- •2.Барьерно-транспортная функция поверхностного аппарата клетки.
- •3.Рецепторно-сигнальная функция пак
- •4.Контактная функция пак.
- •5.Локомоторная и индивидуализирующая функции пак.
- •6. Строение и функции эпс.
- •8. Пероксисомы. Строение и функции.
- •9.Митохондрии и энергетический обмен в клетке.
- •10.Немембранные органоиды клетки. Строение и функции. Клеточные включения
- •11.Ядро. Строение и функции.
- •12.Строение днк и понятие о матричных процессах.
- •15.Строение хромосом. Кариотип человека.
- •16.Строение рнк, транскрипция и процессинг рнк.
- •17.Строение белка. Рибосомы. Трансляция.
- •18.Клеточный цикл. Общая характеристика.
- •19.Митоз и его биологическое значение.
- •21.Молекулярные основы канцерогенеза.
- •23.Мейоз и его биологическое значение.
- •24.Геном человека. Строение генов.
- •25.Структура и регуляция действия генов у про- и эукариот.
- •27.Регуляция действия генов на претранскрипционном уровне.
- •28.Регуляция действия генов на транскрипционном уровне.
- •29.Регуляция действия генов на трансляционном и поспрансляционном уровнях.
- •30..Регуляция действия генов на постгранскрипционном уровне
- •31.Медицинские аспекты регуляции действия генов.
- •32.Репарация днк.
- •33.Сперматогенез.
- •34.Овогенез.
- •35.Строение половых клеток.
- •36.Этапы и механизмы оплодотворения.
- •37.Ранние этапы развития зародыша. Бластула. Гаструла.
- •38.Генетический контроль ранних этапов развития.
- •39.Строение и функции зародышевых оболочек.
- •40.Виды хозяев, путей и способов заражения.
- •41.Виды паразитизма и паразитов.
- •42. Дизентерийная амеба. Балантидий.
- •43.Лямблии. Трихомонады. Строение и жизненные циклы.
- •44.Лейшмании. Строение и жизненные циклы.
- •45.Трипаносомы. Строение и жизненные циклы.
- •46.Малярийные плазмодии.
- •48.Печеночный сосальщик.
- •49.Ланцетовидный сосальщик.
- •50.Кошачий сосальщик.
- •51.Легочный сосальщик.
- •52.Кровяные сосальщики.
- •53.Свиной и бычий цепни. Строение и циклы развития.
- •54.Карликовый цепень. Широкий лентец.
- •55.Эхинококк и альвеококк.
- •56.Аскарида.
- •57.Власоглав. Острица.
- •58.Угрица кишечная. Анкилостома. Некатор.
- •59.Трихинелла. Ришта.
- •60.Круглые черви. Геогельминты. Общая характеристика.
- •61.Филярии.
- •62.Вши.
- •63.Блохи.
- •64.Мухи.
- •65.Комары. Жизненные циклы и медицинское значение.
- •66.Мошки. Мокрецы. Москиты.
- •67.Слепни. Оводы.
- •68..Паразитиформные клещи.
- •69.Акариформные клещи.
- •70.Генотип и фенотип, множественный аллелизм.
- •71.Взаимодействия аллельных генов и плейотропия.
- •72.Генотип и фенотип, эпистаз.
- •73.Генотип и фенотип. Комплементарность.
- •74.Генотип, фенотип, полимерия.
- •75.Фенотип. Роль материнских и внутренних факторов. Пенетрантность и экспрессивность.
- •76.Фенотип. Роль факторов внешней среды. Модификации и их характеристика.
- •77.Моногенное наследование (законы Менделя I и п).
- •78.Полигенное наследование (закон Менделя ш).
- •79.Сцепленное наследование и кроссинговер (закон Моргана).
- •80.Хромосомная теория наследственности.
- •81.Классификация изменчивости.
- •82.Комбинативная и эпигеномная изменчивость.
- •83.Изменчивость. Генные мутации.
- •84.Изменчивость. Хромосомные и геномные мутации.
- •85.Генетика пола. Пол и его дифференцировка.
- •87.Генеалогический метод.
- •88..Близнецовый метод генетики человека.
- •89.Цитогенетический метод генетики человека.
- •90.Молекулярно-генетический и биохимический методы.
- •91.Сравнительно-генетический метод и метод гибридизации соматических клеток в генетике человека.
- •92.Пренатальная диагностика наследственных болезней.
- •93.Генные болезни.
- •94.Мультифакториальные болезни человека.
- •95.Хромосомные болезни человека.
- •96.Патогенетическое лечение наследственных болезней.
- •97.Этиологическое лечение наследственных болезней.
- •98.Этиологическое лечение. Генотерапия.
- •99.Медико-генетическое консультирование и прогнозирование наследственных заболеваний.
- •101.Панмиксия, изоляция и естественный отбор в популяциях человека.
- •102.Эффект родоначальника и дрейф генов в популяциях человека.
- •103.Значение популяционного метода в генетике человека.
- •104.Генетика эритроцитарных антигенов.
- •105.Генетика лейкоцитарных антигенов.
- •106.Регенерация органов и тканей
- •107.Биологические аспекты старения.
- •108.Биологический возраст человека.
- •109.Биологические аспекты смерти.
- •110.Антропогенез: сахельантропы, габелисы, эректусы, антецессоры, неандертальцы, неоантропы.
- •111.Методы антропогенеза.
- •112.Понятие о расах и видовое единство человека.
- •113.Филогенез пищеварительной системы хордовых.
- •114.Филогенез кожных покровов и скелета хордовых.
- •115.Филогенез нервной системы хордовых.
- •116.Филогенез кровеносной системы хордовых.
- •117.Филогенез дыхательной системы хордовых.
- •118.Филогенез мочеполовой системы хордовых.
- •119.Онтофилогенетические пороки развития пищеварительной системы.
- •120.Онтофилогенетические пороки сердечно-сосудистой системы человека.
- •121.Онтофилогенетические пороки развития опорно-двигательного аппарата, покровов.
- •122.Онтофилогенетические пороки развития скелета человека.
- •123.Классификация болезней человека.
- •124.Врожденные пороки развития. Тератогенез.
19.Митоз и его биологическое значение.
Существуют три способа деления клетки: митоз, амитоз, мейоз. Митоз - mitos (греч. - нити) - непрямое деление клетки. Митоз состоит из четырех фаз: профазы, метафазы, анафазы, телофазы Профаза занимает — 0,60 времени от всего митоза, метафаза — 0,05 времени, анафаза — 0,05 и телофаза — 0,3 времени всего митоза. Длительность митоза различна у разных клеток, но не менее 10 минут. В интерфазном ядре хромосомы под световым микроскопом не видны.
В профазе увеличивается объем ядра. Хромосомы спирализуются, становятся видимыми, укорачиваются, утолщаются. Видно, что они состоят из двух хроматид, соединенных центромерой. Центриоли расходятся к полюсам клетки. Формируется веретено деления. К концу профазы ядрышки и ядерная оболочка растворяются, и хромосомы оказываются в цитоплазме. Профаза - самая продолжительная фаза митоза.
В профазе набор хромосом равен 2n, и количество ДНК равно 4с.
В метафазе спирализация достигает максимума, хромосомы располагаются в экваториальной плоскости веретена, образуя метафазную пластинку. Сестринские центромеры и хроматиды обращены к противоположным полюсам. Митотическое веретено полностью сформировано и состоит из нитей, соединяющих полюса с центромерами хромосом. Отчетливо видно, что хромосомы состоят из двух хроматид, соединенных в области центромеры. Четко видны число и форма хромосом, что позволяет сосчитать их и изучить строение. Метафаза очень короткая.
В анафазе центромеры разъединяются, хроматиды (дочерние хромосомы) становятся самостоятельными. Нити веретена деления, прикрепленные к центромерам, тянут дочерние хромосомы к полюсам клетки. Движение хромосом обеспечивается взаимодействием центромерных участков хромосом с микротрубочками веретена деления. В клетке находятся два диплоидных набора хромосом. Анафаза очень короткая.
Митоз заканчивается телофазой. Хромосомы, состоящие из одной хроматиды, находятся у полюсов клетки. Они деспирализуются и становятся невидимы. Образуется ядерная оболочка, нити ахроматинового веретена распадаются. В ядре формируется ядрышко. Происходит деление цитоплазмы (цитотомия и цитокинез) и образование двух дочерних клеток. В клетках животных цитоплазма делится путем перетяжки, впячиванием цитоплазматической мембраны от краев к центру. В клетках растений - в центре образуется мембранная перегородка, которая растет по направлению к стенкам клетки. После образования поперечной цитоплазматической мембраны у растений образуется целлюлярная стенка.
В результате митоза происходит точное распределение генетического материала между двумя дочерними клетками. Обе дочерние клетки получают диплоидный набор хромосом. Митоз обеспечивает поддержание постоянства числа хромосом в ряду поколений и служит клеточным механизмом процессов роста, развития организма, регенерации, бесполого размножения.
При нарушении хода митоза, происходящего под действием некоторых ядов, наблюдается нерасхождение хромосом, нарушение их строения, повреждение веретена деления. Вследствие повреждений имеют место различные мутации.
20.Апоптоз.Апоптоз - это биологический ассенизатор. Он включает гибель (саморазрушение) неправильно развивающейся, потенциально опасной или просто ненужной для окружающих тканей клетки, апоптоз предохраняет организм.
К примеру, на апоптозе основана и защита от раковых заболеваний - соседи раковой клетки убивают себя, образуя “мертвую зону”, и только сбой в программе массового суицида приводит к заболеванию раком.
Мировая наука освятила апоптоз отдельной клетки. За открытие генов, задача которых - кодировать белки, провоцирующие самоубийство клеток в 2002 году была присуждена Нобелевская премия по физиологии. Когда возникает подозрение, что что-то не так, поступает приказ “уйти из жизни”, он передается через цепочку белков, последний сообщает клетке приказ исполнить, и она начинает распадаться.
.