- •1.Предмет химии.Значение химии для подготовки инжен.
- •2.Квантовая теор стр-я атома. Постулаты Бора.
- •7.Закономерн-и измен-я св-в нейтр.Атомов(Ra,I,e,X)
- •4.Двойственная природа эл-на. Ур-е де Бройля,принцип неопред-ти.
- •5.Правило Гунда.Проскок эл-ов в атомах(на примерах Cr,Cu,Pd)
- •8.Основн и вобужд состояния
- •9.Соврем квантово-механ предст-я о строении атома.Атомная орбиталь.
- •10.Общий принцип образ-я хим (ковалентнойой) связи.
- •11.Особен-ти ков связи –гибрид и формы молекул,напрвл и насыщ-ть.
- •13.Водородная связь (на примерах h2o,hf,NaHco3)
- •15.Комплексы.Структура и классиф-я комп соед-й.Элек-я диссоц-я комп соедин-й.Конст-та нестойкости компл
- •17.Виды хим связей (сравн хар-ка)
- •18.Термодин-е системы. Внутр энергия, энтальпия.
- •19.Первый закон термодин. Выр-е закона в изопроцесах.
- •21.Закон Гесса и след-я из него.
- •20.Тепловой эф-т (Ур-е Кирхгроффа). Теплоты сгорания и образ-я, теплоемкости(изоб-я и изохор-я)
- •23.Термодинамические расчеты
- •24.Термический кпд, энтропия.
- •25.Второй закон термодинамики.
- •27.Третий закон термодин-ки
- •28.Хим равновесие:конст-та равн-я, изотерма Вант-Гоффа
- •29.Принцип смещения равн-я (принцип Ле Шателье).
- •30.Влияние кон-й реаг-х вещ-в на скорость реак-й. Закой действ-х масс.
- •31.Молекулярность и порядок реакций.
- •32.Стадийность физико-хим реак-й, понятие о лимитирующей стадии.
- •33.Вывод ур-я для скоростей реак-й первого рода.
- •34. Влияние температуры на скорость реакции, правило Вант-Гоффа, ур-ие Аррениуса, теория столкновений Алексеева.
- •35. Энергия активации, понятие о промежуточном активированном комплекс.
- •36. Механизм хим реакций – простые, ионные, радикальные и каталитические реакции; катализ.
- •37.Сольватная теория растворов.
- •38. Энергетика растворения.
- •39. Давление пара над раствором, диаграмма состояния воды, правило фаз Гиббса.
- •40. Причины электролитической диссоциации: ион-дипольное и диполь-дипольное взаимодействие.
- •41.Слаб электролиты; константа и степень электрол-ой диссоциации; закон разведения Освальда.
- •42. Сильные электролиты; теория межионного взаим-ия; активность, коэф-нт активности,ионная сила.
- •43. Ионное произв-ие воды, водор показатель.Произведение раств-ти.
- •44. Гидролиз солей, кон-та гидролиза. Реакция среды; pH гидратообраз-ия.
- •45. Классиф-ия дисперсных систем.
- •46.Коллоидные растворы. Строение мицеллы, электрофорез, электроосмос.
- •52.Виды элект-ов.1,2,3 рода и окис-но-восстановительные
10.Общий принцип образ-я хим (ковалентнойой) связи.
Хим связь,образ-ая путем обобщения пары эл-ов двумя атомами,наз.ков-ой связью. Таким образом,ков связьосущ-ся элект-ой парой,котор образ-ся из эл-нов с противопол спинами. Простейшим случаем такого рода явл ков связь м/двумя атомами водор.Атомы вод соед-ся попарно и образ-ют двухатомн молекулы,в котор расс-е м/д ядрами =74 пм. Это рас-е наз длиной связи,оно меьше удвоенного радиуса атома..
11.Особен-ти ков связи –гибрид и формы молекул,напрвл и насыщ-ть.
У атомов многовал-ых элем-ов валентн эл-ны могут принад-ть к различн семействам,т.е. их эл облака имеют разные формы.Однако,когда эти атомы образ-т хим соедин-я ,то ков-е связи оказыв-ся равноцен-ными.Это объясняется гибридизацией орби-талей,т.е.смешиванием и выравн-ем их по форме и энергии.
Особ-ми ков хим связи явл-ся ее направлен-ность и насыщаемость.Так как атомные орбитали простр-но ориентированы,то перекр-ие элек-ых облаков происходит по опред-ым направ-ям,что и обусловливает направ-ть ков связи.Количественно направ-сть выражается в виде валентных углов м/д направ-ми хим связи в мол-ах и тв телах. Насыщ-ть ков связи вызывается огранич-ем числа элек-ов,наход-ся на внеш оболочках, котор могут учас-ть в образовании ков связи.
12.Пар-ры ков связи - энегрия, длина поляр-ть, кратность.
Атомы вод-а соед-ся (ков связь)попарно и образ-ют двухатомн молекулы,в котор расс-е м/д ядрами =74 пм. Это рас-е наз длиной связи,оно меьше удвоенного радиуса атома водорода(106 пм). Элект-ая плотность в простр-ве м/д водор-ми атомами возрастает. При соедин-и двух атомов водорода в молек-у выдел-ся энергия (431кДж/моль)-энергия связи,что наход-ся в полном соотв-ии с явлен-ем уплотне-я атомов.
При образ-ии молек-ы из атомов одного эл-та связыв-ее эл-ое облако располаг-ся в простр-ве симметрич-о м/д ядрами обоих атомов.Такая ков связь наз неполярной.Если же мол-ла обр-ся из атомов различ элем-ов,то эл облако смещается в сторону атома с большим полож зарядом.Смещен-е наз поляризацией,а ков связь- полярной.
Число связей м/д атомами в методе валент связей наз кратностью связи.
13.Водородная связь (на примерах h2o,hf,NaHco3)
Это хим связь,образов0я положительно поля-ризов-ым водородом молекулы А-Н(или полярной группой-А-Н) и электроотриц атомом В другой или той же молек-ы.Если вод связь образ-ся м/д разными молек-ми,она наз межмолек-ой,если м/д двумя группами одной и той же мол-ы,то внитримол-ой.Вод связь м\д молек-ми А-Н и В-R обознач-ся тремя точками
A-H + B-R A-H…B-R
Атомы А и В могут быть одинак-ми,как при взаимод-ии НF
F –H +F –H F-H…F-H
При образование вод связи,в мол-е воды, водород оказ-тся одновременно стянутым к кислороду второй молекулы:
водород второй молекулы стянут к кисло-роду третьей молекулы и т д.:
16.Мех-мы образ ков связи (обменный и донорно акцепторн.) Cвязь м/д атомами возникает при перекры-вании их атомных орб-ей с обр-ем МО. Раз-ют два механизма образ ков связи.: Обмен мех-м- в образ-и связи уч-ют одноэлек-ые атомные орбитали,т.е.каждый из атомов предоставляет в общее пользование по одному электрону:
Дон-но-акцеп-ый мех-м –образ-ие связи происходит за счет пары элек-ов атома-донора и вакантной орбитали атома-акцептора:
донор акцептор Характеристики ковалентной связи не зависят от механизма ее образования.
14.Метод молек-ых орбиталей (H2+,H2,O2,F2,N2)
Метод ВС обладает многими дост-ми,однако св-ва некот молекул и ионов метод ВС объяс-ть не в состоянии.Более общим явл-ся метод мол-ых орб-ей(МО),позв-щий объяснить ряд явлений и фактов непонятных с точки зрения метода ВС.
Согласно методу МО эл-ны в мол-лах распределены по молекулярным орбиталям, которые подобно атомным орбиталям (АО) хар-ся опред энер-ей(энерг-им уровнем)и формой.Если в методе ВС атомы молекул сох-ют опред-ую индивид-сть,то в методе МО молекула рассм-тся как единая система. Наиболее широко в методе МО испол-ся линейная комбинация атомных орб-ей (ЛКАО).При этом соблюдается несколько правил.
1.Число МО равно общему числу АО,из кот комбин-тся МО.2.Эн-гия одних МО оказ-ся выше,других—ниже эн-гии исход АО. Сред эн-гия МО,получ-ых из набора АО, приблиз совпадает со сред энер-ей этих АО.3.Эл-ны заполняют МО,как и АО,в порядке возр-ия эн-гии,при этом соблюдается принцип запрета Паули и правило Гунда.4.Наиболее эффективно комбин-тся АО с теми АО,кот хар-ся сопоставимыми энергиями и соотв-щей симметрией.5.Как и в методе ВС, прочность связи в методе МО пропорции-ональна степени перекрыв-ия АО.