- •Проф. Протченко п.З.
- •Одесса-2010
- •2. Принципы самостоятельного изучения частной медицинской микробиологии
- •4. Принципы терапии инфекционных заболеваний
- •Микробиологический диагноз
- •Аллергическим ретроспективная
- •Критерии серологического диагноза :
- •Экспресс-диагностика
- •Рекомендованная литература
- •Лекция № 12. Гноеродные кокки
- •Дифференциация стафилококков
- •Грамнегативные кокки
- •Рекомендованная литература
- •Лекция 13. Спирохеты
- •Лабораторная диагностика.
- •Тесты на специфические антитрепонемные анютитела.
- •Лечение.
- •Эпидемиология и профилактика.
- •Лабораторная диагностика. Заключается в следующем:
- •Возбудители возвратного тифа.
- •Рекомендованная литература
- •Лекция 14. Клостридии
- •1. Патогенные клостридии
- •Токсинообразование.
- •Клостридии ботулизма
- •Столбняк.
- •Газовая анаэробная инфекция.
- •Ботулизм
- •Рекомендованная литература
- •Лекция № 15. Вибрионы
- •Галофильные вибрионы
- •Кампилобактеры и хеликобактеры
- •Рекомендованная литература
- •Лекция № 16. Возбудители зоонозных инфекций
- •1. Бруцеллы
- •Профилактика.
- •2. Возбудитель туляремии
- •3. Иерсинии
- •4. Возбудитель чумы
- •6. Возбудитель сиБиРСкой язвы
- •Рекомендованная литература
- •Лекция № 17. Коринебактерии. Микобактерии
- •Возбудитель дифтерии
- •2.Недифтерийные коринеформные бактерии
- •2. Возбудитель туберкулеза
- •Лабораторная диагностика.
- •3. Возбудитель лепры
- •Антигенная структура и классификация не разработаны.
- •Рекомендованная литература
- •Лекция № 18. Эшерихии. Шигеллы.
- •Эшерихиозы.
- •4. Веро-цитотоксигенные кишечные палочки (вткп).
- •Профилактика и лечение колиэнтеритов (эшерихиозов).
- •4. Лабораторная диагностика эшерихиозов и дизентерии
- •Рекомендованная литература
- •Дифференциация сальмонелл
- •Серологическая классификация сальмонелл
- •Рекомендованная литература
- •Лекция № 20. Риккетсии. Хламидии. Микоплазмы
- •Возбудитель сыпного тифа
- •Возбудитель крысиного риккетсиоза.
- •Возбудитель марсельской лихорадки.
- •Возбудитель североазиатского риккетсиоза.
- •Возбудитель везикулезного или осповидного риккетсиоза.
- •Возбудитель лихорадки цуцугамуши.
- •Риккетсии Ку-лихорадки.
- •Венерическая лимфогранулема (паховый лимфогранулематоз).
- •3. Микоплазмы
- •Микоплазменная пневмония.
- •Другие микоплазмы, патогенные для человека.
- •Рекомендованная литература
Дифференциация сальмонелл
Вид |
Ферментация |
Образование |
|||
|
арабиноза |
глюкоза |
маннит |
мальтоза |
сероводорода |
S. typhi |
К± |
К |
К |
К |
+ |
S. paratyphi |
КГ |
КГ |
КГ |
КГ |
- |
S.schottmuelleri |
КГ |
КГ |
КГ |
КГ |
+ |
Условные обозначения К - образование кислоты, КГ - образование кислоты и газа, + образование сероводорода, отсутствие ферментации углеводов и образование сероводорода, ± ферментация арабинозы и образование сероводорода происходит не всегда.
Токсинообразование. Сальмонеллы брюшного тифа содержат в своем составе глюцидо-липидно-протеиновые комплексы. Эндотоксин термостабилен, выдерживает температуру 120 °С в течение 30 мин, характеризуется высокой специфичностью, выраженным токсическим свойством. Имеются исследования, подтверждающие наличие у брюшнотифозных сальмонелл термолабильных веществ, инактивирующихся под влиянием света, воздуха, тепла (80° С), энтеротропного токсина, фосфатазы и пирогенных субстанций.
Антигенная структура. Брюшнотифозные сальмонеллы обладают Н-, О- и Vi-антигенами, вызывающими в организме выработку Н-, О-, Vi-агглютининов; Н-агглютинины обусловливают крупнохлопчатую, О- и Vi-агглютинины - мелкозернистую агглютинацию.
Ф. Эндрюс доказал, что жгутиковый Н-антиген неоднороден; он состоит из двух фаз: первой, или специфической, фазы, агглютинирующейся специфической видовой сывороткой, и второй, или неспецифической, фазы, агглютинирующейся не только видовой, но и групповой сывороткой. Сальмонеллы, имеющие две фазы Н-антигена, называются двухфазными в отличие от монофазных, имеющих только специфический Н-антиген.
Антигены отличаются различной чувствительностью к химическим веществам, 0-антиген разрушается от действия формалина, но не изменяется под влиянием слабых растворов фенола. Н-антиген, наоборот, не изменяется под влиянием формалина, но разрушается от воздействия фенола.
Vi- и 0-антигены расположены на поверхности бактериальной клетки. Наличие Vi-антигена препятствует агглютинации сальмонелл 0-сыворотками, утрата Vi-антигена сопровождается восстановлением 0-агглютинабельности. Брюшнотифозные сальмонеллы, содержащие Vi-антиген, не агглютинируются 0-сыворотками. Путем истощения Н- и 0-антигенами брюшнотифозных сывороток, полученных иммунизацией животных свежевыделенными сальмонеллами, можно получить Vi-агглютинирующую сыворотку.
Vi-антиген является лабильным веществом, он исчезает при выращивании микробов в питательных средах при добавлении к ним фенола, а также в условиях низкой (20° С) или высокой (40° С) температуры, полностью разрушается от кипячения в течение 10 мин и действия фенола, частично изменяется от воздействия формалина и температуры 60° С в течение 30 мин.
Антигенная структура сальмонелл подвержена изменчивости при переходе из S в R-форму в результате мутации, а также фаговой конверсии.
Установлено, что содержание Vi-антигена в культурах вариабельно: одни штаммы содержат Vi-антиген в больших, другие - в малых количествах. Ф. Кауфман все сальмонеллы, содержащие Vi-антиген, подразделяет на три группы: 1) чистые V-формы с высоким содержанием Vi-антигена; 2) чистые W-формы, не содержащие Vi-антигена и агглютинирующиеся 0-сывороткой; 3) промежуточные VW-формы; у паратифозных сальмонелл выявлены общие антигены с изоантигенами эритроцитов человека.
В соответствие с содержанием О-антигенов все сальмонеллы разделены на 65 серогрупп, обозначенных прописными буквами латинского алфавита (А, В, С, D и т.д.). Они представлены в схеме Кауфмана-Уайта, где О-антиген обозначен цифрами. В каждую группу включены сальмонеллы с идентичным одним или несколькими О-антигенами.