7.136. Микроальбуминурия определяется как:

А. экскреция с мочой более 30 мг альбумина в сутки при отсутствии выраженной протеинурии

Б. выделение с мочой более 300 мг альбумина в сутки

В. появление альбумина в моче при нагрузке углеводами

Г. доминирование альбумина в белковых фракциях суточной мочи

Д. выделение с мочой выше 600 мг альбумина в сутки

7.137. Микроальбуминурия при сахарном диабете указывает на:

А. нарушение обмена белка В. развитие диабетической нефропатии

Б. выраженную степень Г. степень катаболического эффекта инсулина

гликозилирования белков плазмы Д. сочетанное с инсулином изменение эффектов гормона роста

7.138. Контринсулярным гормоном является:

А. кортизол Б. АКТГ В. адреналин Г. глюкагон Д. все перечисленные

7.139. Вторичный сахарный диабет наблюдается при:

А. болезни Иценко-Кушинга В. резекции щитовидной железы Д. лейкозах

Б. инсуломе Г. нефропатии

7.140. Скрининг-тест на сахарный диабет целесообразно проводить:

А. с использованием диагностических тест-полосок на глюкозу крови

Б. путем централизованного определения глюкозы в крови

В. путем определения инсулина

Г. с использованием нагрузочных тестов

Д. по уровню амилазы и липазы в сыворотке

7.141. Фактор риска сахарного диабета II типа:

А. ожирение Г. наличие сахарного диабета у ближайших родственников

Б. гиподинамия Д. все ответы правильные

В. ИБС, артериальная гипертония

7.142. Осложнениями сахарного диабета могут быть:

А. кетоацидоз В. гипогликемическая кома Д. все ответы правильные

Б. гиперосмолярная кома Г. лактацидоз

133

7.143. Контроль за лечением сахарного диабета I типа в поликлинике следует проводить:

А. определением глюкозы мочи Г. определением НвА 1с один раз в три месяца

Б. определением фруктозамина Д. определением концентрации триглицеридов

В. тестом толерантности к глюкозе

7.144. У больных сахарным диабетом II типа необходимо контролировать:

А. состояние белкового обмена В. состояние минерального обмена Д. уровень инсулина

Б. состояние липидного обмена Г. уровень гормонов щитовидной железы

7.145. В доклиническом периоде у больных сахарным диабетом I типа могут появляться в крови:

А. антитела к тиреоглобулину В. антитела к островковым клеткам Д. все ответы

Б. антитела к инсулину Г. все ответы неправильные правильные

7.146. Органом-мишенью действия инсулина является:

А. нервная ткань В. желудок, кишечник Д. почки

Б. жировая ткань Г. клетки крови

ТЕМА: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ

7.147. Мутации - это:

А. замена одного нуклеотида в триплете другим В. частичные моносомии или трисомии

Б. перемещение участка ДНК из одной Г. изменение числа хромосом в кариотипе

хромосомы в другую Д. все перечисленное верно

7.148. Наследственные нарушения включения триглицеридов и холестерина в клетки не возникают из-за:

А. нарушения синтеза апоВ-белка в печени

Б. дефекта рецепторов, “узнающих” апоВ-белок в составе липопротеидов

В. нарушения эндоцитоза

Г. снижения активности кислой липазы в первичных лизосомах

Д. повышения хиломикронов в крови

7.149. Наследственными нарушениями обмена углеводов являются:

А. дисахаридазные энтеропатии В. гликолипидозы Д. все перечисленное

Б. мукополисахаридозы Г. гликогенозы

7.150. Дисахаридазные энтеропатии связаны с нарушением гидролиза и всасывания в пищеварительной системе:

А. лактозы В. мальтозы Д. ни одного из перечисленных углеводов

Б. сахарозы Г. всех перечисленных углеводов

7.151. Для галактоземии характерно:

А. относится к группе энзимопатий Г. диагностируется по анализу крови из пупочной вены

Б. наследственное заболевание Д. все перечисленное верно

В. при ранней диагностике поддается терапии

7.152. Галактоземия сопровождается:

А. галактозурией Г. гипергликемией

Б. протеинурией при преобладании глобулинурии Д. нарушением функциональных печеночных проб

В. гипераминоацидурией

7.153. Для мукополисахаридозов не характерно:

А. нарушение синтеза мукополисахаридов

Б. повышенное содержание кислых мукополисахаридов в моче

В. положительная проба с толуидиновым синим

Г. тестирование заболевания в культуре фибробластов кожи

Д. грануляционные аномалии в клетках крови

134

7.154. Лизосомные болезни накопления проявляются в основном недостаточностью:

А. гликозидаз В. протеаз Д. все перечисленное верно

Б. липаз Г. ДНК-азы, РНК-азы

7.155. К лизосомным болезням накопления относятся:

А. болезнь Тея-Сакса В. болезнь Фабри Д. все перечисленное верно

Б. болезнь Гоше Г. болезнь Гюрлера

7.156. Медико-генетическое консультирование призвано установить:

А. вероятность рождения больного ребенка Г. прогноз у больного ребенка

Б. вероятность повторного рождения больного ребенка Д. все перечисленное верно

В. диагноз у родившегося ребенка

7.157. Дородовая диагностика наследственных болезней включает:

А. ультрасомографию плода

Б. определение в амниотической жидкости уровня альфа-фетопротеина

В. определение активности ферментов в экстракте разрушенных фибробластоподобных клеток амниотической

жидкости

Г. лабораторное обследование родителей и близких родственников Д. все перечисленное верно

7.158. При фенилкетонурии дефектна:

А. фенилаланингидроксилаза В. фенилаланинтрансаминаза Д. гомогентизиноксидаза

Б. тирозиназа Г. параоксифенилпируватоксидаза