Юдичев, Дегтярёв, Хонин часть 2

промежуточного мозга сюда проникают нейросекреторные волокна, выполняющие роль проводников для нейросекрета. Между дистальной и промежуточной частями имеется полость гипофиза (cavum hypophysis).

Трубчатая, или тубулярная, часть (pars tubularis) находится над промежуточной частью спереди от гипофизарной ножки, или воронки, нейрогипофиза (infundibulum). Она состоит из эпителиальных тяжей и кровеносных капилляров.

Нейрогипофиз (neurohypophysis) состоит из проксимального отдела, или воронки (infundibulum), и дистального, или нервной доли (lobus nervosus). Проксимальный отдел в свою очередь подразделяется на корень (radix infundibuli), полую часть (pars cava infundibuli) и компактную часть (pars compacta infundibuli). К важнейшим структурным элементам нейрогипофиза относятся питуициты, представляющие собой видоизмененные нейроглиальные клетки, их нервные волокна, накопительные нейросекреторные тельца и кровеносные капилляры.

Рисунок 74 – Строение эпифиза и гипофиза:

А, Б – эпифиз коровы (А) и лошади (Б); В – схема взаимоотношений частей гипофиза кошки. 1 – тело эпи­ физа; 2 – ножка эпифиза; 3 – эпифизарный рецессус; 4 – большие вены мозга, заключенные в мягкую и паутинную оболочки; 5 – пучки нервных волокон; 6 – подводковая спайка; 7 – каудальная спайка; 8 – полость III мозгового желудочка; а – дистальная часть аденогипофиза; а' – бугорная часть аденогипофиза; а'' – про­ межуточная часть аденогипофиза; b – дистальная часть нейрогипофиза; b' – воронковая (инфундибулярная)

часть нейрогипофиза; с – воронка; с' – полость воронки; е – гипофизарная полость; d – серый бугор

131

Кровоснабжение гипофиза происходит за счет гипофизарных ветвей, отходящих от сосудистой сети основания головного мозга.

Иннервация: эфферентные нервные волокна в гипофиз проникают по сосудистым сплетениям от краниального шейного симпатического узла, а афферентные – от первых трех шейных спинальных ганглиев, которые проходят также в составе сосудистых сплетений.

Дистальная часть аденогипофиза	Инфундибулярная часть
(передняя доля гипофиза)	аденогипофиза
Дистальная часть нейрогипофиза	Промежуточная часть
(задняя доля гипофиза)	аденогипофиза

Рисунок 75 – Гипофиз домашних млекопитающих:

А – положение гипофиза на вентральной поверхности головного мозга у собаки; А' – входное отверстие

вворонковый рецессус после удаления гипофиза; Б – соотношения долей гипофиза у собаки (I), свиньи (II), крупного рогатого скота (III) и лошади (IV). 1 – гипофиз; 2 – воронковое отверстие (вход в III мозговой желудочек); 3 – сосцевидное тело; 4 – поверхностный и 4' – глубокий листки твердой мозговой оболочки; 5 – зрительный нерв (II пара); 6 – глазодвигательный нерв (III пара); 7 – основная артерия (а.); 8 – каудальная мозговая а.; 9 – краниальная мозжечковая а.; 10 – внутренняя сонная а.; 11 – средняя мозговая а.; 12 – кра­ ниальная мозговая а.; 13 – внутреняя решетчатая а.; 14 – внутренняя глазная а.; 15 – краниальная межсонная а.; 16 – каудальная межсонная а.; 17 – краниальная гипофизарная а.; 18 – каудальная гипофизарная а.; b –

воронковое углубление; в – гипофизарная полость

132

Особенности. У собаки гипофиз имеет грушевидную форму и небольшие размеры (длина 0,2 – 0,3 см; масса 0,06 – 0,07 г). Аденогипофиз занимает всю наружную поверхность гипофиза так, что нейрогипофиз оказывается заключенным в центре, будучи окруженным промежуточной частью. Гипофизарная полость имеет вид щелевидного пространства. Полость воронки достигает нижней трети нейрогипофиза. У свиньи гипофиз располагается в глубокой гипофизарной ямке, где снизу и с боков окружен густой сетью кровеносных сосудов. Он имеет грушевидную форму и небольшие размеры (длина 0,2 – 0,3 см; масса 0,3 – 0,5 г). Дистальная часть небольшая; промежуточная по отношению к дистальной занимает дорсальное положение и отделена от нее щелевидным пространством. Тубулярная часть окружает воронку и на ее вентральной поверхности имеет наибольшую толщину. Инфундибулярная полость небольшая и в дистальном отделе нейрогипофиза встречается редко. У крупных жвачных гипофиз округлой формы, темно-красного цвета и крупных размеров (длина 0,8 – 1,2 см; масса 2 – 5 г). У овцы его масса составляет 0,4 – 0,6, а у козы – 0,5 – 1,2 г. Гипофизарная полость щелевидной формы; корень воронки длинный (до 1 см); бухта воронки выстлана эпендимой и достигает дистальной трети корня воронки. У лошади гипофиз округлой формы (несколько сдавлен в дорсовентральном направлении), располагается в неглубокой гипофизарной ямке и имеет крупные размеры (длина 1,1 – 1,8 см; масса 1,8 – 3,8 г). Гипофизарная полость отсутствует; дистальная и промежуточная части охватывают со всех сторон нейрогипофиз; воронка нейрогипофиза глубокая.

Эпифиз

Эпифиз (epiphysis), или верхний мозговой придаток, или пинеальная (шишковидная) железа (gl. pinealis), представляет собой вырост каудодорсальной стенки третьего мозгового желудочка (рис. 74). По своему происхождению эпифиз является видоизмененным теменным глазом, общность с которым подтверждается наличием в его структуре нервных, мышечных, пигментных и глиальных элементов. Функциональное назначение эпифиза до сих пор изучено еще недостаточно. Принято считать, что его гормоны каким-то образом сдерживают функцию гипофиза, предотвращая преждевременное половое созревание.

Фило- и онтогенез. У круглоротых эпифиз еще сохраняет глазоподобное строение. В редуцированном состоянии он имеется под кожей головы у бесхвостых амфибий, а из рептилий – у новозеландской ящерицы гаттерии. У птиц и млекопитающих эпифиз преобразуется в железистое образование. У них он развивается из заднего отдела крыши промежуточного мозга как дорсокаудальный выворот стенки третьего мозгового желудочка. От верхушки выворота разрастаются многочисленные эпителиальные тяжи, распадающиеся на отдельные фрагменты, объединенные соединительной тканью. Наибольшее развитие эпифиз имеет у молодых животных. У некоторых млекопитающих эпифиз или очень небольших размеров (у слона), или он отсутствует (сумчатые, муравьеды, броненосцы, ластоногие, китообразные).

Строение эпифиза. Эпифиз представляет собой непарный, небольших размеров, вытянутоовальной формы, слегка уплощенный с боков, бурого цвета железистый орган. В нем различают тело (corpus gl. pinealis), ножку (pedunculus gl. pinealis) с углублением (recessus pinealis), внедряющимся в нее со стороны третьего мозгового желудочка. Располагаясь над четверохолмием и вдаваясь между большими полушариями и мозжечком, эпифиз уздечкой (habenula) прикрепляется к зрительным буграм и соединительнотканным тяжем соединяется с мягкой мозговой оболочкой. Задняя стенка тела эпифиза переходит в заднюю мозговую спайку (рис. 74).

Видовые различия в строении эпифиза проявляются прежде всего в количестве и характере распределения в железе интерстициальной ткани, которая придает органу или компактную, или дольчатую структуру.

Кровоснабжение эпифиза осуществляется за счет сосудов мягкой мозговой оболочки, которые вступают со стороны верхушки органа по соединительно-тканному тяжу.

Иннервация. Нервные волокна в железу проникают через переднюю и заднюю мозговые спайки от нервных клеток, заложенных в зрительных буграх и в уздечковом ганглии, а также по стенкам кровеносных сосудов.

Особенности. У собаки эпифиз имеет вид сосновой шишки с заостренной верхушкой; развит слабо (масса 0,8 – 0,11 г). У свиньи он шишковидной формы (масса 0,1 – 0,2 г). У крупных

133

жвачных эпифиз округлой формы (масса 0,13 – 1,5 г). У овцы и козы его форма или грушевидная, или коническая (масса 0,08 – 0,10 г). У лошади эпифиз грушевидной формы, несколько сплюснут с боков и имеет значительные размеры (масса 0,4 – 1,3 г).

Надпочечник

Надпочечник (gl. suprarenalis), или адреналова (припочечная) железа (gl. adrenalis), – парный инкреторный орган, располагающийся у краниального конца почки или ее краниомедиального края, соединяясь с ней жировой тканью и кровеносными сосудами. По своему происхождению, строению и эндокринной функции надпочечник представляет сложное образование. В его формированиии участвуют мезодерма в виде межпочечной (интерренальной) ткани, являющейся производным метамерно расположенных утолщений перитонеального эпителия (корковое вещество надпочечника), и супраренальной, или хромаффинной ткани, развивающейся из зачатков симпатических нервных узлов (мозговое вещество надпочечника). В связи с вторичным срастанием двух типов железистой ткани образуются различные по своему строению две части надпочечника – его кора и мозговое вещество, каждая из которых вырабатывает свои специфические гормоны: кора – кортикостероиды, а мозговое вещество – норадреналин и адреналин. Первая группа гормонов влияет на водно-солевой, белковый и углеводный обмен, а вторая поддерживает тонус симпатического отдела нервной системы и оказывает сосудосуживающее воздействие на кровеносную систему.

Фило- и онтогенез. У рыб и амфибий оба компонента надпочечника в виде парных межпочечных органов располагаются обособленно друг от друга вокруг венозных сосудов почки. Начиная с амфибий, а затем у рептилий и птиц происходит постепенное объединение коркового

имозгового вещества в виде вытянутой ленты, лежащей параллельно брюшной аорте.

Уптиц клетки мозгового вещества в виде небольших скоплений располагаются между тяжами коркового вещества надпочечника. У млекопитающих надпочечник приобретает компактную форму и располагается с медиального края краниального конца почки. В процессе эмбрионального развития клетки мозгового вещества выделяются из ганглиозной пластинки

иперемещаются в вентральном направлении. Эти клетки интенсивно окрашиваются солями хромовой кислоты в коричневый цвет, в связи с чем получили название хромаффинных. Вместе с другими клеточными элементами хромаффинные клетки участвуют в образовании симпатических ганглиев и мозгового вещества надпочечника. Часть хромаффинных клеток вблизи с превертебральными ганглиями формируют отдельные скопления – параганглии (paraganglia) или даже вполне оформленные добавочные надпочечники (gll. suprarenales accessoriae), которые могут располагаться вдоль брюшной аорты (в области ее разветвления на подвздошные артерии) или смещаться вместе с половыми железами в яичниковую или семенниковую связки.

Строение надпочечника. Форма надпочечника может быть бобовидной, сердцевидной, уплощенно-овальной (рис. 76). Его цвет чаще темно-коричневый с различными оттенками.

На надпочечнике различают вентральную и дорсальную поверхности (facies ventralis et dorsalis) и два края – латеральный и медиальный (margo lateralis et medialis). На вентральной поверхности имеются участки, где мозговое вещество лишено коркового покрытия, служащего местом вступления артериальных и выхода венозных сосудов – ворота органа (hylus).

С поверхности надпочечник окружен капсулой (capsula), от которой внутрь органа отходят соединительно-тканные перегородки, состоящие из коллагеновых волокон.

На срезе органа хорошо различимы кора (cortex), имеющая желтую окраску, и мозговое вещество (medulla) более темного цвета. В корковом веществе выделяют клубочковую, пучковую

иретикулярную зоны, которые в своем строении имеют разнообразные видовые и возрастные различия. Мозговое вещество построено из хромаффинных клеток, содержащих характерные осмиофильные зернышки.

Кровоснабжение надпочечника осуществляется из разных источников: rr. adrenales craniales от a. phrenica caudalis (у жвачных от a. celiaca), аа. adrenales mediae от брюшной аорты (у собаки

исвиньи) и rr. adrenales caudales от a. renalis.

Иннервацию надпочечник получает от n. splanchnicus minor et imus, plexus aorticus abdominalis (pl. celiacus et pl. renalis).

134

Особенности. У собаки надпочечник желтоватого цвета, удлиненно-овальной формы (длина 1 – 2 см; масса 0,5 – 1,2 г). У свиньи он коричневого цвета, вытянутой формы с продольными и поперечными бороздами (длина 2,5 – 4,0 см; масса 2,4 – 12,6 г). У крупных жвачных надпочечник имеет красно-коричневый цвет и очень разнообразную форму (левый чаще бобовидный, правый сердцевидный). Его длина равна 3,0 – 4,0 см; масса 12 – 18 г. У овцы и козы форма надпочечника бобовидная, уплощенная (длина 1,0 – 1,5 см; масса 1,7 – 2,6 г). У лошади надпочечник красно-коричневого цвета, бобовидной формы (длина 4,0 – 7,0 см; масса 17,0 – 20,0 г). Правый надпочечник несколько больше левого.

Рисунок 76 – Надпочечники домашних млекопитающих:

А – топография надпочечников у собаки, Б, Б' – форма надпочечников с вентральной поверхности у собаки (I), свиньи (II), крупного рогатого скота (III) и лошади (IV). 1 – правый и 1' – левый надпочечники; 2 – правая и 2' – левая почки; 3 – правый и 3' – левый мочеточники; 4 – мочевой пузырь; 5 – брюшная аорта; 6 – каудальная полая вена; а – места выхода надпочечниковых вен

135

Рисунок 77 – Топография основных параганглиев у домашних млекопитающих:

А – расположение параганглиев в области головы, шеи и грудной полости; Б – расположение параганглиев в брюшной полости; В – расположение сонного узелка у кошки и собаки (В'). 1 – дуга аорты; 2 – грудная аорта; 3 – брюшная аорта; 4 – левая подключичная артерия (а.); 5 – плечеголовной ствол; 6 – правая подключичная а.; 7, 8 – правая и левая общие сонные аа.; 9 – внутренняя сонная а.; 10 – наружная сонная а.; 10' – ее нервное сплетение; 11 – сонный синус; 12 – сонный узелок (параганглий); 13 – аортальный параганглий; 14 – ветвь языкоглоточного (IX) нерва, к сонному синусу; 15 – дистальный ганглий блуждающего (X) нерва; 15' – ветвь блуждающего нерва; 16 – краниальный гортанный нерв (н.); 17 – депрессорный н.; 18 – краниальный шей­ ный ганглий; 18' – его ветвь; 19 – шейный симпатический ствол; 20 – затылочная а.; 21 – краниальная гортан­ ная а.; 22 – восходящая глоточная а.; 23 – почечная а.; 24 – семенниковая (яичниковая) а.; 25 – каудальная

брыжеечная а.; 26, 26' – правый и левый надпочечники; 27, 27' – параганглии брюшной аорты

136

Панкреатические островки

Панкреатические островки (insulae pancreaticae), или инсулярная часть поджелудочной железы (островки Лангерганса), относятся к эндокринным структурам поджелудочной железы, которые развиваются вместе с экзокринными клетками из одного общего зачатка – эндодермальных клеток тонкой кишки. В состав островковой части поджелудочной железы входят два вида клеток, из которых α-клетки вырабатывают глюкагон, β-клетки – инсулин. У птиц имеются еще δ-клетки, которые вырабатывают панкреатический полипептид. Все эти гормоны играют важную роль в углеводном обмене. Недостаток в крови инсулина приводит к тяжелому заболеванию диабетом (мочесахарное изнурение). Действие глюкагона противоположно инсулину. Он повышает содержание глюкозы в крови.

Фило- и онтогенез. У низших позвоночных экзо- и эндокринные части поджелудочной железы развиваются самостоятельно. У рыб панкреатические островки представлены в виде компактных круглых образований, которые можно видеть невооруженным глазом лежащими на поверхности железы. У высших позвоночных обе части объединены. Однако у рептилий и птиц α-клетки обособлены от β-клеток и образуют «темные» островки, тогда как β-клетки содержатся лишь в «светлых» островках.

В процессе эмбрионального развития панкреатические островки впервые появляются в дорсальном зачатке поджелудочной железы. Их развитие происходит в межацинусных перегородках, где α-и β-клетки дифференцируются в виде отдельных скоплений. Соотношение экзо- и эндокринных структур в поджелудочной железе, как считают некоторые исследователи, зависит от степени выраженности мезенхимной ткани. В условиях эксперимента установлено, что при отсутствии мезенхимных клеток, участвующих в образовании поджелудочной железы, экзокринные структуры преобразуются в эндокринные.

Строение панкреатических островков. Форма панкреатических островков или шаровидная, или овальная с неровной поверхностью. Они лишены капсулы, но окружены аргирофильными волокнами. Их количество, размеры и объем весьма разнообразны и подвержены значительным индивидуальным и возрастным изменениям. Количество островков на 1 мм2 составляет 1 – 2. Их больше в хвостовом отростке поджелудочной железы. Диаметр островков колеблется в пределах от 40 до 250 мкм.

Процентное соотношение островковой ткани к поджелудочной железе у крупных жвачных – 0,6, у теленка – 4,3, у свиньи – 2,0, овцы – 3,9 и лошади – 4,0 (в среднем 1 – 3 % от общей массы органа).

Кровоснабжение каждого панкреатического островка осуществляется одной-двумя артериолами, которые образуют сеть синусоидных капилляров. Число артериол, выходящих из островков, колеблется от 12 до 20. Все они разветвляются в экзокринной части железы, что ставит обе части железы в тесную морфофункциональную взаимозависимость.

Иннервация островков происходит за счет периваскулярных нервных сплетений; чувствительная иннервация осуществляется ветвями блуждающего нерва.

Эндокринные структуры половых желез

Половые железы самцов и самок служат органами, в которых наряду с половыми клетками продуцируются и половые гормоны, оказывающие решающее влияние на половую дифференциацию, развитие первичных и вторичных половых признаков, половое размножение и половое поведение, а у самок, кроме того, определяют ритмику половых циклов, оплодотворение, плодоношение, влияют на процесс родов и функцию молочных желез.

По химической природе половые гормоны относятся к стероидам, или полипептидам. Стероидные половые гормоны подразделяются на мужские, или адрогены, и женские – эстрогены и гестагены. Биосинтез половых гормонов регулируется гонадотропными гормонами гипофиза по принципу обратной связи. Как мужские, так и женские половые гормоны образуются у особей обоих полов, но в различных соотношениях.

В яичниках местом образования эстрогенов служат эпителиоидные клетки внутреннего слоя теки (соединительно-тканная оболочка пузырьковидного фолликула), которые прояв-

137

ляют свою гормональную активность под воздействием фолликулина, выделяемого клетками фолликулярного эпителия в полость пузырьковидного фолликула.

Прогестерон, как основной представитель гестагенов, продуцируется лютеиновыми клетками желтого тела, развивающегося на месте овулировавшего или лопнувшего фолликула. Желтое тело относится к эндокринным железам временного характера, так как образуется после выхода яйцеклетки из фолликулярной полости. В его образовании участвуют фолликулярные клетки и клетки внутреннего слоя теки. Желтое тело может быть истинным, или желтым, телом беременности, когда происходит оплодотворение, имплантация зародыша и последующее развитие плода (сохраняется до конца беременности), и ложным, или периодическим, так как при отсутствии беременности он быстро рассасывается, представляя возможность развитию и созреванию новых фолликулов с включенными в них яйцеклетками.

При развитии беременности в яичнике происходит выработка релаксина – гормона, вызывающего расслабление связок таза перед родами. У некоторых видов животных во время беременности в качестве эндокринного органа может быть и плацента, которая принимает на себя ряд функций яичника. Так, например, она продуцирует прогестерон, который в определенной степени может восполнить, а у некоторых животных (у овец) полностью заменить прогестерон, вырабатываемый в яичнике. Последнее сопровождается регрессией желтых тел беременности. Кроме того, у многих видов животных плацента секретирует также и эстрогены. Вырабатывая хорионические гонадотропины, плацента может в определенной степени восполнять недостаточную функцию гипофиза. К сожалению, факторы, регулирующие эндокринную функцию плаценты у различных видов животных, изучены еще крайне недостаточно. Большой теоретический и практический интерес представляют знания фетоплацентарной системы, в которой при образовании эстрогенов участвуют как плацента, так и плод.

В семенниках тестостерон образуется в эпителиальных клетках (клетки Лейдига) интерстициальной ткани, заполняющей межтубулярные пространства. Их больше всего в семенниках хряка, жеребца и несколько меньше в семенниках кобеля и жвачных. По своему происхождению эпителиальные клетки интерстициальной ткани относятся к производным мезодермы. В строении их эндоплазматической сети проявляется определенное сходство с лютеиновыми клетками желтого тела и кортикальными клетками надпочечника.

Гормональная функция половых желез осуществляется при тесном взаимоотношении с функцией всех других эндокринных органов и в первую очередь с аденогипофизом и корковым веществом надпочечника.

Таблица 4 – Эндокринные железы и их характеристика по строению и гормональной функции (По Техверу Ю.Т., 1972)

	Название	Части	Типы эн-		Реагирую-
	эндокрин-	железы	докринных	Гормоны		Биологическое действие гормона
					щие органы
	ных желез		клеток
	1	2	3	4	5	6
	Эпифиз		Пинеалоциты	Мелато-	Гипофиз	Угнетает функцию гипофиза, сдер-
				нин, серо-		живает преждевременное половое
				тонин		созревание; оказывает ингибирую-
						щее действие на выработку гонадо-
						тропных гормонов
	Гипофиз:	Дис-	Соматотропы	Сомато-	Весь орга-	Ускоряет рост тела (костей, мышц,
	аденоги-	тальная	(α-ацидофилы)	тропный	низм	органов), синтез белков, обмен
	пофиз	часть		гормон		углеводов; участвует в регуляции
						функции почек и водного обмена;
						увеличивает клеточную проницае-
						мость в отношении аминокислот

138

					Продолжение табл. 4
1	2	3	4	5	6
	–	Тиреотропы	Тирео-	Щитовидная	Поддерживает нормальную струк-
		(β-базофилы)	тропный	железа	туру и функцию щитовидной
			гормон		железы; усиливает продукцию
					тироксина.
	–	Адренотропы	Адрено-	Кора надпо-	Поддерживает структурную целост-
		(δ-базофилы)	кортико-	чечника	ность коры надпочечника; регули-
			тропный		рует образование гликокортикои-
			гормон		дов в пучковой зоне
	–	Фолликулости-	Фоллику-	Яичник	Вызывает рост и созревание фолли-
		мулирующие	лостиму-		кулов яичника
		гонадотропы	лирующий
		(γ-базофилы)	гормон
	–	Лютеини-	Лютеини-	Яичник, ин-	Совместно с фолликулостиму-
		зирующие	зирующий	терстициаль-	лирующим гормоном вызывает
		гонадотропы	гормон	ные клетки	секрецию эстрогенов, созревание
		(γ-базофилы)		семенника	фолликулов и овуляцию. У некото-
					рых видов животных способствует
					развитию желтого тела
	–	Лютеотропы	Лютео-	Желтое тело,	Стимулирует и поддерживает функ-
			тропный	молочная	циональную активность желтого
			гормон	железа	тела, усиливает секрецию про-
					гестерона, способствует секреции
					молочной железы
	Про-	Клетки про-	Интер-	Меланофоры	Изменяет окраску кожи путем
	межу-	межуточной	медин	и различные	действия на меланофоры (сильно
	точная	части	(гормон,	органы	выражено у амфибий и рептилий);
	часть		стимули-		участвует в адаптационных ре-
			рующий		акциях организма через систему
			меланоци-		ГИПОТАЛАМУС – ГИПОФИЗ –
			ты)		КОРА НАДПОЧЕЧНИКА
Нейроги-	Ней-	Нейроциты	Вазопрес-	Почечные	Регулирует экскрецию воды путем
пофиз	ральная	супраопти-	син, или	трубочки	ее усиленного обратного всасыва-
	доля	ческого ядра	антудиуре-		ния в извитой части дистального
		гипоталамуса	тический		отдела нефрона (уменьшение диу-
			гормон		реза). Прессорный эффект только
					при больших дозах
	–	Нейроциты	Окситоцин	Миоэпите-	Вызывает молокоотдачу путем
		паравентраль-	(поступает	лиальные	сокращения миоэпителиальных
		ного ядра	в кровоток	клетки	клеток; во время родов и половой
		гипоталамуса	в нейроги-	молочной	охоты вызывает сокращение мы-
			пофизе)	железы; мио-	шечной оболочки матки
				метрий

139

					Продолжение табл. 4
1	2	3	4	5	6
Щитовид-		Главные	Тироглобулин	Весь орга-	Участвует в регуляции роста, со-
ная железа		тироциты	и его циркули-	низм	зревания и функционирования
			рующие фор-		всех клеток организма; увеличивает
			мы: тироксин,		основной обмен (потребление кис-
			трийодтиро-		лорода)
			нин и др.
Околощи-		Главные	Паратгормон	Скелет,	Действует на кальциевый и фос-
товидные		клетки		почки	форный обмен; противодействует
железы					резорбции костной ткани
Тимус (ви-		Клетки	Пептидные	Скелет,	Главный орган, регулирующий
лочковая		эпители-	гормоны	половые	тканевое равновесие в организме.
железа)		ального	(тимозины и	органы	Способствует костеобразовательной
		ретикулума	тимопротеи-		функции и предотвращает пре-
			ны)		ждевременное половое созревание;
					обеспечивает нормальное развитие
					лимфатической системы; стимули-
					рует развитие и дифференциацию
					Т- и В-лимфоцитов, образование
					имунных тел; осуществляет кон-
					троль за нейромышечной передачей
					и состоянием углеводного обмена
Панкреа-		α-клетки	Глюкагон	Печень	Повышает уровень глюкозы в крови,
тические					усиливает глюкогенолиз в печени
островки		β-клетки
			Инсулин	Подже-	Снижает содержание глюкозы в
				лудочная	крови путем его усиленного депони-
				железа	рования или утилизации; участвует в
					белковом и жировом обмене
			Липокаин	Печень	Активизирует обмен фосфатидов и
					окисление жировых кислот в печени
Надпочеч-	Корко-	Клетки пуч-	Кортикосте-		Усиливает гликонеогенез, снижает
ник	вое ве-	ковой зоны	роиды: корти-		утилизацию глюкозы. Имеет проти-
	щество		зол, кортизон,		вовоспалительный и противоаллер-
			кортикостерон		гический эффект
	–	Клетки гло-	Альдостерон		Участвует в регуляции обмена элек-
		мерулярной			тролитов (в первую очередь кальция,
		зоны			натрия и хлора) и воды
	Мозго-	А-клетки	Адреналин		Повышает уровень глюкозы путем
	вое ве-		(эпинефрин)		гликогенолиза
	щество
	–	Н-клетки	Норадреналин		Усиливает кардиоваскулярные функ-
			(норэпинеф-		ции. В большинстве органов вызы-
			рин)		вает сужение кровеносных сосудов,
					повышая кровяное давление

140