают на самое крупное верхнее сито и весь комплект сит встряхивают в течение 5 минут. Затем сита снимают по очереди одно за другим, каждое сито встряхивают над листом гладкой бумаги. Просеивание считается законченным, если количество материала, проходящего сквозь сито при дополнительном встряхивании в течение 1 мин., составит по массе менее 1 проц. материала, оставшегося на сите. Отсев добавляют на верхнее сито оставшегося комплекта сит. Остаток материала на сите взвешивают, выделяя таким образом, фракции с размером частиц 0,5 — 1,0 мм; 0,25 — 0,5 мм; менее 0,25 мм.
Насыпная (объемная) плотность. Насыпную плотность— массу единицы объема порошка определяют путем свободного насыпания порошка в определенный объем с последующим стандартным уплотнением. Насыпная плотность зависит от фракционного состава, плотности частиц порошка (гранул), их влажности. По значению насыпной плотности можно прогнозировать объем матричного канала и характер применяемых вспомогательных веществ.
Методика определения насыпной плотности: взвешивают 5 г исследуемого порошка с точностью до 0,001 г и засыпают его в мерный цилиндр. Помещают цилиндр в вибратор и производят уплотнение порошка в несколько приемов, включая вибратор. Оптимальная амплитуда вибратора 35 — 40 мм, частота колебаний 150 — 200 кол/мин. Когда уровень порошка становится постоянным прибор выключают и замеряют объем, занятый порошком. Производят расчеты и полученные данные заносят в таблицу №
Сыпучесть. Способность порошкообразной системы высыпаться из емкости или «течь» под силой собственной тяжести и равномерно заполнять матричный канал называется сыпучестью. Материал с низкой сыпучестью зависает в воронке, прилипает к ее стенкам, что нарушает ритм его поступления в матрицу. Следовательно заданная масса и плотность таблетки будут колебаться. Сыпучесть таблетной массы (порошка, гранулята) определяет технологическую схему получения таблеток. Порошки с хорошей сыпучестью пригодны для прямого прессования, порошки с плохой сыпучестью необходимо гранулировать. Параметры работы таблеточной машины (например, скорость вращения ротора) определяются сыпучестью таблетируемой массы. Сыпучесть, в свою очередь, зависит от влажности порошка, формы частиц и рельефа поверхности, а также гранулометрического состава.