2.1.3. Трансдукция в механорецепторах кожи

Рецепторный потенциал во всех разновидностях механорецепторов кожи возникает в связи с деформацией их клеточной мембраны и открытием механически управляемых ионных каналов, через которые происходит ток катионов, приводящий к деполяризации мембраны. При достижении порогового значения рецепторного потенциала в ближайшем перехвате Ранвье возникают потенциалы действия, распространяющиеся к телу афферентного нейрона. Чувствительные нейроны, тела которых находятся в ганглиях задних корешков, передают информацию в спинной мозг по центральным отросткам своих аксонов. Сигналы от кожи лица проводятся в ЦНС по трём ветвям тройничного нерва.

2.1.4. Кожные дерматомы

Спинной мозг имеет сегментарное строение, и каждый его сегмент связан только со своей областью иннервации. Это позволяет разделить всю поверхность тела на отдельные территории или дерматомы (Рис. 2.2), в зависимости от того, к какому именно сегменту спинного мозга поступает информация от рецепторов этого участка поверхности. Каждый дерматом «приписан» к определённому сегменту, которому достаётся большая часть информации, но, помимо этого, часть сигналов от каждого дерматома поступает ещё к двум соседним сегментам спинного мозга, которые находятся выше и ниже основного. Такое перекрытие информационных потоков повышает надёжность функционирования сенсорной системы.

2.1.5. Проводящие пути тактильной чувствительности

Проводящие пути тактильной чувствительности в спинном мозгу состоят из длинных ветвей аксонов чувствительных нейронов спинальных ганглиев. Их топографически упорядоченная совокупность образует задние столбы или задние канатики спинного мозга. В продолговатом мозгу происходит переключение передаваемых сигналов на нейроны второго порядка, находящиеся в составе ядер задних столбов (Рис. 2.3). Их аксоны здесь переходят на противоположную сторону продолговатого мозга в составе медиальной петли или медиального лемниска (благодаря этому термину весь путь получил название лемнискового) и направляются к проекционным ядрам таламуса. Там происходит второе переключение на нейроны задних вентролатеральных ядер таламуса, к которым по трём ветвям тройничного нерва поступает также информация от кожи противоположной части лица. Таким образом, весь поток информации от поверхности тела достигает противоположного полушария мозга с помощью перекрещенных проводящих путей.

Отростки нейронов задних вентролатеральных ядер таламуса, пройдя через внутреннюю капсулу, доставляют сигналы преимущественно в первичную соматосенсорную кору S1, занимающую поверхность задних центральных (иначе – постцентральных) извилин. Некоторая часть информации поступает также во вторичную соматосенсорную кору S2, которая значительно меньше, чем S1 и находится на верхней стенке боковой борозды, разделяющей теменную и височную доли. Таким образом, весь путь передачи информации о прикосновении к любому участку поверхности тела обеспечен в принципе всего тремя нейронами: афферентным нейроном, нейроном продолговатого мозга и проекционным нейроном таламуса.