- •Общие сведения. Классификация методов и приборов для анализа состава и измерения параметров веществ
- •Кондуктометрический метод анализа
- •1. Основные понятия и физико-химические основы
- •2. Контактные кондуктометрические приборы
- •4. Бесконтактная высокочастотная кондуктометрия
- •3. Приборы для потенциометрических измерений
- •4. Температурная компенсация при измерении рН
- •1. Основные определения. Эквивалентные схемы замещения датчика
- •2. Методы и приборы для измерения диэлектрических характеристик веществ
- •1. Фотоэлектрические рефрактометры
- •2. Абсорбционно-оптический метод
- •3. Люминесцентный метод
- •4. Поляризационно-оптические методы
- •5. Фотоэлектрические нефелометры и турбидиметры
- •1. Физические основы метода
- •2. Газоанализаторы инфракрасного поглощения
- •3. Газоанализаторы ультрафиолетового поглощения
- •1. Дроссельные газоанализаторы
- •2. Струйные газоанализаторы
- •1. Кондуктометрические газоанализаторы
- •2. Кулонометрические газоанализаторы
- •3. Полярографические газоанализаторы
- •Методы определения микроконцентрации токсичных и взрывоопасных газов
- •1. Термохимические газоанализаторы
- •2. Пламенно-ионизационные газоанализаторы
- •3. Аэрозольно-ионизационные газоанализаторы
- •4. Фотоколориметрические газоанализаторы
- •Масс-спектрометрический метод анализа состава газов
- •1. Масс-спектрометр с разделением ионов в магнитном поле
- •2. Времяпролетный масс-спектрометр
- •Хроматографический метод анализа
- •1. Общие сведения. Физические основы метода
- •2. Газовый хроматограф и его основные элементы
- •1. Психрометрический метод
- •2. Метод точки росы
- •3. Сорбционные методы
- •1. Поплавковые плотномеры
- •2. Весовые плотномеры
- •3. Гидростатические плотномеры
- •4. Вибрационные плотномеры
- •5. Радиоизотопные плотномеры
- •1. Вискозиметры истечения (капиллярные вискозиметры)
- •2. Вискозиметры с падающим шариком
- •3. Ротационные вискозиметры
- •4. Вибрационные вискозиметры
5. Радиоизотопные плотномеры
Для измерения плотности жидких сред используют ослабление проникающей радиации (γ-лучи) при прохождении через анализируемую среду. Изучение процесса поглощения γ -лучей с энергией менее 1 МэВ ограничим рассмотрением фотопоглощения и комптоновского рассеяния.
Для однородного параллельного пучка γ -лучей, проходящего через слой вещества, его ослабление подчиняется уравнению
(8)
где J — интенсивность γ -лучей на выходе из слоя вещества; J0 — интенсивность входящего потока γ -лучей; μ — линейный коэффициент ослабления γ -лучей; l — толщина слоя вещества.
Если спектр γ -излучения состоит из нескольких линий, то уравнение (8) можно записать в виде
где μi — линейный коэффициент ослабления для соответствующих групп γ -лучей.
Коэффициент ослабления можно представить суммой , где — коэффициент фотопоглощения; k — коэффициент комптоновского рассеяния. Эти коэффициенты пропорциональны массе вещества, поэтому удобнее пользоваться не самими этими коэффициентами, а их отношением к плотности среды. При этом коэффициенты называют массовыми и выражение (8) можно переписать в виде
где — плотность вещества;— массовый коэффициент ослабления.
Обычно источник И и приемник П излучения размещают по обе стороны от трубы перпендикулярно ее оси (рис. 8). В этом случае исключается возможность отложения частиц твердой фазы на стенках трубы и корпусе источника.
Рис. 8. Схема расположения источника и приемника излучения в радиоизотопных плотномерах
Радиозотопный метод позволяет также определять содержание твердой фазы в жидкости. В этом случае у-из-лучение ослабляется жидкостью, стенками трубы и твердыми частицами, которые в общем случае могут иметь различный минералогический состав. С учетом этих факторов поглощения выражение (8) можно записать в виде
где — линейный коэффициент ослабления γ-лучей материалом стенок трубы;— толщина стенки трубы;d — внутренний диаметр трубы; — суммарный коэффициент ослабления γ-лучей жидкостью и твердыми частицами.
Коэффициент можно представить в виде
здесь — линейный коэффициент ослабления γ-лучей жидкостью; — коэффициент ослабления γ -лучей твердыми частицами; и— плотность жидкой и твердой фаз суспензии;и— массовая концентрация жидкой и твердой фаз суспензии.
Если пренебречь неоднородностью минералогического состава твердой фазы суспензии, то линейный коэффициент ослабления можно выразить через массовую концентрацию твердых частиц:
у где и— линейный коэффициент ослабления γ -лучей и плотность твердой фазы.
Рис. 9. Схема радиоизотопного плотномера
При выборе радиоактивного источника, обладающего максимальной энергией, учитывают также период его полураспада. Наиболее полно удовлетворяют указанным требованиям источники γ-излучения 60Со (период полураспада 5,2 года, энергия в среднем 1,25 МэВ) и 137Cs (период полураспада до 33 лет, энергия 0,66 МэВ). В отдельных случаях возможно применение и других изотопов.
На рис. 9 приведена схема наиболее распространенного радиоизотопного измерителя плотности (ПР-1024). Он содержит два радиоизотопных излучателя (137Cs): основной 1, сигнал от которого проходит через трубопровод 2 с жидкостью, и контрольный 6, сигнал от которого не проходит через контролируемую жидкость. Сигналы от обоих источников воспринимаются раздельно по времени сцинтилляционным счетчиком 5 с электронным фотоумножителем 7. Потоки прерываются свинцовым полуцилиндром 3, вращающимся вокруг приемника излучения синхронным электродвигателем 4. Полуцилиндр 3 попеременно перекрывает потоки излучения таким образом, что в течение первого полупериода вращения воспринимается излучение основного источника, пропорциональное плотности жидкости, а в течение второго полупериода — постоянное излучение контрольного источника. В электронный блок 8 поступают сигналы также попеременно от основного и контрольного источников. Отношение этих сигналов после усиления подается на вход вторичного прибора 9 (автоматический электронный мост).
Пределы измерения плотномера от 50 до 500 кг/м3, основная погрешность ±2 %. Прибор можно устанавливать на трубопроводе с внутренним диаметром 100—300 мм при толщине стенок трубопровода до 20 мм.
ИЗМЕРЕНИЕ ВЯЗКОСТИ
В производстве химических волокон, синтетических смол, каучука, красок, смазочных материалов и др. вязкость является важным показателем, характеризующим качество получаемой продукции. В связи с этим во многих случаях важно непрерывное автоматическое измерение вязкости.
Вязкостью называют свойство жидкостей и газов, характеризующее их сопротивляемость деформации сдвига. Сдвиговое течение параллельных слоев элемента жидкости (газа) можно описать формулой Ньютона:
где — динамическая вязкость или просто вязкость; F/S — напряжение сдвига (F — сила сдвига; S — площадь сечения рассматриваемого элемента); dv/dn — градиент скорости движения по толщине слоя или скорость сдвига (v — скорость течения одного слоя относительно другого слоя, п — расстояние между слоями жидкости).
Если вязкость не зависит от интенсивности механической деформации, то жидкость называют ньютоновской; все остальные жидкости относятся к неньютоновским.
За единицу динамической вязкости в Международной системе единиц принимают вязкость жидкости, в которой напряжение сдвига, создаваемое силой 1 Н между двумя слоями площадью 1 м2, вызывает градиент скорости 1 м/с при расстоянии между слоями 1 м. Единица динамической вязкости в СИ Па с, в системе СГС — пуаз (П = 10-1 Па с). На практике часто пользуются кинематической вязкостью, которая представляет собой отношение динамической вязкости к плотности жидкости. Единица измерения кинематической вязкости м2/с (в СГС — стокc; Ст = 10-4 м2/с).
Для измерения вязкости применяют вискозиметры, основанные на следующих методах: истечения, падающего шарика, ротационные и вибрационные. Конструкция автоматического вискозиметра должна обеспечивать интенсивный массообмен в зоне измерения, заданные метрологические показатели при колебаниях давления и загрязненности среды, термостабилизацию или термокомпенсацию показаний в связи с тем, что вязкость жидкостей сильно зависит от температуры.