192 :: 193 :: Содержание

193 :: 194 :: 195 :: Содержание

Нейрофизиология мотиваций.

К.В. Судаков (1986) сформулировал основные положения

193

о принципах нейрофизиологического обеспечения доминирующих мотиваций: 1. Любая биологическая мотивация обусловлена соответствующей метаболической потребностью и носит системный характер. 2. Потребность трансформируется нейрогуморальным путем в возбуждение гипоталамических центров, которые активируют другие структуры мозга, в том числе и кору больших полушарий. 3. Корковые и лимбические структуры мозга оказывают специфические для каждой мотивации нисходящие возбуждающие и тормозные влияния на гипоталамические мотивационные центры. 4. Каждое мотивационное возбуждение представляет собой специфическую клеточную и молекулярную интеграцию корково-подкорковых структур. Избирательное возбуждение одних структурных образований сочетается с избирательным торможением других.

Мотивационные возбуждения существенно меняют конвергентные и дискриминационные способности нейронов разных отделов мозга. Например, раздражение пищевого центра латерального гипоталамуса приводило к тому, что нейроны сенсомоторной коры, ранее не отвечавшие на световые, звуковые и гуморальные раздражения, приобрели способность реагировать на них. С другой стороны, нейроны коры, не отвечавшие ранее на введение кроликам морковного сока, начинали реагировать на эти раздражения после стимуляции центра "голода" латерального гипоталамуса. Создается впечатление, что мотивационное возбуждение "настраивает" нейроны различных областей мозга на подкрепляющие воздействия.

Мотивационное возбуждение находит свое выражение в специфическом распределении межимпульсных интервалов и образовании характерной пачечной активности (рис. 29). Эта активность усиливается при возрастании потребности, при возникновении препятствий к удовлетворению доминирующей мотивации. Достижение же цели поведенческого акта сменяется в нейронограмме регулярной активностью.

Возбуждения, поступающие в мозг при подкреплении, адресуются к различным нейронам и оставляют "след" в их деятельности, формируя сложную нейродинамическую

194

Рис. 29 Типичный характер нейронной активности у кролика (по К.В. Судакову, 1986) Под нейронограммой - гистограммы распределения межимпульсных интервалов. А - у голодного кролика, Б - у накормленного кролика

констелляцию. С ней и происходит сравнение параметров достигнутых результатов.

В.Г. Зилов (1978) показал, что в формировании различных биологических мотиваций участвуют одни и те же нейромедиаторы, однако в различных комбинациях в разных структурах мозга, что свидетельствует о специфической нейрохимической интеграции конкретного мотивационного возбуждения. Последнее проявляется также и в общей чувствительности отдельных нейронов к нейромедиаторам и олигопептидам (К.В. Судаков, 1986). Способность ряда пептидов (ангиотензин II, бета-липопротеин, пентогастрин и др.) при внутрижелудочковом введении избирательно продуцировать или подавлять определенные биологические мотивации открывает путь к изучению молекулярной интеграции мотивационного возбуждения.

195