- •2.Барьерно-транспортная функция поверхностного аппарата клетки.
- •3.Рецепторно-сигнальная функция пак
- •4.Контактная функция пак.
- •5.Локомоторная и индивидуализирующая функции пак.
- •6. Строение и функции эпс.
- •8. Пероксисомы. Строение и функции.
- •9.Митохондрии и энергетический обмен в клетке.
- •10.Немембранные органоиды клетки. Строение и функции. Клеточные включения
- •11.Ядро. Строение и функции.
- •12.Строение днк и понятие о матричных процессах.
- •15.Строение хромосом. Кариотип человека.
- •16.Строение рнк, транскрипция и процессинг рнк.
- •17.Строение белка. Рибосомы. Трансляция.
- •18.Клеточный цикл. Общая характеристика.
- •19.Митоз и его биологическое значение.
- •21.Молекулярные основы канцерогенеза.
- •23.Мейоз и его биологическое значение.
- •24.Геном человека. Строение генов.
- •25.Структура и регуляция действия генов у про- и эукариот.
- •27.Регуляция действия генов на претранскрипционном уровне.
- •28.Регуляция действия генов на транскрипционном уровне.
- •29.Регуляция действия генов на трансляционном и поспрансляционном уровнях.
- •30..Регуляция действия генов на постгранскрипционном уровне
- •31.Медицинские аспекты регуляции действия генов.
- •32.Репарация днк.
- •33.Сперматогенез.
- •34.Овогенез.
- •35.Строение половых клеток.
- •36.Этапы и механизмы оплодотворения.
- •37.Ранние этапы развития зародыша. Бластула. Гаструла.
- •38.Генетический контроль ранних этапов развития.
- •39.Строение и функции зародышевых оболочек.
- •40.Виды хозяев, путей и способов заражения.
- •41.Виды паразитизма и паразитов.
- •42. Дизентерийная амеба. Балантидий.
- •43.Лямблии. Трихомонады. Строение и жизненные циклы.
- •44.Лейшмании. Строение и жизненные циклы.
- •45.Трипаносомы. Строение и жизненные циклы.
- •46.Малярийные плазмодии.
- •48.Печеночный сосальщик.
- •49.Ланцетовидный сосальщик.
- •50.Кошачий сосальщик.
- •51.Легочный сосальщик.
- •52.Кровяные сосальщики.
- •53.Свиной и бычий цепни. Строение и циклы развития.
- •54.Карликовый цепень. Широкий лентец.
- •55.Эхинококк и альвеококк.
- •56.Аскарида.
- •57.Власоглав. Острица.
- •58.Угрица кишечная. Анкилостома. Некатор.
- •59.Трихинелла. Ришта.
- •60.Круглые черви. Геогельминты. Общая характеристика.
- •61.Филярии.
- •62.Вши.
- •63.Блохи.
- •64.Мухи.
- •65.Комары. Жизненные циклы и медицинское значение.
- •66.Мошки. Мокрецы. Москиты.
- •67.Слепни. Оводы.
- •68..Паразитиформные клещи.
- •69.Акариформные клещи.
- •70.Генотип и фенотип, множественный аллелизм.
- •71.Взаимодействия аллельных генов и плейотропия.
- •72.Генотип и фенотип, эпистаз.
- •73.Генотип и фенотип. Комплементарность.
- •74.Генотип, фенотип, полимерия.
- •75.Фенотип. Роль материнских и внутренних факторов. Пенетрантность и экспрессивность.
- •76.Фенотип. Роль факторов внешней среды. Модификации и их характеристика.
- •77.Моногенное наследование (законы Менделя I и п).
- •78.Полигенное наследование (закон Менделя ш).
- •79.Сцепленное наследование и кроссинговер (закон Моргана).
- •80.Хромосомная теория наследственности.
- •81.Классификация изменчивости.
- •82.Комбинативная и эпигеномная изменчивость.
- •83.Изменчивость. Генные мутации.
- •84.Изменчивость. Хромосомные и геномные мутации.
- •85.Генетика пола. Пол и его дифференцировка.
- •87.Генеалогический метод.
- •88..Близнецовый метод генетики человека.
- •89.Цитогенетический метод генетики человека.
- •90.Молекулярно-генетический и биохимический методы.
- •91.Сравнительно-генетический метод и метод гибридизации соматических клеток в генетике человека.
- •92.Пренатальная диагностика наследственных болезней.
- •93.Генные болезни.
- •94.Мультифакториальные болезни человека.
- •95.Хромосомные болезни человека.
- •96.Патогенетическое лечение наследственных болезней.
- •97.Этиологическое лечение наследственных болезней.
- •98.Этиологическое лечение. Генотерапия.
- •99.Медико-генетическое консультирование и прогнозирование наследственных заболеваний.
- •101.Панмиксия, изоляция и естественный отбор в популяциях человека.
- •102.Эффект родоначальника и дрейф генов в популяциях человека.
- •103.Значение популяционного метода в генетике человека.
- •104.Генетика эритроцитарных антигенов.
- •105.Генетика лейкоцитарных антигенов.
- •106.Регенерация органов и тканей
- •107.Биологические аспекты старения.
- •108.Биологический возраст человека.
- •109.Биологические аспекты смерти.
- •110.Антропогенез: сахельантропы, габелисы, эректусы, антецессоры, неандертальцы, неоантропы.
- •111.Методы антропогенеза.
- •112.Понятие о расах и видовое единство человека.
- •113.Филогенез пищеварительной системы хордовых.
- •114.Филогенез кожных покровов и скелета хордовых.
- •115.Филогенез нервной системы хордовых.
- •116.Филогенез кровеносной системы хордовых.
- •117.Филогенез дыхательной системы хордовых.
- •118.Филогенез мочеполовой системы хордовых.
- •119.Онтофилогенетические пороки развития пищеварительной системы.
- •120.Онтофилогенетические пороки сердечно-сосудистой системы человека.
- •121.Онтофилогенетические пороки развития опорно-двигательного аппарата, покровов.
- •122.Онтофилогенетические пороки развития скелета человека.
- •123.Классификация болезней человека.
- •124.Врожденные пороки развития. Тератогенез.
27.Регуляция действия генов на претранскрипционном уровне.
Регуляция действия генов на претранскрипционном уровне
Это уровень до синтеза РНК. Определяет состояние хроматина (спирализацией)
Изменение степени спирализации хроматина. Хроматин является не активным на нуклеомерном уровне, определяется гистоном Н1.
Перевод с нуклеомерного уровня на нуклесомный обеспечивается ЦКЗ (циклин зависимыми киназами), они фосфорилируют гистон Н1, =>, обеспечивают деспирализацию хроматина.
Для того, чтобы нормально шёл синтез необходимо ослабить связь между ДНК и коровой частицей.
Мех-м:
1)Ацелирование гистонов. В кл. есть Е «гистоновые ацетил трансферазы», активация их обеспечивает переход на полу нуклесомный уровень.
Кроме ацетилирования в кл. существует деацетилирование в результате которого связь ДНК с коровой частицей востанавливается.
2)Метилирование ДНК. ферменты «ДНК-цитозил-метилтрансферазы» (МТ). Они переносят метиловую группу на цитозин. Но их активность проявляется, если есть рядом гуанин.
-Ц….Г- \ сайт метилирования
-Г….Ц- /
Метилирование обеспечивает активацию и деактивацию. Большое кол-во СМ обнаруживается в генах домашнего хозяйства. СМ образуют ГЦ остравки. МетилированиеГЦ островков вызываетизменение комформации ДНК. ГЦ островки встречаются в генах роскоши, здесь они вызывают инактивацию, путём препядствия присоед-я ТФ и РНК-полимеразы.
Этот мех-м хорош тем, что ген остаётся выключенным пока кл не предпримет действий исправить это.
ЦГ/ГЦ –Е Ц*Г\ГЦ* --репликация Ц*Г\ГЦ + ЦГ\ГЦ* --дометилрование Ц*Г\ГЦ*
Существуют мех-мы сохранения выключеннных генов – импринтинг.
В гаметогенезе метилирование генов в сперматозойде и яйцеклетке происходит по разному, но в зиготе имеется весь набор метлированных генов.
Делеция (утрата Хр №15). Если делеция получена от отца, то наз синдром Прадер-Вилли(мышечная гипотомия, гипогонадизм, ожирение, умственная отсталость). Если от матери, то синдром Ангельмана(судороги, механическая походка,немотивированный смех,сильная задержка речевого развития, тяжёлая умственная отсталось.
Глазной альбинизм. У гомозигот женшин, гемизигот мужчин глазное дно депигментировано полностью, У гетерозигот женщин оно мозаично депегментировано.
28.Регуляция действия генов на транскрипционном уровне.
Позитивная регуляция на транскрипционном уровне.
Реализуется на этапе инициации транскрипции.
Мех-ом реализации действия генов является взаимодействие инициатора с регуляторным белком. Регуляторные белки имеют участки взаимодействия с ДНК и РНК-полимеразой. В позитивной регуляции принимают участие активаторы(активат энхансеры транскрипция).
Позитивная регуляция делится на: позитивную репрессию, активацию.
Такой регуляцией регулируются гены цикл-зав протеинкеназы2(они обесп. Фосфорилирование белка RB)
РБ CREB активатор генов адаптивного ответа
СигналрецепторGбелокАЦцАМФПКАCREB
Негативная регуляция на тр уровне
Реализуется на этапе инициации транскрипции.
Мех-ом реализации действия генов является взаимодействие инициатора с регуляторным белком. Регуляторные белки имеют участки взаимодействия с ДНК и РНК-полимеразой. В позитивной регуляции принимают участие репресоры(репсайленсерблок тр). Негатиная регуляция делиться на: репресию и активацию.
Примеры: Ген, кодирующий алкилтрансферазы
Лактозный оперон и триптофазный